Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 10.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Nadolol ve bendroflumethiazid (Nadolol ve bendroflumethiazide tabletleri), düşük kan basıncına kadar yüksek tansiyon tedavisi için endikedir. Kan basıncının düşürülmesi ölümcül ve ölümcül olmayan kardiyovasküler olaylar, özellikle felç ve miyokard enfarktüsü riskini azaltır. Bu faydalar, bu ilacın öncelikle sahip olduğu sınıflar da dahil olmak üzere çeşitli farmakolojik sınıflardan antihipertansif ilaçlarla yapılan kontrollü çalışmalarda gözlenmiştir. Nadolol ve bendroflumethiazid ile risk azaltımını gösteren kontrollü bir çalışma yoktur.
Yüksek tansiyonun kontrolü, lipit kontrolü, diyabet yönetimi, antitrombotik tedavi, sigarayı bırakma, egzersiz ve varsa sınırlı sodyum alımı gibi kapsamlı kardiyovasküler risk yönetiminin bir parçası olmalıdır. Birçok hastada kan basıncı hedeflerine ulaşmak için birden fazla ilaca ihtiyaç vardır. Hedefler ve yönetim ile ilgili özel tavsiyeler, Ulusal Yüksek Tansiyon Eğitim Programı'nın Hipertansiyonun Önlenmesi, Tanınması, Değerlendirilmesi ve Tedavisi Ortak Ulusal Komitesi (JNC) gibi yayınlanmış kılavuzlar altında bulunabilir.
Kardiyovasküler morbidite ve mortaliteyi azaltmak için randomize kontrollü çalışmalarda çeşitli farmakolojik sınıflardan ve farklı etki mekanizmalarına sahip çok sayıda antihipertansif ilaç gösterilmiştir, ve kapatılabilir, ilacın başka bir farmakolojik özelliği değil, kan basıncında bir düşüş olduğunu, bu avantajlardan büyük ölçüde sorumludur. Kardiyovasküler sonuç için en büyük ve en tutarlı fayda inme riskinde bir azalmadır, ancak miyokard enfarktüsünde ve kardiyovasküler mortalitede de düzenli olarak bir azalma gözlenmiştir.
Artan sistolik veya diyastolik basınç artmış kardiyovasküler riske neden olur ve mmHg başına mutlak risk artışı daha yüksek kan basınçlarında daha fazladır, bu nedenle şiddetli hipertansiyonda mütevazı bir azalma bile önemli faydalar sağlayabilir. Kan basıncını düşürerek göreceli risk azalması, farklı mutlak riskleri olan popülasyonlarda benzerdir, böylece hastalarda mutlak kullanım, hipertansiyonunuz ne olursa olsun daha yüksek bir risk vardır (Örneğin, diyabet veya hiperlipidemili hastalar) bu tür hastaların büyümesi beklenir, daha düşük bir kan basıncı hedefine daha agresif tedaviden faydalanmanız.
Bazı antihipertansif ilaçların siyah hastalarda (monoterapiden daha az) kan basıncı etkileri vardır ve birçok antihipertansif ilacın ek onaylanmış endikasyonları ve etkileri vardır (ör. anjina pektoris, kalp yetmezliği veya diyabetik böbrek hastalığı). Bu düşünceler terapi seçimine rehberlik edebilir.
Nadolol ve bendroflumethiazid (Nadolol ve bendroflumethiazide tabletleri) yüksek tansiyonun ilk tedavisi için endike değildir. Sabit kombinasyon, hastanın ihtiyaçlarına göre titre edilen dozu temsil ediyorsa, bu tek tek bileşenlerden daha uygun olabilir.
DOZAJ BİREYSELLEŞTİRİLMELİDİR (GÖR ENDİKASYONLARI). Nadolol ve bendroflumethiazid, MAY SAATLERİNDEN bağımsız olarak İDARİ EDİLEBİLİR .
Bendroflumethiazid genellikle günde 5 mg'lık bir dozda uygulanır. Nadolololün olağan başlangıç dozu, tek başına veya bir diüretik ile kombinasyon halinde kullanılmasına bakılmaksızın günde bir kez 40 mg'dır. Nadolol'da Bendroflumethiazid Ve bendroflumethiazid, 5 mg naturetin tabletlerinden yüzde 30 daha fazla biyoyararlanabilir. 5 mg NATURETIN'in nadolol ve bendroflumethiazide dönüşümü, bendroflumethiazide dozunda yüzde 30'luk bir artışı temsil eder.
Nadolol ve bendroflumethiazide (Nadolol ve Bendroflumethiazide tabletleri) başlangıç dozu bu nedenle günde bir kez 40 mg / 5 mg tablet olabilir. Antihipertansif yanıt tatmin edici değilse, günde bir kez 80 mg / 5 mg tablet uygulanarak doz artırılabilir.
Gerekirse, kan basıncında aşırı bir düşüşten kaçınmak için normal önerilen başlangıç dozunun yüzde 50'sinden başlayarak kademeli olarak başka bir antihipertansif ajan eklenebilir.
Böbrek yetmezliği için doz ayarlaması
Rezorbe edilmiş nadolol öncelikle böbrekler yoluyla atılır ve böbrek dışı eliminasyon görünümü olmasına rağmen, böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gereklidir. Aşağıdaki doz aralıkları önerilir:
Kreatinin klerensi (mL / dak / 1.73 m2) | Dozaj aralığı (Saat) |
> 50) | 24 |
31-50 | 24-36) |
10-30 | 24-48 |
<10 | 40-60 |
Nadolol
Nadolol bronşiyal astım, sinüs bradikardisi ve birinci derece devre blokajı, kardiyojenik şok ve açık kalp yetmezliğinde kontrendikedir (bkzUYARILAR ).
Bendroflumethiazide
Bendroflumethiazid anüri içinde kontrendikedir. Daha önce nitroflumethiazide veya diğer sülfonamid türevi ilaçlara karşı aşırı duyarlılık gösteren hastalarda da kontrendikedir.
UYARILAR
Nadolol
Kalp yetmezliği
Semptomatik stimülasyon, konjestif kalp yetmezliği olan hastalara kan akışını destekleyen önemli bir bileşen olabilir ve beta-blokaj ile inhibisyonunuz daha ciddi başarısızlığa neden olabilir. Açık kalp yetmezliği ile beta blokerlerden kaçınılmasına rağmen, genellikle dijital ve diüretiklerle iyi telafi edilen kalp yetmezliği öyküsü olan hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılabilir. Beta-adrenerjik blokerler, digitalisin kalp kası üzerindeki inotropik etkisini ortadan kaldırmaz.
ARKA PLANDA kalp yetmezliği OLMAYAN HASTALARDA, beta-blokerlerin sürekli kullanımı bazı durumlarda kalp yetmezliğine yol açabilir. Bu nedenle, hasta kalp yetmezliğinin ilk belirtisinde veya semptomunda sayısallaştırılmalı ve / veya diüretiklerle tedavi edilmeli ve yakından gözlemlenen reaksiyon veya nadolol kesilmelidir (mümkünse kademeli olarak).
Ani Yoksunluk Sonrası İskemik Kalp Hastalığının Kötüleşmesi - Beta bloker tedavisinden yoksun bırakılan hastalarda katekolamine karşı aşırı duyarlılık gözlenmiştir; anjina pektorisin kötüleşmesi ve bazı durumlarda miyokard enfarktüsü meydana gelmiştir bu tedaviyi aniden bırakın. Kronik olarak uygulanan nadolol sütten kesildiğinde, özellikle iskemik kalp hastalığı olan hastalarda, dozaj bir ila iki haftalık bir süre boyunca kademeli olarak azaltılmalı ve hasta dikkatle izlenmelidir. Anjina pektoris önemli ölçüde kötüleşirse veya akut koroner yetmezlik gelişirse, nadolol hemen, en azından geçici olarak uygulanmalı ve kararsız angina pektorisin tedavisi için uygun diğer önlemler yeniden incelenmelidir. Hastalar tıbbi tavsiye olmadan tedavinin kesilmesi veya kesilmesi konusunda uyarılmalıdır. Koroner arter hastalığı yaygın olduğu ve tanınamadığı için, sadece yüksek tansiyon nedeniyle tedavi edilen hastalarda nadolol tedavisini aniden bırakmamanız tavsiye edilebilir.
Alerjik olmayan bronkospazm (ör., Kronik bronşit, amfizem)
BRONKOSPASTİK HASTALIKLARI OLAN HASTALAR GENEL YATAK OLMAMALIDIR. Nadolol, beta endojen veya eksojen katekolamin stimülasyonunun neden olduğu bronkodilasyonu engelleyebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır2 - reseptörler oluşturulur.
Büyük cerrahi
Kronik olarak uygulanan beta bloke edici tedavi, büyük ameliyattan önce rutin olarak durdurulmamalıdır; bununla birlikte, kalbin adrenerjik refleks uyaranlarına cevap verme yeteneğinin bozulması genel anestezi ve cerrahi riskini artırabilir.
Diyabet ve hipoglisemi
Beta-adrenerjik blokaj erken belirti ve semptomları önleyebilir (ör. taşikardi ve kan basıncındaki değişiklikler) akut hipoglisemi. Bu özellikle kararsız diyabet hastaları için önemlidir. Beta blokajı ayrıca hiperglisemiye yanıt olarak insülin salınımını azaltır; bu nedenle antidiyabetik ilaçların dozunu ayarlamak gerekebilir.
Tireotoksikoz
Beta-adrenerjik blokaj belirli klinik bulguları maskeleyebilir (ör. taşikardi) hipertiroidizm. Tiroid osikozu olduğundan şüphelenilen hastalar, tiroid fırtınasını tetikleyebilen beta-adrenerjik blokajın aniden kesilmesini önlemek için dikkatle tedavi edilmelidir.
Bendroflumethiazide
Tiazidler şiddetli böbrek hastalığında dikkatle kullanılmalıdır. Böbrek hastalığı olan hastalarda tiazid azotemi tetiklenebilir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda ilacın kümülatif etkileri gelişebilir.
Karaciğer yetmezliği veya ilerleyici karaciğer hastalığı olan hastalarda tiazidler dikkatle kullanılmalıdır, çünkü sıvı ve elektrolit dengesindeki küçük değişiklikler karaciğer komasını tetikleyebilir.
Alerji veya bronşiyal astımı olan veya olmayan hastalarda duyarlılık reaksiyonları öyküsü ortaya çıkabilir.
Sistemik lupus eritematozusun kötüleşme veya aktive olma olasılığı bildirilmiştir.
Lityum genellikle diüretiklerle uygulanmamalıdır; Diüretikler lityumun renal klerensini azaltır ve lityum toksisitesi riskini artırır. Bu tür eşzamanlı tedaviyi kullanmadan önce lityum preparatları için paket broşürüne dikkat edin.
ÖNLEMLER
genel
Nadolol
Nadolol, böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır (bkz DOZAJ ve YÖNETİM).
Bendroflumethiazide
Olası bir elektrolit dengesizliğini göstermek için serum elektrolitlerinin periyodik olarak belirlenmesi uygun aralıklarla yapılmalıdır.
Tiazid tedavisi alan tüm hastalar, hiponatremi, hipokloremik alkaloz ve hipokalemi gibi klinik sıvı veya elektrolit dengesizliği belirtileri ile gözlemlenmelidir. Serum ve idrar elektrolit tayinleri, hasta aşırı kusma veya parenteral sıvı alırsa özellikle önemlidir. Sıvı ve elektrolit dengesizliğinin uyarı belirtileri veya semptomları şunları içerebilir: ağız kuruluğu, susuzluk, halsizlik, uyuşukluk, uyku hali, huzursuzluk, kas ağrısı veya krampları, kas yorgunluğu, hipotansiyon, oligüri, taşikardi ve bulantı ve kusma gibi gastrointestinal bozukluklar.
Hipokalemi, özellikle canlı diürez veya şiddetli siroz ile gelişebilir.
Yeterli oral elektrolit emilimi olan bozukluklar da hipokalemiye katkıda bulunur. Hipokalemi, kalbin digitalisin toksik etkilerine tepkisini duyarlı hale getirebilir veya abartabilir (ör. artan ventriküler sinirlilik). Bu hastalarda potasyum tasarrufu sağlayan diüretik veya potasyum preparatının eşzamanlı uygulanması belirtilebilir.
Her klorür açığı genellikle hafiftir ve istisnai durumlar (karaciğer veya böbrek hastalığı gibi) dışında genellikle spesifik tedavi gerektirmez. Sıcak havalarda ödemli hastalarda seyreltme hiponatremi oluşabilir; hiponatreminin hayatı tehdit ettiği nadir durumlar hariç, uygun tedavi tuz uygulamasından ziyade su kısıtlamasıdır. Tuz gerçekten parçalanırsa, uygun bir replasman tercih edilen terapidir.
Tiazid tedavisi alan bazı hastalarda hiperürisemi veya açık gut oluşabilir.
Gizli diabetes mellitus, tiazid uygulaması sırasında kendini gösterebilir.
Postsempatektomi hastalarında tiazid diüretiklerinin kan basıncını düşürücü etkisi arttırılabilir.
Protein olmayan azot veya kan üre azotu (BUN) ile belirtildiği gibi ilerleyici böbrek yetmezliği ortaya çıkarsa, diüretik tedavisinin isteksizliği veya kesilmesi dikkate alınarak tedavinin dikkatli bir şekilde yeniden değerlendirilmesi gerekir.
Tiyazidler tiroid bozukluğu belirtileri olmadan serum PBI seviyelerini düşürebilir.
Kalsiyum atılımı tiazid ile azaltılır. Uzun süreli tiyazid tedavisi gören bazı hastalarda hiperkalsemi ve hipofosfatemi ile paratiroid bezinde patolojik değişiklikler gözlenmiştir. Böbrek litiazisi, kemik rezorpsiyonu ve mide ülseri gibi hiperparatiroidizmin en yaygın komplikasyonları gözlenmemiştir. Paratiroid fonksiyonu testleri yapılmadan önce tiazidler kesilmelidir.
Tiazidlerin idrar magnezyum atılımını arttırdığı gösterilmiştir; bu hipomagnezemiye yol açabilir.
Laboratuvar testleri
Serumdaki elektrolit seviyesi düzenli olarak izlenmelidir (bkz UYARILAR, Bendroflumethiazide, Ayrıca ÖNLEMLER, genel, bendroflumethiazide).
Kanserojenez, mutajenez, doğurganlık bozukluğu
Nadolol
Farelerde, sıçanlarda ve köpeklerde yapılan kronik oral toksikolojik çalışmalarda (bir ila iki yıl), nadolol önemli bir toksik etki göstermedi. Sıçanlarda ve farelerde yapılan iki yıllık oral karsinojenite çalışmalarında nadolol neoplastik, preneoplastik veya neoplastik olmayan patolojik lezyonlar üretmedi. Nadolol, doğurganlıkta olumsuz etkilere ve sıçanlarda genel üreme çalışmalarına neden olmamıştır.
Bendroflumethiazide
Kanserojen potansiyel, mutajenez veya bu ilacın erkeklerde veya kadınlarda doğurganlığı etkileyip etkilemediğini değerlendirmek için hiçbir çalışma yapılmamıştır.
Gebelik-teratojenik etkiler
Nadolol
Nadololol ile yapılan hayvan üreme çalışmaları, tavşanlarda embriyo ve fetotoksisite göstermiştir, ancak verilen maksimum insan dozundan 5 ila 10 kat daha yüksek dozlarda (mg / kg bazında) sıçanlarda veya hamsterlarda gösterilmemiştir. Bu türlerin hiçbirinde teratojenik potansiyel gözlenmemiştir.
Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü bir çalışma yoktur. Nadolol hamilelik sırasında sadece potansiyel fayda fetusun potansiyel riskini haklı çıkarsa kullanılmalıdır. Anneleri doğumda nadolol alan yenidoğanlarda bradikardi, hipoglisemi ve ilişkili semptomlar görülmüştür.
Bendroflumethiazide
Bendroflumethiazid ile hayvan üreme çalışmaları yapılmamıştır. Bu ilacın hamile bir kadına uygulandığında fetal hasara neden olup olamayacağı veya üreme yeteneğini etkileyip etkilemediği de bilinmemektedir. Bendroflumethiazide sadece açıkça gerekli olması halinde hamile bir kadına verilmelidir.
Gebelik-teratojenik olmayan etkiler
Tiyazidler plasenta bariyerini geçer ve göbek kordonu kanında görülür. Gebe kadınlarda tiazid kullanımı, beklenen kullanımın fetus için olası tehlikelere karşı tartılmasını gerektirir. Bu tehlikeler arasında fetal veya yenidoğan sarılık, trombositopeni ve yetişkinlerde meydana gelen diğer yan etkiler bulunur.
Emziren anneler
Hem nadolol hem de bendroflumethiazid anne sütüne geçer. Nadolol ve bendroflumethiazide (nadolol ve bendroflumethiazide tabletleri) önemini dikkate alarak, her iki ilacın emziren bebeklerinde ciddi yan etki potansiyeli nedeniyle, anne emzirmeyi durdurmaya veya tedaviyi durdurmaya karar vermelidir.
Pediatrik kullanım
Pediyatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
Geriatrik uygulama
Nadolol ve bendroflumethiazid ile yapılan klinik çalışmalar, genç deneklerden farklı yanıt verip vermediğinizi belirlemek için 65 yaş ve üstü yeterli sayıda denek içermiyordu. Bildirilen diğer klinik deneyimler, yaşlı ve genç hastalar arasındaki reaksiyonlarda herhangi bir farklılık bulamamıştır. Genel olarak, yaşlı bir hasta için doz seçimi, genellikle doz aralığının alt ucundan başlayarak, karaciğer, böbrek veya kalp fonksiyonlarında azalma sıklığını ve eşlik eden bir hastalığı veya diğer ilaç tedavisini yansıtan dikkatli olmalıdır. Bu ilacın esas olarak böbrek yoluyla atıldığı bilinmektedir ve bu ilaca toksik reaksiyon riski, disfonksiyonlu hastalarda daha büyük olabilir. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olasılığı daha yüksek olduğundan, doz seçerken dikkatli olunmalıdır ve böbrek fonksiyonlarını izlemek yararlı olabilir.
Nadolol
Yan etkilerin çoğu hafif ve geçicidir ve nadiren tedavinin kesilmesi gerekir.
Kardiyovasküler
Dakikada 60 atımdan daha az kalp atış hızına sahip bradikardi yaygındır ve 100 hastanın yaklaşık 2'sinde kalp atış hızı dakikada 40 atımın altında ve / veya semptomatik bradikardi gözlenmiştir. Genellikle Raynaud tipi periferik vasküler yetmezlik belirtileri yaklaşık 100 hastanın 2'sinde meydana geldi. 100 hastanın yaklaşık 1'inde kalp yetmezliği, hipotansiyon ve ritim / iletim bozuklukları meydana geldi. Birinci derece ve üçüncü derece kalp bloklarının bireysel vakaları bildirilmiştir; AV bloğunun yoğunlaştırılması beta blokerlerin bilinen bir etkisidir (bkz KONTRENDİKASYONLAR, UYARILAR ve ÖNLEMLER).
merkezi sinir sistemi
100 hastanın yaklaşık 2'sinde baş dönmesi veya yorgunluk bildirilmiştir; 1000 hastanın yaklaşık 6'sında parestezi, sedasyon ve davranış değişiklikleri bildirilmiştir.
Solunum yolu
Bronkospazm 1000 hastanın yaklaşık 1'inde bildirilmiştir (bkz KONTRENDİKASYONLAR ve UYARILAR).
Sindirim sistemi
1000 hastanın 1 ila 5'inde bulantı, ishal, karın rahatsızlığı, kabızlık, kusma, hazımsızlık, anoreksiya, şişkinlik ve şişkinlik bildirilmiştir.
Çeşitli
1000 hastanın 1 ila 5'inde aşağıdakiler bildirilmiştir: döküntü; kaşıntı; Baş ağrısı; ağız kuruluğu, gözler veya cilt; İktidarsızlık veya libido azalması; Yüz şişmesi; Kilo alımı; bulanık dil; Öksürük; burun tıkanıklığı; Terleme; kulak çınlaması; bulanık görün. Geri dönüşümlü alopesi nadiren bildirilmiştir.
Nadolol ve / veya diğer betaadrenerjik bloke edici ajanlar alan hastalarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir, ancak nadolol ile nedensel bir ilişki kurulmamıştır.
merkezi sinir sistemi
Katatonya'ya ilerleyen geri dönüşümlü psikolojik depresyon; Görsel rahatsızlıklar; Halüsinasyonlar; zaman ve yer yönelim bozukluğu, kısa süreli hafıza kaybı, hafif bulutlu sensör ile duygusal dengesizlik ve nöropsikometride düşük performans ile karakterize akut geri dönüşümlü bir sendrom.
Sindirim sistemi
Mezenterik arteriyel tromboz; iskemik kolit; artan karaciğer enzimleri.
Hematolojik
Agranülositoz; trombositopenik veya trombositopenik olmayan purpura.
Alerjik
Ateş ağrı ve boğaz ağrısı ile birleşti; laringospazm; Nefes darlığı.
Çeşitli
Pemfigoid döküntü; feokromositoma hastalarında hipertansif reaksiyon; Uyku bozuklukları; Peyronie hastalığı.
Beta bloker nadolol ile ilişkili okülomukokutan sendromu nadolol ile bildirilmemiştir.
Bendroflumethiazide
Sindirim sistemi
Bulantı, kusma, kramplar ve anoreksiya nadir değildir; İshal, kabızlık, mide tahrişi, karın şişkinliği, sarılık (intrahepatik kolestatik sarılık), hepatit ve sialadenit nadiren görülür; ve pankreatit bildirilmiştir.
merkezi sinir sistemi
Baş dönmesi, baş dönmesi, parestezi, baş ağrısı ve ksantostopsi zaman zaman ortaya çıkar.
Hematolojik
Lökopeni, agranülositoz, trombositopeni, hemolitik anemi ve aplastik anemi bildirilmiştir.
Dermatolojik aşırı duyarlılık
Purpura, eksfolyatif dermatit, kaşıntı, ekimoz, ürtiker, nekrotizan anjiyit (vaskülit, cilt vasküliti), pnömonit dahil nefes darlığı, ateş ve anafilaktik reaksiyonlar zaman zaman ortaya çıkar; Işığa ve döküntüye duyarlılık bildirilmiştir.
Kardiyovasküler
Ortostatik hipotansiyon oluşabilir ve diğer bazı tıbbi ürünlerle (örn. alkol, barbitüratlar, narkotikler, diğer antihipertansif ilaçlar vb.).) güçlendirilmelidir.; görmek TIBBİ DEĞİŞİKLİK ETKİLERİ).
Diğer
Kas krampları, halsizlik veya huzursuzluk nadir değildir; Hiperglisemi, glikozüri, diyabet hastalarında metabolik asidoz, hiperürisemi, alerjik glomerülonefrit ve geçici bulanık görme zaman zaman ortaya çıkar.
Yan etkiler orta veya ciddi ise, tiazid dozu azaltılmalı veya tedavi kesilmelidir.
Doz aşımı durumunda, nadolol aşırı bradikardi, kalp yetmezliği, hipotansiyon veya bronkospazm neden olabilir.
Beklenen diüreze ek olarak, aşırı dozda bendroflumethiazid, minimal solunum ve kardiyovasküler fonksiyon depresyonu ile ve önemli serum elektrolit değişiklikleri veya dehidrasyon olmadan komaya ilerleyebilen farklı bir uyuşukluğa yol açabilir. Tiazide bağlı CNS depresyonu mekanizması bilinmemektedir. Gastrointestinal tahriş oluşabilir. BUN'da geçici bir artış bildirilmiştir ve özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda serum elektrolit değişiklikleri meydana gelebilir.
Tedavi
Nadolol hemodiyaliz ile genel döngüden çıkarılabilir. Düzeltme tedavisinin süresini belirlerken, nadolol etkilerinin uzun süresi dikkate alınmalıdır. Mide lavajına ek olarak, gerekirse aşağıdaki önlemler alınmalıdır.
Aşırı bradikardi
Atropin uygulayın (0.25 ila 1.0 mg). Vagal ablukaya yanıt yoksa, izoproterenolü dikkatlice uygulayın.
Kalp yetmezliği
Bir digitalis glikozit ve diüretik uygulayın. Glukagonun bu durumda da yararlı olabileceği bildirilmiştir.
Hipotansiyon
Vazopresörleri yönetin, ör. epinefrin veya levarterenol. (Adrenalinin tercih edilen ilaç olabileceğine dair göstergeler vardır.)
Bronkospazm
Bir beta uyarıcı madde ve / veya bir teofilin türevi uygulayın.
Stupor veya koma
Gerekçelendirildiği gibi terapiyi desteklemek.
Gastrointestinal etkiler
Gerektiğinde semptomatik tedavi.
BUN ve / veya serum elektrolitanomalileri
Sıvı alımını, elektrolit dengesini, nefes almayı, kardiyovasküler ve böbrek fonksiyonlarını korumak için gerektiği gibi destekleyici önlemler alın.