Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
merkezi sinir sisteminin organik hastalıklarından kaynaklanan trans-şamandıralı kasların hipertonusu ve spazmı (dah. piramit izlerine zarar, multipl skleroz, inme, miyelopati, ensefalomiyelit), kas-iskelet sistemi (dahil. spondiloz, spondilartroz, servikal ve lumbal sendromlar, büyük eklemlerin artrozu);
ortopedik ve travmatolojik operasyonlardan sonra rehabilitasyon tedavisi.
Karmaşık tedavinin bir parçası olarak:
vasküler inkontinans hastalıkları (pollitating ateroskleroz, diyabetik anjiyopati, astar trombangiti, Reino hastalığı, yaygın sklerodermi);
vasküler innervasyon bozukluğundan kaynaklanan hastalıklar (akrosiyanoz, aralıklı anjiyonörotik disbasi).
V / m, Günde 2 kez 1 ml. AT, Günde bir kez 1 ml.
ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık (dahil. lidokain);
şiddetli miyasteni;
gebelik;
emzirme dönemi (veri eksikliğinden dolayı);
18 yaşına kadar çocukluk.
Dikkatle: böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalar. Doz düzeltmesi gerekli değildir.
İlaç, anne için beklenen fayda fetus için potansiyel riski aştığında kullanılabilir (özellikle gebeliğin I trimesterinde).
Kas zayıflığı, baş ağrısı, arteriyel hipotansiyon, bulantı, kusma, midede rahatsızlık hissi.
Nadiren - alerjik reaksiyonlar (cilt döküntüsü, h. eritematostik, ürtiker, cilt kaşıntısı, anjiyonörotik şişme, anafilaktik şok, nefes darlığı).
Belirtiler : ataksi, tonik ve klonik kramplar, dispne ve solunum durması.
Tedavi: semptomatik ve destekleyici, spesifik bir antidot yok.
Tolperyzone hidroklorür
Merkezi myorelaksantır. Kesin etki mekanizması bilinmemektedir. Sonuç olarak, membranostabilize edici etki, mono ve polisinaptik omurilik reflekslerini bloke ederek birincil afferent liflerde uyarılmayı önler. Muhtemelen, ikincil etki mekanizması, kalsiyum iyonlarının sinapslara akışını engelleyerek vericinin salınımını engellemektir.
Beyin sapının retikülospinal yollarında refleks hazırlığını azaltır. Periferik kan dolaşımını artırır. Bu, ilacın merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisinden kaynaklanmaz ve kaymanın zayıf spazmolitik ve anti-adrenerjik etkisinden kaynaklanabilir.
Lidokain hidroklorür
Lokal anestezi etkisi vardır ve ilaç Midocalm dozaj®- Talimatlara göre değiştiricinin sistemik bir etkisi yoktur.
Tolperyzone hidroklorür
Karaciğer ve böbreklerde yoğun metabolizmaya maruz kaldı. Farmakolojik aktivitesi bilinmeyen metabolitler şeklinde neredeyse tamamen (>% 99) böbrekler tarafından atılır. T.'nin tanıtımı ile1/2 - 1.5 saat.
Lidokain hidroklorür
Emilim tamamlandı (emilim oranı uygulama yerine ve doza bağlıdır). Tmak / m giriş ile - 30–45 dk. Plazma proteinleri ile bağlantı% 50-80'dir.
Dokularda ve organlarda hızla dağıtılır. Anne sütü (annenin plazmasındaki konsantrasyonun% 40'ı) ile salgılanan GEB ve plasental bariyere nüfuz eder. Amin grubunu kireçten çıkararak ve aktif metabolitlerin oluşumu ile amit bağını kırarak mikrozomal enzimlerin katılımıyla karaciğerde metabolize (% 90-95). Safra (dozun bir kısmı LCD'de yeniden emilmeye tabi tutulur) ve böbrekler (% 10'a kadar değişmeden) ile atılır.
- Merkezi Eylem Mirelaksant [kombinasyonlarda n-Holinolitik (mirelaksant)]
Midocalm ilacının kullanımını kısıtlayan ilaçlarla etkileşim verileri®-Richter, hayır. İlacı yatıştırıcı, uyku hapları ve etanol içeren ilaçlarla birlikte kullanmak mümkündür. Etanolün merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisini arttırmaz. NSAF'ın etkisini arttırır, bu nedenle eşzamanlı randevu ile dozlarında bir azalma gerekebilir.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Midocalm ilacının raf ömrü®-Richter3 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
| İntravenöz ve kas içi uygulama için çözelti | 1 amp. |
| aktif maddeler: | |
| küçük resim hidroklorür | 100 mg |
| lidokain hidroklorür | 2.5 mg |
| yardımcı maddeler: metilparagidroksibenzenat - 0.6 mg; moneetilen glikol dietil eter - 0.3 ml; enjeksiyon suyu - 1 ml'ye kadar |
İntravenöz ve kas içi uygulama için çözelti, 100 mg / ml + 2.5 mg / ml. 1 ml'lik bir kırılma noktasına sahip kahverengi bir cam ampulde. 5 amp. plastik bir tavada. Karton paketinde 1 plastik palet.
Tarifine göre.
Araç kullanma ve psikomotor reaksiyonların daha fazla dikkat ve hızını gerektiren diğer faaliyetlerde bulunma yeteneği üzerindeki etkisi. Psikomotor reaksiyonların daha fazla dikkat ve hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli diğer aktivitelere sürüş ve müdahale ederken dikkatli olunmalıdır.
