Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Haplar efervesan, 100 mg: böğürtlen kokusu ile yuvarlak düz silindirik beyaz. Hafif bir kükürt kokusu olabilir. Geri yüklenen çözüm: böğürtlen kokusu ile renksiz şeffaf. Hafif bir kükürt kokusu olabilir.
Yutma için bir çözelti hazırlamak için granüller (orangesin): homojen, beyaz, aglomera içermeyen, portakal kokusu ile.
Şurup : kiraz kokulu şeffaf, renksiz, hafif viskoz çözelti.
Bronkopulmoner sistemin akut ve kronik hastalıkları, viskoz ve kalın balgam eşliğinde: bronşit (astımlı dahil) tracheobronhit, zatürre, bronkorektikatik hastalık, amfizem, akciğerlerde tüberküloz ve amiloidoz, bronşların mukusla tıkanması nedeniyle atelektazis, pulmoner komplikasyonlar (postoperatif, travma sonrası, kistik fibroz ile) bronşların tanısal çalışmaları, parasetamolün hepatotoksisitesinin önlenmesi ve azaltılması (asetaminofena).
İnhalasyon, implantasyon ve içe (enjeksiyon için geçerli değildir). Bronz devre hastalıkları ve hipersecretion ile durumlar: 3-5 ml% 20 veya 6-10 ml% 10 çözelti solunması (% 5'e enjeksiyon için steril su veya sodyum klorür çözeltisi ile seyreltilebilir) Günde 3-4 kez (gerekirse, Her 2-6 saatte bir çözeltinin% 20'si veya 2-20 ml% 10'u) flotilasyon — 1-4 saat sonra çözeltinin% 20'si 1-2 ml için intrakheal olarak. Teşhis çalışmaları: işlemden 2-3 kez önce çözeltinin% 20'si (% 2-4 ml% 10) 1-2 ml'lik inhale veya endobronşiyal inftiller. Aşırı dozda parasetamol: içe veya çift - midenin ön boşalmasından sonra, ilk 140 mg / kg vücut ağırlığı 1 kez, daha sonra her 4 saatte bir 17 kez 70 mg / kg (günlük laboratuvarda karaciğer ve kan durumunun karmaşık kontrolü altında) çözeltiyi% 5'e kadar karbonhidrat içermeyen bir sıvı ile seyreltin.
Aşırı duyarlılık.
Hamilelik sırasında, sadece kesinlikle gerekli olduğunda, emzirme ile - dikkatlice atayabilirsiniz.
Stomatit, bulantı, kusma, ateş, burun akıntısı, göğüs depresyonu, bronkospazm, cilt alerjik reaksiyonları.
Belirtiler : hatalı veya kasıtlı aşırı dozda ishal, kusma, mide ağrısı, mide ekşimesi ve bulantı gibi fenomenler gözlenir.
Tedavi: semptomatik.
balgamın seyreltilmesi, hacminin arttırılması, balgamın ayrılmasını kolaylaştırır. Etki, serbest sülfhidril asetilsistein gruplarının, balgamın asidik mukopolisakaridlerinin moleküller arası ve moleküller arası disülfür bağlarını kırma yeteneği ile ilişkilidir, bu da mukoproteinlerin depolimerizasyonuna ve balgamın viskozitesinde bir azalmaya yol açar (bazı durumlarda bu, balgam hacminde önemli bir artışa yol açar, bronş içeriğinin aspirasyonunu gerektirir). Pürülan balgam ile aktiviteyi korur. Bağışıklığı etkilemez. Lateral hücreler tarafından daha az viskoz sialomüksin salgılanmasını arttırır, bronşiyal mukozanın epitel hücreleri üzerinde bakterilerin yapışmasını azaltır. Sırrı fibrin yalayan bronşların un hücrelerini uyarır. Benzer bir etki, lor-organların enflamatuar hastalıklarında oluşan sır üzerinde de uygulanır. Elektrofilik oksidatif faktörleri nötralize edebilen bir SH grubunun varlığı nedeniyle antioksidan etkiye sahiptir. Alfa'yı korur1- aktif fagositlerin miyeloperoksidaz tarafından üretilen HOCl oksitleyici ajanın inaktive edici etkisinden -antitripsin (elastaz inhibitörü). Ayrıca bazı anti-enflamatuar etkiye sahiptir (hamur dokusunda iltihaplanma gelişiminden sorumlu serbest radikallerin ve aktif oksijen içeren maddelerin oluşumunun baskılanması nedeniyle).
Asetilsistein, sistein amino asitlerin bir türevidir. Un taşıyan bir etkiye sahiptir, balgamın reolojik özellikleri üzerinde doğrudan etki nedeniyle balgam geçişini kolaylaştırır. Eylem, un polisakkarit zincirlerinin disülfür bağlarını kırma ve ıslak un çömlekçilerinin depolimerizasyonuna neden olma yeteneğinden kaynaklanmaktadır, bu da viskozitesinde bir azalmaya yol açar. İlaç pürülan balgam varlığında aktif kalır.
Reaktif sülfhidril gruplarının (SH grupları) oksidatif radikallerle iletişim kurma ve böylece onları nötralize etme yeteneğine dayanan bir antioksidan etkiye sahiptir.
Ek olarak, asetilsistein, antioksidatif sistemin önemli bir bileşeni olan glutatyonun sentezini ve vücudun kimyasal detoksifikasyonunu destekler. Asetilsisteinin antioksidan etkisi, yoğun bir enflamatuar reaksiyonun özelliği olan serbest radikal oksidasyonun zararlı etkilerine karşı hücre korumasını arttırır.
Asetilsisteinin önleyici kullanımı ile, kronik bronşit ve mukoviskidozlu hastalarda bakteriyel etiyolojinin alevlenmelerinin sıklığında ve şiddetinde bir azalma olduğu belirtilmektedir.
Fluimucil içeri alındığında iyi emilir. Hemen karaciğerdeki sisteine deasetilat eder. Kanda, asetilsistein ve metabolitlerinin (sistein, sistin, diasetilkistin) serbest ve proteine bağlı plazmasının dinamik bir dengesi gözlenir. Karaciğerden “ilk geçişin” yüksek etkisi nedeniyle, asetilsisteinin biyoyararlanımı yaklaşık% 10'dur. Asetilsistein, esas olarak karaciğer, böbrekler, akciğerler, bronşiyal sırda dağıtılan hücreler arası boşluğa nüfuz eder.
Sağlıklı C gönüllüleri ile 600 mg asetilsisteinin oral yoldan verilmesinden sonramak plazmada yaklaşık 1 saat sonra elde edilir ve 15 mmol / l, giriş / giriş - 300 mmol / l. T1/2 plazmadan - 2 saat. Asetilsistein ve metabolitleri esas olarak böbrekler tarafından türetilir.
Abinac içeri alındığında iyi emilir. Hemen karaciğerdeki sisteine deasetilat eder. Kanda, asetilsistein ve metabolitlerinin (sistein, sistin, diasetilkistin) serbest ve proteine bağlı plazmasının dinamik bir dengesi gözlenir. Karaciğerden “ilk geçişin” yüksek etkisi nedeniyle, asetilsisteinin biyoyararlanımı yaklaşık% 10'dur. Asetilsistein, esas olarak karaciğer, böbrekler, akciğerler, bronşiyal sırda dağıtılan hücreler arası boşluğa nüfuz eder.
Sağlıklı C gönüllüleri ile 600 mg asetilsisteinin oral yoldan verilmesinden sonramak plazmada yaklaşık 1 saat sonra elde edilir ve 15 mmol / l, giriş / giriş - 300 mmol / l. T1/2 plazmadan - 2 saat. Asetilsistein ve metabolitleri esas olarak böbrekler tarafından türetilir.
Emilim yüksektir. Farmakolojik olarak aktif metabolit - sistein, ayrıca diasetilsistein, sistin ve karışık disülfitlerin oluşumu ile karaciğerde hızla metabolize edilir. Oral olarak alındığında biyoyararlanım% 10'dur (karaciğerden ilk geçişin belirgin etkisi nedeniyle). Tmak kan plazmasında 1-3 saattir. Kan plazma proteinleri ile bağlantı% 50'dir. Böbrekler tarafından inaktif metabolitler (inorganik sülfatlar, diasetilsistein) şeklinde atılır. T1/2 yaklaşık 1 saattir, bozulmuş karaciğer fonksiyonu T uzamasına yol açar1/2 8 saate kadar. Plasental bariyere nüfuz eder. Asetilsisteinin GEB'ye nüfuz etme ve anne sütü ile öne çıkma yeteneği hakkında veri mevcut değildir.
- Solunum yolunun motor fonksiyonunun sekretoliteleri ve uyarıcıları
- Panzehirler dahil detoksifiye edici ajanlar
Asetilsistein ve antitusun eşzamanlı kullanımı ile öksürük refleksinin baskılanması nedeniyle ıslanma meydana gelebilir.
Oral kullanım için antibiyotiklerle eşzamanlı kullanım (dahil. penisilinler, tetrasiklin, sefalosporinler) tiyol asetilsistein grubu ile etkileşimleri mümkündür, bu da antibakteriyel aktivitelerinde bir azalmaya yol açabilir. Bu nedenle, antibiyotik almak ve asetilsistein arasındaki aralık en az 2 saat olmalıdır (sefixim ve loracarbef hariç).
Vazodilatör ajanlar ve nitrogliserin ile eşzamanlı alım, ikincisinin vazodilatör etkisinde bir artışa yol açabilir.
Antibiyotikler ve proteolitik enzimler, metaller, kauçuk ile farmakolojik olarak uyumsuz (karakteristik kokulu sülfitler oluşur - cam kaplar kullanılmalıdır).
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
1 ml steril çözelti, 5 ml'lik ampullerde 200 mg asetilsistein içerir; 6 adetlik bir pakette.
- A15-A19 Tüberküloz
- J18 Patojeni belirtmeden pnömoni
- Akut veya kronik olarak belirtilmeyen J40 Bronşit
- J43 Amfizem
- J45 Astım
- J47 Bronkoektatik hastalık [bronkoektaz]
- R09.3 Islak
- T39.8 Diğer pozisyonlarda sınıflandırılmamış diğer ilaç dışı analjezik ve antipiretik ajanlarla zehirlenme
- Z100 * SINIF XXII Cerrahi uygulama