Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 21.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Beyazdan neredeyse beyaza yarı saydamdan opak dokuya, kalın süspansiyon.
yetişkinlerde, ergenlerde ve 2 yaşından büyük çocuklarda mevsimsel ve yıl boyunca alerjik rinit;
akut sinüzit veya yetişkinlerde kronik sinüzitin alevlenmesi (dah. yaşlılar) ve 12 yaşından büyük ergenler (antibiyotik tedavisi için yardımcı terapötik ajan olarak);
12 yaş ve üstü hastalarda şiddetli bakteriyel enfeksiyon belirtileri olmadan hafif ila orta şiddette semptomları olan akut rinosit;
12 yaşından büyük yetişkinlerde ve ergenlerde orta ila şiddetli seyreden mevsimsel alerjik rinitin önleyici tedavisi (toz mevsiminin beklenen başlangıcından 2-4 hafta önce önerilir);
burun polipozisi, yetişkinlerde (18 yaşından itibaren) burun solunumu ve kokusunun bozulması ile birlikte.
İntranazal olarak. Şişede bulunan süspansiyon, şişede özel bir ölçüm memesi kullanılarak solunur.
Burun spreyinin ilk kullanımından önce, Momat Reno'nun kalibre etmesi gerekir. Burun aplikatörünü delmeyin. Kalibrasyon yapmak için, ilacın kullanıma hazır olduğunu gösteren sıçramalar görünene kadar (10 defaya kadar) ölçüm memesine basın.
İlaç 14 gün veya daha uzun süre kullanılmamışsa, sprey görünene kadar (2 kez) ölçüm memesini tıklamanız gerekir.
Başınızı eğin ve ilgili doktor tarafından önerildiği gibi her burun deliğine ilaç enjekte edin.
Dozlama memesinin temizlenmesi. Yanlış çalışmasını önlemek için dozlama memesini düzenli olarak temizlemek önemlidir. Memeyi tozdan koruyan kapağı çıkarın, ardından püskürtme ucunu yavaşça çıkarın. Ilık sudaki toza karşı korumak için püskürtme ucunu ve kapağını iyice yıkayın ve musluğun altında durulayın.
Burun aplikatörünü bir iğne veya başka bir keskin nesne kullanarak açmaya çalışmayın, t.to. bu, aplikatöre zarar verecektir, bunun sonucunda ilacın yanlış dozunu almak mümkündür.
Kapağı ve ucu sıcak bir yerde kurutun. Bundan sonra, püskürtme ucunu şişeye takın ve toza karşı korumak için kapağı şişeye tekrar vidalayın. Temizlikten sonra ilk olarak burun spreyi kullanılırken, dozlama memesine 2 kez basarak kalibre etmek gerekir.
Her kullanımdan önce şişeyi yoğun bir şekilde sallamalısınız.
Mevsimsel veya yıl boyunca alerjik rinit tedavisi
Yetişkinler (dahil. yaşlılar) ve 12 yaşından büyük ergenler. İlacın önerilen önleyici ve terapötik dozu, günde 1 kez (toplam günlük doz - 200 mcg) her burun deliğinde 2 inhalasyondur (her biri 50 mcg). Bakım tedavisi için terapötik etkiye ulaşıldığında, dozu günde 1 kez her burun deliğinde 1 inhalasyona düşürmek mümkündür (toplam günlük doz - 100 mcg). Hastalığın semptomlarının azaltılması, ilacın önerilen terapötik dozda kullanılmasıyla elde edilemezse, günlük doz günde 1 kez burun deliği başına 4 inhalasyona yükseltilebilir (toplam günlük doz - 400 μg). Hastalığın semptomlarını azalttıktan sonra, dozun azaltılması önerilir. İlacın başlangıcı genellikle ilacın ilk kullanımından 12 saat sonra klinik olarak gözlenir.
2-11 yaş arası çocuklar. Önerilen terapötik doz - burun deliği başına günde 1 kez 1 inhalasyon (50 μg) (toplam günlük doz - 100 μg). İlacı küçük çocuklarda kullanmak için yetişkin yardımı gereklidir.
Akut sinüzitin yardımcı tedavisi veya kronik sinüzitin alevlenmesi
Yetişkinler (dahil. yaşlılar) ve 12 yaşından büyük ergenler. İlacın önerilen önleyici ve terapötik dozu, her burun deliğinde günde 2 kez 2 inhalasyon (her biri 50 mcg) (toplam günlük doz - 400 mcg). Hastalığın semptomlarının azaltılması, ilacın önerilen terapötik dozda kullanılmasıyla elde edilemezse, günlük doz günde 2 kez burun deliği başına 4 inhalasyona yükseltilebilir (toplam günlük doz - 800 μg). Hastalığın semptomlarını azalttıktan sonra, dozun azaltılması önerilir.
Şiddetli bakteriyel enfeksiyon belirtileri olmadan akut rinosit tedavisi
Yetişkinler ve ergenler için önerilen doz günde 2 kez 2 inhalasyondur (günde 50 μg) (toplam günlük doz - 400 μg). Tedavi sırasında semptomlar kötüleşirse, uzman konsültasyonu gereklidir.
Burun polipoz tedavisi.
18 yaşından büyük yetişkinler (dahil. yaşlılık). İlacın önerilen terapötik dozu, her burun deliğinde günde 2 kez 2 inhalasyon (her biri 50 μg) (toplam günlük doz - 400 mcg). Hastalığın semptomlarını azalttıktan sonra, her burun deliğinde günde 1 kez (toplam günlük doz - 200 mcg) dozu 2 inhalasyona (her biri 50 μg) düşürmeniz önerilir.
ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık;
burun mukozasına zarar veren son cerrahi müdahale veya burun hasarı - yara iyileşmesinden önce (SCS'nin iyileşme süreci üzerindeki inhibisyon etkisi nedeniyle);
ilgili verilerin eksikliği nedeniyle çocukluk (mevsimsel ve yıl boyunca alerjik rinit ile - 2 yıla kadar, akut sinüzit veya kronik sinüzitin alevlenmesi ile - 12 yıla kadar, polipozis ile - 18 yıla kadar).
Dikkatle: tüberküloz enfeksiyonu (aktif ve gizli) solunum yolu; tedavi edilmemiş mantar, bakteri, sistemik viral enfeksiyon veya Herpes simpleksinin neden olduğu enfeksiyon, göz hasarı ile (istisna olarak, ilaç, doktor tarafından belirtildiği gibi listelenen enfeksiyonlar için reçete edilebilir) süreçte burun mukozasını içeren tedavi edilmemiş bir lokal enfeksiyonun varlığı.
Yetişkinler ve gençler
Alerjik rinit veya burun polipozu olan hastalarda klinik çalışmalar sırasında ve kullanım endikasyonlarına bakılmaksızın ilacın kayıt sonrası kullanımı sırasında tanımlanan ilacın kullanımı ile ilişkili istenmeyen fenomenler aşağıda sunulmuştur. .
İstenmeyen reaksiyonlar, sistem-organik sınıfın sınıflandırmasına göre listelenir ve meydana gelme sıklığına göre sınıflandırılır.
Burun kanaması genellikle orta derecedeydi ve kendi başlarına durdu, oluşum sıklığı plasebo kullandığından biraz daha yüksekti (% 5) ancak diğer intranazal SCS'yi atarken eşit veya daha az, aktif kontrol olarak kullanıldı (bazılarında burun kanaması sıklığı% 15'e kadar çıkmıştır).
Diğer tüm istenmeyen fenomenlerin sıklığı, plasebo atarken ortaya çıkma sıklığı ile karşılaştırılabilirdi.
İstenmeyen reaksiyonların sıklığı şu şekilde ayarlanır: çok sık (≥1 / 10); sıklıkla (≥1 / 100, <1/10); nadiren (≥1 / 1000, <1/100). Kayıt sonrası gözlem süresi boyunca istenmeyen reaksiyonlar için sıklık belirlenmemiştir (mevcut verilere dayanarak belirlenemez).
Bulaşıcı ve paraziter hastalıklar: sıklıkla - farenjit, üst solunum yolu enfeksiyonları *.
Bağışıklık sisteminin yanından: frekans ayarlanmadı - anafilaktik reaksiyonlar, anjiyonörotik şişme, bronkospazm, nefes darlığı dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Sinir sisteminin yanından: sık - baş ağrısı.
Görüş gövdesinin yanından: frekans ayarlanmadı - GİB, glokom, katarakt artışı.
Solunum sisteminden göğüs organları ve mediastinum: çok sık - burun kanaması **; sık sık - burun kanaması (ör. belirgin kanama ve kan lekeli mukus veya kan pıhtılarının salınması), burunda yanma hissi, burun mukozasının tahrişi ve burun mukozasının çıkarılması; frekans ayarlanmadı - burun septumunun delinmesi.
LCD'nin yanından: sık sık - boğazda tahriş (boğazın mukoza zarında tahriş hissi) **; frekans ayarlanmadı - tadı ve kokusu bozuldu.
Çocuklar
Solunum sisteminden göğüs organları ve mediastinum: burun kanaması (% 6), burun mukozası tahrişi (% 2), hapşırma (% 2).
Sinir sisteminin yanından: baş ağrısı (% 3).
Çocuklarda bu istenmeyen fenomenlerin sıklığı, plasebo kullanırken ortaya çıkma sıklığı ile karşılaştırılabilirdi.
Burun içi SCS kullanılırken, özellikle yüksek dozlarda uzun süreli kullanımla sistemik yan etkilerin geliştirilmesi mümkündür.
* Burnun çok amaçlı kullanımı için ilacı günde 2 kez kullanırken "nadiren" sıklığı ile tanımlanmıştır.
** Çok amaçlı burun için ilacı günde 2 kez kullanırken tanımlanır.
SCS'nin yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı ve birkaç GKS'nin eşzamanlı kullanımı ile hipotalamo-hipofizar-nadrenal sistemin işlevini ezmek mümkündür. İlacın düşük sistemik biyoyararlanımı nedeniyle (<% 1, 0.25 pg / ml'lik belirleme yönteminin duyarlılığı ile) kazara veya kasıtlı aşırı dozda olması olası değildir, ilacın önerilen dozda daha sonra devam ettirilmesi ile birlikte izlenmeye ek olarak herhangi bir önlem gerekecektir.
Mometazon, yerel kullanım için sentetik bir SCS'dir. Sistemik etkilerin meydana gelmediği dozlarda kullanıldığında antienflamatuar ve anti-alerjik bir etkiye sahiptir. Enflamasyon aracılarının serbest bırakılmasını frenler. Lipomodulin ürünlerini arttırır, fosfolipaz A'nın bir inhibitörü olan, bu da fıstık asidi salınımında bir azalmaya neden olur ve, buna göre, arabolik asit metabolizması ürünlerinin sentezinin inhibisyonu - siklik endopereksi, Sera gazı. Bölgesel bir nötrofil birikimini önler, enflamatuar eksizyonu ve lenfokin ürünlerini azaltır, makrofaj geçişini engeller, ve sızma ve granülasyon sürecini azaltır. Kemotaksi maddesinin oluşumunu azaltarak (geç alerji reaksiyonlarına etki) iltihabı azaltır, derhal alerjik reaksiyonun gelişmesini engeller (araşidonik asit metabolitlerinin üretiminin inhibisyonu ve inflamasyon ortamının yağ hücrelerinden salınmasında azalma nedeniyle) ).
Burun içi kullanım için, furoatın mometazonunun sistemik biyoyararlanımı <% 1'dir (0.25 pg / ml'lik belirleme yönteminin duyarlılığı ile). Mometazonun süspansiyonu LCD'ye çok zayıf bir şekilde emilir ve idrar veya safra ile atılmadan önce bile gastrointestinal sisteme girebilen az miktarda mometazon süspansiyonu aktif birincil metabolizmaya maruz kalır.
- Lokal kullanım için glukokortikoid [Glukokortikosteroidler]
Loratadin ile kombine tedavi hastalar tarafından iyi tolere edilir. Aynı zamanda, ilacın loratadin veya ana metabolitinin plazmasındaki konsantrasyon üzerinde bir etkisi yoktur.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlaç Momat Reno'nun raf ömrü2 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Tuzdan arındırma ölçülü sprey | 1 doz |
aktif madde: | |
mometazon furoata monogydrate | 51,72 mcg |
(50 mcg mometazon furoat'a eşdeğer) | |
yardımcı maddeler: Avicel RC-591 (MKC, sodyum Carmelloise) - 2 mg; gliserol - 2.1 mg; monogydrat limon asidi - 0.2 mg; sodyum sitrat dihidrat - 0.28 mg; polisorbat 80 - 0.01 mg; benzalkoni klorür |
Genel ölçülü sprey, 50 mcg / doz. Bir dozlama cihazı ve bir PEWP kapağı ile bir şişe PEWP'de 60 veya 120 doz süspansiyon için. 1 fl. bir karton paket içinde.
Gebe kadınlarda ilacın uygun şekilde planlanmış ve iyi kontrol edilmiş çalışmaları yapılmamıştır. Diğer burun SCS'de olduğu gibi, Momat Reno, sadece ilacı reçete etmenin beklenen yararı fetus veya bebek için potansiyel riski haklı çıkarsa, hamile veya emzirme için reçete edilmelidir.
Anneleri hamilelik sırasında GKS alan bebekler olası adrenal hipoffonksiyon açısından dikkatle incelenmelidir.
Tarifine göre.
Herhangi bir uzun süreli tedavide olduğu gibi, birkaç ay ve daha uzun süre Momat Reno'nun burun spreyini kullanan hastalar, burun mukozasındaki olası değişiklikler ve sistemik yan etkilerin olası gelişimi için periyodik olarak bir doktor tarafından muayene edilmelidir. Burun veya boğazda lokal bir mantar enfeksiyonu gelişmesi durumunda, burun spreyi Momat Reno ile tedaviyi durdurmak ve özel tedavi yapmak gerekebilir. Nazal mukoza ve farinksin uzun süreli tahrişi de bu ilaçla tedaviyi durdurmak için bir temel oluşturabilir.
GKS sistemik etkisinin uzun bir tedavisinden sonra Momat Reno'nun burun spreyi tedavisine geçen hastalar özel dikkat gerektirir. Bu tür hastalarda SCS sistemik etkisinin kaldırılması, daha sonra restorasyonu birkaç aya kadar sürebilen yetersiz adrenal fonksiyona yol açabilir. Böbreküstü giness belirtileri durumunda, GKS sisteminin alımına devam edilmeli ve diğer gerekli önlemler alınmalıdır.
SCS sistemik etkisinin tedavisinden burun spreyi Momat Reno ile tedaviye geçiş sırasında, bazı hastalar SCS sisteminin ilk iptal belirtileri yaşayabilir (Örneğin, eklem ağrısı ve / veya kas, yorgun ve depresif hissetmek) semptomların şiddetinde bir azalmaya rağmen, burun mukozasına zarar ile ilişkili; bu tür hastalar özellikle Momat Reno'nun burun spreyi ile tedaviye devam edilmesinin tavsiye edilebilirliğine ikna edilmelidir.
Sistemikten lokal SCS'ye geçiş, halihazırda var olan ancak alerjik konjonktivit ve egzama gibi sistem etkili SCS tedavisi ile maskelenen alerjik hastalıklara da neden olabilir.
SCS ile tedavi edilen hastalar potansiyel olarak azaltılmış bir bağışıklık tepkisine sahiptir ve bazı bulaşıcı hastalıkları olan hastalarla (örneğin, su çiçeği, kızamık) temas halinde ve ayrıca tıbbi tavsiye ihtiyacı durumunda, onlar için enfeksiyon riskinin arttığı konusunda uyarılmalıdır. böyle bir temas meydana gelirse.
Belirgin bir bakteriyel enfeksiyon belirtileri ortaya çıkarsa (örneğin, ateş, yüzün veya diş ağrısının bir tarafında kalıcı ve keskin ağrı, yörünge veya periorbital bölgede şişme), derhal tıbbi konsültasyon gereklidir.
Mometazonun etkinliği ve güvenliği, düzensiz şekilli tek taraflı polipler, kanama polipleri, mukoviscidosis ile ilişkili polipler ve burun boşluğunu tamamen kapatan poliplerin tedavisinde araştırılmamıştır. Tek taraflı düzensiz polipler veya kanama daha ayrıntılı incelenmelidir.
Yüksek doz burun SCS'lerinin uzun süreli kullanımı ile sistemik yan etkilerin geliştirilmesi mümkündür. Bu etkilerin gelişme olasılığı, sistem SCS kullanımından çok daha azdır ve bireysel hastalarda ve farklı SCS arasında değişebilir
Potansiyel sistemik etkiler arasında Cushing sendromu, Cushingoid'in özellikleri, adrenal bezlerin işlevinin bastırılması, çocuklarda ve ergenlerde bodurluk, katarakt, glokom ve daha az sıklıkla - psikomotor hiperaktivite, uyku bozukluğu, anksiyete, depresyon veya saldırganlık (özellikle çocuklarda).
Uzun süreli mometazon tedavisi alan çocukların büyümesini düzenli olarak izlemeniz önerilir. Büyüme yavaşladığında, hastalığın semptomlarını kontrol etmek için mometazon dozunu minimum etkili doza düşürmek için devam eden tedavi gözden geçirilmelidir. Ek olarak, hasta çocuk doktoruna danışmak için sevk edilmelidir.
SCS'nin önerilenden daha yüksek dozlarda tedavisi, adrenal bezlerin fonksiyonunda klinik olarak anlamlı depresyona yol açabilir. Yüksek dozlarda GKS kullanıldığı biliniyorsa, stres veya planlı cerrahi müdahale dönemlerinde sistem GKS'nin ek kullanım olasılığını dikkate almak gerekir.
Araç kullanma ve diğer faaliyetlerde bulunma yeteneği üzerindeki etkisi. Veri yok.
- J01 Akut sinüzit
- J30 Vasomotor ve alerjik rinit
- J30.2 Diğer mevsimsel alerjik rinit
- J32 Kronik sinüzit
- J33.0. Burun boşluğunun polipi