Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 17.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Haplar, 0.2 mg: yuvarlak, çift çarptımlı, beyaz veya neredeyse beyaz bir film kabuğu ile kaplı.
Haplar, 0.3 mg: yuvarlak, çift çarptımlı, pembe film kabuğu ile kaplı.
Haplar, 0.4 mg: yuvarlak, çift çarptımlı, sarı film kabuğu ile kaplı.
Kesitte - çekirdek beyaz veya neredeyse beyazdır.
Arteriyel hipertansiyon.
İçeride, ne olursa olsun yemek.
Çoğu durumda, Moxarel ilacının başlangıç dozu® 0.2 mg / gündür. Maksimum tek doz 0.4 mg'dır. 2 doza bölünmesi gereken maksimum günlük doz 0.6 mg'dır. Orta veya şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar ve hemodiyaliz hastaları için başlangıç dozu 0.2 mg / gündür. Gerekirse ve iyi toleransla, günlük doz 0.4 mg'a çıkarılabilir.
aktif maddeye, ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
belirgin kalp ritmi bozuklukları;
sinüs düğümü zayıflık sendromu;
AV blokajları II ve III derece;
belirgin bradikardi (CSS 50 cevherden az./ dk);
akut ve kronik kalp yetmezliği (sınıflandırmaya göre III - IV fonksiyonel sınıf NYHA);
trisiklik antidepresanlarla eşzamanlı kullanım (bkz. "Etkileşim");
hemodiyaliz hastaları dahil olmak üzere şiddetli böbrek yetmezliği (Cl kreatinin 30 ml / dakikadan az);
laktoz intoleransı, laktaz eksikliği, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu;
emzirme dönemi;
75 yaşın üzerindeki hastalar;
18 yaşına kadar yaş (moksonidinin verimliliği ve güvenliği belirlenmemiştir).
Dikkatle: böbrek fonksiyon bozuklukları (Cl kreatinin 30 ml / dakikadan fazla); şiddetli karaciğer yetmezliği (Child-Pew sınıflandırmasına göre 9 noktadan fazla); AV blokajı I derecesi; koroner damarların şiddetli hastalıkları; şiddetli iskemik kalp hastalığı veya kararsız anjina pektoris (kullanımdaki deneyim yetersizdir); kronik kalp yetmezliği.
Aşağıda listelenen yan etkilerin sıklığı aşağıdakiler tarafından belirlenmiştir, sırasıyla: çok sık - en az% 10; genellikle - en az% 1, ancak% 10'dan az; seyrek olarak - en az% 0.1, ancak% 1'den az; nadiren - en az% 0.01, ancak% 0.1'den az; çok nadiren -% 0.01'den az (tek vakalar dahil).
CNS'nin yanından: sık - baş ağrısı, baş dönmesi (vertigo), uyuşukluk; seyrek - bayılma.
MSS'nin yanından: seyrek olarak - kan basıncında belirgin bir azalma, ortostatik hipotansiyon, bradikardi.
LCD'nin yanından: çok sık - oral mukozanın kuruluğu; sıklıkla - bulantı, ishal, kusma, hazımsızlık.
Deriden ve deri altı dokusundan: sık - deri döküntüsü, kaşıntı; seyrek - anjiyonörotik şişlik.
Hareket bozuklukları : sık sık - uykusuzluk; seyrek - sinirlilik.
İşitme organı ve labirent bozuklukları tarafında: seyrek - kulak çınlaması.
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusunun yan tarafından: sık - sırt ağrısı; seyrek - boyun ağrısı.
Uygulama yerinde genel bozukluklar ve bozukluklar: sık - asteni; seyrek olarak - periferik ödem.
Belirtiler : baş ağrısı, yatıştırıcı etki, uyuşukluk, kan basıncında ciddi azalma, baş dönmesi, artan yorgunluk, asteni, bradikardi, ağız boşluğunun kuru mukoza zarları, epigastrik bölgede kusma ve ağrı, solunum depresyonu, bilinç bozukluğu. Kan basıncı, taşikardi, hiperglisemide kısa süreli bir artış da potansiyel olarak mümkündür.
Tedavi: ilacın spesifik bir panzehiri mevcut değildir. Kan basıncında belirgin bir düşüş olması durumunda, merkezi ısıtma istasyonunu ve dopamini geri yüklemek için bir sıvı verilmesi önerilir. Bradikardi atropin satın alınabilir. a-adrenoreseptör antagonistleri, aşırı dozda moksonidin olduğunda paradoksal hipertansif etkileri azaltabilir veya ortadan kaldırabilir. Şiddetli aşırı doz vakalarında, bozulmuş bilinci dikkatlice izlemeniz ve solunum depresyonunu önlemeniz önerilir. Moksonidin, hemodiyalizden hafifçe türetilir.
Moksonidin, merkezi bir etki mekanizmasına sahip hipotensit bir araçtır. Beynin kök yapılarında (lateral ventriküllerin rostral tabakası), moksonidin, sempatik sinir sisteminin tonik ve refleks regülasyonunda yer alan imidazoline duyarlı reseptörleri seçici olarak uyarır. İmidazolin reseptörlerinin uyarılması periferik sempatik aktiviteyi ve kan basıncını azaltır.
Moksonidin, a'ya daha düşük afinite ile diğer sempatik hipotensif ilaçlardan farklıdır2- oral mukozanın yatıştırıcı etkisinin ve kuruluğunun gelişme olasılığının düşük olduğunu açıklayan adrenoreseptörler.
Moksonidin almak sistem vasküler direncini ve kan basıncını azaltır.
Moksonidin, obezite, insülin direnci ve orta derecede arteriyel hipertansiyonu olan hastalarda insülin duyarlılık endeksini geliştirir.
Emme. İçeri girdikten sonra, moksonidin LCD'nin üst bölümlerinde hızlı ve neredeyse tamamen emilir. Mutlak biyoyararlanım yaklaşık% 88'dir. Tmak - yaklaşık 1 saat. Yeme ilacın farmakokinetiğini etkilemez.
Dağıtım. Kan plazma proteinleri ile bağlantı% 7.2'dir.
Metabolizma. Ana metabolit susuz moksonidindir. Susuz moksonidinin farmakodinamik aktivitesi, moksonidine kıyasla yaklaşık% 10'dur.
Sonuç. T1/2 moksonidin ve metabolit sırasıyla 2.5 ve 5 saattir. 24 saat içinde, moksonidinin% 90'ından fazlası böbrekler tarafından atılır (yaklaşık% 78 değişmemiş ve% 13 dehidromoksonidin formunda, idrardaki diğer metabolitler kabul edilen dozun% 8'ini geçmez). Dozun% 1'inden azı bağırsaklardan atılır.
Özel hasta grupları
Yaşlılık. Yaşlı hastalarda moksonidinin farmakokinetik göstergelerinde klinik olarak önemsiz değişiklikler, muhtemelen metabolizmasının yoğunluğundaki azalma ve / veya biraz daha yüksek biyoyararlanım nedeniyle kaydedildi.
Çocuklar. Moksonidin 18 yaşın altındaki hastalarda kullanılması önerilmez ve bu nedenle bu grupta farmakokinetik çalışmalar yapılmamıştır.
Böbrek fonksiyonunun ihlali. Moksonidinin çıkarılması büyük ölçüde Cl kreatinin ile ilişkilidir. Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda (Cl kreatinin 30-60 ml / dak) Css kan plazmasında ve sonlu T1/2 normal böbrek fonksiyonu olan hastalara göre yaklaşık 2 ve 1.5 kat daha yüksek (Cl kreatinin 90 ml / dakikadan fazla). Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (Cl kreatinin 30 ml / dakikadan az) Css kan plazmasında ve sonlu T1/2 Böbrek fonksiyonu normal olan hastalara göre 3 kat daha fazla. Çoklu dozlarda moksonidin amacı, orta ve şiddetli böbrek yetmezliği olan hastaların vücudunda öngörülebilir birikime yol açar. Hemodiyaliz üzerinde bulunan terminal böbrek yetmezliği (Cl kreatinin 10 ml / dakikadan az) olan hastalarda, Css kan plazmasında ve sonlu T1/2 normal böbrek fonksiyonu olan hastalara göre sırasıyla 6 ve 4 kat daha fazladır.
Tüm gruplarda Cmak kan plazmasındaki moksonidin 1.5-2 kat daha yüksektir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj ayrı ayrı seçilmelidir. Moksonidin, hemodiyalizden hafifçe türetilir.
- Merkezi etkili hipotensitif ajan [Agonistler I1-imidazolin reseptörleri]
Moksonidinin diğer hipotensitif araçlarla birlikte kullanılması, ilave bir etkiye yol açar.
Trisiklik antidepresanlar, hipotensif merkezi etkili ajanların etkinliğini azaltabilir ve bu nedenle moksonidin ile birlikte kullanılması önerilmez.
Moksonidin, trisiklik antidepresanlar, sakinleştiriciler, etanol, yatıştırıcılar ve uyku haplarının etkilerini artırabilir.
Moksonidin, lorazepam alan hastalarda zayıflamış bilişsel fonksiyonları orta derecede iyileştirebilir.
Moksonidinin amacına, benzodiazepin türevleri ile birlikte, ikincisinin yatıştırıcı etkisinde bir artış eşlik edebilir.
Moksonidinin β-adrenoblokatörlerle eşzamanlı kullanımı, bradikardinin artmasına, yabancıların şiddetine ve atış etkisine yol açar.
FDV moklobemid ile birlikte moksonidin atarken, yoktur. Moksonidin kanal sekresyonu ile ayırt edilir, bu nedenle kanal sekresyonu ile ayırt edilen diğer ilaçlarla etkileşimi hariç tutulmaz.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlaç Moxarel'in raf ömrü®3 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler | 1 tablo. |
aktif madde: | |
moksonidin | 0.2 / 0.3 / 0.4 mg |
yardımcı maddeler: laktoz monogydrat - 64/64/64 mg; MCC - 29.8 / 29.7 / 29.6 mg; kolloidal silikon dioksit - 1/1/1 mg; obedon K30 - 2/2/2 mg; sodyum krokarmelloz - 2/2/2 mg; magnezyum stearat / | |
film kabuğu: hipromelloz — 1.8 / 1.8 / 1.8 mg; talk pudrası — 0.6 / 0.6 / 0.6 mg; titanyum dioksit — 0.33 / 0.31 / 0.31 mg; makrogol 4000 (polietilen glikol 4000) — 0.27 / 0.27 / 0.27 mg; demir oksit kırmızı (demir oksit) — 0 / 0.02 / 0 mg; demir oksit sarı (demir oksit) — 0/0 / 0.02 mg veya kuru film karışımı (hipromelloz — % 60/60/60, talk pudrası — % 20/20/20, titanyum dioksit — % 11 / 10.33 / 10.33, makrogol 4000 (polietilen glikol 4000) — % 9/9/9, demir oksit kırmızı (demir oksit) — % 0 / 0.67 / 0, demir oksit sarı — % 0/0 / 0.67) — 3/3/3 mg |
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler, 0.2 mg, 0.3 mg veya 0.4 mg. PVC film ve alüminyum folyodan yapılmış kontur hücre ambalajında, 10, 14, 15 veya 30 adet. Her biri 10 tabletlik 1, 2 veya 3 kontur hücre paketi., 14 tabletlik 1, 2 veya 4 kontur hücre paketi., 15 tabletlik 1, 2 veya 4 kontur hücre paketi., her biri 30 tabletlik 1 veya 2 kontur hücre paketi. bir karton paket içinde.
Moxarel ilacı ile hamile kadınların tedavisi hakkında klinik veriler® yok.
Moxarel ilacını atayın® hamile kadınlar, ancak anneye sağlanan fayda fetusun potansiyel riskini aştığında, risk-fayda oranının kapsamlı bir değerlendirmesinden sonra dikkatli olmalıdır.
Moksonidin anne sütüne nüfuz eder. Hemşirelik yapan kadınların emzirmeyi bırakmaları veya tedavi sırasında ilacı iptal etmeleri önerilir.
Tarifine göre.
Şu anda Moxarel ilacının kullanımının sona erdiğine dair bir kanıt yoktur® kan basıncında artışa neden olur. Bununla birlikte, Moxarel ilacını almayı bırakmanız önerilmez® keskin bir şekilde, bunun yerine, ilacın dozu 2 hafta içinde yavaş yavaş azaltılmalıdır.
Aynı anda alınan β-adrenoblokatörleri ve ilaç Moxarel'i iptal etmek gerekirse® ilk olarak, β-adrenoblokatörler iptal edilir ve sadece birkaç gün sonra - moksonidin.
Tedavi sırasında kan basıncının, kalp atış hızının ve EKG'nin kaydının düzenli olarak izlenmesi gerekir. Moxarel ilacını almayı bırak® yavaş yavaş olmalıdır.
Moxarel ilacı ile tedavi sırasında® alkol hariç tutulmalıdır.
Araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma yeteneği üzerindeki etkisi. Moxarel ilacının etkisi® araç kullanma veya ekipmanı yönetme yeteneği araştırılmamıştır. Bununla birlikte, baş dönmesi ve uyuşukluğun olası oluşumu göz önüne alındığında, hastalar sürüş veya sürüş ekipmanı gibi daha fazla dikkat gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olmalıdır.
- I10 Esansiyel (birincil) hipertansiyon
- I15 İkincil hipertansiyon