Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 20.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Hayır. 3381 † Tabletler MIDAMOR (amilorid), 5 mg, sarı, elmas şeklinde, sıkıştırılmış tabletler, bir tarafta MSD 92 ve diğer tarafta MIDAMOR (amilorid) kodludur. Bunlar aşağıdaki gibi sağlanır:
- NDC 0006-0092-68 şişe 100
Depolama: Nemden, donmadan ve aşırı ısıdan koruyun.
MIDAMOR (amilorid), konjestif kalp yetmezliği veya hipertansiyonda tiazid diüretikleri veya diğer kaliüretik-diüretik ajanlarla yardımcı tedavi olarak endikedir:
a. kaliüretik diüretikte hipokalemi gelişen hastalarda normal serum potasyum seviyelerinin geri kazanılmasına yardımcı olur
b hipokalemi gelişecekse belirli bir riske maruz kalacak hastalarda hipokalemi gelişimini önlemek, e. g.dijitalleştirilmiş hastalar veya önemli kardiyak aritmileri olan hastalar.
Potasyum tutucu ajanların kullanımı, bu tür hastalar normal bir diyete sahip olduğunda komplike olmayan esansiyel hipertansiyon için diüretik alan hastalarda genellikle gereksizdir. MIDAMOR (amilorid), bir tiazid diüretikine eklendiğinde çok az katkı maddesi diüretik veya antihipertansif etkiye sahiptir.
MIDAMOR (amilorid) nadiren tek başına kullanılmalıdır. Diüretik ve antihipertansif etkileri zayıf (tiazidlere kıyasla) vardır. Tek ajan olarak kullanıldığında, MIDAMOR (amilorid) dahil olmak üzere potasyum koruyucu diüretikler, hiperkalemi riskinin artmasına neden olur (amilorid ile yaklaşık% 10). MIDAMOR (amilorid) sadece kalıcı hipokalemi belgelendiğinde ve sadece dozun dikkatli bir şekilde titrasyonu ve serum elektrolitlerinin yakından izlenmesi ile kullanılmalıdır.
MIDAMOR (amilorid) gıda ile uygulanmalıdır.
Günde 5 mg'lık bir tablet olan MIDAMOR (amilorid), kaliüretik diüretiklerin olağan antihipertansif veya diüretik dozajına eklenmelidir. Gerekirse dozaj günde 10 mg'a çıkarılabilir. Günde iki 5 mg'dan fazla MIDAMOR (amilorid) tabletine genellikle ihtiyaç yoktur ve bu dozlarda çok az kontrollü deneyim vardır. Kalıcı hipokalemi 10 mg ile belgelenirse, elektrolitlerin dikkatle izlenmesi ile doz 15 mg'a, sonra 20 mg'a çıkarılabilir.İlk diürez sağlandıktan sonra konjestif kalp yetmezliği olan hastaların tedavisinde potasyum kaybı da azalabilir ve MIDAMOR (amilorid) ihtiyacı yeniden değerlendirilmelidir. Doz ayarlaması gerekebilir. Bakım tedavisi aralıklı olabilir.
MIDAMOR (amilorid) tek başına kullanılması gerekiyorsa (bkz ENDİKASYONLARI), başlangıç dozu günde bir 5 mg tablet olmalıdır. Gerekirse bu dozaj günde 10 mg'a çıkarılabilir. Genellikle iki 5 mg'dan fazla tablete ihtiyaç yoktur ve bu tür dozlarla ilgili çok az kontrollü deneyim vardır. Kalıcı hipokalemi 10 mg ile belgelenirse, elektrolitlerin dikkatle izlenmesi ile doz 15 mg'a, sonra 20 mg'a çıkarılabilir.
Hiperkalemi
MIDAMOR (amilorid), yüksek serum potasyum seviyelerinin (litre başına 5.5 mEq'den fazla) varlığında kullanılmamalıdır.
Antikalüretik Terapi veya Potasyum Takviyesi
Spironolakton veya triamteren gibi diğer potasyum koruyucu maddeler alan hastalara MIDAMOR (amilorid) verilmemelidir. Şiddetli ve / veya refrakter hipokalemi vakaları dışında MIDAMOR (amilorid) ile ilaç, potasyum içeren tuz ikameleri veya potasyum açısından zengin bir diyet şeklinde potasyum takviyesi kullanılmamalıdır. Bu tür eşzamanlı tedavi, serum potasyum seviyelerindeki hızlı artışlarla ilişkili olabilir. Potasyum takviyesi kullanılırsa, serum potasyum seviyesinin dikkatle izlenmesi gerekir.
Bozulmuş Böbrek Fonksiyonu
Anüri, akut veya kronik böbrek yetmezliği ve diyabetik nefropati kanıtı MIDAMOR (amilorid) kullanımına kontrendikasyonlardır. Böbrek fonksiyonel bozukluğu kanıtı olan hastalar (kan üre azotu [BUN] 100 mL başına 30 mg'ın üzerindeki seviyeler veya 100 mL başına 1.5 mg'ın üzerindeki serum kreatinin seviyeleri) veya diabetes mellitus ilacı dikkatli kullanmamalıdır, serum elektrolitlerinin sık ve sürekli izlenmesi, kreatinin, ve BUN seviyeleri. Antikalüretik bir maddenin kullanımı ile ilişkili potasyum retansiyonu, böbrek yetmezliği varlığında vurgulanır ve hiperkaleminin hızlı gelişmesine neden olabilir.
Aşırı duyarlılık
MIDAMOR (amilorid), bu ürüne aşırı duyarlı olan hastalarda kontrendikedir.
UYARILAR
Hiperkalemi
Diğer potasyum tutucu ajanlar gibi, amilorid de düzeltilmediği takdirde potansiyel olarak ölümcül olan hiperkalemiye (litre başına 5.5 mEq'den fazla serum potasyum seviyeleri) neden olabilir. Amilorid kaliüretik diüretik olmadan kullanıldığında hiperkalemi yaygın olarak (yaklaşık% 10) ortaya çıkar. Bu insidans, böbrek yetmezliği, diabetes mellitus (tanınmış böbrek yetmezliği olan veya olmayan) ve yaşlılarda daha fazladır. MIDAMOR (amilorid), bu komplikasyonları olmayan hastalarda bir tiazid diüretik ile birlikte kullanıldığında, hiperkalemi riski yaklaşık yüzde 1-2'ye düşürülür. Bu nedenle, özellikle ilk kez verildiğinde, diüretik dozaj ayarlamaları sırasında ve böbrek fonksiyonlarını etkileyebilecek herhangi bir hastalık sırasında, amilorid alan herhangi bir hastada serum potasyum seviyelerini dikkatle izlemek önemlidir.MIDAMOR (amilorid) dahil olmak üzere potasyum tutucu ajanlar anjiyotensin dönüştürücü bir enzim inhibitörü ile birlikte uygulandığında hiperkalemi riski artabilir. (Görmek İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ) Uyarı belirtileri veya hiperkalemi belirtileri arasında parestezi, kas güçsüzlüğü, yorgunluk, ekstremitelerin sarkık felci, bradikardi, şok ve EKG anormallikleri bulunur. Hafif hiperkalemi genellikle anormal EKG ile ilişkili olmadığından serum potasyum seviyesinin izlenmesi önemlidir.
Anormal olduğunda, hiperkalemide EKG öncelikle uzun, zirve T dalgaları veya önceki izlerden yükselmeler ile karakterizedir. R dalgasının düşmesi ve S dalgasının derinliğinin artması, P dalgasının genişlemesi ve hatta kaybolması, QRS kompleksinin aşamalı genişlemesi, PR aralığının uzaması ve ST depresyonu da olabilir.
Hiperkaleminin tedavisi: MIDAMOR (amilorid) alan hastalarda hiperkalemi meydana gelirse, ilaç derhal kesilmelidir. Serum potasyum seviyesi litre başına 6,5 mEq'i aşarsa, azaltmak için aktif önlemler alınmalıdır. Bu önlemler arasında hızlı etkili bir insülin preparatı ile sodyum bikarbonat çözeltisinin veya oral veya parenteral glikozun intravenöz uygulaması yer alır. Gerekirse, sodyum polistiren sülfonat gibi bir katyon değişim reçinesi oral veya lavman ile verilebilir. Kalıcı hiperkalemisi olan hastalar diyalize ihtiyaç duyabilir.
Diyabet Mellitus
Diyabetik hastalarda, diyabetik nefropati kanıtı olmayan hastalarda bile MIDAMOR (amilorid) dahil olmak üzere tüm potasyum koruyucu diüretiklerin kullanımı ile hiperkalemi bildirilmiştir. Bu nedenle, diyabetik hastalarda mümkünse MIDAMOR'dan (amilorid) kaçınılmalı ve kullanılıyorsa serum elektrolitleri ve böbrek fonksiyonu sık sık izlenmelidir.
MIDAMOR (amilorid) glikoz tolerans testinden en az üç gün önce kesilmelidir.
Metabolik veya Solunum Asidozu
Antikaliüretik tedavisi, kardiyopulmoner hastalığı veya kötü kontrol edilen diyabet hastaları gibi solunum veya metabolik asidozun meydana gelebileceği ağır hastalarda dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır. Bu hastalara MIDAMOR (amilorid) verilirse, asit-baz dengesinin sık sık izlenmesi gerekir. Asit-baz dengesindeki değişimler hücre dışı / hücre içi potasyum oranını değiştirir ve asidoz gelişimi serum potasyum seviyelerindeki hızlı artışlarla ilişkili olabilir.
ÖNLEMLER
Genel
Elektrolit Dengesizliği ve SİLAH Artışları : MIDAMOR (amilorid) diğer diüretiklerle birlikte kullanıldığında ve BUN seviyelerinde artış rapor edildiğinde hiponatremi ve hipokloremi oluşabilir. Bu artışlar genellikle, özellikle asit ve metabolik alkalozlu hepatik sirozu olanlar veya dirençli ödemi olanlar gibi ciddi hasta hastalarda diüretik tedavisi kullanıldığında kuvvetli sıvı eliminasyonuna eşlik eder. Bu nedenle, bu tür hastalara MIDAMOR (amilorid) diğer diüretiklerle birlikte verildiğinde, serum elektrolitlerinin ve BUN seviyelerinin dikkatle izlenmesi önemlidir. Önceden var olan şiddetli karaciğer hastalığı olan hastalarda, titreme, konfüzyon ve koma ile ortaya çıkan hepatik ensefalopati ve sarılık artışı, amilorid HCl dahil diüretiklerle ilişkili olarak bildirilmiştir.
Kanserojenite, Mutajenite, Doğurganlığın Bozukluğu
Amilorid HCl, 92 mg boyunca farelere 10 mg / kg / gün'e kadar (maksimum günlük insan dozunun 25 katı) dozlarda uygulandığında tümörjenik bir etki kanıtı yoktu. Amilorid HCl ayrıca erkek ve dişi sıçanlara 6 ve 8 mg / kg / güne kadar (insanlar için maksimum günlük dozun 15 ve 20 katı) dozlarda 104 hafta boyunca uygulanmıştır ve kanserojenlik kanıtı göstermemiştir.
Amilorid HCl, memeli karaciğer mikrozomal aktivasyon sistemi olan veya olmayan çeşitli Salmonella typhimurium suşlarında mutajenik aktiviteden yoksundu (Ames testi).
Gebelik
Gebelik Kategorisi B: Maksimum insan dozunun 20 ve 25 katı verilen tavşanlarda ve farelerde amilorid HCl ile yapılan teratojenisite çalışmaları, fetüse zarar verdiğine dair bir kanıt ortaya koymamıştır, ancak çalışmalar ilacın plasentayı mütevazı miktarlarda geçtiğini göstermiştir. Sıçanlarda insanlar için beklenen maksimum günlük dozun 20 katındaki üreme çalışmaları, doğurganlığın azaldığına dair bir kanıt göstermemiştir. İnsanlar için beklenen maksimum günlük dozun yaklaşık 5 veya daha fazla katında, yetişkin sıçanlarda ve tavşanlarda bir miktar toksisite görülmüştür ve sıçan yavru büyümesi ve hayatta kalmasında bir azalma meydana gelmiştir.
Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen bir çalışma yoktur. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini öngörmediğinden, bu ilaç hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.
Hemşirelik Anneler
Sıçanlarda yapılan çalışmalar, amiloridin kanda bulunanlardan daha yüksek konsantrasyonlarda sütle atıldığını göstermiştir, ancak MIDAMOR'un (amilorid) anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Çünkü birçok ilaç anne sütüne geçer ve MIDAMOR'dan emziren bebeklerde ciddi advers reaksiyon potansiyeli nedeniyle (amilorid) , hemşireliğin kesilmesine veya ilacın kesilmesine karar verilmelidir, ilacın anneye önemini dikkate alarak.
Pediatrik Kullanım
Pediyatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
Geriatrik Kullanım
(Midamor (amilorid) / Moduretik) klinik çalışmaları, genç deneklerden farklı yanıt verip vermediklerini belirlemek için 65 yaş ve üstü yeterli sayıda denek içermiyordu. Bildirilen diğer klinik deneyimler, yaşlı ve genç hastalar arasındaki yanıtlardaki farklılıkları tanımlamamıştır. Genel olarak, yaşlı bir hasta için doz seçimi, genellikle doz aralığının alt ucundan başlayarak, azalmış hepatik, böbrek veya kalp fonksiyonunun ve eşlik eden hastalığın veya diğer ilaç tedavisinin daha sık olduğunu yansıtan dikkatli olmalıdır.
Bu ilacın böbrek tarafından önemli ölçüde atıldığı bilinmektedir ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda bu ilaca toksik reaksiyon riski daha büyük olabilir. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olasılığı daha yüksek olduğundan, doz seçiminde dikkatli olunmalıdır ve böbrek fonksiyonlarını izlemek yararlı olabilir. (Görmek KONTRENDİKASYONLARBozulmuş Böbrek Fonksiyonu.)
YAN ETKİLER
MIDAMOR (amilorid) genellikle iyi tolere edilir ve hiperkalemi (litre başına 5.5 mEq'den daha yüksek serum potasyum seviyeleri † bkz KUTU UYARI), nadiren önemli yan etkiler bildirilmiştir. Küçük advers reaksiyonlar nispeten sık bildirilmiştir (yaklaşık% 20), ancak raporların çoğunun amilorid HCl ile ilişkisi belirsizdir ve hidroklorotiyazid ile tedavi edilen gruplarda genel frekans benzerdi. Bulantı / anoreksiya, karın ağrısı, şişkinlik ve hafif deri döküntüsü bildirilmiştir ve muhtemelen amilorid ile ilişkilidir. Amilorid ile bildirilen diğer olumsuz deneyimler genellikle diürez veya tedavi edilen altta yatan hastalık ile ilişkili olduğu bilinenlerdir.
Aşağıdaki tabloda listelenen MIDAMOR (amilorid) için advers reaksiyonlar iki gruba ayrılmıştır: (1) insidans yüzde birinden fazla; ve (2) insidans yüzde bir veya daha az. Grup (1) insidansı, Amerika Birleşik Devletleri'nde yapılan klinik çalışmalardan (MIDAMOR (amilorid) ile tedavi edilen 837 hasta) belirlenmiştir. Grup (2) 'de listelenen olumsuz etkiler, aynı klinik çalışmalardan gelen raporları ve pazarlamadan bu yana gönüllü raporları içerir. MIDAMOR (amilorid) ile bu advers reaksiyonlar arasında nedensel bir ilişki olasılığı vardır, bunların bazıları nadiren bildirilmiştir.
İnsidans>% 1 | İnsidans ≤% 1 |
Bir bütün olarak beden | |
Baş ağrısı ** Zayıflık Yorgunluk |
Sırt ağrısı Göğüs ağrısı Boyun / omuz ağrısı Ağrı, ekstremiteler |
Kardiyovasküler | |
Yok |
Anjina pektoris Ortostatik hipotansiyon Aritmi Çarpıntı |
Sindirim | |
Bulantı / anoreksiya ** İshal ** Kusma ** Karın ağrısı Gaz ağrısı İştah değişiklikleri Kabızlık |
Sarılık GI kanaması Karın dolgunluğu GI rahatsızlığı Susuzluk Mide ekşimesi Şişkinlik Dispepsi |
Metabolik | |
Yüksek serum potasyum seviyeleri (Liter başına> 5,5 mEq) *** | Yok |
Cilt | |
Yok |
Deri döküntüsü Kaşıntı Ağız kuruluğu Kaşıntı Alopesi |
Kas-iskelet sistemi | |
Kas krampları |
Eklem ağrısı Bacak ağrısı |
Sinir | |
Baş dönmesi Ensefalopati |
Parestezi Tremors Vertigo |
Psikiyatrik | |
Yok |
Sinirlilik Zihinsel karışıklık Uykusuzluk Azalmış libido Depresyon Somnolans |
Solunum | |
Öksürük Dispne | Nefes darlığı |
Özel Duyular | |
Yok |
Görme bozuklukları Burun tıkanıklığı Kulak çınlaması Göz içi basıncında artış |
Ürogenital | |
İktidarsızlık |
Poliüri Dizüri Üriner frekans Mesane spazmları Jinekomasti |
** MIDAMOR (amilorid) ile tedavi edilen hastaların% 3 ila% 8'inde meydana gelen reaksiyonlar. (Hastaların% 3'ünden daha azında meydana gelen reaksiyonlar işaretlenmemiştir.)
*** Görmek KUTU UYARI.
Nedensel İlişki Bilinmiyor : Diğer reaksiyonlar bildirilmiştir, ancak nedensel bir ilişkinin kurulamadığı durumlarda meydana gelmiştir. Bununla birlikte, nadiren bildirilen bu olaylarda, bu olasılık göz ardı edilemez. Bu nedenle, bu gözlemler doktorlara uyarıcı bilgi olarak listelenmiştir.
- Önceden var olan olası peptik ülserin aktivasyonu
- Aplastik anemi
- Nötropeni
- Anormal karaciğer fonksiyonu
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Amilorid HCl, anjiyotensin dönüştürücü bir enzim inhibitörü ile birlikte uygulandığında, hiperkalemi riski artabilir. Bu nedenle, gösterilen hipokalemi nedeniyle bu ajanların birlikte kullanımı endike ise, dikkatli ve serum potasyumunun sık sık izlenmesi ile kullanılmalıdır. (Görmek UYARILAR).
Lityum genellikle diüretiklerle verilmemelidir çünkü böbrek klerensini azaltır ve yüksek lityum toksisitesi riski eklerler. Bu tür eşzamanlı tedaviyi kullanmadan önce lityum preparatları için genelgeleri okuyun.
Bazı hastalarda, steroidal olmayan bir antienflamatuar ajanın uygulanması, döngü, potasyum tutucu ve tiazid diüretiklerinin diüretik, natriüretik ve antihipertansif etkilerini azaltabilir. Bu nedenle, MIDAMOR (amilorid) ve steroidal olmayan antienflamatuar ajanlar birlikte kullanıldığında, diüretikin istenen etkisinin elde edilip edilmediğini belirlemek için hasta yakından gözlemlenmelidir. MIDAMOR (amilorid) dahil olmak üzere indometasin ve potasyum tutucu diüretiklerin her biri artmış serum potasyum seviyeleri ile ilişkili olabileceğinden, bu ajanlar eşzamanlı olarak uygulandığında potasyum kinetiği ve böbrek fonksiyonu üzerindeki potansiyel etkiler göz önünde bulundurulmalıdır.
MIDAMOR (amilorid) genellikle iyi tolere edilir ve hiperkalemi (litre başına 5.5 mEq'den daha yüksek serum potasyum seviyeleri † bkz KUTU UYARI), nadiren önemli yan etkiler bildirilmiştir. Küçük advers reaksiyonlar nispeten sık bildirilmiştir (yaklaşık% 20), ancak raporların çoğunun amilorid HCl ile ilişkisi belirsizdir ve hidroklorotiyazid ile tedavi edilen gruplarda genel frekans benzerdi. Bulantı / anoreksiya, karın ağrısı, şişkinlik ve hafif deri döküntüsü bildirilmiştir ve muhtemelen amilorid ile ilişkilidir. Amilorid ile bildirilen diğer olumsuz deneyimler genellikle diürez veya tedavi edilen altta yatan hastalık ile ilişkili olduğu bilinenlerdir.
Aşağıdaki tabloda listelenen MIDAMOR (amilorid) için advers reaksiyonlar iki gruba ayrılmıştır: (1) insidans yüzde birinden fazla; ve (2) insidans yüzde bir veya daha az. Grup (1) insidansı, Amerika Birleşik Devletleri'nde yapılan klinik çalışmalardan (MIDAMOR (amilorid) ile tedavi edilen 837 hasta) belirlenmiştir. Grup (2) 'de listelenen olumsuz etkiler, aynı klinik çalışmalardan gelen raporları ve pazarlamadan bu yana gönüllü raporları içerir. MIDAMOR (amilorid) ile bu advers reaksiyonlar arasında nedensel bir ilişki olasılığı vardır, bunların bazıları nadiren bildirilmiştir.
İnsidans>% 1 | İnsidans ≤% 1 |
Bir bütün olarak beden | |
Baş ağrısı ** Zayıflık Yorgunluk |
Sırt ağrısı Göğüs ağrısı Boyun / omuz ağrısı Ağrı, ekstremiteler |
Kardiyovasküler | |
Yok |
Anjina pektoris Ortostatik hipotansiyon Aritmi Çarpıntı |
Sindirim | |
Bulantı / anoreksiya ** İshal ** Kusma ** Karın ağrısı Gaz ağrısı İştah değişiklikleri Kabızlık |
Sarılık GI kanaması Karın dolgunluğu GI rahatsızlığı Susuzluk Mide ekşimesi Şişkinlik Dispepsi |
Metabolik | |
Yüksek serum potasyum seviyeleri (Liter başına> 5,5 mEq) *** | Yok |
Cilt | |
Yok |
Deri döküntüsü Kaşıntı Ağız kuruluğu Kaşıntı Alopesi |
Kas-iskelet sistemi | |
Kas krampları |
Eklem ağrısı Bacak ağrısı |
Sinir | |
Baş dönmesi Ensefalopati |
Parestezi Tremors Vertigo |
Psikiyatrik | |
Yok |
Sinirlilik Zihinsel karışıklık Uykusuzluk Azalmış libido Depresyon Somnolans |
Solunum | |
Öksürük Dispne | Nefes darlığı |
Özel Duyular | |
Yok |
Görme bozuklukları Burun tıkanıklığı Kulak çınlaması Göz içi basıncında artış |
Ürogenital | |
İktidarsızlık |
Poliüri Dizüri Üriner frekans Mesane spazmları Jinekomasti |
** MIDAMOR (amilorid) ile tedavi edilen hastaların% 3 ila% 8'inde meydana gelen reaksiyonlar. (Hastaların% 3'ünden daha azında meydana gelen reaksiyonlar işaretlenmemiştir.)
*** Görmek KUTU UYARI.
Nedensel İlişki Bilinmiyor : Diğer reaksiyonlar bildirilmiştir, ancak nedensel bir ilişkinin kurulamadığı durumlarda meydana gelmiştir. Bununla birlikte, nadiren bildirilen bu olaylarda, bu olasılık göz ardı edilemez. Bu nedenle, bu gözlemler doktorlara uyarıcı bilgi olarak listelenmiştir.
- Önceden var olan olası peptik ülserin aktivasyonu
- Aplastik anemi
- Nötropeni
- Anormal karaciğer fonksiyonu
İnsanlarda aşırı doz ile ilgili veri mevcut değildir. Oral LD50 amilorid hidroklorürün (baz olarak hesaplanan) suşa bağlı olarak farelerde 56 mg / kg ve sıçanlarda 36 ila 85 mg / kg'dır.
İlacın diyaliz edilebilir olup olmadığı bilinmemektedir.
Doz aşımı ile beklenecek en olası belirti ve semptomlar dehidrasyon ve elektrolit dengesizliğidir. Bunlar yerleşik prosedürlerle tedavi edilebilir. MIDAMOR (amilorid) ile tedavi kesilmeli ve hasta yakından gözlemlenmelidir. Spesifik bir panzehir yoktur. Emesis indüklenmeli veya mide lavajı yapılmalıdır. Tedavi semptomatik ve destekleyicidir. Hiperkalemi meydana gelirse, serum potasyum seviyelerini azaltmak için aktif önlemler alınmalıdır.