Meibi

Meıbı, ürünü uygulamak için yaylı bir kartuş tutma mekanizmasına (bkz.Şekil 2) yerleştirilen, deforme olabilen bir uca sahip bir birim doz kartında paketlenmiş kuru bir toz olarak sağlanır (bkz. Şekil 1).

Meibi MR, karaciger fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ve alkol ve diğer hepatotoksiklerle birlikte dikkatlı kullanılmalıdır. Alkol tüketiminin yönetim tavsiyesi sınıfı içinde kalması tavsiye edilir.

12 yaş altındaki çocuklarda diş gelişimi sırasında tetrasiklin kullanımı kalıcı'nın renk değişimine neden olabilir. Emaye hipoplazisi de bildirilmiştir.

DİŞ GELİŞİMİ SİRASİNDA TETRASİKLİN SİNİFİ İLAÇLARININ KULLANIMI (GEBELİĞİN SON YARİSİ, BEBEKLİK VE ÇOCUKTAN 8 YAŞA KADAR) DİŞLERİNİN KALİCİ RENK DEĞİŞİMİNE (SARI-GRİ-KAHVE) NEDEN OLABİLİR). Bu advers reaksiyon, ilaçların uzun süreli kullanımı sırasında daha sık görülür, ancak tekrarlanan kısa süreli kurslardan sonra gözlenmiştir. Emaye hipoplazisi de bildirilmiştir. BU NEDENLE, TETRASİKLİN İLAÇLARI, POTANSİYEL FAYDALARIN POTANSİYEL RİSKLERDEN DAHA AĞIR BASTIĞI DÜŞÜNÜLMEDİĞİ İÇİN, BU YAŞ GRUBUNDA VEYA HAMİLE VEYA EMZİREN KADİNLARDA KULLANILMAMALIDIR. (Genel olarak iskelet gelişiminin geriliği ile ilişkili olduğu) Hayvan çalışmalarının sonuçları, tetrasiklinlerin plasentadan geçtiği, fetal dokularda bulunduğu ve gelişmede olan fetüs üzerinde toksik etkilere sahip olabileceğini göstermektedir). Gebeliğin erken evrelerinde tedavi edilen hayvanlarda embriyotoksisite tanımları de gözlendi. Hamilelik sırasında herhangi bir tetrasiklin kullanılıyorsa veya hasta bu ilacı alırken hamile kalırsa, hasta fetus için potansiyel tehlike konusunda bilgilendirilmelidir. Tetrasiklin alan bazı kişilerde abartılı bir güneş yanığı reaksiyonu ile kendini gösteren ışığa duyarlık gözlendi. Doğrudangüneş ışınına veya ultraviole ışığa marus kalmaya eğimli olan hastalara, bu reaksiyonun tetrasiklin ilaçları ile ortaya çıkabileceği ve cilt eriteminin ilk kanıtlarında tedavinin kesilmesi gerektiği bildirilmelidir

Diğer antimikrobiyallerde olduğu gibi, klinik çalışmalar sırasında Maya gibi fırsatçı mikroorganizmaların aşılanması büyüklüğüne dikkat edilmese de, Meıbı kullanımı mantarlar da dahil olmak üzere duyarlı olmayan mikroorganizmaların aşılanması büyüklüğüne neden olabilir. Tedavinin 6 aydan fazla etkileri araştırılmamıştır.

Meıbı, bağışıklık sistemi baskılanmış hastalarda (diyabet, kemoterapi, radyasyon tedavisi veya HIV enfeksiyonu ile bağışıklık sistemi baskılanmış olanlar gibi) klinik olarak test edilmemiştir.

Süperinfeksiyon şöfesi varsa, uygun öncelikler alınmalıdır.

in vitro

Gebelik

Teratojenik Etkiler: (Bkz.

UYARMALAR

Yaşlı bir hasta için doz seçimi, karaciger, börek veya kalp fonksiyonlarında azalma ve eşlikçi hastalık veya diğer ilaç tedavisinin daha sıklığını yansıtan dikkatlı olmalıdır.

Hematopoetik, renal ve hepatik dahil olmak üzere organ sistemi fonksiyonlarının periyodik laboratuvar değerlendirmeleri yapılmalıdır.

Diüretler hacim tükenmesi ile nefrotoksisiteyi düzeltebilir.

Ergot alkaloidleri veya türevleri tetrasiklinleriyle verildiğinde ergotizm riski artar.

Ortak: > 1%

Nadir: >%0.01 ve < 0.1%

Ender: Eozinofili, lökopeni, kırmızı ve beyaz kan hücreleri.

Metabolizma ve beslenme bozuklukları

Nadir: Anoreksiya

Çok nadir: şişkin fontanel.

Çok nadir: hepatik kolestatis, karaciger yetmezliği (ölüler dahil), hiperbilirubinemi, sarilik.

Kaş-iskelet sistemi, Bağ Doku ve Kemik Bozuklukları

Nadir: Ateş.