Kompozisyon:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 15.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Eksikliğin nafaka ile doldurulamaması durumunda kombine vitamin eksikliği (piridoksin, siyanocobalamin ve folik asit).
V / m (derin ve yavaş), içinde / içinde.
Bir / m giriş ile, enjeksiyon bölgelerini değiştirmek gerekir.
Ampulün içeriği (çözüm I ve çözelti II) sırayla bir şırıngaya yazılmalı ve kullanımdan hemen önce karıştırılmalıdır.
İlacın önceden doldurulmuş iki odalı şırıngalarda kullanılması için ön hazırlık gerekir.
Bir şırıngayı kullanım için hazırlama talimatları (bkz. çizim)
Çizim
1. Piston kolunu (1) şırınga ampulünün (2) arkasındaki piston deliğine yerleştirin, durağa sarın.
2. Güvenlik kapağını şırınganın (4) pruvasından çıkarın ve iğneyi takın.
3. Şırıngayı iğne ile dik tutarak, membran (3) kameralar arasında yok edilene kadar pistonu yavaşça itin. Çözeltileri karıştırmak için şırıngayı çalkalayın. İlaç çözeltiler karıştırıldıktan hemen sonra uygulanmalıdır.
İlacın (5 ml) haftada 2 kez / m veya / içinde / dozunu girin, tedavi süresi 4 haftadır (toplam - 8 enjeksiyon).
İlacın 1 dozunun bağırsak emiliminde bozulma olması durumunda, 4 haftalık aralıklarla / m girilmesi önerilir.
Enjeksiyonlar arasında günlük oral folik asit alınması tavsiye edilir.
ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
enjeksiyon bölgesinde cilt enflamatuar reaksiyonlar;
megaloblast anemi;
tromboz ve tromboembolizm;
18 yaşına kadar çocukluk (verimlilik ve kullanım güvenliği belirlenmemiştir).
İlacın alınmasında belirtilen yan etkilerin sıklığı WHO sınıflandırmasına göre verilir: çok sık (> 1/10); sıklıkla (> 1/100 ve <1/10); seyrek olarak (> 1/1000 ve <1/100); nadiren (> 1/1000 ve <1/1000); çok nadiren (.
Çok nadiren (<% 0.01) - alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, ürtiker şeklinde cilt reaksiyonları), artan terleme, taşikardi, muhtemelen akne görünümü, nefes darlığı, anjiyonörotik ödem, anafilaktik şok.
İlacın çok hızlı uygulanması durumunda, sistemik istenmeyen reaksiyonlar (başlık, baş ağrısı, aritmi, kramplar) ortaya çıkabilir, ayrıca aşırı dozdan da kaynaklanabilir.
Açıklamada belirtilen yan etkilerden herhangi biri şiddetlenirse veya hasta açıklamada belirtilmeyen başka herhangi bir yan etki fark etmişse, doktor bu konuda bilgilendirilmelidir.
Belirtiler : ilacın yan etkileri semptomlarında artış.
Tedavi: semptomatik tedavi.
İlaç, kan oluşturma sürecinde yer alan, sinir ve vücudun diğer dokularının, organlarının ve sistemlerinin normal çalışması için gerekli olan bir B vitaminleri kompleksi içerir.
Kompozisyona dahil olan vitaminler: Piridoksin (B6), siyanocobalamin (B12) ve folik asit (B9) protein, karbonhidrat ve yağ metabolizmasını düzenler, normalleşmelerine katkıda bulunur, motor, hassas ve vejetatif sinirlerin işlevini geliştirir.
Piridoksin (B vitamini6)vücuda giren fosforilatlar, piridoksal-5-fosfata dönüşür ve amino asitleri dekarboksilat, transamine eden ve yeniden canlandıran enzimlerin yanı sıra kükürt içeren ve hidroksillenmiş amino asitlerin enzimatik dönüşümünün bir parçasıdır. Triptofan değişimine katılır (serotonin biyosentezinin reaksiyonuna katılım). İzole piridoksin eksikliği, özellikle özel yapay beslenmesi olan çocuklarda çok nadirdir.
Siyanocobalamin (V vitamini12) vücutta (esas olarak karaciğerde) metilcobalamin ve 5-deoksiadenozilcobalamin'e dönüşür. Metilkobalamin, homosisteinin metiyonin ve S-adenozilmetiyonine dönüşümünün reaksiyonunda yer alır - pirimidin ve pürin bazlarının metabolizmasının anahtar reaksiyonları, ve dolayısıyla DNA ve RNA. Bu reaksiyonda vitamin eksikliği ile, metiltetrafodolik asit yerini alabilir, folik bağımlı metabolik reaksiyonlar bozulur.
5-deoksiadenosilkobalamin, karbonhidratların ve lipitlerin metabolizmasının önemli bir reaksiyonu olan süksinil-CoA'da L-metilmalonil-CoA'nın izomerizasyonunda bir kofaktör görevi görür. B vitamini eksikliği12 hızla oluşan kan oluşturan doku ve epitel hücrelerinin çoğalmasının yanı sıra nöronların miyelin kılıfının oluşumunda bozulmaya yol açar.
Folik asit (B vitamini9) insan vücudunda sentezlenmez; gıda ile birlikte gelir ve normal bağırsak mikroflorası tarafından üretilir. Bir dizi nükleotit ve amino asitte tek karbon fragmanlarının (metil, metilen, şekilli veya metenil grupları şeklinde) transferini gerçekleştiren enzim sistemlerinin bir kofaktörü olarak katılan tetrahidrofolik asidin öncüsüdür. Proliferasyon, farklılaşma ve hücre olgunlaşma süreçlerinin düzenlenmesinde önemli bir rol oynar. H. eritropoez ve embriyogenez ile.
Piridoksin. Farmakolojik olarak aktif metabolitlerin (piridoksalfosfat ve piridoksaminofosfat) oluşumu ile karaciğerde metabolize edilir. Plazma proteinleri ile piridoksalfosfat% 90 oranında bağlanır. Tüm dokulara iyi nüfuz eder; esas olarak karaciğerde, daha az - kaslarda ve merkezi sinir sisteminde birikir. T1/2 - 15-20 gün. Hemodiyaliz sırasında olduğu gibi böbrekler (girişte / girişte, safra -% 2 ile) tarafından görüntülenir.
Anne sütü ile salgılanan plasentaya nüfuz eder.
Siyanocobalamin. Kanda siyanocobalamin, dokuyu içine taşıyan transkolaminler I ve II ile ilişkilidir. Esas olarak karaciğerde birikir. Plazma proteinleri ile bağlantı% 90'dır. Cmak p / c'den sonra kan plazmasında ve uygulama / m'de 1 saat sonra elde edilir.
Karaciğerden safra ile bağırsaklara getirilir ve tekrar kana emilir. Normal böbrek fonksiyonu ile yapılır - böbrekler tarafından% 7-10, bağırsaklar tarafından yaklaşık% 50. 0.1 ila 1 mg arasında / m veya / dozaja girilen siyanokobalaminin% 50 ila 90'ı, 48 saat içinde böbrekler tarafından atılır.
Plasental bariyerden anne sütüne nüfuz eder.
Folik asit. / M C içine 1.5 mg folik asit sokulduktan sonramak kan plazmasındaki mononatrix tuzuna 1 saat içinde ulaşılır. Daha sonra konsantrasyonda bir azalma çok hızlı bir şekilde gerçekleşir, bunun sonucunda başlangıç seviyesine 12 saat sonra ulaşılır.
Cmak kan plazmasında (% 80-87) uygulama / m'den sonra yaklaşık 1 saat sonra elde edilir. Plazma proteinleri ile kasıtlı olarak ilişkilidir. Tetrahidrofolik asit oluşumu ile karaciğerde birikir ve metabolize edilir. Böbrekler tarafından esas olarak metabolitler şeklinde atılır. GEB'den plasenta ve anne sütüne nüfuz eder.
- B vitaminleri [Kombinasyonlarda vitaminler ve vitamin benzeri ürünler]
Siyanocobalamin askorbik asit, ağır metal tuzları (siyanocobalamin inaktivasyonu), tiamin, riboflavin ile farmasötik olarak uyumsuzdur.
Piridoksin diüretiklerin etkisini arttırır; levodopun aktivitesini zayıflatır.
İzoniazid, penisillamin, siklokerin ve östrojen içeren oral kontraseptifler piridoksin etkisini zayıflatır.
Eşzamanlı kullanım ile kloramfenikol, neomisin, polimisin, tetrasiklin ile folik asit emilimi azalır.
Analjezikler (uzun süreli tedavi), antikonvülsan ilaçlar (dah. fenitoin ve karbamazepin), östrojen içeren oral kontraseptifler folik asit ihtiyacını arttırır.
Uygulama folik asit kan plazma konsantrasyonunu azaltabilir fenobarbital, fenitoin veya primedon ve epileptik nöbetlere neden olur.
Antasitler, kolestiraminler, sülfonamidler (dah. sülfasalazin) folik asit emilimini azaltır.
Medivitan ilacı® tetrahidrofolatreduktazı inhibe eden folik asit antagonistleri olarak hareket ettikleri için metotreksat, pirimetamin, triamter, trimetoprim ile kombinasyon halinde alınmamalıdır.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Medivitan ilacının raf ömrü®3 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
İntravenöz ve kas içi uygulama için çözelti | |
Fesih I | 4 ml |
aktif maddeler: | |
piridoksin hidroklorür | 5 mg |
siyanocobalamin | 1 mg |
yardımcı maddeler: sodyum klorür - 34 mg; enjeksiyon için su - 4 ml'ye kadar | |
Fesih II | 1 ml |
aktif maddeler: | |
folik asit | 1.05 mg |
yardımcı maddeler: sodyum klorür - 8.75 mg; enjeksiyon için su - 1 ml'ye kadar |
İntravenöz ve kas içi uygulama için çözelti. 5 ml'lik ampullerde 4 ml (çözüm I) ve 2 ml'lik (çözüm II) koyu cam hidrolitik sınıf 1 ampullerde 1 ml, bir halka şeklinde teknik işaretler ve fay tarafında beyaz bir nokta.
Her biri 4 amp. kontur hücresi ambalajında çözelti I ve çözelti II. 2 kontur hücre paketi için bir karton pakete yerleştirilir.
Şırınga ampulünün burnunu hermetik olarak kaplayan, bir bölme zarı ve PVC'den yapılmış bir güvenlik kapağı olan iki odacıklı koyu cam hidrolitik sınıf 1 şırıngasında ayrı ayrı 4 ml çözelti I ve 1 ml çözelti II. Bir kerelik iğne ve bir blisterde piston ile tamamlanmış bir şırınga. 4 kabarcık için bir karton paket koymak.
Hamilelik sırasında ve emzirme döneminde (emzirme), bu dönemlerde ilacın güvenliğini doğrulayan güvenilir klinik verilerin eksikliği nedeniyle ilacın kullanılması önerilmez.
Tarifine göre.
Antibiyotiklerin kan ve kırmızı kan hücrelerinin plazmasındaki folik asit konsantrasyonunun analiz sonuçlarını bozabileceği (azımlı verebileceği) akılda tutulmalıdır. 5 ml ilaç Medivitan kullanıma hazır® 23 mg (1 mmol'den az) sodyum (minimum içerik) içerir. Sınırlı tuz içeriğine sahip bir diyetin gözlemlenmesi gerekiyorsa (kronik kalp yetmezliği, böbrek fonksiyon bozukluğu ile) bu dikkate alınmalıdır.
Araç kullanma veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalarla çalışma yeteneği üzerindeki etkisi. Etkilemez.
- E53.8. Diğer rafine B vitaminlerinin eksikliği
Ben çözüm : şeffaf kırmızı sıvı.
Fesih II: şeffaf sarı sıvı.