Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 19.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Magnal rectal ointment is indicated in adults and children of all ages for the relief of symptoms such as anal and peri-anal pruritus, pain and inflammation associated with haemorrhoids, anal fissure, fistulas and proctitis. Pruritus vulva.
Route of administration: Topical.
To be applied several times daily according to the severity of the condition. For intrarectal use, apply the ointment with the special applicator. Cleanse the applicator thoroughly after use.
A daily dose of 6 g ointment is well within safety limits. The duration of treatment may vary between ten days and three weeks. If the treatment is prolonged, a free interval can be recommended, especially if it is suspected that irritation due to lidocaine or hydrocortisone has occurred. If the local irritation disappears after the cessation of treatment, the possibility of sensitivity to lidocaine or hydrocortisone can be investigated, e.g. by a patch test.
Older people
Debilitated or elderly patients should be given doses commensurate with their age, weight and physical condition.
Paediatric population
Children should be given doses commensurate with their age, weight and physical condition.
Atrofik cilt üzerinde kullanın. Mangal Merhemi, tedavi edilmemiş bakteriyel, viral, patojenik mantar veya parazitik kökenli enfeksiyonları olan hastalarda kullanılmamalıdır. Magnal, hastane dışında sınıf III anti-aritmik ilaçla tedavi edilen hastalar tarafından kullanılmamalıdır.
Magnal sınırlı süreler için kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Aşırı lidokain dozu veya dozlar arasında kısa aralıklar, yüksek plazma lidokain seviyeleri ve ciddi yan etkilere neden olabilir. Hastalara önerilen doza kesinlikle uymaları talimatı verilmelidir.
Anti-aritmik ilaçlar sınıf III ile tedavi edilen hastanede yatan hastalar (ör. amiodaron veya sotalol), kardiyak etkiler katkı maddesi olabileceğinden, yakın gözetim ve EKG izleme altında tutulmalıdır.
Uygulama yerinde enfeksiyon varsa Magnal ile uygun antibakteriyel, antiviral veya antifungal tedavi verilmelidir.
Malignite olasılığı kullanımdan önce hariç tutulmalıdır.
Tahriş veya rektal kanama gelişirse tedavi kesilmelidir.
Özel aplikatörü kullanırken, rektuma aşırı miktarda Mangal Merheminin aşılanmasına dikkat edilmelidir. Bu, bebekler ve çocuklar için özellikle önemlidir.
Lidokainin sistemik emilimi rektumdan ortaya çıkabilir ve yüksek dozlar CNS yan etkilerine neden olabilir. Nadir durumlarda çocuklarda konvülsiyonlar meydana gelmiştir.
Hidrokortizon kullanımının uzun süreli ve aşırı kullanımı sistemik kortikosteroid etkileri veya cilt atrofisi gibi lokal etkiler üretebilir. Önerilen doz ile hidrokortizonun sistemik etkileri olası değildir.
Mangal merhem muhtemelen porfirinojeniktir ve sadece daha güvenli bir alternatif olmadığında akut porfiri hastalarına reçete edilmelidir. Korunmasız hastalar için uygun önlemler alınmalıdır.
Magnal, lokal cilt reaksiyonlarına neden olabilecek setil alkol ve stearil alkol içerir (örn. kontakt dermatit).
Magnal'ın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde küçük bir etkisi vardır. Doza bağlı olarak lokal anestezikler, açık CNS toksisitesi olmasa bile zihinsel işlev ve koordinasyon üzerinde çok hafif bir etkiye sahip olabilir ve geçici olarak hareket ve uyanıklığı bozabilir. Önerilen dozlarda CNS üzerinde Magnal yan etkileri olası değildir.
Perianal kullanımdan sonra lidokain ile temas duyarlılığı bildirilmiştir. Kontak duyarlılığı topikal hidrokortizon kullanıldıktan sonra da ortaya çıkabilir.
Çok nadir durumlarda amid tipi lokal anestezik preparatlar alerjik reaksiyonlarla ilişkilendirilmiştir (en şiddetli durumlarda anafilaktik şok).
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün fayda / risk dengesinin sürekli izlenmesine izin verir. Sağlık uzmanlarından şüpheli advers reaksiyonları Sarı Kart Şeması web sitesi üzerinden bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Rektumdan lidokainin sistemik emilimi oluşabilir. Özel aplikatör kullanılırken, rektuma aşırı miktarda Magnal Ointment aşılanmasını önlemek için özen gösterilmelidir.
Lidokain, hızlı emilim veya aşırı doz nedeniyle yüksek sistemik seviyeler ortaya çıkarsa akut toksik etkilere neden olabilir. Önerilen Magnal dozlarında toksik etkiler bildirilmemiştir. Nadir durumlarda, aşırı doz uygulamasını takiben çocuklarda konvülsiyonlar meydana gelmiştir.
Bununla birlikte, sistemik toksisite meydana gelirse, işaretlerin doğada lokal anesteziklerin başka yollarla uygulanmasını takip edenlere benzer olması beklenir.
Lokal anestezik toksisite, sinir sistemi uyarımı belirtileri ve ciddi vakalarda merkezi sinir ve kardiyovasküler depresyon ile kendini gösterir.
Şiddetli nörolojik semptomlar (konvülsiyonlar, CNS depresyonu) solunum desteği ve antikonvülsif ilaçların uygulanmasıyla semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
Farmakoterapötik grup: Hidrokortizon; ATC kodu: C05A A01
Lidokain, nöral zarı stabilize ederek ve sinir uyarılarının başlatılmasını ve iletilmesini önleyerek lokal anestezik bir etki yapar.
Hidrokortizon asetat hafif kortikosteroid grubuna aittir ve antienflamatuar ve anti-pruritik etkisi nedeniyle etkilidir.
Lidocainin etki başlangıcı mukoza zarlarında 3-5 dakikadır. Lidokain, karaciğerde metabolizma ile mukoza zarlarına uygulandıktan sonra emilebilir. Metabolitler ve değişmemiş ilaç idrarla atılır.
Hidrokortizon emilimi normal bozulmamış cilt ve mukoza zarlarından kaynaklanabilir. Kortikosteroidler esas olarak karaciğerde değil, aynı zamanda böbrekte de metabolize edilir ve idrarla atılır.
Lidokain ve hidrokortizon asetat iyi kurulmuş aktif bileşenlerdir.
Hayvan çalışmalarında, yüksek dozlarda lidokain sonrası kaydedilen toksisite, merkezi sinir ve kardiyovasküler sistemler üzerindeki etkilerden oluşuyordu. Üreme toksisitesi çalışmalarında ilaca bağlı hiçbir yan etki görülmemiştir, lidokain de in vitro veya in vivo mutajenite testlerinde mutajenik bir potansiyel göstermemiştir. Bu ilacın terapötik kullanım alanı ve süresi nedeniyle lidokain ile kanser çalışmaları yapılmamıştır.
Lidokain ile yapılan genotoksisite testleri mutajenik potansiyel kanıtı göstermedi. Lidokain metaboliti olan 2,6-ksilidin, bazı genotoksisite testlerinde zayıf aktivite kanıtı gösterdi. 2,6-ksilidin metabolitinin, kronik maruziyeti değerlendiren klinik öncesi toksikolojik çalışmalarda kanserojenlik potansiyeline sahip olduğu gösterilmiştir. Lidokainin aralıklı kullanımından hesaplanan maksimum insan maruziyetini klinik öncesi çalışmalarda kullanılan maruziyetle karşılaştıran risk değerlendirmeleri, klinik kullanım için geniş bir güvenlik marjını göstermektedir.
Uygulanamaz.
Özel bir gereklilik yok.