Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 02.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Dozaj Formları ve Güçlü Yönleri
Oftalmik çözelti içerir bimatoprost 0.1 mg / mL .
Depolama ve Taşıma
LUMIGAN® (bimatoprost oftalmik çözelti)% 0.01 opak beyaz düşük yoğunluklu polietilen steril olarak tedarik edilir oftalmik dağıtıcı şişeleri ve içinde turkuaz polistiren kapaklı uçlar aşağıdaki boyutlar:
5 mL'lik bir kapta 2,5 mL dolgu - NDC 0023-3205-03
10 mL'lik bir kapta 5 mL dolgu - NDC 0023-3205-05
10 mL'lik bir kapta 7,5 mL dolgu - NDC 0023-3205-08
Depolama
2 ° -25 ° C'de (36 ° -77 ° F) saklayın.
Allergan., Irvine, CA 92612. Revize: Temmuz 2017
LUMIGAN® (bimatoprost) Oftalmik Çözelti% 0.01 hastalarda yüksek göz içi basıncının azaltılması için endikedir açık açılı glokom veya oküler hipertansiyon ile.
Önerilen doz birdir etkilenen göz (ler) e günde bir kez akşamları bırakın. LUMIGAN® (bimatoprost oftalmik çözelti)% 0.01 günde bir kereden fazla uygulanmamalıdır çünkü prostaglandinin daha sık uygulanması gösterilmiştir analoglar göz içi basınç düşürücü etkisini azaltabilir.
Göz içi azalması basınç ilk uygulamadan yaklaşık 4 saat sonra başlar maksimum etki yaklaşık 8 ila 12 saat içinde ulaşıldı.
LUMIGAN®% 0.01 kullanılabilir göz içi azaltmak için diğer topikal oftalmik ilaç ürünleri ile birlikte basınç. Birden fazla topikal oftalmik ilaç kullanılıyorsa, ilaçlar en az beş (5) dakika arayla uygulanmalıdır.
LUMIGAN®% 0.01'dir bimatoprost veya herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir malzemeler.
UYARILAR
Bir parçası olarak dahil ÖNLEMLER Bölüm.
ÖNLEMLER
Pigmentasyon
Bimatoprost oftalmik çözelti pigmentli dokularda değişikliklere neden olduğu bildirilmiştir. En sık bildirilen değişiklikler, periorbital irisin pigmentasyonunda artmıştır doku (göz kapağı) ve kirpikler. Pigmentasyonun artması bekleniyor bimatoprost uygulanır. Pigmentasyon değişikliğinin artması nedeniyle melanositlerde melanin içeriği, sayısında bir artıştan ziyade melanositler. Bimatoprostun kesilmesinden sonra irisin pigmentasyonu yapılır periorbital dokunun pigmentasyonu ve kalıcı olması muhtemeldir bazı hastalarda kirpik değişikliklerinin geri dönüşümlü olduğu bildirilmiştir. Hastalar tedavi görenler pigmentasyonun artması olasılığı hakkında bilgilendirilmelidir. Artan pigmentasyonun uzun vadeli etkileri bilinmemektedir.
İris renk değişimi olmayabilir birkaç aydan yıla kadar fark edilir. Tipik olarak, kahverengi pigmentasyon öğrencinin etrafında iris ve çevresine doğru eşmerkezli olarak yayılır tüm iris veya irisin parçaları daha kahverengimsi hale gelir. Ne nevi ne de irisin çillerinin tedaviden etkilendiği görülmektedir. LUMIGAN® (bimatoprost oftalmik çözelti) ile tedaviye devam edilirken,% 0.01 hastalarda devam edilebilir belirgin şekilde artmış iris pigmentasyonu geliştirir, bu hastalar olmalıdır düzenli olarak incelenir.
Kirpik Değişiklikleri
LUMIGAN®% 0.01 yavaş yavaş değişebilir tedavi edilen gözde kirpik ve vellus saç. Bu değişiklikler artmayı içerir kirpiklerin uzunluğu, kalınlığı ve sayısı. Kirpik değişiklikleri genellikle geri dönüşümlüdür tedavinin kesilmesi üzerine.
Göz içi Enflamasyonu
Bimatoprost dahil olmak üzere prostaglandin analogları olmuştur göz içi iltihabına neden olduğu bildirilmiştir. Ayrıca, çünkü bu ürünler iltihabı şiddetlendirebilir, aktif olan hastalarda dikkatli olunmalıdır göz içi iltihabı (ör., üveit).
Maküler Ödem
Kistoid maküler ödem dahil maküler ödem olmuştur bimatoprost oftalmik çözelti ile tedavi sırasında bildirilmiştir. LUMIGAN® % 0.01, psödofakik hastalarda aphakic hastalarda dikkatle kullanılmalıdır yırtık posterior lens kapsülü ile veya bilinen risk faktörleri olan hastalarda maküler ödem.
Bakteriyel Keratit
Bakteriyel keratit ile ilişkili raporlar vardır topikal oftalmik ürünlerin çok dozlu kaplarının kullanımı ile. Bunlar kaplar, çoğu durumda, istemeden kontamine olmuş hastalar tarafından kontamine olmuştu eşzamanlı bir kornea hastalığı veya oküler epitelde bir bozulma vardı yüzey.
Temas Lensleri ile Kullanın
LUMIGAN®% 0.01 benzalkonyum içerir yumuşak temasla emilebilen ve renk değişikliğine neden olabilen klorür lensler. Kontakt lensler% 0.01 LUMIGAN® aşılamadan önce çıkarılmalıdır ve uygulanmasından 15 dakika sonra tekrar takılabilir.
Klinik Olmayan Toksikoloji
Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu
Bimatoprost, farelerde veya sıçanlarda kanserojen değildi oral gavaj ile 2 mg / kg / gün ve 1'e kadar dozlarda 104 hafta boyunca uygulandığında mg / kg / gün (tahmini insan sistemikinin 192 ve 291 katı) bimatoprost maruziyeti günde bir kez sırasıyla% 0.03 dozda kan AUC seviyelerinde)
Bimatoprost, Ames'de mutajenik veya klastojenik değildi fare lenfoma testinde veya testinde in vivo fare mikronükleus testleri.
Bimatoprost erkek veya kadınlarda doğurganlığı bozmadı 0.6 mg / kg / gün dozlarına kadar sıçanlar (önerilen insan maruziyetinin en az 103 katı kan AUC seviyelerine göre günde bir kez iki kez bimatoprost% 0.03 doz).
Belirli Popülasyonlarda Kullanın
Gebelik
Risk Özeti
Yeterli ve iyi kontrol edilen bir şey yoktur LUMIGAN® (bimatoprost oftalmik çözelti) çalışmaları% 0.01 hamile kadınlarda uygulama. Majör riskinde artış yoktur bimatoprost pazarlama sonrası deneyime dayalı doğum kusurları veya düşükler.
Embriyofetal gelişimsel çalışmalarda, yönetim organogenez sırasında hamile farelere ve sıçanlara bimatoprost ile sonuçlandı kürtaj ve oral dozlarda en az 33 kez (fare) veya 94 kez erken doğum (sıçanlar) insanın bimatoprost maruziyeti% 0.03 günde bir kez iki taraflı olarak dozlanır (eğri [EAA] seviyelerinin altındaki kan bölgesine göre). Bu olumsuz etkilerdi insanın maruz kalmasının 2.6 katı (fareler) ve 47 katı (sıçanlar) gözlenmez bimatoprost günde bir kez iki taraflı olarak% 0.03 dozlanır (kan EAA seviyelerine göre).
Doğum öncesi / sonrası gelişim çalışmalarında, uygulanması organogenezden laktasyonun sonuna kadar hamile sıçanlara bimatoprost gebelik uzunluğu ve fetal vücut ağırlığı azaldı ve fetal arttı ve oral dozlarda yavru mortalitesi, insan sistemik maruziyetinin en az 41 katıdır bimatoprost'a günde bir kez iki taraflı olarak% 0.03 doz verildi (kan EAA seviyelerine göre). 14 olduğu tahmin edilen maruziyetlerde sıçan yavrularında herhangi bir yan etki gözlenmemiştir insanın bimatoprost maruziyetinin% 0.03'ü günde bir kez iki taraflı olarak dozlanır (kan EAA seviyelerine göre).
Çünkü hayvan üreme çalışmaları her zaman değildir insan tepkisinin tahmini LUMIGAN®% 0.01 olmalıdır hamilelik sırasında sadece potansiyel fayda haklı çıkarsa uygulanır fetus için potansiyel risk.
Veri
Hayvan Verileri
Embriyofetal gelişim sıçan çalışmasında kürtaj yapıldı organogenez sırasında oral yoldan bimatoprost uygulanan gebe sıçanlarda gözlenir 0.6 mg / kg / gün (insanın bimatoprost maruziyetinin% 0.03'ünün 94 katı) AUC'ye göre günde bir kez iki taraflı dozlanır). Gözlenen Olumsuz Etki Yok Kürtaj seviyesi (NOAEL) 0.3 mg / kg / gün idi (insanın 47 katı olduğu tahmin edilmektedir bimatoprost'a sistemik maruziyet günde bir kez iki taraflı olarak% 0.03 dozlanmıştır AUC). 0.6'ya kadar olan dozlarda sıçan fetüslerinde herhangi bir anormallik gözlenmemiştir mg / kg / gün.
Embriyofetal gelişimde fare çalışması, kürtaj ve bimatoprost oral yoldan verilen hamile farelerde erken doğum gözlenmiştir 0.3 mg / kg / gün (33 kez) veya daha yüksek dozlarda organogenez sırasında bimatoprosta insan sistemik maruziyeti günde bir kez iki taraflı olarak% 0.03 dozlanmıştır AUC tabanlı). Kürtaj ve erken doğum için NOAEL 0.1 mg / kg / gün (2.6 bimatoprosta insan sistemik maruziyetinin% 0.03'ü iki kez iki taraflı olarak dozlanır günlük, AUC tabanlı). Fare fetüslerinde dozlarda anormallik gözlenmedi 0.6 mg / kg / gün'e kadar (insanın bimatoprost maruziyetinin 72 katı% 0.03 AUC'ye göre günde bir kez iki taraflı dozlanır).
Doğum öncesi / sonrası gelişim çalışmasında, tedavisi gebelik günü 7'den emzirme gününe oral olarak bimatoprostlu hamile sıçanlar gebelik uzunluğunun azalması, geç rezorpsiyonların artması, fetal ölümler ile sonuçlandı ve doğum sonrası yavru mortalitesi ve yavru vücut ağırlığını daha yüksek dozlarda azalttı veya 0.3 mg / kg / gün'e eşit. Bu etkiler en az 41 maruziyette gözlenmiştir bimatoprosta insan sistemik maruziyetinin% 0.03'ü iki kez iki taraflı olarak dozlanır günlük, AUC tabanlı. Doğum sonrası gelişim ve çiftleşme performansı için NOAEL yavruların oranı 0.1 mg / kg / gün idi (insan sistemikinin 14 katı olduğu tahmin edilmektedir bimatoprost maruziyeti AUC'ye göre günde bir kez% 0.03 dozlanmıştır).
Emzirme
Risk Özeti
LUMIGAN®% 0.01 ile topikal oküler tedavinin üretilmesi için yeterli sistemik emilim ile sonuçlanıp sonuçlanamayacağı bilinmemektedir anne sütünde tespit edilebilir miktarlar. Hayvan çalışmalarında bimatoprost olmuştur emziren sıçanların anne sütünde intravenöz bir dozda bulunduğu gösterilmiştir (yani., 1 mg / kg) RHOD'un 970 katı (mg / rn 2 bazında), ancak hayvan yok veriler klinik olarak anlamlı dozlarda mevcuttur.
Emzirmenin gelişimsel ve sağlık yararları annenin% 0.01 LUMIGAN® klinik ihtiyacı ve% 0.01 LUMIGAN® emzirilen çocuk üzerindeki olası olumsuz etkileri ile birlikte düşünülmelidir.
Pediatrik Kullanım
16 yaşın altındaki pediatrik hastalarda kullanım artmış potansiyel güvenlik endişeleri nedeniyle önerilmez uzun süreli kronik kullanımdan sonra pigmentasyon.
Geriatrik Kullanım
Güvenlik veya genel klinik fark yok yaşlılar ve diğer yetişkin hastalar arasında etkinlik gözlenmiştir.
YAN ETKİLER
Aşağıdaki advers reaksiyonlar başka yerlerde açıklanmaktadır etiketlemede:
- Blefaral pigmentasyon ve iris dahil pigmentasyon hiperpigmentasyon
- Kirpik Değişiklikleri
- Göz içi Enflamasyonu
- Maküler Ödem
- Aşırı duyarlılık
Klinik Araştırma Deneyimi
Çünkü klinik araştırmalar yaygın olarak yapılmaktadır değişen durumlar, a'nın klinik çalışmalarında gözlenen advers reaksiyon oranları ilaç, bir başkasının klinik çalışmalarındaki oranlarla doğrudan karşılaştırılamaz ilaç ve uygulamada gözlemlenen oranları yansıtmayabilir.
Bimatoprost oftalmik ile yapılan 12 aylık bir klinik çalışmada çözeltiler% 0.01, en yaygın advers reaksiyon konjonktival hiperemi idi (% 31). Hastaların yaklaşık% 1.6'sı konjonktival nedeniyle tedaviyi bıraktı hiperemi. LUMIGAN® ile diğer advers ilaç reaksiyonları (hastaların% 1 ila 4'ünde bildirilmiştir) Bu çalışmada% 0.01 konjonktival ödem, konjonktival kanama, gözü içermiştir tahriş, göz ağrısı, göz kaşıntısı, göz kapağının eritemi, göz kapakları kaşıntı, kirpik büyümesi, hipertrikoz, damlatma yeri tahrişi, ponksiyon keratit, cilt hiperpigmentasyonu, bulanık görme ve görme keskinliği azaldı.
Pazarlama Sonrası Deneyim
Aşağıdaki advers reaksiyonlar tanımlanmıştır LUMIGAN®'ın onay sonrası kullanımı sırasında% 0.01. Çünkü bunlar reaksiyonlar, belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak rapor edilir sıklıklarını güvenilir bir şekilde tahmin etmek veya bir nedensel oluşturmak her zaman mümkün değildir ilaca maruz kalma ile ilişki. İçin seçilen bu reaksiyonlar ciddiyetleri, raporlama sıklıkları nedeniyle dahil edilmesi mümkündür LUMIGAN® ile nedensel bağlantı veya bu faktörlerin bir kombinasyonu şunları içerir: astım benzeri semptomlar, kuru göz, nefes darlığı, göz akıntısı, göz ödemi yabancı vücut hissi, baş ağrısı, belirti ve semptomlar dahil aşırı duyarlılık göz alerjisi ve alerjik dermatit, lakrimasyon arttı ve periorbital ve göz kapağı sulkusunun derinleşmesi dahil kapak değişiklikleri.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Bilgi verilmedi.
Risk Özeti
Yeterli ve iyi kontrol edilen bir şey yoktur LUMIGAN® (bimatoprost oftalmik çözelti) çalışmaları% 0.01 hamile kadınlarda uygulama. Majör riskinde artış yoktur bimatoprost pazarlama sonrası deneyime dayalı doğum kusurları veya düşükler.
Embriyofetal gelişimsel çalışmalarda, yönetim organogenez sırasında hamile farelere ve sıçanlara bimatoprost ile sonuçlandı kürtaj ve oral dozlarda en az 33 kez (fare) veya 94 kez erken doğum (sıçanlar) insanın bimatoprost maruziyeti% 0.03 günde bir kez iki taraflı olarak dozlanır (eğri [EAA] seviyelerinin altındaki kan bölgesine göre). Bu olumsuz etkilerdi insanın maruz kalmasının 2.6 katı (fareler) ve 47 katı (sıçanlar) gözlenmez bimatoprost günde bir kez iki taraflı olarak% 0.03 dozlanır (kan EAA seviyelerine göre).
Doğum öncesi / sonrası gelişim çalışmalarında, uygulanması organogenezden laktasyonun sonuna kadar hamile sıçanlara bimatoprost gebelik uzunluğu ve fetal vücut ağırlığı azaldı ve fetal arttı ve oral dozlarda yavru mortalitesi, insan sistemik maruziyetinin en az 41 katıdır bimatoprost'a günde bir kez iki taraflı olarak% 0.03 doz verildi (kan EAA seviyelerine göre). 14 olduğu tahmin edilen maruziyetlerde sıçan yavrularında herhangi bir yan etki gözlenmemiştir insanın bimatoprost maruziyetinin% 0.03'ü günde bir kez iki taraflı olarak dozlanır (kan EAA seviyelerine göre).
Çünkü hayvan üreme çalışmaları her zaman değildir insan tepkisinin tahmini LUMIGAN®% 0.01 olmalıdır hamilelik sırasında sadece potansiyel fayda haklı çıkarsa uygulanır fetus için potansiyel risk.
Veri
Hayvan Verileri
Embriyofetal gelişim sıçan çalışmasında kürtaj yapıldı organogenez sırasında oral yoldan bimatoprost uygulanan gebe sıçanlarda gözlenir 0.6 mg / kg / gün (insanın bimatoprost maruziyetinin% 0.03'ünün 94 katı) AUC'ye göre günde bir kez iki taraflı dozlanır). Gözlenen Olumsuz Etki Yok Kürtaj seviyesi (NOAEL) 0.3 mg / kg / gün idi (insanın 47 katı olduğu tahmin edilmektedir bimatoprost'a sistemik maruziyet günde bir kez iki taraflı olarak% 0.03 dozlanmıştır AUC). 0.6'ya kadar olan dozlarda sıçan fetüslerinde herhangi bir anormallik gözlenmemiştir mg / kg / gün.
Embriyofetal gelişimde fare çalışması, kürtaj ve bimatoprost oral yoldan verilen hamile farelerde erken doğum gözlenmiştir 0.3 mg / kg / gün (33 kez) veya daha yüksek dozlarda organogenez sırasında bimatoprosta insan sistemik maruziyeti günde bir kez iki taraflı olarak% 0.03 dozlanmıştır AUC tabanlı). Kürtaj ve erken doğum için NOAEL 0.1 mg / kg / gün (2.6 bimatoprosta insan sistemik maruziyetinin% 0.03'ü iki kez iki taraflı olarak dozlanır günlük, AUC tabanlı). Fare fetüslerinde dozlarda anormallik gözlenmedi 0.6 mg / kg / gün'e kadar (insanın bimatoprost maruziyetinin 72 katı% 0.03 AUC'ye göre günde bir kez iki taraflı dozlanır).
Doğum öncesi / sonrası gelişim çalışmasında, tedavisi gebelik günü 7'den emzirme gününe oral olarak bimatoprostlu hamile sıçanlar gebelik uzunluğunun azalması, geç rezorpsiyonların artması, fetal ölümler ile sonuçlandı ve doğum sonrası yavru mortalitesi ve yavru vücut ağırlığını daha yüksek dozlarda azalttı veya 0.3 mg / kg / gün'e eşit. Bu etkiler en az 41 maruziyette gözlenmiştir bimatoprosta insan sistemik maruziyetinin% 0.03'ü iki kez iki taraflı olarak dozlanır günlük, AUC tabanlı. Doğum sonrası gelişim ve çiftleşme performansı için NOAEL yavruların oranı 0.1 mg / kg / gün idi (insan sistemikinin 14 katı olduğu tahmin edilmektedir bimatoprost maruziyeti AUC'ye göre günde bir kez% 0.03 dozlanmıştır).
Aşağıdaki advers reaksiyonlar başka yerlerde açıklanmaktadır etiketlemede:
- Blefaral pigmentasyon ve iris dahil pigmentasyon hiperpigmentasyon
- Kirpik Değişiklikleri
- Göz içi Enflamasyonu
- Maküler Ödem
- Aşırı duyarlılık
Klinik Araştırma Deneyimi
Çünkü klinik araştırmalar yaygın olarak yapılmaktadır değişen durumlar, a'nın klinik çalışmalarında gözlenen advers reaksiyon oranları ilaç, bir başkasının klinik çalışmalarındaki oranlarla doğrudan karşılaştırılamaz ilaç ve uygulamada gözlemlenen oranları yansıtmayabilir.
Bimatoprost oftalmik ile yapılan 12 aylık bir klinik çalışmada çözeltiler% 0.01, en yaygın advers reaksiyon konjonktival hiperemi idi (% 31). Hastaların yaklaşık% 1.6'sı konjonktival nedeniyle tedaviyi bıraktı hiperemi. LUMIGAN® ile diğer advers ilaç reaksiyonları (hastaların% 1 ila 4'ünde bildirilmiştir) Bu çalışmada% 0.01 konjonktival ödem, konjonktival kanama, gözü içermiştir tahriş, göz ağrısı, göz kaşıntısı, göz kapağının eritemi, göz kapakları kaşıntı, kirpik büyümesi, hipertrikoz, damlatma yeri tahrişi, ponksiyon keratit, cilt hiperpigmentasyonu, bulanık görme ve görme keskinliği azaldı.
Pazarlama Sonrası Deneyim
Aşağıdaki advers reaksiyonlar tanımlanmıştır LUMIGAN®'ın onay sonrası kullanımı sırasında% 0.01. Çünkü bunlar reaksiyonlar, belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak rapor edilir sıklıklarını güvenilir bir şekilde tahmin etmek veya bir nedensel oluşturmak her zaman mümkün değildir ilaca maruz kalma ile ilişki. İçin seçilen bu reaksiyonlar ciddiyetleri, raporlama sıklıkları nedeniyle dahil edilmesi mümkündür LUMIGAN® ile nedensel bağlantı veya bu faktörlerin bir kombinasyonu şunları içerir: astım benzeri semptomlar, kuru göz, nefes darlığı, göz akıntısı, göz ödemi yabancı vücut hissi, baş ağrısı, belirti ve semptomlar dahil aşırı duyarlılık göz alerjisi ve alerjik dermatit, lakrimasyon arttı ve periorbital ve göz kapağı sulkusunun derinleşmesi dahil kapak değişiklikleri.
İnsanlarda aşırı doz hakkında bilgi mevcut değildir. Eğer LUMIGAN® (bimatoprost) ile aşırı doz Oftalmik Çözelti% 0.01 oluşur tedavi semptomatik olmalıdır.
Oral (gavaj yoluyla) fare ve sıçan çalışmalarında, dozlar 100 mg / kg / gün herhangi bir toksisite üretmedi. Mg / m² olarak ifade edilen bu doz bir şişe LUMIGAN®'ın yanlışlıkla dozundan en az 210 kat daha yüksek 10 kg'lık bir çocuk için% 0.01.
Emilim
Bir damla bimatoprosttan sonra oftalmik çözelti% 0.03, her iki göze de günde bir kez uygulandı iki hafta boyunca sağlıklı denekler, kan konsantrasyonları 10 dakika içinde zirve yaptı dozlamadan sonra ve çoğu zaman alt tespit sınırının (0.025 ng / mL) altındaydı dozlamadan sonraki 1.5 saat içinde denekler. Ortalama Cmax ve AUC0-24 saat değerleri vardı benzer şekilde 7 ve 14. günlerde yaklaşık 0.08 ng / mL ve 0.09 ng • saat / mL, sırasıyla, ilk hafta boyunca kararlı duruma ulaşıldığını gösterir oküler dozlama. Zaman içinde önemli bir sistemik ilaç birikimi yoktu.
Dağıtım
Bimatoprost orta derecededir kararlı durum dağılım hacmi ile vücut dokularına dağıtılır 0.67 L / kg. İnsan kanında bimatoprost esas olarak plazmada bulunur. Bimatoprostun yaklaşık% 12'si insan plazmasında bağlanmamıştır.
Metabolizma
Bimatoprost ana daldır sistemik dolaşıma ulaştığında kandaki dolaşan türler oküler dozlamayı takiben. Bimatoprost daha sonra oksidasyon, N-deetilasyon geçirir ve çeşitli metabolitler oluşturmak için glukuronidasyon.
Eliminasyon
İntravenöz dozun ardından radyoaktif işaretli bimatoprostun (3.12 mcg / kg) altı sağlıklı kişiye, maksimum değişmemiş ilacın kan konsantrasyonu 12.2 ng / mL idi ve hızla azaldı yaklaşık 45 dakikalık bir eliminasyon yarılanma ömrü. Toplam kan temizliği bimatoprostun değeri 1.5 L / saat / kg idi. Uygulanan dozun% 67'sine kadar atılmıştır idrarda dozun% 25'i dışkıda geri kazanılırken.
However, we will provide data for each active ingredient