Kompozisyon:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 20.05.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Loracarbef, aşağıda listelenen koşullarda belirlenen mikroorganizmaların duyarlı suşlarının neden olduğu hafif ila orta derecede enfeksiyonlu hastaların tedavisinde endikedir. (Önerilen dozajlar, tedavi süreleri ve uygulanabilir hasta popülasyonları bu enfeksiyonlar arasında değişiklik gösterir, lütfen spesifik öneriler için DOZAJ VE YÖNETİM bölümüne bakınız.)
Alt Solunum Yolu
S. pneumoniae, H. influenzae (β-laktamaz üreten suşlar dahil) veya M. catarrhalis (β-laktamaz üreten suşlar dahil) neden olan Akut Bronşitin Sekonder Bakteriyel Enfeksiyonu.
S. pneumoniae, H. influenzae (β-laktamaz üreten suşlar dahil) veya M. catarrhalis (β-laktamaz üreten suşlar dahil) neden olan Kronik Bronşitin Akut Bakteriyel Alevlenmeleri.
S. pneumoniae veya H. influenzae'nin neden olduğu pnömoni (sadece β-laktamaz üreten suşlar). Şu anda p-laktamaz üreten H. influenzae suşlarının neden olduğu pnömoni hastalarında etkinlik oluşturmak için veriler yetersizdir.
Üst Solunum Yolu
S. pneumonia, H. influenzae (β-laktamaz üreten suşlar dahil), M. catarrhalis (β-laktamaz üreten suşlar dahil) veya S. pyogenes'in neden olduğu Otitis Media †.
S. pneumoniae, H. influenzae (sadece β-laktamaz üreten suşlar) veya M. catarrhalis (β-laktamaz üreten suşlar dahil) neden olan akut Maksiller Sinüzit †. Şu anda veriler, β-laktamaz üreten H. influenzae suşlarının neden olduğu akut maksiller sinüzitli hastalarda etkinlik oluşturmak için yetersizdir.
† NOT: Önemli sayıda β-laktamaz üreten organizmaya sahip bir hasta popülasyonunda, Loracarbef'in klinik tedavisi ve bakteriyolojik eradikasyon oranları, β-laktamaz inhibitörü içeren bir üründe gözlenenlerden biraz daha azdı. Loracarbef'in, belirli bir coğrafi bölgedeki ortak mikropların duyarlılık paternleri ile birlikte β-laktamaz inhibitörleri içeren ürünlere kıyasla toksisite potansiyelinin azalması, bir antimikrobiyal kullanımı dikkate alındığında dikkate alınmalıdır. Pediatrik hastalarda kullanım hakkında bilgi için bkz. ÖNLEMLER — Pediatrik Kullanım.
S. pyogenes'in neden olduğu farenjit ve Tonsillit. (Romatik ateşin profilaksisi de dahil olmak üzere streptokok enfeksiyonlarının tedavisinde ve önlenmesinde tercih edilen olağan ilaç, kas içi yolla uygulanan penisilindir. Loracarbef genellikle S. pyogenes'in nazofarenksten yok edilmesinde etkilidir; bununla birlikte, daha sonra romatizmal ateşin önlenmesinde Loracarbef'in etkinliğini belirleyen veriler şu anda mevcut değildir.)
Cilt ve Cilt Yapısı
S. aureus (penisilinaz üreten suşlar dahil) veya S. pyogenes'in neden olduğu komplike olmayan Cilt ve Cilt Yapısı Enfeksiyonları. Apseler klinik olarak belirtildiği gibi cerrahi olarak boşaltılmalıdır.
Üriner Kanal
E.coli veya S. saprophyticus * 'un neden olduğu komplike olmayan Üriner Yol Enfeksiyonları (sistit).
NOT: Loracarbef'in sistit tedavisinde kullanımı göz önüne alındığında, Loracarbef'in daha düşük bakteriyel eradikasyon oranları ve daha düşük toksisite potansiyeli, artan eradikasyon oranlarına ve diğer bazı onaylanmış ajan sınıfları tarafından gösterilen toksisite potansiyeline karşı tartılmalıdır.
E. coli'nin neden olduğu komplike olmayan Piyelonefrit.
* Bu organ sistemindeki bu organizmaya bağlı enfeksiyonların tedavisi klinik olarak kabul edilebilir bir genel sonuç göstermesine rağmen, 10'dan az enfeksiyonda etkinlik incelenmiştir.
Nedensel organizmayı ve Loracarbef'e duyarlılığını belirlemek için uygun olduğunda kültür ve duyarlılık testi yapılmalıdır. Bu çalışmaların sonuçları beklenirken terapi başlatılabilir. Bu sonuçlar elde edildikten sonra, antimikrobiyal tedavi buna göre ayarlanmalıdır.
KONTRENDİKASYON
Loracarbef, Loracarbef veya sefalosporin sınıfı antibiyotiklere alerjisi olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.
Loracarbef vücudun birçok farklı bölgesinde bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır. Bakterileri öldürerek veya büyümelerini önleyerek çalışır. Loracarbef soğuk algınlığı, grip veya diğer virüs enfeksiyonları için çalışmaz.
Loracarbef sadece doktorunuzun reçetesiyle kullanılabilir.
Loracarbef, yemekten en az 1 saat önce veya yemekten en az 2 saat sonra oral yoldan uygulanır. Önerilen dozajlar, tedavi süreleri ve uygulanabilir hasta popülasyonları TABLO 13'te açıklanmaktadır.
TABLO 13 | ||
Nüfus / Enfeksiyon | Dozaj (mg) | Süre (gün) |
---|---|---|
Yetişkinler (13 yaş ve üstü) | ||
Alt Solunum Yolu | ||
Akut Bronşitin Sekonder Bakteriyel Enfeksiyonu | 200-400 q12h | 7 |
Kronik Akut Bakteriyel Alevlenme Bronşit | 400 q12h | 7 |
Zatürree | 400 q12h | 14 |
Üst Solunum Yolu | ||
Farenjit / Tonsillit | 200 q12h | 10 |
Cilt ve Cilt Yapısı | ||
Impetigo | 15 mg / kg / gün bölünmüş dozlarda q12h | 7 |
* S. pyogenes'e bağlı enfeksiyonların tedavisinde Loracarbef en az 10 gün boyunca uygulanmalıdır. | ||
† Otitis media süspansiyon ile tedavi edilmelidir. Otitis media'nın klinik çalışmaları sadece süspansiyon formülasyonu ile gerçekleştirilmiştir. Süspansiyon, kapsüllerden daha hızlı emilir, bu da aynı dozda uygulandığında daha yüksek pik plazma konsantrasyonlarına neden olur. Bu nedenle, otitis media tedavisinde kapsül süspansiyonun yerine geçmemelidir. | ||
‡ |
TABLO 14 Pediatrik Dozaj Tablosu Günlük Doz 15 mg / kg / gün | |||||
100 mg / 5 ml Süspansiyon | 200 mg / 5 ml Süspansiyon | ||||
---|---|---|---|---|---|
Ağırlık | Doz günde iki kez verilir | Doz günde iki kez verilir | |||
lb | kg | ml | tsp | ml | tsp |
15 | 7 | 2.6 | 0.5 | --- | --- |
29 | 13 | 4.9 | 1.0 | 2.5 | 0.5 |
44 | 20 | 7.5 | 1.5 | 3.8 | 0.75 |
57 | 26 | 9.8 | 2.0 | 4.9 | 1.0 |
TABLO 15 Pediatrik Dozaj Tablosu Günlük Doz 30 mg / kg / gün | |||||
100 mg / 5 ml Süspansiyon | 200 mg / 5 ml Süspansiyon | ||||
---|---|---|---|---|---|
Ağırlık | Doz günde iki kez verilir | Doz günde iki kez verilir | |||
lb | kg | ml | tsp | ml | tsp |
15 | 7 | 5.2 | 1.0 | 2.6 | 0.5 |
29 | 13 | 9.8 | 2.0 | 4.9 | 1.0 |
44 | 20 | --- | --- | 7.5 | 1.5 |
57 | 26 | --- | --- | 9.8 | 2.0 |
Böbrek Bozukluğu: Loracarbef böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara uygulanabilir. Olağan doz ve program, kreatinin klerens seviyeleri 50 ml / dak veya daha yüksek olan hastalarda kullanılabilir. Kreatinin klerensi 10 ila 49 ml / dakika arasında olan hastalara, normal dozaj aralığında önerilen dozun yarısı veya normal dozaj aralığının iki katında normal önerilen doz verilebilir. Kreatinin klerens seviyeleri 10 ml / dakikadan az olan hastalar, her 3 ila 5 günde bir verilen önerilen doz ile tedavi edilebilir; hemodiyaliz hastaları diyalizden sonra başka bir doz almalıdır.
Sadece serum kreatinin mevcut olduğunda, bu değeri kreatinin klerensine (CL, ml / dak) dönüştürmek için aşağıdaki formül (hastanın cinsiyeti, ağırlığı ve yaşına göre) kullanılabilir. Denklem hastanın böbrek fonksiyonunun stabil olduğunu varsayar.
Erkekler = [(kg cinsinden ağırlık) ´ (140 - yaş)] ¸ [72 ´ serum kreatinin (mg / 100 ml)] Dişiler = (0.85) ´ (değerin üstünde) Sulandırma Talimatları
Oral Süspansiyon
- 50 ml : Şişedeki kuru karışıma 2 porsiyon halinde 30 ml su ekleyin. Her eklemeden sonra iyice çalkalayın.
- 75 ml : Şişedeki kuru karışıma 2 porsiyon halinde 45 ml su ekleyin. Her eklemeden sonra iyice çalkalayın.
- 100 ml: Şişedeki kuru karışıma 2 porsiyon halinde 60 ml su ekleyin. Her eklemeden sonra iyice çalkalayın.
Karıştırıldıktan sonra süspansiyon, önemli bir güç kaybı olmadan 14 gün boyunca 59 ° ila 86 ° F (15 ° ila 30 ° C) oda sıcaklığında tutulabilir. Sıkıca kapalı tutun. Kullanılmayan kısmı 14 gün sonra atın.
Nasıl sağlanır
Loracarbef (Loracarbef) Pulvüller: 200 mg, mavi ve gridir ve 3170'tir.
Loracarbef (Loracarbef) Pulvüller: 400 mg, 3171 ile mavi ve pembe.
Sıkıca kapalı tutun. Kontrollü oda sıcaklığında, 15 ° ila 30 ° C (59 ° ila 86 ° F) arasında saklayın. Isıdan koruyun.
Pulves oral süspansiyon çilek kabarcık sakız aromasıdır.
ÜRÜN LİSTESİ
Kapsül - Oral - 200 mg | |||
30'lar | $ 94.35 | Loracarbef (Loracarbef) Pulvules, Lilly | 00002-3170-30 |
Kapsül - Oral - 400 mg | |||
30'lar | $ 121.46 | Loracarbef (Loracarbef) Pulvules, Lilly | 00002-3171-30 |
Sulandırma Tozu - Oral - 100 mg / 5 ml | |||
50 ml | $ 15.07 | Loracarbef (Loracarbef), Lilly | 00002-5135-87 |
100 ml | $ 26.84 | Loracarbef (Loracarbef), Lilly | 00002-5135-48 |
Sulandırma Tozu - Oral - 200 mg / 5 ml | |||
50 ml | $ 25.16 | Loracarbef (Loracarbef), Lilly | 00002-5136-87 |
75 ml | $ 35.22 | Loracarbef (Loracarbef), Lilly | 00002-5136-18 |
100 ml | $ 40.28 | Loracarbef (Loracarbef), Lilly | 00002-5136-48 |
REFERANSLAR
1. Ulusal Klinik Laboratuvar Standartları Komitesi, antimikrobiyal disk duyarlılık testleri için M2-A4 performans standartları. ed 4, Villanova, PA, Nisan 1990.
2. Ulusal Klinik Laboratuvar Standartları Komitesi, aerobik olarak büyüyen bakteriler için seyreltme antimikrobiyal duyarlılık testleri için M7-A2 yöntemleri, ed 2, Villanova, PA, Nisan 1990.
Ayrıca bakınız:
Loracarbef hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??
Loracarbef, Loracarbef veya sefalosporin sınıfı antibiyotiklere alerjisi olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.
Loracarbef süspansiyonunu doktorunuzun belirttiği şekilde kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.
- Loracarbef süspansiyonunu aç karnına yemekten en az 1 saat önce veya 2 saat sonra alın.
- Her kullanımdan önce iyice çalkalayın.
- İlaç dozajı için işaretlenmiş bir ölçüm cihazı kullanın. Dozunuzu nasıl ölçeceğinizden emin değilseniz eczacınızdan yardım isteyin.
- Enfeksiyonunuzu tamamen temizlemek için, birkaç gün içinde daha iyi hissetseniz bile, tüm tedavi boyunca Loracarbef süspansiyonunu kullanmaya devam edin.
- Bir doz Loracarbef süspansiyonunu kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede alın. Bir sonraki dozunuzun zamanı gelmişse, kaçırılan dozu atlayın ve düzenli doz programınıza geri dönün. Aynı anda 2 doz almayın.
Loracarbef süspansiyonunun nasıl kullanılacağı hakkında sorularınız için sağlık uzmanınıza sorun.
Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar Loracarbef'i etkileyecek?
Probenesid : Diğerlerinde olduğu gibi b-laktam antibiyotikler, Loracarbef'in renal atılımı probenesid tarafından inhibe edilir ve Loracarbef için EAA'da yaklaşık% 80'lik bir artışla sonuçlanır.
Ayrıca bakınız:
Loracarbef'in olası yan etkileri nelerdir?
Loracarbef'e karşı advers reaksiyonların doğası, oral yoldan uygulanan β-laktam antimikrobiyallerle gözlenenlere benzer. Klinik çalışmalarda gözlenen advers reaksiyonların çoğu hafif ve geçici niteliktedir; Hastaların% 1.5'i ilaca bağlı advers reaksiyonlar nedeniyle tedaviyi bıraktı. Kesilme gerektiren hiç kimse toplam hasta popülasyonunun>% 0.03'ünü oluşturmadı; bununla birlikte, kesilme, gastrointestinal olaylar (ishal ve karın ağrısı) ve deri döküntülerine neden olan reaksiyonlardan baskındır.
Tüm hastalar
Loracarbef'in klinik çalışmalarda kullanılmasının ardından ilaçla ilişkiden bağımsız olarak aşağıdaki advers olaylar bildirilmiştir. İnsidans oranları (tüm doz rejimleri ve dozaj formları için birleştirilmiş), aksi belirtilmedikçe toplam hasta popülasyonu için% 1'den azdı:
Gastrointestinal: En sık gözlenen advers reaksiyonlar gastrointestinal sistemle ilişkiliydi. Yüksek dozlarla tedavi edilen hastalarda gastrointestinal advers reaksiyon insidansı artmıştır. Bireysel olay oranları% 4.1 ishal; mide bulantısı,% 1.9; kusma,% 1.4; karın ağrısı,% 1.4; ve anoreksiya.
Aşırı duyarlılık: Deri döküntüleri (% 1.2), ürtiker, kaşıntı ve eritema multiforme dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Merkezi Sinir Sistemi: Baş ağrısı (% 2.9), uyku hali, sinirlilik, uykusuzluk ve baş dönmesi.
Hemik ve Lenfatik Sistemler: Geçici trombositopeni, lökopeni ve eozinofili.
Karaciğer: AST (SGOT), ALT (SGPT) ve alkalin fosfatazda geçici yükselmeler.
Böbrek: BUN ve kreatininde geçici yükselmeler.
Kardiyovasküler Sistem: Vazodilatasyon.
Genitoüriner: Vajinit (% 1.3), vajinal moniliaz (% 1.1).
Diğer β-laktam antibiyotiklerde olduğu gibi, dünya çapında pazarlama sonrası gözetimde Loracarbef ile nadiren aşağıdaki potansiyel olarak ciddi yan deneyimler bildirilmiştir: anafilaksi, kolestaz dahil hepatik disfonksiyon (sarılık olsun veya olmasın), protrombin süresinin klinik kanama ile uzaması antikoagülan alan hastalar ve Stevens-Johnson sendromu.
Pediatrik Hastalar
Loracarbef ile tedaviyi takiben, ilaçla ilişkiden bağımsız olarak birkaç advers olayın insidansı, pediatrik popülasyonda ve yetişkin popülasyonda aşağıdaki gibi önemli ölçüde farklıydı:
β-Laktam Antimikrobiyal Sınıf Etiketleme :
β-laktam antibiyotiklerle tedavi edilen hastalarda aşağıdaki advers reaksiyonlar ve değişen laboratuvar test sonuçları bildirilmiştir:
Olumsuz Reaksiyonlar — Alerjik reaksiyonlar, aplastik anemi, hemolitik anemi, kanama, agranülositoz, toksik epidermal nekroliz, böbrek fonksiyon bozukluğu ve toksik nefropati. Diğer β-laktam antibiyotiklerde olduğu gibi, Loracarbef ile nadiren serum hastalığı benzeri reaksiyonlar bildirilmiştir.
Özellikle dozaj azaltılmadığında böbrek yetmezliği olan hastalarda, nöbetlerin tetiklenmesinde birkaç β-laktam antibiyotik görülmüştür. İlaç tedavisi ile ilişkili nöbetler meydana gelirse, ilaç kesilmelidir. Klinik olarak endike ise antikonvülsan tedavi verilebilir.
Değiştirilmiş Laboratuvar Testleri — Artan protrombin zamanı, pozitif doğrudan Coombs testi, yüksek LDH, pansitopeni ve nötropeni.
Loracarbef bazen ikinci nesil sefalosporin antibiyotiklerle birlikte gruplandırılmış bir karbacephem antibiyotiktir. Loracarbef ticari markası altında pazarlanmaktadır.