Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 04.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Lorabid (loracarbef) Pulvüller: 200 mg, 3170 ile mavi ve gridir.
Lorabid (loracarbef) Pulvüller: 400 mg, 3171 ile mavi ve pembedir.
Sıkıca kapalı tutun. Kontrollü oda sıcaklığında, 15 ° ila 30 ° C (59 ° ila 86 ° F) arasında saklayın. Isıdan koruyun.
Pulves oral süspansiyon çilek kabarcık sakız aromasıdır.
ÜRÜN LİSTESİ
Kapsül - Oral - 200 mg | |||
30'lar | $ 94.35 |
Lorabid (loracarbef) Pulvüller, Lilly | 00002-3170-30 |
Kapsül - Oral - 400 mg | |||
30'lar | $ 121.46 |
Lorabid (loracarbef) Pulvüller, Lilly | 00002-3171-30 |
Sulandırma Tozu - Oral - 100 mg / 5 ml | |||
50 ml | $ 15.07 |
Lorabid (loracarbef), Lilly | 00002-5135-87 |
100 ml | $ 26.84 |
Lorabid (loracarbef), Lilly | 00002-5135-48 |
Sulandırma Tozu - Oral - 200 mg / 5 ml | |||
50 ml | $ 25.16 |
Lorabid (loracarbef), Lilly | 00002-5136-87 |
75 ml | $ 35.22 |
Lorabid (loracarbef), Lilly | 00002-5136-18 |
100 ml | $ 40.28 |
Lorabid (loracarbef), Lilly | 00002-5136-48 |
REFERANSLAR
1. Ulusal Klinik Laboratuvar Standartları Komitesi, antimikrobiyal disk duyarlılık testleri için M2-A4 performans standartları. ed 4, Villanova, PA, Nisan 1990.
2. Ulusal Klinik Laboratuvar Standartları Komitesi, aerobik olarak büyüyen bakteriler için seyreltme antimikrobiyal duyarlılık testleri için M7-A2 yöntemleri, ed 2, Villanova, PA, Nisan 1990.
Loracarbef, aşağıda listelenen koşullarda belirlenen mikroorganizmaların duyarlı suşlarının neden olduğu hafif ila orta derecede enfeksiyonlu hastaların tedavisinde endikedir. (Önerilen dozajlar, tedavi süreleri ve uygulanabilir hasta popülasyonları bu enfeksiyonlar arasında değişiklik gösterir, lütfen bakınız DOZAJ VE YÖNETİM özel öneriler için.)
Alt Solunum Yolu: Akut Bronşitin Sekonder Bakteriyel Enfeksiyonu S. pneumoniae, H. influenzae (dahil b-laktamaz üreten suşlar) veya M. catarrhalis (dahil b-laktamaz üreten suşlar).
Kronik Bronşitin Akut Bakteriyel Alevlenmesi: S. pneumoniae, H. influenzae (dahil b-laktamaz üreten suşlar) veya M. catarrhalis (dahil b-laktamaz üreten suşlar).
Zatürree: S. pneumoniae veya H. influenzae (non-b-laktamaz üreten suşlar). Şu anda pnömoni hastalarında etkinlik oluşturmak için veriler yetersizdir b-laktamaz üreten H. influenzae suşları.
Üst Solunum Yolu: Otitis Media † S. pneumoniae, H. influenzae (dahil b-laktamaz üreten suşlar), M. catarrhalis (dahil b-laktamaz üreten suşlar) veya S. pyogenes.
Akut Maksiller Sinüzit: † S. pneumoniae, H. influenzae (non-b-laktamaz üreten suşlar) veya M. catarrhalis (dahil b-laktamaz üreten suşlar). Akut maksiller sinüzitli hastalarda şu anda etkinlik oluşturmak için veriler yetersizdir b-laktamaz üreten H. influenzae suşları.
† NOT: Önemli sayıda hasta popülasyonunda b-laktamaz üreten organizmalar, loracarbef'in klinik tedavisi ve bakteriyolojik eradikasyon oranları, a içeren bir üründe gözlenenlerden biraz daha azdı b-laktamaz inhibitörü. Loracarbef'in içeren ürünlere kıyasla toksisite potansiyeli azaldı b-laktamaz inhibitörleri ve belirli bir coğrafi bölgedeki ortak mikropların duyarlılık paternleri, bir antimikrobiyal kullanımı dikkate alındığında dikkate alınmalıdır (bkz KLİNİK ÇALIŞMALAR.)
Farenjit ve Tonsillit: S. pyogenes neden olur. (Romatik ateşin profilaksisi de dahil olmak üzere streptokok enfeksiyonlarının tedavisinde ve önlenmesinde tercih edilen olağan ilaç, kas içi yolla uygulanan penisilindir. Loracarbef genellikle S. pyogenes'in nazofarenksten yok edilmesinde etkilidir; bununla birlikte, daha sonra romatizmal ateşin önlenmesinde loracarbef'in etkinliğini belirleyen veriler şu anda mevcut değildir.) Pediatrik hastalarda kullanım hakkında bilgi için bkz ÖNLEMLER, Pediatrik Kullanım.
Cilt ve Cilt Yapısı : Komplike Olmayan Cilt ve Cilt Yapısı Enfeksiyonları S. aureus (penisilinaz üreten suşlar dahil) veya S. pyogenes neden olur. Apseler klinik olarak belirtildiği gibi cerrahi olarak boşaltılmalıdır.
Üriner Yol: Komplike Olmayan Üriner Yol Enfeksiyonları (sistit) E. coli veya S. saprophyticus * 'un neden olduğu.
NOT: Sistit tedavisinde loracarbef kullanımı göz önüne alındığında, loracarbef'in düşük bakteriyel eradikasyon oranları ve daha düşük toksisite potansiyeli, artan eradikasyon oranlarına ve diğer bazı onaylanmış ajan sınıfları tarafından gösterilen toksisite potansiyeline karşı tartılmalıdır (bkz KLİNİK ÇALIŞMALAR.)
Komplike olmayan Piyelonefrit : E. coli'nin neden olduğu.
* Bu organ sistemindeki bu organizmaya bağlı enfeksiyonların tedavisi klinik olarak kabul edilebilir bir genel sonuç göstermesine rağmen, 10'dan az enfeksiyonda etkinlik incelenmiştir.
Nedensel organizmayı ve loracarbef'e duyarlılığını belirlemek için uygun olduğunda kültür ve duyarlılık testi yapılmalıdır. Bu çalışmaların sonuçları beklenirken terapi başlatılabilir. Bu sonuçlar elde edildikten sonra, antimikrobiyal tedavi buna göre ayarlanmalıdır.
Loracarbef, yemekten en az 1 saat önce veya yemekten en az 2 saat sonra oral yoldan uygulanır. Önerilen dozajlar, tedavi süreleri ve uygulanabilir hasta popülasyonları TABLO 13'te açıklanmaktadır.
TABLO 13 | ||
Nüfus / Enfeksiyon | Dozaj (mg) | Süre (gün) |
---|---|---|
Yetişkinler (13 yaş ve üstü) | ||
Alt Solunum Yolu | ||
Akut Bronşitin Sekonder Bakteriyel Enfeksiyonu | 200-400 q12h | 7 |
Kronik Akut Bakteriyel Alevlenme Bronşit | 400 q12h | 7 |
Zatürree | 400 q12h | 14 |
Üst Solunum Yolu | ||
Farenjit / Tonsillit | 200 q12h | 10* |
Sinüzit ‡ | 400 q12h | 10 |
Cilt ve Cilt Yapısı | ||
Komplike Olmayan Cilt ve Cilt Yapısı Enfeksiyonları | 200 q12h | 7 |
Üriner Kanal | ||
Komplike olmayan sistit ‡ | 200 q24h | 7 |
Komplike olmayan piyelonefrit | 400 q12h | 14 |
Pediatrik Hastalar (6 ay ila 12 yaş) | ||
Üst Solunum Yolu | ||
Akut Otitis Ortamı†‡ | 30 mg / kg / gün bölünmüş dozlarda q12h | 10 |
Akut maksiller sinüzit ‡ | 30 mg / kg / gün bölünmüş dozlarda q12h | 10 |
Farenjit / Tonsillit | 15 mg / kg / gün bölünmüş dozlarda q12h | 10* |
Cilt ve Cilt Yapısı | ||
Impetigo | 15 mg / kg / gün bölünmüş dozlarda q12h | 7 |
* S. pyogenes'e bağlı enfeksiyonların tedavisinde Lorabid en az 10 gün uygulanmalıdır. | ||
† Otitis media süspansiyon ile tedavi edilmelidir. Otitis media'nın klinik çalışmaları sadece süspansiyon formülasyonu ile gerçekleştirilmiştir. Süspansiyon, kapsüllerden daha hızlı emilir, bu da aynı dozda uygulandığında daha yüksek pik plazma konsantrasyonlarına neden olur. Bu nedenle, otitis media tedavisinde kapsül süspansiyonun yerine geçmemelidir (bkz KLİNİK FARMAKOLOJİ). | ||
‡ (Görmek KLİNİK ÇALIŞMALAR ve |
Loracarbef, loracarbef veya sefalosporin sınıfı antibiyotiklere alerjisi olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.
UYARILAR
LORACARBEF İLE TEDAVİ KURULMADAN ÖNCE, HASTA LORACARBEF, CEPHALOSPORINS, PENICILLIN VEYA DİĞER İLAÇLARA ÖNCEKİ HİPERSENSİTE REAKSİYONLARI OLDUĞUNDA DETERMİN YAPILMALIDIR. BU ÜRÜN b-LACTAM ANTIBIOTICS, PENİKİLLİ ALERJİ TARİHİ İLE HASTALARIN% 10'una kadar TEMİZLE BELGELENDİRİLMİŞTİR. LORAKARBEF OKCURLARA ALERJİK BİR REAKSİYON, İLAÇI DURDURUN. CİDDİ AKUT HİPERSENSİTİVİTE TEPKİLERİ, EPİNEPHRİN VE DİĞER ACİL DURUM ÖNLEMLERİNİN KULLANIMINI GEREKTİRİR, OKSİJEN DAHİL, İÇ FLUIDS, İÇ ANTİİSTAMİNLER, KORTİKOSTEROİDLER, BASIN AMİNLERİ, VE HAVA YOLU YÖNETİMİ, KLİNİK OLARAK GÖSTERİLDİĞİ GİBİ .
Psödomembranöz kolit hemen hemen tüm antibakteriyel ajanlarla bildirilmiştir ve hafif ila hayatı tehdit edici arasında değişebilir. Bu nedenle, antibakteriyel ajanların uygulanmasını takiben ishal ile başvuran hastalarda bu tanıyı dikkate almak önemlidir.
Geniş spektrumlu antibiyotiklerle tedavi, kolonun normal florasını değiştirir ve klostridi aşırı büyümesine izin verebilir. Çalışmalar, Clostridium difficile tarafından üretilen bir toksinin "antibiyotikle ilişkili kolitin" birincil nedeni olduğunu göstermektedir."
Psödomembranöz kolit tanısı konduktan sonra terapötik önlemler başlatılmalıdır. Hafif psödomembranöz kolit vakaları genellikle sadece ilacın kesilmesine yanıt verir. Orta ila şiddetli vakalarda, sıvılar ve elektrolitlerle yönetime, protein takviyesine ve C. difficile ile ilişkili kolite karşı etkili bir antibakteriyel ilaçla tedaviye dikkat edilmelidir.
ÖNLEMLER
Genel: Böbrek yetmezliği bilinen veya şüphelenilen hastalarda (bkz DOZAJ VE YÖNETİM), tedavi öncesinde ve sırasında dikkatli klinik gözlem ve uygun laboratuvar çalışmaları yapılmalıdır. Bu hastalarda toplam günlük lorakarbef dozu azaltılmalıdır, çünkü normal dozlar uygulanan bu kişilerde yüksek ve / veya uzun süreli plazma antibiyotik konsantrasyonları ortaya çıkabilir. Loracarbef, sefalosporinler gibi, güçlü diüretiklerle eşzamanlı tedavi gören hastalara dikkatle verilmelidir, çünkü bu diüretiklerin böbrek fonksiyonlarını olumsuz etkilediğinden şüphelenilmektedir.
Diğer geniş spektrumlu antimikrobiyallerde olduğu gibi, lorakarbef'in uzun süreli kullanımı, duyarlı olmayan organizmaların aşırı büyümesine neden olabilir. Hastanın dikkatli bir şekilde gözlemlenmesi önemlidir. Süperenfeksiyon tedavi sırasında ortaya çıkarsa, uygun önlemler alınmalıdır.
Loracarbef, diğer geniş spektrumlu antimikrobiyallerde olduğu gibi, kolit öyküsü olan bireylerde dikkatle reçete edilmelidir.
Hasta için Bilgiler: Loracarbef yemekten en az 1 saat önce veya yemek yedikten en az 2 saat sonra alınmalıdır.
Kanserojenez, Mutajenez ve Doğurganlığın Bozukluğu: Kanserojen potansiyeli değerlendirmek için hayvanlarda yaşam boyu çalışmalar yapılmamasına rağmen, bakteriyel mutasyon testlerini içeren standart genotoksisite testlerinde lorakarbef için mutajenik bir potansiyel bulunamamıştır in vitro ve in vivo memeli sistemleri. Sıçanlarda doğurganlık ve üreme performansı, mg / kg cinsinden maksimum insan maruziyetinin 33 katına kadar olan dozlarda (mg / m'ye göre maruziyetin 10 katı) lorakarbef'ten etkilenmemiştir2).
Gebelik Kategorisi B: Farelerde, sıçanlarda ve tavşanlarda mg / kg cinsinden maksimum insan maruziyetinin 33 katına kadar olan dozlarda üreme çalışmaları yapılmıştır (mg / m'ye göre sırasıyla 4, 10 ve 4 kez maruziyet)2) ve lorakarbef nedeniyle doğurganlıkta bozulma veya fetüse zarar verdiğine dair bir kanıt ortaya koymamıştır. Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen bir çalışma yoktur. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini öngörmediğinden, bu ilaç hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.
İşçilik ve Teslimat : Loracarbef doğum ve doğum sırasında kullanılmak üzere çalışılmamıştır. Tedavi sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda verilmelidir.
Hemşirelik Anneler : Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütüne geçtiği için, emziren bir kadına loracarbef uygulandığında dikkatli olunmalıdır.
Pediatrik Kullanım: Lorabid'in (loracarbef) güvenliği ve etkinliği, yetişkinlerde onayına dayanarak akut maksiller sinüzit için altı aydan on iki yaşına kadar olan çocuklar için belirlenmiştir. Lorabid'in (loracarbef) pediatrik hastalarda kullanımı, yetişkinlerde ve çocuklarda farmakokinetik ve güvenlik verileri ve yetişkinlerde akut maksiller sinüzit ve efüzyonlu akut otitis media tedavisinin yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalarından klinik ve mikrobiyolojik verilerle desteklenmektedir. çocuklarda. Pazarlama sonrası advers olayların gözetimi ile de desteklenir. (Görmek KLİNİK FARMAKOLOJİ, ENDİKASYONLARI VE KULLANIMI, REKLAM REAKSİYONLARI, DOZAJ VE YÖNETİM, ve KLİNİK ÇALIŞMALAR).
Geriatrik Kullanım: Sağlıklı geriatrik gönüllüler (³65 yaşında) 400 mg'lık tek bir loracarbef dozu alan normal böbrek fonksiyonuna sahip olan 20 ila 40 yaş arasındaki sağlıklı yetişkin gönüllülere kıyasla AUC veya klerens açısından anlamlı bir fark yoktu. Klinik çalışmalarda, geriatrik hastalar her zaman önerilen yetişkin dozlarını aldıklarında, klinik etkinlik ve güvenlik, nonjeriatrik yetişkin hastalarda elde edilen sonuçlarla karşılaştırılabilirdi. Önemli sayıda yaşlı hasta böbrek fonksiyonlarını azalttığından, bu popülasyonda böbrek fonksiyonunun değerlendirilmesi önerilir (bkz DOZAJ VE YÖNETİM.)
YAN ETKİLER
Lorakarbef'e karşı advers reaksiyonların doğası, oral yoldan uygulananlara benzer b-laktam antimikrobiyaller. Klinik çalışmalarda gözlenen advers reaksiyonların çoğu hafif ve geçici niteliktedir; Hastaların% 1.5'i ilaca bağlı advers reaksiyonlar nedeniyle tedaviyi bıraktı. Kesilme gerektiren hiç kimse toplam hasta popülasyonunun>% 0.03'ünü oluşturmadı; bununla birlikte, kesilme, gastrointestinal olaylar (ishal ve karın ağrısı) ve deri döküntülerine neden olan reaksiyonlardan baskındır.
Tüm hastalar
Klinik çalışmalarda lorakarbef kullanımı sonrasında ilaçla ilişkiden bağımsız olarak aşağıdaki advers olaylar bildirilmiştir. İnsidans oranları (tüm doz rejimleri ve dozaj formları için birleştirilmiş), aksi belirtilmedikçe toplam hasta popülasyonu için% 1'den azdı:
Gastrointestinal : En sık gözlenen advers reaksiyonlar gastrointestinal sistemle ilişkiliydi. Yüksek dozlarla tedavi edilen hastalarda gastrointestinal advers reaksiyon insidansı artmıştır. Bireysel olay oranları% 4.1 ishal; mide bulantısı,% 1.9; kusma% 1.4; karın ağrısı,% 1.4; ve anoreksiya.
Aşırı duyarlılık: Deri döküntüleri (% 1.2), ürtiker, kaşıntı ve eritema multiforme dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Merkezi Sinir Sistemi: Baş ağrısı (% 2.9), uyku hali, sinirlilik, uykusuzluk ve baş dönmesi.
Hemik ve Lenfatik Sistemler: Geçici trombositopeni, lökopeni ve eozinofili.
Karaciğer: AST (SGOT), ALT (SGPT) ve alkalin fosfatazdaki geçici yükselmeler.
Böbrek: BUN ve kreatininde geçici yükselmeler.
Kardiyovasküler Sistem: Vazodilatasyon.
Genitoüriner: Vajinit (% 1.3), vajinal moniliaz (% 1.1).
Diğerlerinde olduğu gibi b-laktam antibiyotikler, dünya çapında pazarlama sonrası sürveyansta lorakarbef ile nadiren aşağıdaki potansiyel olarak ciddi yan deneyimler bildirilmiştir: anafilaksi, kolestaz dahil hepatik disfonksiyon, antikoagülan hastalarda protrombin süresinin klinik kanama ile uzaması ve Stevens-Johnson sendromu.
Pediatrik Hastalar
Loracarbef ile tedaviyi takiben, ilaçla ilişkiden bağımsız olarak çeşitli advers olayların insidansı, pediatrik popülasyonda ve yetişkin popülasyonda aşağıdaki gibi önemli ölçüde farklıydı (TABLE 12):
TABLO 12 | ||
Etkinlik | Pediatrik | Yetişkin |
---|---|---|
İshal | % 5.8 | % 3.6 |
Baş ağrısı | % 0.9 | % 3.2 |
Rinit | % 6.3 | % 1.6 |
Bulantı | % 0.0 | % 2.5 |
Döküntü | % 2.9 | % 0.7 |
Kusma | % 3.3 | % 0.5 |
Somnolans | % 2.1 | % 0.4 |
Anoreksiya | % 2.3 | % 0.3 |
b-Lactam Antimikrobiyal Sınıf Etiketleme
Tedavi edilen hastalarda aşağıdaki advers reaksiyonlar ve değişen laboratuvar test sonuçları bildirilmiştir b-laktam antibiyotikler :
Olumsuz Reaksiyonlar: Alerjik reaksiyonlar, aplastik anemi, hemolitik anemi, kanama, agranülositoz, toksik epidermal nekroliz, böbrek fonksiyon bozukluğu, toksik nefropati. Diğerlerinde olduğu gibi b-laktam antibiyotikler, lorakarbef ile nadiren serum hastalığı benzeri reaksiyonlar bildirilmiştir.
Birkaç b-laktam antibiyotikler, özellikle dozaj azaltılmadığında böbrek yetmezliği olan hastalarda nöbetlerin tetiklenmesinde rol oynamıştır. İlaç tedavisi ile ilişkili nöbetler meydana gelirse, ilaç kesilmelidir. Klinik olarak endike ise antikonvülsan tedavi verilebilir.
Değiştirilmiş Laboratuvar Testleri : Protrombin zamanı, pozitif doğrudan Coombs testi, yüksek LDH, pansitopeni ve nötropeni.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Probenesid : Diğerlerinde olduğu gibi b-laktam antibiyotikler, lorakarbef'in renal atılımı probenesid tarafından inhibe edilir ve lorakarbef için EAA'da yaklaşık% 80'lik bir artışla sonuçlanır (bkz KLİNİK FARMAKOLOJİ).
Lorakarbef'e karşı advers reaksiyonların doğası, oral yoldan uygulananlara benzer b-laktam antimikrobiyaller. Klinik çalışmalarda gözlenen advers reaksiyonların çoğu hafif ve geçici niteliktedir; Hastaların% 1.5'i ilaca bağlı advers reaksiyonlar nedeniyle tedaviyi bıraktı. Kesilme gerektiren hiç kimse toplam hasta popülasyonunun>% 0.03'ünü oluşturmadı; bununla birlikte, kesilme, gastrointestinal olaylar (ishal ve karın ağrısı) ve deri döküntülerine neden olan reaksiyonlardan baskındır.
Tüm hastalar
Klinik çalışmalarda lorakarbef kullanımı sonrasında ilaçla ilişkiden bağımsız olarak aşağıdaki advers olaylar bildirilmiştir. İnsidans oranları (tüm doz rejimleri ve dozaj formları için birleştirilmiş), aksi belirtilmedikçe toplam hasta popülasyonu için% 1'den azdı:
Gastrointestinal : En sık gözlenen advers reaksiyonlar gastrointestinal sistemle ilişkiliydi. Yüksek dozlarla tedavi edilen hastalarda gastrointestinal advers reaksiyon insidansı artmıştır. Bireysel olay oranları% 4.1 ishal; mide bulantısı,% 1.9; kusma% 1.4; karın ağrısı,% 1.4; ve anoreksiya.
Aşırı duyarlılık: Deri döküntüleri (% 1.2), ürtiker, kaşıntı ve eritema multiforme dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Merkezi Sinir Sistemi: Baş ağrısı (% 2.9), uyku hali, sinirlilik, uykusuzluk ve baş dönmesi.
Hemik ve Lenfatik Sistemler: Geçici trombositopeni, lökopeni ve eozinofili.
Karaciğer: AST (SGOT), ALT (SGPT) ve alkalin fosfatazdaki geçici yükselmeler.
Böbrek: BUN ve kreatininde geçici yükselmeler.
Kardiyovasküler Sistem: Vazodilatasyon.
Genitoüriner: Vajinit (% 1.3), vajinal moniliaz (% 1.1).
Diğerlerinde olduğu gibi b-laktam antibiyotikler, dünya çapında pazarlama sonrası sürveyansta lorakarbef ile nadiren aşağıdaki potansiyel olarak ciddi yan deneyimler bildirilmiştir: anafilaksi, kolestaz dahil hepatik disfonksiyon, antikoagülan hastalarda protrombin süresinin klinik kanama ile uzaması ve Stevens-Johnson sendromu.
Pediatrik Hastalar
Loracarbef ile tedaviyi takiben, ilaçla ilişkiden bağımsız olarak çeşitli advers olayların insidansı, pediatrik popülasyonda ve yetişkin popülasyonda aşağıdaki gibi önemli ölçüde farklıydı (TABLE 12):
TABLO 12 | ||
Etkinlik | Pediatrik | Yetişkin |
---|---|---|
İshal | % 5.8 | % 3.6 |
Baş ağrısı | % 0.9 | % 3.2 |
Rinit | % 6.3 | % 1.6 |
Bulantı | % 0.0 | % 2.5 |
Döküntü | % 2.9 | % 0.7 |
Kusma | % 3.3 | % 0.5 |
Somnolans | % 2.1 | % 0.4 |
Anoreksiya | % 2.3 | % 0.3 |
b-Lactam Antimikrobiyal Sınıf Etiketleme
Tedavi edilen hastalarda aşağıdaki advers reaksiyonlar ve değişen laboratuvar test sonuçları bildirilmiştir b-laktam antibiyotikler :
Olumsuz Reaksiyonlar: Alerjik reaksiyonlar, aplastik anemi, hemolitik anemi, kanama, agranülositoz, toksik epidermal nekroliz, böbrek fonksiyon bozukluğu, toksik nefropati. Diğerlerinde olduğu gibi b-laktam antibiyotikler, lorakarbef ile nadiren serum hastalığı benzeri reaksiyonlar bildirilmiştir.
Birkaç b-laktam antibiyotikler, özellikle dozaj azaltılmadığında böbrek yetmezliği olan hastalarda nöbetlerin tetiklenmesinde rol oynamıştır. İlaç tedavisi ile ilişkili nöbetler meydana gelirse, ilaç kesilmelidir. Klinik olarak endike ise antikonvülsan tedavi verilebilir.
Değiştirilmiş Laboratuvar Testleri : Protrombin zamanı, pozitif doğrudan Coombs testi, yüksek LDH, pansitopeni ve nötropeni.
İşaretler ve Belirtiler: Doz aşımı sonrası toksik semptomlar b-laktamlar bulantı, kusma, epigastrik sıkıntı ve ishali içerebilir.
Loracarbef öncelikle böbrekler tarafından elimine edilir. Zorla diürez, periton diyalizi, hemodiyaliz veya hemoperfüzyon, aşırı dozda lorakarbef için yararlı olarak belirlenmemiştir. Hemodiyalizin, kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda lorakarbefin plazmadan eliminasyonunun hızlandırılmasında etkili olduğu gösterilmiştir.