Livact

Her Livact granül poşeti içerir L-izolösin (Livact) 952 mg L-lösin (Livact) 1.904 mg L-valin (Livact) 4000 mg'lık toplam dallanmış zincirli amino asit içeriği için 1.144 mg.

Ayrıca aşağıdaki eksipiyanları içerir: Povidon, polivinil alkol (kısmen sabunlaştırılmış), tartarik asit, sakarin sodyum hidrat ve katkı maddeleri olarak aroma maddeleri.

Yeterli diyet alımına rağmen hipoalbüminemi ile başvuran dekompanse hepatik sirozlu hastalarda hipoalbuminemi iyileştirir.

Livakt, yeterli diyet alımına rağmen hipoalbüminemi ile başvuran veya toplam diyet kalorisi ve proteini olan hastalarda kullanım için endikedir (amino asitler) alım karmaşık diyabetes mellitus veya hepatik ensefalopati nedeniyle kısıtlanır, akımı olan veya asit / ödem veya hepatik ensefalopati öyküsü olan serum albümin seviyesi ≤3.5 g / dL ile gösterildiği gibi hipoalbüminemi ile başvuran dekompanse hepatik sirozlu hastalar arasında. Diyet eksikliği durumunda hastaya diyabetes mellitus ve hepatik ensefalopati yokluğunda yiyecek alımına rağmen diyetle ilgili bir talimat verilmelidir. Hasta hepatik ensefalopati gelişimi nedeniyle diyet alımında eksikse, kalori ve protein (amino asitler) içeren bir ilaç uygulanmalıdır.

Livact, belirgin derecede ilerlemiş hepatik sirozlu aşağıdaki hastalara uygulanmamalıdır, çünkü bu hastalar Livact tedavisine cevap vermeyebilir: Hepatik ensefalopati nedeniyle koma şiddetinde evre III veya daha fazla olan hastalar.

Toplam bilirubin seviyesi ≥3 mg / dL olan hastalar

Protein sentezi için belirgin bir şekilde depresif karaciğer fonksiyonuna sahip hastalar.

Yetişkinler: Olağan Doz: Yemeklerden sonra günde 3 kez veya doktor tarafından reçete edildiği gibi 1 poşet.

Livact sadece dallanmış zincirli amino asitlerden oluşur ve protein sentezi için gerekli tüm amino asidi içermez. Bu nedenle, Livact alan hasta, hastanın durumuna göre diyette gerekli protein (amino asitler) ve kalori miktarını (günlük protein alımı, ≥40 g; ve günlük kalori alımı, ≥1.000 kCal) almalıdır. Hasta özellikle sınırlı protein alımı yapıyorsa, hastanın Livact tedavisine cevap vermeyebileceği ve ayrıca uzun süreli kullanım, minimum protein ve kalori gereksinimleri güvence altına alınmadıkça beslemenin şiddetlenmesine yol açabileceği konusunda dikkatli olunmalıdır.

Livact uygulamasını takiben anormal kan üre azotu (BUN) veya kan amonyak not edilirse, aşırı doza atfedilebileceği için dikkatli olunmalıdır. Beslenmenin şiddetlenmesine neden olabileceğinden, uzun süreli aşırı dozda da dikkat edilmelidir.

Livact kullanımı ile ≥2 ay içinde hipoalbüminemide herhangi bir iyileşme sağlanmazsa, örneğin diğer tedaviyle değiştirme gibi uygun önlemler alınmalıdır.

Livact'in içeriğinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.

Konjenital dallı zincirli amino asit metabolik anormalliği olan hastalar. Livact kullanımı, akçaağaç şurubu idrar hastalığı olan hastalarda konvülsiyonlar veya solunum bozuklukları ile indüklenebilir.

Diğer ilaçlarla etkileşimi gösteren bir rapor yoktur.

Onay için başvurudan önce yapılan klinik çalışmalarda ve pazarlama sonrası ilaç kullanım araştırmalarında incelenen 2898 hasta arasında 169 vakada (% 5.8) 249 advers reaksiyon bildirilmiştir. Başlıca advers reaksiyonlar arasında karın şişkinliği hissi (18 vaka,% 0.6), öğürme / bulantı (17 vaka,% 0.6), ishal (16 vaka,% 0.6), kan üre azotunda yükselme (15 vaka,% 0.5) ve artmış kan amonyak (15 vaka,% 0.5). (4. Periyodik Güvenlik Güncelleme Raporunda.)

Gastrointestinal¹: 0.1 ila <% 5: Karın distansiyonu, bulantı, ishal, kabızlık, karın rahatsızlığı, karın ağrısı, kusma, anoreksiya, mide ekşimesi vb. <% 0.1: Susuzluk, erütasyon.

Renal¹: 0.1 ila <% 5: Artan BUN ve serum kreatinin vb.

Metabolizma¹: 0.1 ila <% 5: Artan kan amonyak vb.

Karaciğer: 0.1 ila <% 5: Artmış serum AST (GOT), serum ALT (GPT), toplam bilirubin vb.

Cilt: 0.1 ila <% 5: Döküntü, kaşıntı vb.

Diğerleri: 0.1 ila <% 5: Malaise, ödem (yüz, alt bacak vb.).). Frekans Bilinmiyor: Kızarıklık, sıcak basması.

¹Herhangi bir anormallik gözlenmesi durumunda doz azaltılmalı veya uygulama geçici olarak kesilmelidir.