Lioresal

Baklofen farmakokinetiğinin aşağıdaki göstergeleri, uygulama yolu (intraküler) ve beyin omurilik sıvısının (SMJ) yavaş dolaşımı dikkate alınarak dikkate alınmalıdır.

İlacın doğrudan omuriliğin subaraknoidal boşluğuna infüzyonu, emme işlemini bu şekilde ortadan kaldırır ve ilacın doğrudan omuriliğin arka boynuzlarının reseptör bölgeleri üzerindeki etkisini sağlar.

Dağıtım. İlacın boggy enjeksiyon veya kısa süreli infüzyon V ile tek bir intraküler uygulamasından sonra_SSAGC'deki bel seviyesinde kepçenin konsantrasyonlarının belirlenmesi temelinde hesaplanan, 22 ila 157 ml arasındadır.

İlacın günlük 50 ila 1200 mcg'lik bir dozda uzun sürekli intra-traküler infüzyonu yapılırken, AGC'deki kovofen denge konsantrasyonları 130 ila 1240 ng / ml arasındadır. Bilinen T süresi göz önüne alındığında_1/2 AGC'de baklofen, denge konsantrasyonlarına 1-2 gün içinde ulaşılmalıdır. Çocuklar için böyle bir veri mevcut değildir.

Hedeflenen infüzyon sırasında, plazma konsantrasyonunun bakterlofen'i, ilacın GEB yoluyla yavaş nüfuz ettiğini doğrulayan 5 ng / ml'yi geçmez. Çocuklarda, ilacın plazmada karşılık gelen konsantrasyonları ≤10 ng / ml'dir.

İlacın 50 ila 136 μg T dozunda boggy enjeksiyon veya kısa süreli infüzyon ile tek bir intraküler uygulamasından sonra_1/2 AGC'den gelen patates 1 ila 5 saat arasındadır. Değer T_1/2 AGC'de denge konsantrasyonlarına ulaştığında baklofen henüz oluşturulmamıştır.

Hem tek bir girişten sonra hem de lomber omurga seviyesinde (implante edilmiş bir pompa ile uygulanır) uzun bir subaraknoidal infüzyondan sonra, AGC'den Cl baklofen ortalama 30 ml / s'dir.

İlacın sürekli infüzyonu sırasında, denge durumuna ulaşıldığında, lomber ponksiyon ile elde edilen ve subaraknoid tanklardan ekstrakte edilen AGC'deki bucklofen konsantrasyonlarının oranı 1.8: 1–8.7: 1 (ortalama 4: 1) idi. Bu gerçek büyük klinik öneme sahiptir, çünkü ağırlıklı olarak alt ekstremitelerin spastisitesinin etkili bir şekilde tedavi edilmesini sağlarken, üst ekstremitelerin kas tonusu üzerindeki zayıf ifade edilen etki ve ilacın etkisi nedeniyle merkezi sinir sisteminden az sayıda yan reaksiyon beynin merkezleri.

Liorazal ilacının birleşik kullanım deneyimi^® Spesifik etkileşimlerin gelişiminin öngörülmesine ilişkin diğer ilaçlarla intrasetik sistematik değildir.

Liorazal ilacının eşzamanlı kullanımı ile kan basıncında belirgin bir düşüşün geliştiği bilinmektedir^® İntraktik ve morfin. Bu ilaç kombinasyonunun CNS tarafından nefes darlığına veya diğer bozukluklara neden olabileceği göz ardı edilemez. Liorazal ilacını aynı anda kullanma yeteneği^® Aynı şekilde uygulanan diğer ilaçlarla intraktik araştırılmamıştır, bu kombinasyon tedavisinin güvenliği bilinmemektedir.

Alkol ve merkezi sinir sistemini etkileyen diğer maddeler, Liorazal ilacının iç karartıcı etkisini artırabilir^® Merkezi vergi dairesinde intraketik.

Oral baklofen'in trisiklik antidepresanlarla birlikte kullanımı ana etkisini artırabilir ve bu da belirgin kas hipotansiyonuna yol açar. Bu kombinasyonda Liorazal ilacını kullanırken^® Dikkatli olmak için intraketik önerilir.

Antihipertansif ajanlarla birlikte oral baklofen kullanıldığında, Lioresal ilacı reçete edilirken kan basıncında daha önemli bir azalma mümkündür^® Antihipertansif ilaçlarla birlikte intraktik, kan basıncını düzenli olarak izlemeli ve gerekirse antihipertansif bir ilacın dozlarını ayarlamalıdır.

Farmasötik uyumsuzluk. Liorazal ilacı^® İntraketik, hastanın gerekli baklofen konsantrasyonunun 50 μg / ml, 500 μg / ml veya 2000 μg / ml olmaması şartıyla, enjeksiyon için sadece% 0.9'luk bir sodyum klorür çözeltisi ile karıştırılabilir. İlaç, infüzyonlar veya enjeksiyonlar için başka herhangi bir çözelti ile karıştırılamaz.

Baklofen dekstroz ile kimyasal etkileşime girdiğinden, Liorazal ilacı^® Hedeflenen kişi dekstroz içeren çözeltilerle karıştırılmamalıdır.

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

bir polipropilen bankada 50 adet.; 1 bankadan oluşan bir karton paket içinde.