Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 25.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Librium (klordiazepoksit HCI) Kapsüller aşağıdaki sunumlarda mevcuttur:
5 mg LIBRIUM (klordiazepoksit) ile 100 (NDC-0187- 3750-10) şişelerde sert jelatin kapsüller
5 opak yeşil kapağa basılmış ve ICN opak sarı gövdeye basılmıştır.
10 mg LIBRIUM (klordiazepoksit) ile 100 (NDC-0187- 3751-10) şişelerde sert jelatin kapsüller
10 opak siyah kapağa basılmış ve ICN opak yeşil gövdeye basılmıştır.
25 mg LIBRIUM (klordiazepoksit) ile 100 (NDC-0187- 3758-10) şişelerde sert jelatin kapsüller
25 opak yeşil kapağa basılmış ve ICN opak beyaz gövdeye basılmıştır.
25 ° C'de (77 ° F) saklayın; 15 ° C - 30 ° C'ye (59 ° F - 86 ° F) izin verilen geziler.
Vaieant Pharmaceuticals International Costa Mesa, CA 92626. Rev. Temmuz 2005. FDA devir tarihi: 9/6/2002
Librium (klordiazepoksit) anksiyete bozukluklarının yönetimi veya kısaca endikedir anksiyete semptomlarının hafifletilmesi, yoksunluk "akut alkolizm belirtileri, ve ameliyat öncesi endişe ve kaygı. İlişkili kaygı veya gerginlik günlük yaşamın stresi genellikle anksiyolitik ile tedavi gerektirmez.
Librium'un (klordiazepoksit) uzun süreli kullanımda, yani 4 aydan fazla etkinliği sistematik klinik çalışmalar ile değerlendirilmemiştir. Doktor periyodik olarak yapmalıdır ilacın bireysel hasta için yararlılığını yeniden değerlendirin.
Librium (klordiazepoksit) için çok çeşitli klinik endikasyonlar nedeniyle, optimum dozaj, hastanın tanı ve cevabına göre değişir. bu nedenle dozaj, maksimum faydalı etkiler için kişiselleştirilmelidir.
YETİŞKİNLER | KULLANIM GÜNLÜK DOZU |
Hafif ve Orta Anksiyete Bozuklukları ve Belirtilerinden Kurtulma Anksiyete | 5 mg veya 10 mg, günde 3 veya 4 kez |
Şiddetli Anksiyete Bozukluklarının ve Anksiyete Belirtilerinin Giderilmesi | 20 mg veya 25 mg, günde 3 veya 4 kez |
Geriatrik Hastalar veya zayıflatıcı varlığında hastalık. | 5 mg, günde 2 ila 4 kez |
Preoperatif Anksiyete ve Anksiyete: Ameliyattan önceki günlerde 5 ila 10 mg oral olarak, günde 3 veya 4 kez. Ameliyat öncesi ilaç olarak kullanılırsa, 50 ila 100 mg IM * ameliyattan 1 saat önce.
PEDİATRİK HASTALAR | KULLANIM GÜNLÜK DOZU |
Pediatrik hastaların çeşitli tepkileri nedeniyle CNS etkili ilaçlar, tedaviye en düşük doz ve tedavi ile başlanmalıdır gerektiği gibi arttı. Pediyatrik hastalarda klinik deneyimden beri 6 yaşın altında, bu yaş grubunda ilacın kullanımı sınırlıdır tavsiye edilmez. | 5 mg, günde 2 ila 4 kez (bazı pediatriklerde arttırılabilir hastalar 10 mg, günde 2 ila 3 kez) |
Akut alkolizmin yoksunluk semptomlarının giderilmesi için parenteral form * genellikle başlangıçta kullanılır. İlaç oral yoldan uygulanırsa, önerilen başlangıç dozu 50 ila 100 mg'dır, bunu takiben gerektiği kadar tekrarlanan dozlar takip eder ajitasyon günde 300 mg'a kadar kontrol edilir. Dozaj azaltılmalıdır bakım seviyelerine.
* Enjekte edilebilir Librium (klordiazepoksit HCI) için prospektüse bakınız.
Librium (klordiazepoksit), aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir ilaç.
UYARILAR
Klordiazepoksit HCI gerekli zihinsel ve / veya fiziksel yetenekleri bozabilir araç kullanmak gibi potansiyel olarak tehlikeli görevlerin yerine getirilmesi için veya makine işletmek. Benzer şekilde, çocuklarda zihinsel uyanıklığı bozabilir. Alkol veya diğer merkezi sinir sistemi depresanlarının birlikte kullanımı olabilir ilave bir etkiye sahiptir. HASTALAR UYGUN OLMALIDIR.
Gebelikte Kullanım: İlişkili konjenital malformasyon riski artar küçük sakinleştiricilerin (klordiazepoksit, diazepam ve meprobamat) kullanımı ile hamileliğin ilk üç ayında çeşitli çalışmalarda önerilmiştir. Bu ilaçların kullanımı nadiren bir aciliyet meselesi olduğundan, bu sırada kullanımları dönem neredeyse her zaman kaçınılmalıdır. Çocuk doğurma olasılığı tedavi kurumu sırasında potansiyel hamile olabilir. Hastalara tedavi sırasında hamile kalmaları veya niyetleri konusunda bilgilendirilmelidir hamile kalmak için doktorlarıyla arzu edilebilirlik hakkında iletişim kurmalıdırlar ilacı bırakma.
Kesildikten sonra barbitürat tipinin geri çekilme belirtileri meydana gelmiştir benzodiazepinlerin. (Görmek İLAÇ KULLANIMI VE BAĞIMSIZLIK Bölüm.)
ÖNLEMLER
Yaşlı ve zayıflatılmış hastalarda dozajın olması önerilir ataksi gelişimini engellemek için en küçük etkili miktarla sınırlıdır veya aşırı tohumlama (başlangıçta günde 10 mg veya daha az, kademeli olarak arttırılmalıdır gerektiği ve tolere edildiği gibi). Genel olarak, Librium'un (klordiazepoksit) birlikte uygulanması ve diğer psikotropik ajanlar önerilmez. Böyle bir kombinasyon tedavisi varsa belirtildiği gibi, farmakolojisine dikkat edilmelidir özellikle bilinen kuvvetlendirici bileşikler olduğunda kullanılacak ajanlar MAO inhibitörleri ve fenotiyazinler gibi kullanılacaktır. Genel önlemler böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastaların tedavisinde gözlenmelidir.
Paradoksal reaksiyonlar, örneğin heyecan, stimülasyon ve akut öfke olmuştur psikiyatrik hastalarda ve hiperaktif agresif pediatrik hastalarda rapor edilmiştir ve Librium (klordiazepoksit) tedavisi sırasında izlenmelidir. Genel önlemler Librium (klordiazepoksit), orada anksiyete durumlarının tedavisinde kullanıldığında endikedir yaklaşan depresyonun herhangi bir kanıtıdır; intihar olduğu akılda tutulmalıdır eğilimler mevcut olabilir ve koruyucu önlemler gerekebilir. Rağmen klinik çalışmalar bir neden-sonuç ilişkisi oluşturmamıştır, doktorlar kan pıhtılaşması üzerinde değişken etkilerin bildirildiğinin farkında olmalıdır oral antikoagülanlar ve Librium alan hastalarda çok nadiren. Görünüşte klordiazepoksiti porfiri alevlenmesi ile ilişkilendiren izole raporlar, acı çeken hastalara klordiazepoksit reçete edilirken dikkatli olunmalıdır bu hastalıktan.
Pediatrik Kullanım: Pediatrik hastaların çeşitli tepkileri nedeniyle CNS etkili ilaçlara, en düşük dozla tedaviye başlanmalı ve arttırılmalıdır gerektiği gibi (Bkz DOZAJ VE YÖNETİM). 6 yaşın altındaki pediatrik hastalarda Librium (klordiazepoksit) ile klinik deneyimden beri yaş sınırlıdır, bu yaş grubunda kullanılması önerilmez. Hiperaktif agresif pediatrik hastalar Librium'a (klordiazepoksit) paradoksal reaksiyonlar açısından izlenmelidir (Görmek ÖNLEMLER).
YAN ETKİLER
İstenmeyen etkiler nedeniyle tedaviyi bırakma gereği vardır nadirdi. Bazı hastalarda uyuşukluk, ataksi ve karışıklık bildirilmiştir özellikle yaşlılar ve zayıflamışlar. Bu etkilerden kaçınılabilir hemen hemen tüm durumlarda uygun doz ayarlaması ile ara sıra var düşük dozaj aralıklarında gözlenmiştir. Birkaç durumda senkop olmuştur bildirildi.
Tedavi sırasında bildirilen diğer advers reaksiyonlar arasında izole vakalar bulunur cilt döküntüleri, ödem, küçük adet düzensizlikleri, bulantı ve kabızlık ekstrapiramidal semptomların yanı sıra libido arttı ve azaldı. Böyle bir taraf etkiler seyrek olmuştur ve genellikle azaltılması ile kontrol edilir dozaj. EEG modellerinde (düşük voltajlı hızlı aktivite) değişiklikler gözlenmiştir Librium (klordiazepoksit) tedavisi sırasında ve sonrasında hastalarda.
Tedavi sırasında kan diskrazileri (agranülositoz dahil), sarılık ve hepatik disfonksiyon bildirilmiştir. Librium (klordiazepoksit) tedavisi uzun sürdüğünde, periyodik kan sayımları ve karaciğer fonksiyon testleri önerilir.
İLAÇ KULLANIMI VE BAĞIMSIZLIK: Klordiazepoksit hidroklorür kapsülleri Uyuşturucu Uygulama İdaresi tarafından Çizelge IV kontrollü olarak sınıflandırılmıştır madde.
Barbitüratlarla belirtilenlere benzer şekilde çekilme belirtileri ve alkol (konvülsiyonlar, titreme, karın ve kas krampları, kusma ve terleme), klordiazepoksitin aniden kesilmesinden sonra meydana gelmiştir. Daha şiddetli yoksunluk belirtileri genellikle bu hastalarla sınırlıdır uzun bir süre boyunca aşırı doz almış olanlar. Genel olarak daha hafif yoksunluk belirtileri (örn. disfori ve uykusuzluk) bildirilmiştir terapötik seviyelerde sürekli alınan benzodiazepinlerin aniden kesilmesi birkaç ay boyunca. Sonuç olarak, uzun tedaviden sonra aniden kesilme genellikle kaçınılmalı ve kademeli bir dozaj konik programı izlenmelidir. Bağımlılığa eğilimli bireyler (uyuşturucu bağımlıları veya alkolikler gibi) altında olmalıdır klordiazepoksit veya diğer psikotropik alırken dikkatli gözetim bu tür hastaların alışkanlık ve bağımlılığa yatkınlığı nedeniyle ajanlar.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Bilgi verilmedi.
İstenmeyen etkiler nedeniyle tedaviyi bırakma gereği vardır nadirdi. Bazı hastalarda uyuşukluk, ataksi ve karışıklık bildirilmiştir özellikle yaşlılar ve zayıflamışlar. Bu etkilerden kaçınılabilir hemen hemen tüm durumlarda uygun doz ayarlaması ile ara sıra var düşük dozaj aralıklarında gözlenmiştir. Birkaç durumda senkop olmuştur bildirildi.
Tedavi sırasında bildirilen diğer advers reaksiyonlar arasında izole vakalar bulunur cilt döküntüleri, ödem, küçük adet düzensizlikleri, bulantı ve kabızlık ekstrapiramidal semptomların yanı sıra libido arttı ve azaldı. Böyle bir taraf etkiler seyrek olmuştur ve genellikle azaltılması ile kontrol edilir dozaj. EEG modellerinde (düşük voltajlı hızlı aktivite) değişiklikler gözlenmiştir Librium (klordiazepoksit) tedavisi sırasında ve sonrasında hastalarda.
Tedavi sırasında kan diskrazileri (agranülositoz dahil), sarılık ve hepatik disfonksiyon bildirilmiştir. Librium (klordiazepoksit) tedavisi uzun sürdüğünde, periyodik kan sayımları ve karaciğer fonksiyon testleri önerilir.
İLAÇ KULLANIMI VE BAĞIMSIZLIK: Klordiazepoksit hidroklorür kapsülleri Uyuşturucu Uygulama İdaresi tarafından Çizelge IV kontrollü olarak sınıflandırılmıştır madde.
Barbitüratlarla belirtilenlere benzer şekilde çekilme belirtileri ve alkol (konvülsiyonlar, titreme, karın ve kas krampları, kusma ve terleme), klordiazepoksitin aniden kesilmesinden sonra meydana gelmiştir. Daha şiddetli yoksunluk belirtileri genellikle bu hastalarla sınırlıdır uzun bir süre boyunca aşırı doz almış olanlar. Genel olarak daha hafif yoksunluk belirtileri (örn. disfori ve uykusuzluk) bildirilmiştir terapötik seviyelerde sürekli alınan benzodiazepinlerin aniden kesilmesi birkaç ay boyunca. Sonuç olarak, uzun tedaviden sonra aniden kesilme genellikle kaçınılmalı ve kademeli bir dozaj konik programı izlenmelidir. Bağımlılığa eğilimli bireyler (uyuşturucu bağımlıları veya alkolikler gibi) altında olmalıdır klordiazepoksit veya diğer psikotropik alırken dikkatli gözetim bu tür hastaların alışkanlık ve bağımlılığa yatkınlığı nedeniyle ajanlar.
Librium (klordiazepoksit) doz aşımının tezahürleri uyku hali, karışıklık, koma ve içerir azalan refleksler. Solunum, nabız ve kan basıncı izlenmelidir genel olarak, bu etkilere sahip olmasına rağmen, tüm aşırı dozda ilaç vakalarında olduğu gibi Librium (klordiazepoksit) doz aşımını takiben minimal olmuştur. Genel destekleyici önlemler alınmalıdır acil mide lavajı ile birlikte kullanılmalıdır. İntravenöz sıvılar olmalıdır uygulanmalı ve yeterli bir hava yolu korunmalıdır. Hipotansiyon ile mücadele edilebilir Levophed * (norepinefrin) veya Aramin (metaraminol) kullanılarak. Diyaliz sınırlı bir değere sahiptir. Hastalarda zaman zaman uyarılma raporları vardır klordiazepoksit HCI doz aşımını takiben; bu meydana gelirse barbitüratlar olmalıdır kullanılmaz. Herhangi bir ilaçla kasıtlı doz aşımının yönetiminde olduğu gibi birden fazla ajanın yutulmuş olabileceği akılda tutulmalıdır.
Spesifik bir benzodiazepin-reseptör antagonisti olan flumazenil için endikedir benzodiazepinlerin yatıştırıcı etkilerinin tamamen veya kısmen tersine çevrilmesi ve benzodiazepin ile aşırı dozun bilindiği durumlarda kullanılabilir veya şüpheli. Flumazenil uygulanmadan önce gerekli önlemler hava yolu, havalandırma ve intravenöz erişimi güvence altına almak için kurulmalıdır. Flumazenil uygun yönetimin yerine değil, ek olarak tasarlanmıştır benzodiazepin aşırı doz. Flumazenil ile tedavi edilen hastalar izlenmelidir rezedasyon, solunum depresyonu ve diğer rezidüel benzodiazepin etkileri için tedaviden sonra uygun bir süre için. Reçete yazan kişinin farkında olması gerekir flumazenil tedavisi ile ilişkili olarak, özellikle de nöbet riski uzun süreli benzodiazepin kullanıcıları ve siklik antidepresan doz aşımı. Tamamlandı flumazenil paket eki dahil