Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 15.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
LERCADİP® i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer
• Etkin madde ya da yardımcı maddelerden herhangi birine ya da dihidropiridin grubuna bağlı başka bir ilaca (amlodipin, nikardipin, felodipin, isradipin, nifedipin, lasidipin) karşı aşırı duyarlılığınız var ise,
• Gebe iseniz ya da bebeğinizi emziriyorsanız,
• Hamile kalmayı planlıyorsanız ya da etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmıyorsanız,
• Aşağıdaki kalp rahatsızlıklarından biri sizde var ise;
• Tedavi edilmemiş kalp yetmezliği,
• Kalpten çıkan kan akışının tıkanması,
• Stabil olmayan anjina (dinlenme anında ortaya çıkan ve uzun süre devam eden anjina, kalp spazmı),
• Son bir ay içinde geçirilmiş kalp krizi
• Şiddetli böbrek veya karaciğer hastalığınız var ise,
• CYP3A4 izoenzim inhibitörü ilaçlar kullanıyorsanız:
• Antifungal ilaçlar (ör.ketokonazol veya itrakonazol)
• Makrolid antibiyotikler (ör.eritromisin veya troleandomisin)
• Antiviraller (ör.ritonavir)
• Siklosporin (organ nakillerinden sonra organ reddini önlemek için kullanılan bir ilaç) adı verilen bir ilaç kullanıyorsanız
• Greyfurt veya greyfurt suyu tüketiyorsanız,
LERCADİP® kullanmayınız.
LERCADİP® i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer
• Kalp pili ile tedavi edilmemiş başka bir kalp rahatsızlığınız varsa ya da daha önceden var olan anjina pektorisiniz varsa
• Karaciğer ya da böbrek rahatsızlıklarınız var ise ya da diyalize giriyorsanız,
LERCADİP® i dikkatli kullanınız.
LERCADİP® kullanırken hamile olduğunuzu (ya da olabileceğinizi) düşünüyorsanız ya da emziriyorsanız lütfen doktorunuza danışınız (bkz. Hamilelik, Emzirme)..
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız
LERCADİP® in yiyecek ve içecek ile kullanılması
LERCADİP® yemeklerden önce alınmalıdır.
LERCADİP® ile tedavi sırasında alkol alındığında LERCADİP® in etkisi artabilir, bu nedenle alkol ile kullanılmamalıdır.
Greyfurt ya da greyfurt suyu ile kullanmayınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız, hamile kalmayı planlıyorsanız ya da etkili bir doğum kontrol yöntemi uygulamıyorsanız, LERCADİP® kullanılmamalıdır..
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme döneminde LERCADİP® kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
LERCADİP® kullanımında baş dönmesi, halsizlik, yorgunluk ve nadiren uyku hali görülebileceğinden araç ve makine kullanımında dikkat edilmelidir. LERCADİP® in sizi nasıl etkileyeceğini öğrenene kadar araç ve makine kullanmayınız.
LERCADİP® in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
LERCADİP®, laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz..
LERCADİP® her dozunda 0,651 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
LERCADİP® i aşağıdaki ilaçlar ile birlikte kullanıyorsanız doktorunuz veya eczacınızı bilgilendiriniz:
• LERCADİP® ile birlikte kullanımı güvenli olabilmesine rağmen beta-blokörler (ör.metoprolol), diüretikler (idrar söktürücü ilaçlar) veya ADE inhibitörleri (yüksek kan basıncını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar),
• Simetidin (ülser, sindirim güçlüğü ya da mide yanması için 800 mg dan fazla kullanılması),
• Digoksin (kalp problemlerinin tedavisinde kullanılan bir ilaç),
• Midazolam (uyumaya yardım için kullanılan bir ilaç),
• Rifampisin (tüberküloz tedavisinde kullanılan bir ilaç),
• Astemizol (alerjilerde kullanılan bir ilaç),
• Terfenadin (alerjilerde kullanılan bir ilaç),
• Amiodaron ve kinidin (hızlı kalp atımının tedavisi için kullanılan ilaçlar)
• Fenitoin ya da karbamazepin (epilepsi için kullanılan ilaçlar).. Doktorunuz kan basıncınızın normalden daha sık izlenmesini isteyebilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
İstenmeyen etkiler
Tüm ilaçlar gibi, LERCADİP® in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir:
• Çok yaygın: 10 hastadan en az 1 inde görülebilir.
• Yaygın: 10 hastanın birinden az, 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Seyrek: 1000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
• Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa,LERCADİP® i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Seyrek: 1000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir
• Anjina pektoris (kalbe giden kan akımında yetersizliğe bağlı göğüs ağrısı)
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir
• Göğüs ağrısı
• Kan basıncıda düşme
• Bayılma
• Alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, döküntü, kurdeşen dahil)
Daha önce anjina pektorisi olan hastalar, LERCADİP in dahil olduğu gruptaki ilaçlarla bu atakların sıklığı, süresi ya da şiddetinde artış görebilirler.
İzole kalp krizi vakaları görülebilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir
• Baş ağrısı
• Baş dönmesi
• Kalbin hızlı atması
• Çarpıntı (kalbin sıkışması ve hızlı atması)
• Yüzde, boyunda veya göğsün üst kısmında ani kızarma
• Ayak bileğinde şişme
Seyrek: 1000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir
• Uyku hali
• Bulantı
• Kusma
• Mide yanması
• Mide ağrısı
• İshal
• Deri döküntüsü
• Kas ağrısı
• İdrar miktarında artış
• Yorgunluk
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir
• Diş etlerinde şişme
• Karaciğer fonksiyonlarında değişiklikler (kan testi ile tespit edilir)
• İdrara çıkma sıklığında artış
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Vazoselektif kalsiyum kanal blokörleri-Dihidropiridin türevleri
ATC kodu: C08CA13
Etki mekanizması
Lerkanidipin dihidropiridin grubu bir kalsiyum antagonistidir ve kalsiyumun kalp kası ve düz kas hücrelerinin içine membranlar arası geçişini bloke eder. Antihipertansif etki mekanizması, vasküler düz kaslar üzerindeki doğrudan gevşetici etkisi ve böylece total periferal direnci azaltmasından kaynaklanmaktadır.
Farmakodinamik etkiler
Kısa farmakokinetik plazma yarı ömrüne karşın lerkanidipin, yüksek membran partisyon katsayısı nedeniyle uzun süreli antihipertansif etkinlik süresine sahiptir ve yüksek vasküler seçiciliği sayesinde negatif inotropik etkileri yoktur.
Lerkanidipin tarafından indüklenen vazodilatasyon başlangıçta yavaş olduğundan, hipertansif hastalarda refleks taşikardi ile birlikte akut hipotansiyon nadiren gözlenmektedir.
Diğer asimetrik 1,4-dihidropiridinlerde olduğu gibi, lerkanidipinin antihipertansif etkisi esas olarak kendi (S)-enantiyomerinden kaynaklanır.
Klinik etkinlik ve güvenilirlik
Terapötik endikasyonları desteklemek için yürütülen klinik çalışmalara ek olarak şiddetli hipertansiyonu (114.5. 3.7 mm-Hg ortalama diyastolik kan basıncı) olan hastalarla yürütülen bir başka küçük kontrolsüz fakat randomize çalışma, günde bir kez 20 mg LERCADİP® alan 25 hastanın %40 ında ve günde iki kez 10 mg LERCADİP® alan 25 hastanın %56 sında kan basıncının normalize olduğunu göstermiştir. İzole sistolik hipertansiyonlu hastalarda plaseboya karşı çift kör, randomize, kontrollü bir çalışmada, LERCADİP® sistolik kan basıncını 172.65.6 mm-Hg ortalama başlangıç değerinden 140.28.7 mm-Hg ye düşürmede etkili olmuştur.
Kaynaklar:
Ülkede bul:
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
Y
Z