Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 24.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
burun mukozasının şişmesi, akut solunum yolu hastalıkları ve / veya polinozun neden olduğu burun tıkanıklığı (duru, saman nezlesi);
sinüzit ve ortalama otitis (Eustacheit), doktorun tavsiyesi üzerine, burnun alt sinüslerinin içeriğinin dışarı akışını kolaylaştırmak için.
İntranazal olarak.
Yetişkinler ve 6 yaşın üzerindeki çocuklar: Her yay vuruşuna 1 enjeksiyon. Bir günde her buruna 4 enjeksiyon.
İlaç, bir doktor atanmadan 5-7 günden fazla kullanılmamalıdır.
Dozlama cihazlı bir şişe kullanma talimatları
Enjeksiyondan önce burun pasajları temizlenmelidir.
1. Koruyucu kapağı çıkarın.
2. İlk kullanımdan önce, kararlı bir aerosol bulutu ortaya çıkmadan önce havaya birkaç enjeksiyon yapılması gerekir (bkz. incir. 1).
Şekil 1.
Bundan sonra, ölçüm cihazı kullanıma hazırdır.
3. Başınızı düz tutun, ucu buruna koyun ve bir enjeksiyon yapın (bkz. incir. 2).
Şekil 2.
Başka bir yay darbesi prosedürünü tekrarlayın.
Ucu çıkardıktan sonra, normal nefesi burundan alın.
4. Koruyucu bir kapak takın.
Her kullanımdan sonra ucun temizlenmesi önerilir.
tramazolin hidroklorür veya benzalkonyum hidroklorürün yanı sıra ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
kapalı açılı glokom;
atrofik rinit;
tarihte burun boşluğundan yapılan kafatası operasyonları;
6 yıla kadar çocukluk.
Dikkatle: MAO inhibitörleri, trisiklik antidepresanlar, vazopresör ve antihipertansif ilaçların eşzamanlı alımı; arteriyel hipertansiyon, kalp hastalığı, hipertiroidizm, diyabetes mellitus, prostat hipertrofisi, feokromositoma, porfiri - Lazolvan olan hastalar kullanılmalıdır® Reno, ilacın sistemik emilim riski ile bağlantılı olarak sadece doktorun tavsiyesi üzerine.
Aşağıdaki yan reaksiyonların sıklığı şu şekilde sınıflandırılmıştır: genellikle - ≥% 1 ve <% 10; seyrek olarak - ≥% 0.1 ve <% 1; nadiren - ≥% 0.01 ve <% 0.1; frekans ayarlanmadı1.
Sinir sisteminin yanından: nadiren - baş dönmesi, tat bozuklukları; seyrek - baş ağrısı; sıklık ayarlanmadı - uyuşukluk, yatıştırıcı etki.
Zihinsel bozukluklar : seyrek - kaygı; frekans ayarlanmadı - halüsinasyonlar, uykusuzluk.
MSS'nin yanından: seyrek - kalp atışı; frekans ayarlanmadı - aritmi, taşikardi, kan basıncında artış.
Solunum sisteminden göğüs ve mediastinum: sık sık - burun rahatsızlığı; seyrek olarak - burun şişmesi, burun kuruluğu, rinore, hapşırma; nadiren - burun kanaması.
LCD'nin yanından: seyrek - bulantı.
Bağışıklık sisteminin yanından: frekans ayarlanmadı - aşırı duyarlılık.
Deriden ve deri altı dokusundan2: frekans ayarlanmadı - döküntü, kaşıntı, cilt şişmesi.
Genel ve yerel ihlaller: frekans ayarlanmadı - mukoza zarlarının şişmesi2yorgunluk.
1 İlaçla bağlantısı mümkün olduğu düşünülen istenmeyen fenomenler, ilacın yaygın kullanımı ile kaydedilmiştir. Bu nadir olayların sıklığını değerlendirmek zordur.
2 Aşırı duyarlılık belirtileri gibi.
Belirtiler : kan basıncını ve taşikardiyi arttırdıktan sonra (özellikle çocuklarda) kan basıncını düşürmek, şok, refleks bradikardi ve vücut sıcaklığını düşürmek mümkündür. Diğer alfa-adrenomimetiklerle benzer şekilde, merkezi sinir sisteminin ve sSS'nin stimülasyon ve depresyon aşamaları birbirinin yerini alabileceğinden, zehirlenmenin klinik resmi sayılamaz. Özellikle çocuklarda zehirlenme merkezi sinir sistemine maruz kalmaya yol açar: merkezi sinir sisteminin uyarılma belirtileri anksiyete, uyarılma, halüsinasyonlar ve kramplardır; merkezi sinir sisteminin baskı belirtileri arasında vücut ısısı, uyuşukluk, uyuşukluk ve komada azalma bulunur. Ek olarak, aşağıdaki semptomlar geliştirilebilir: midriaz, miyoz, artan terleme, ateş, solgunluk, dudak siyanozu, bozulmuş CSS fonksiyonları (bradikardi ve kalp durması dahil); solunum yetmezliği (solunum yetmezliği, solunum durması dahil); zihinsel bozukluklar.
Tedavi: burun doz aşımı durumunda, burnunuzu hemen durulayın veya temizleyin. Semptomatik tedavi gerekebilir.
Lazolvan ilacının aktif maddesi® Reno bir tramazolin hidroklorür, a'dır2-adrenomimetik, damarların daralmasına neden olur. Vazodize edici etki nedeniyle burnun mukoza zarlarına uygulandığında, ilaç şişmeyi azaltır. Sonuç olarak, burun pasajlarının melezlenmesi hızla geri yüklenir, burun solunumu uzun süre rahatlar.
İlacın etkisi ilk 5 dakika içinde başlar ve 8-10 saat devam eder.
İnsanlarda farmakokinetik çalışmalar yapılmamıştır. Tramazolin farmakokinetiği sıçanlar, tavşanlar ve maymunlar üzerinde incelenir. İlacın kullanılmasından sonra, verilen dozun% 50-80'inin intranazal olarak veya intranazal olarak emildiği gösterilmiştir. Tramazolin ve metabolitleri tüm iç organlara dağıtılır, sabitlik ile en yüksek konsantrasyon karaciğerde bulunur. Oral veya lokal kullanımdan sonra, ana metabolitler idrarda belirlenir. Terminal T1/2 5 ila 7 saat arasındadır.
- Anti-konjestif ajan - alfa-adrenomimetik [Alfa-adrenomimetiki]
- Anti-konjestif ajan - alfa adrenomimetik [Antikonestanlar]
Bazı antidepresanlar (MAO inhibitörleri ve trisiklik antidepresanlar) ve eşzamanlı kullanıma sahip vazokompany ilaçları kan basıncında artışa neden olabilir.
Trisiklik antidepresanlarla kombine bir teknik aritmi gelişimine yol açabilir.
Antihipertansif ajanlarla (özellikle sempatik sinir sistemini etkileyenler) eşzamanlı alım, çeşitli kardiyak etkilere yol açabilir.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Lazolvan'ın raf ömrü® Reno3 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Tuzdan arındırma ölçülü sprey | 1 doz |
aktif madde: | |
tramazolin hidroklorür monogydrat (tramazolin hidroklorür açısından) | 82 mcg |
yardımcı maddeler: limon asidi monogydrat — 270 mcg; sodyum hidroksit — 154 mcg; benzalkoni klorür — 14 mcg; hipromelloz (hidroksipropilmetil selüloz) — 35 mcg; obedon — 2101 mcg; gliserol% 85 — 700 mcg; magnezyum sülfat heptahidrat — 49 mcg; magnezyum klorür hekzahidrat — 35 mcg; kalsiyum klorür dihidrat — 11 mcg; sodyum hidrokarbonat — 1 mcg; sodyum klorür — 183 mcg; cineol (okaliptol) — 7 mcg, L-mentol (soldan direksiyon) — 14 mcg; yarış pisti — 14 mcg; arıtılmış su — 66358 mcg |
Genel sprey, 82 mcg / doz. Bir ölçüm cihazı ve koruyucu kapaklı bir burun adaptörü ile donatılmış kahverengi bir cam şişede, 10 ml. 1 fl. bir karton paket içinde.
Uzun süreli uygulama deneyimi Lazolvan'ın olduğunu göstermektedir® Reno hamileliği olumsuz etkilemez.
Emzirme döneminde ilacın kullanımının güvenliği doğrulanmamıştır.
Lazolvan® Reno gebeliğin I üç aylık döneminde kullanılmamalıdır. Daha sonraki hamilelikte ve emzirme sırasında, ilacın kullanımına sadece doktora danıştıktan sonra izin verilir.
Doğurganlık. Lazolvan'ın etkileri üzerine çalışmalar® Doğurganlık için Reno yapılmadı. Mevcut klinik öncesi verilere dayanarak, tramazolin hidroklorürün doğurganlık üzerindeki olası etkisinden bahsedilmemektedir.
Karşılaşma.
SARU.MUCO.17.08.1246
İlacı aldıktan 7 gün sonra semptomların olumlu bir dinamiği yoksa, ilacı almayı bırakıp bırakmayacağınıza veya tedaviye devam edip etmeyeceğinize karar vermek için bir doktora danışmalısınız.
Nazal vazodasantların uzun süreli kullanımı, kronik inflamasyon ve burun tıkanıklığının yanı sıra burun mukozasının atrofisine yol açabilir.
İlaçtan kaçınılmalıdır.
Araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma yeteneği üzerindeki etkisi. İlacın araba ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi üzerine çalışmalar yapılmamıştır. Bununla birlikte, ilacı alırken halüsinasyonlar, uyuşukluk, yatıştırıcı etki, baş dönmesi ve yorgunluk gibi istenmeyen etkiler mümkündür. Bu nedenle, araba ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır. Yukarıdaki yan etkiler ortaya çıktığında, araba ve makine kullanmak gibi potansiyel olarak tehlikeli görevleri yerine getirmekten kaçınmak gerekir.
- H66.9 Orta otitisal belirtilmemiş
- H68 İşitsel [çoban] borunun iltihabı ve tıkanması
- J00 Akut nazofarenjit [nasmork]
- J01 Akut sinüzit
- J06 Çoklu ve belirtilmemiş lokalizasyonun akut üst solunum yolu enfeksiyonları
- J30 Vasomotor ve alerjik rinit
- J30.1 Bitkilerin poleninden kaynaklanan alerjik rinit
- J32 Kronik sinüzit
Sprey : okaliptüs kokusu ile şeffaf, soluk sarı bir çözelti.