Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 08.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Таблетки
онихомикоз, вызванный грибами дерматофитами;
микозы волосистой части головы;
грибковые инфекции кожи — лечение дерматомикозов туловища, голеней, стоп, а также дрожжевых инфекций кожи, вызванных грибами рода Candida (например Candida albicans) — в тех случаях, когда локализация, выраженность или распространенность инфекции обусловливают целесообразность пероральной терапии.
Крем
грибковые инфекции кожи, вызванные дерматофитами, такими как Trichophyton (например T.rubrum, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T.violaceum, T.interdigitale, Т. tonsurans, Т. gipseum), Microsporum canis и Epidermophyton floccosum;
дрожжевые инфекции кожи, в основном те, которые вызываются родом Candida (например Candida albicans);
разноцветный лишай (Pityriasis versicolor), вызываемый Pityrosporum orbiculare (также известный под названием Malassezia furfur).
Микозы (дерматофитии) стоп («грибок» стопы, Tinea pedis).
Dışarıdan.
15 yaşından büyük yetişkinler ve ergenler. İlaç, tek kullanımlık kullanım için ayak mantarını tedavi etmek için tasarlanmıştır. Plenque çözeltisi Lamizil® Uno, sadece bir durakta mantar lezyonu gözlense bile her iki ayağa 1 kez uygulanır. Bu, lezyonların görsel olarak fark edilmediği ayak bölgelerinde bulunabilen mantarların (dermatofitler) yok edilmesini garanti eder.
İlacı uygulamadan önce ayakları ve kolları yıkayın ve kurutun. İlk olarak, bir durak işlenir, sonra başka bir durak işlenir. Parmak arası bölümlerde prosedürü başlatarak, parmaklar arasında ve tüm yüzeyin etrafında ve ayağın taban ve yan kısımlarında 1,5 cm yüksekliğe kadar ince bir tabaka uygulamalısınız. Her ayağı işlemek için cildin gerekli yüzeyini, genellikle tüpün 1 / 2'sini kaplayacak kadar ilaç kullanın.
Aynı şekilde, üzerindeki cilt sağlıklı görünse bile başka bir ayak tedavi edilmelidir.
Filmin oluşturulmasından önce çözeltiyi 1-2 dakika kurutun. Ayakların işlenmesinden sonra ellerinizi yıkamalısınız.
İlacı tedavi edilen cilde tekrar uygulamayın. Lamizil® Uno cilde sürülmemelidir.
Teratojenik özelliklerin deneysel çalışmalarında terbinafin tespit edilmemiştir. Bugüne kadar, Atifin kullanımında herhangi bir malformasyon bildirilmemiştir. Bununla birlikte, ilacı hamile kadınlarda kullanma klinik deneyimi çok sınırlı olduğundan, sadece katı endikasyonlar için kullanılmalıdır.
Terbinafin anne sütü ile öne çıkıyor. Bununla birlikte, Atifin'in emziren annesi krem kullanıyorsa, cilt yoluyla az miktarda aktif madde emilir, bu nedenle çocuk üzerinde olumsuz etkiler olası değildir.
Haplar. Lamisil AT genellikle iyi tolere edilir. Yan etkiler genellikle zayıf veya orta derecede ifade edilir ve geçicidir.
Çoğu zaman (% 1 ila 10 sıklıkta), gastrointestinal sistemden semptomlar (mide taşması hissi, iştahsızlık, dispepsi, bulantı, hafif karın ağrısı, ishal), hafif cilt reaksiyonları (içki, ürtiker) , kas iskelet reaksiyonları (artralji, kas ağrısı) gözlenir. % 0.1 ila 1 sıklıkta, kayıpları da dahil olmak üzere tat duyumları meydana gelir (iyileşme tedavinin kesilmesinden sonraki birkaç hafta içinde ortaya çıkar); nadiren (% 0.01 ila 0.1 sıklıkta), hepatobiliyer bozukluklar (öncelikle Lamisil ATom tedavisi dahil olmak üzere kolesterol ile ilişkili bildirilmiştir. h. ve karaciğer yetmezliği vakaları). Bazıları ölüm veya karaciğer transplantasyonuna yol açan karaciğer yetmezliği raporları vardır, ancak çoğu durumda hastaların ciddi eşlik eden hastalıkları vardı ve karaciğer yetmezliğinin Lamisil ATa kullanımı ile bağlantısı şüpheli olarak kabul edildi. Karşılaşılan çok nadir (% 0.01'den az sıklıkta) ciddi cilt reaksiyonları raporları vardır - Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, anafilaktoid reaksiyonlar. Progresif bir deri döküntüsü gelişirse, Lamisil ATom tedavisi kesilmelidir. Nötropeni, agranülositoz, trombositop gibi çok nadir hematolojik bozuklukların raporları da vardır. Çok nadir görülen saç dökülmesi vakalarının raporları vardır, ancak bu fenomenin ilacın kullanımı ile nedensel ilişkisi kurulmamıştır.
Krem. Nadir durumlarda, ilacın uygulandığı yerde kızarıklık, kaşıntı veya yanma hissi kaydedildi, ancak bu fenomenler nadiren tedaviyi durdurma ihtiyacına yol açtı. Yukarıdaki semptomlar alerjik reaksiyonlardan ayırt edilmelidir (örn. ürtiker) nadiren ortaya çıkar, ancak göründüklerinde tedaviyi durdurmak gerekir.
İstenmeyen etkiler son derece nadirdir, zayıf eksprese edilir ve kısa ömürlüdür.
Sistem reaksiyonları: çok nadiren (<1/10000) - döküntü, kızarıklık, boğa tohumu dermatiti ve ürtiker gibi alerjik reaksiyonlar.
Lokal reaksiyonlar : nadiren (≥1 / 1000, <1/100) - cildin ilaçla tedavi edilen bölgesinde kuruluk, cilt tahrişi veya yanma hissi.
Belirtiler : baş ağrısı, baş dönmesi, bulantı, epigastrik bölgede ağrı.
Tedavi: mide lavajı, aktif karbon randevusu, semptomatik tedavi.
Doz aşımı vakası bildirilmemiştir.
Belirtiler : Lamizil'in rastgele alımında® İçeride, aşırı dozda Lamizil tabletlerde olduğu gibi aynı yan etkileri geliştirmesi beklenebilir® (toplam ağrı, bulantı, epigastrik ağrı ve baş dönmesi). Aşırı doz olası değildir, çünkü ilaç tek kullanımlık gerekli miktarda üretilir ve harici kullanım için tasarlanmıştır.
Tedavi: gerekirse aktif karbonun amacı bir hastanede semptomatik tedavi.
TerLamisil AT, mantarlar için cilt, saç ve tırnaklara neden olan çok çeşitli eylemlere sahip bir allilamindir. H. dermatofitler gibi Trichophyton (Örneğin T.rubrum, T.mentagrophytes, T.tonsurans, T.verrucosum, T.violaceum), Microsporum (ör. M. canis), Epidermophyton flokozumyanı sıra cinsin maya benzeri mantarları Candida (Örneğin Candida albicans) ve Pityrosporum TerLamisil AT'nin düşük konsantrasyonlarında dermatofitler, küf mantarları ve bazı dimorfik mantarlar üzerinde fungisidal etkileri vardır. Maya benzeri mantarlara ilişkin aktivite, türlerine bağlı olarak, fungisidal veya fungistatik olabilir.
TerLamisil AT, bir mantar hücresinde sterin biyosentezinin erken aşamasını özellikle bastırır. Bu, ergosterol eksikliğine ve kuyunun hücre içi birikmesine yol açar, bu da mantar hücresinin ölümüne neden olur. TerLamisil ATa, mantarın hücre zarındaki skualenepoksidaz enzimini inhibe ederek aktive edilir. Bu enzim sitokrom sistemi P450'ye ait değildir. TerLamisil AT, hormonların veya diğer ilaçların metabolizmasını etkilemez. Lamisil AT içeride reçete edildiğinde, ilacın konsantrasyonları cilt, saç ve tırnaklarda yaratılır ve fungisidal bir etki sağlar.
Terbinafin (türetilmiş allilamin), çok çeşitli antifungal aktiviteye sahip, yerel kullanım için antifungal bir ilaçtır. Küçük konsantrasyonlarda terbinafin, dermatofitler üzerinde fungisidal bir etkiye sahiptir (Trychophyton rubrum, T. mentagrofitler, T. verrucosum, T. violaceum, T. bademcikler, Microsporum canis, Epidermophyton flokozum), küflü (esas olarak İLE. albicans) ve bazı dimorfik mantarlar (Pityrosporum orbiculare veya Malasseria kürk). Maya mantarlarına ilişkin aktivite, türlerine bağlı olarak, mantar öldürücü veya fungistatik olabilir.
Terbinafin, mantarlarda meydana gelen sterol biyosentezinin erken evresini spesifik olarak değiştirir. Bu, ergosterol eksikliğine ve kuyunun hücre içi birikmesine yol açar, bu da mantar hücresinin ölümüne neden olur.
Terbinafinin etkisi, mantarın hücre zarında bulunan skualenepoksidaz enziminin inhibe edilmesiyle gerçekleştirilir. Skalenepoksidaz, sitokrom P450 sistemi ile ilişkili değildir. Terbinafin hormonların veya diğer ilaçların metabolizmasını etkilemez.
250 mg C'lik bir dozda terLamisil AT'nin içe doğru tek bir alımından sonramak kan plazmasındaki ilaca 2 saat sonra ulaşılır ve 0.97 μg / ml'dir. Yarı emilim süresi 0.8 saattir; ve yarı dağılım süresi 4.6 saattir. İlaç için aynı anda yiyecekle birlikte doz düzeltmesi gerekmez. TerLamisil AT büyük ölçüde kan plazma proteinleri (% 99) ile ilişkilidir, cildin dermal tabakasına hızla nüfuz eder ve lipofilik boynuz tabakasında yoğunlaşır. TerLamisil AT ayrıca yağ bezlerinin sırrına nüfuz eder, bu da saç foliküllerinde, saçlarda ve tuzlu bezlerden zengin ciltlerde yüksek konsantrasyonların yaratılmasına yol açar. TerLamisil AT'nin tedavinin başlamasından sonraki ilk birkaç hafta içinde tırnak kayıtlarına nüfuz ettiği de gösterilmiştir.
TerLamisil AT, en az yedi sitokrom P450 izoperi ile hızlı ve önemli ölçüde metabolize edilir, çekirdek rolü CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8 ve CYP2C19 izofenleri tarafından oynanır. TerLamisil ATa biyotransformasyonunun bir sonucu olarak, antifungal aktiviteye sahip olmayan ve esas olarak idrarla türetilen metabolitler oluşur. T sonu1/2 ilaç - 17 saat. İlacın vücutta biriktiğine dair bir kanıt yoktur. C değişikliği tespit edilmediss Lamisil ATa, yaşa bağlı olarak plazmada, ancak böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, ilacın geri çekilme oranı yavaşlatılabilir, bu da kan plazmasında daha yüksek terLamisil AT konsantrasyonlarına yol açar. Eşzamanlı karaciğer hastalıkları olan hastalarda Lamisil ATa tek dozunun farmakokinetik çalışmalarında, ilacın klerensini% 50 oranında azaltma olasılığı gösterilmiştir.
Lamizil çözeltisini uyguladıktan sonra® Ciltte, ilaç ciltte 72 saat kalan şeffaf, rakipsiz bir film oluşturur. Filmden terbinafin cildin boynuz tabakasına hızla nüfuz eder: işlemden 60 dakika sonra, uygulanan dozun% 16-18'i boynuz tabakasında bulunur. Terbinafinin salınımı ilerleyicidir, aktif madde 13 gün sonra minimum inhibitör terbinafin konsantrasyonunu aşan bir konsantrasyonda boynuz tabakasında bulunur in vitro dermatofitlerle ilgili olarak.
Sistem biyoyararlanımı son derece düşüktür. Lokal kullanım için ilaç emilimi% 5'ten azdır. Lamizil® Uno'nun küçük bir sistemik etkisi vardır. İlacın 3 aylık kullanımından sonra nüks seviyesi düşüktür (% 12.5'ten yüksek değildir).
Haplar. Yapılan çalışmaların sonuçları in vitro sağlıklı gönüllülerde, terLamisil AT'nin sitokrom P450'nin katılımıyla metabolize edilen çoğu ilacın temizlenmesini baskılama veya artırma potansiyeli olmadığını gösterirler (ör. siklosporin, terfenadin, kolbutamid, triazolam veya oral kontraseptifler).
Araştırmada in vitroBununla birlikte, terLamisil AT'nin CYP2D6-mediate metabolizmasını baskıladığı ortaya çıktı. Bu veriler, trisiklik antidepresanlar, beta adrenoblokatörler, SSRI'lar ve MAO tip B inhibitörleri gibi bu enzim tarafından ağırlıklı olarak metabolize edilen ilaçlar için klinik olarak anlamlı olabilir (aynı anda kullanılan ilacın az bir terapötik konsantrasyonu varsa).
Lamisil AT ve oral kontraseptifleri aynı anda alan hastalarda, bazı durumlarda adet döngüsü düzensizlikleri kaydedildi, ancak bu bozuklukların sıklığı sadece oral kontraseptif kullanan hastalarda gözlenen değer içinde kaldı.
Öte yandan, genel klerens terLamisil ATa, metabolizmayı hızlandıran (rafampisin gibi) ilaçlar tarafından hızlandırılabilir ve sitokrom P450'yi (kimetidin gibi) inhibe eden ilaçlar tarafından yavaşlayabilir. Bu ilaçların eşzamanlı kullanımının gerekli olduğu durumlarda, Lamisil AT dozunun yeterli şekilde düzeltilmesi gerekebilir.
Krem. Şu anda, ilaç etkileşimleri bilinmemektedir.
Lamizil için tıbbi etkileşimler® Bilinmiyor.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Atifin raf ömrü®2 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Dış mekan kullanımı için krem | 1 g |
terbinafin hidroklorür | 10 mg |
yardımcı maddeler: sodyum hidroksit; benzil alkol; stearat sorbitandır; tsetyla palmitat; tsetil alkol; stearil alkol; polisorbat 60; izopropillenmiş miristat; damıtılmış su |
15 g alüminyum tüplerde; 1 tüplü bir karton paket içinde.
TerLamisil AT veya tabletlerin veya kremin bir parçası olan herhangi bir bileşene karşı artan hassasiyet.
Terbinafine veya ilacı oluşturan aktif olmayan bileşenlere karşı artan hassasiyet.
Dikkatle: karaciğer ve / veya böbrek yetmezliği; alkolizm; kemik-beyin hematopisinin baskısı; tümörler; metabolik hastalıklar; uzuv damarlarının oklüzyon hastalıkları; 15 yaşına kadar çocukluk (yeterli klinik deneyim eksikliği).
- Anti-mantar ajan [Mantar]