Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 17.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Kionex hiperkalemi tedavisi için endikedir.
Kullanım Sınırlaması
Kionex, gecikmeli etki başlangıcı nedeniyle hayatı tehdit eden hiperkalemi için acil tedavi olarak kullanılmamalıdır.
Genel bilgi
Kionex'i diğer oral ilaçlardan en az 3 saat önce veya 3 saat sonra uygulayın. Gastroparezi olan hastalar 6 saatlik bir ayırma gerektirebilir
Önerilen Dozaj
Tedavinin yoğunluğu ve süresi hiperkaleminin şiddetine ve direncine bağlıdır.
Oral
Ortalama toplam günlük yetişkin Kionex dozu, günde bir ila dört kez 15 g doz (dört seviye çay kaşığı) olarak uygulanan 15 g ila 60 g'dır.
Rektal
Ortalama yetişkin dozu altı saatte bir 30 g ila 50 g'dır.
Hazırlık ve Yönetim
Süspansiyonu taze hazırlayın ve 24 saat içinde kullanın.
Reçinenin değişim özelliklerini değiştirebileceğinden Kionex'i ısıtmayın.
Bir seviye çay kaşığı yaklaşık 3.5 g Kionex ve 15 mEq sodyum içerir.
Oral Süspansiyon
Her dozu az miktarda su veya şurup, gram reçine başına yaklaşık 3 ila 4 mL sıvı olarak asın. Hastayı dik konumda uygulayın.
Lavman
İlk temizleme lavmanından sonra, ucu sigmoid kolona ve bant yerinde olacak şekilde yaklaşık 20 cm'lik bir mesafe için rektuma yumuşak, büyük boyutlu (Fransızca 28) bir lastik tüp yerleştirin.
100 mL sulu araçta sıcak (vücut sıcaklığı) emülsiyonu olarak uygulayın ve 50 ila 100 ml sıvı ile yıkayın. Biraz daha kalın bir süspansiyon kullanılabilir, ancak bir macun oluşturmaz.
Uygulama sırasında emülsiyonu hafifçe çalkalayın. Reçine mümkün olduğunca uzun süre muhafaza edilmeli ve ardından nonsodyum içeren bir çözelti içeren bir temizleme lavmanı ile takip edilmelidir. Yeterli miktarda temizleme çözeltisinin (2 litreye kadar) kullanıldığından emin olun.
Kionex, aşağıdaki durumları olan hastalarda kontrendikedir:
- Polistiren sülfonat reçinelerine karşı aşırı duyarlılık
- Obstrüktif bağırsak hastalığı
- Bağırsak motilitesi azalmış yenidoğan
UYARILAR
Bir parçası olarak dahil ÖNLEMLER Bölüm.
ÖNLEMLER
Bağırsak Nekrozu
Kionex kullanımı ile ilişkili olarak bağırsak nekrozu, bazı ölümcül ve diğer ciddi gastrointestinal advers olaylar (kanama, iskemik kolit, perforasyon) bildirilmiştir. Bu vakaların çoğu sorbitolün birlikte kullanıldığını bildirmiştir. Prematüre, bağırsak hastalığı veya cerrahi öyküsü, hipovolemi ve böbrek yetmezliği ve başarısızlığı gibi birçok vakada gastrointestinal advers olaylar için risk faktörleri mevcuttu. Sorbitolün birlikte uygulanması önerilmez.
- Sadece bağırsak fonksiyonu normal olan hastalarda kullanın. Ameliyat sonrası bağırsak hareketi olmayan hastalarda kullanmaktan kaçının.
- Kabızlık veya etki kaybı gelişme riski olan hastalarda (etkisizlik, kronik kabızlık, inflamatuar bağırsak hastalığı, iskemik kolit, vasküler bağırsak aterosklerozu, önceki bağırsak rezeksiyonu veya bağırsak tıkanıklığı olanlar dahil) kullanmaktan kaçının. Kabızlık gelişen hastalarda kullanımı durdurun.
Elektrolit Bozuklukları
Şiddetli hipokalemi oluşabileceğinden tedavi sırasında serum potasyumunu izleyin.
Kionex potasyum için tamamen seçici değildir ve tedavi sırasında magnezyum ve kalsiyum gibi az miktarda diğer katyonlar da kaybedilebilir. Kionex alan hastalarda kalsiyum ve magnezyumun izlenmesi.
Yüksek Sodyum Alımına Duyarlı Hastalarda Sıvı Aşırı Yükü
Her 15 g Kionex dozu 1500 mg (60 mEq) sodyum içerir. Sodyum alımına (kalp yetmezliği, hipertansiyon, ödem) duyarlı hastaları aşırı sıvı yükü belirtileri açısından izleyin. Diğer sodyum kaynaklarının ayarlanması gerekebilir.
Arzu Riski
Sodyum polistiren sülfonat partiküllerinin solunmasından kaynaklanan akut bronşit veya bronkopnömoni vakaları bildirilmiştir. Gag refleksi bozulmuş, bilinç seviyesi değişmiş veya yetersizliğe eğilimli hastalar yüksek risk altında olabilir. Kionex'i hastayla dik konumda uygulayın.
Sözlü Olarak Yönetilen Diğer İlaçlara Bağlanma
Kionex, gastrointestinal emilimini azaltabilen ve etkinliğin azalmasına neden olabilecek oral yoldan uygulanan ilaçları bağlayabilir. Kionex'ten en az 3 saat önce veya 3 saat sonra diğer oral ilaçları uygulayın. Gastroparezi olan hastalar 6 saatlik bir ayırma gerektirebilir..
Klinik Olmayan Toksikoloji
Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu
Çalışmalar yapılmamıştır.
Belirli Popülasyonlarda Kullanın
Gebelik
Risk Özeti
Kionex oral veya rektal uygulamayı takiben sistematik olarak emilmez ve maternal kullanımın fetal riskle sonuçlanması beklenmez.
Emzirme
Risk Özeti
Kionex anne tarafından sistematik olarak emilmez, bu nedenle emzirmenin bebek için risk oluşturması beklenmez.
Pediatrik Kullanım
Pediyatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik çalışmaları yapılmamıştır.
Pediatrik hastalarda, yetişkinlerde olduğu gibi, Kionex'in 1 gram reçine başına 1mEq potasyum pratik değişim oranında potasyumu bağlaması beklenir.
Yenidoğanlarda Kionex oral yoldan verilmemelidir. Hem çocuklarda hem de yenidoğanlarda, aşırı dozaj veya yetersiz seyreltme reçinenin sıkışmasına neden olabilir. Erken bebekler veya düşük doğum ağırlıklı bebekler, Kionex ile gastrointestinal yan etkiler için artmış bir riske sahip olabilir. kullanın.
Aşağıdaki advers reaksiyonlar etiketlemenin başka bir yerinde tartışılmaktadır:
- Bağırsak Nekrozu
- Elektrolit Bozuklukları
- Aspirasyon
Kionex'in onay sonrası kullanımı sırasında aşağıdaki advers reaksiyonlar tespit edilmiştir. Bu reaksiyonlar, belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiğinden, sıklıklarını güvenilir bir şekilde tahmin etmek veya ilaca maruz kalma ile nedensel bir ilişki kurmak her zaman mümkün değildir.
Gastrointestinal: anoreksiya, kabızlık, ishal, fekal etki, gastrointestinal betonlar (bezoarlar), iskemik kolit, bulantı, ülserasyonlar, kusma, mide tahrişi, bağırsak tıkanıklığı (alüminyum hidroksit konsantrasyonu nedeniyle)
Metabolik: sistemik alkaloz
Doz aşımı hipokalemi, hipokalsemi ve hipomagnezemi gibi elektrolit bozukluklarına neden olabilir. Serum elektrolitlerini (potasyum, kalsiyum, magnezyum) düzeltmek için uygun önlemler alınmalı ve reçine, müshil veya lavmanların uygun kullanımı ile sindirim sisteminden çıkarılmalıdır.
Serum potasyumunun Kionex ile etkili bir şekilde düşürülmesi saatler ila günler sürebilir.
in vivo sodyum-potasyum değişim reçinelerinin verimliliği yaklaşık yüzde 33'tür; dolayısıyla, reçinenin gerçek sodyum içeriğinin yaklaşık üçte biri vücuda verilir.
Kionex sistematik olarak emilmez.