Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 23.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Jel : homojen renksiz şeffaf.
Симптоматическая терапия — уменьшение боли и воспаления на момент использования — при следующих состояниях (на прогрессирование заболевания не влияет):
реактивный артрит (синдром Рейтера);
остеоартроз различной локализации;
периартрит, тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит;
травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушиб мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.
Dışarıdan.
Vücudun iltihaplı veya ağrılı bir kısmının cildine günde 1-2 kez ince bir tabaka halinde az miktarda jel (3-5 cm) uygulanır ve dikkatlice ovulur.
Dozaj, etkilenen alanın alanına göre seçilmelidir: 5 cm Ketonal® jel 100 mg ketoprofen, 10 cm - 200 mg ketoprofen'e karşılık gelir.
Gerekirse, Ketonal® jel, Ketonal ilacının diğer tıbbi formları ile birleştirilebilir® (kapsüller, tabletler, rektal fitiller, uygulama içi / m için çözelti).
Maksimum ketoprofen dozu 200 mg / gündür. Bir oklüzyon bandajı önerilmez. 14 günden fazla bir süre doktor konsültasyonu olmadan kullanmayın.
Hasta jeli uygulamayı unuttuysa, bir sonraki dozun uygulanması gereken zamanda uygulanmalıdır, ancak iki katına çıkmamalıdır.
ketoprofen veya ilacın diğer bileşenlerine ve ayrıca salisilatlara, tiaprofenik asit veya diğer NVP'ye, fenophibrata karşı aşırı duyarlılık; anamnezde güneş kremlerine ve parfümeriye cilt alerjisi;
bronşiyal astım, tekrarlayan burun polipozisi ve perinosal sinüs ve asetilsalisilik asit intoleransı veya diğer NIPP'nin tam veya eksik bir kombinasyonu (dah. tarihte);
III gebeliğin üç aylık dönemi;
çocukluk (15 yıla kadar);
jel uygulaması alanındaki cildin bütünlüğünün ihlali (ek, akne, diüretik dermatit, açık veya enfekte yara);
tarihte ışığa duyarlılık reaksiyonları;
güneş ışığına maruz kalma, h. tüm tedavi süresi boyunca ve ilacın kesilmesinden 2 hafta sonra solaryumda dolaylı güneş ışığı ve UV radyasyonu.
Dikkatle: karaciğer fonksiyon bozukluğu ve / veya böbrekler; midede erozyon ve ülseratif hasar; kan hastalıkları; bronşiyal astım; kronik kalp yetmezliği; karaciğer porfiri (obostrisite).
Jeli kullanmadan önce doktorunuza danışın.
По данным ВОЗ, нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — анафилактический шок, ангионевротический отек (отек Квинке), реакции гиперчувствительности.
Со стороны ЖКТ: очень редко — пептическая язва, кровотечение, диарея.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — местные кожные реакции, такие как эритема, экзема, зуд и жжение; редко — реакции фоточувствительности, крапивница. Поступали редкие сообщения о более тяжелых реакциях, таких как буллезная или фликтенулезная экзема, которые могут распространяться за область места применения или приобретать генерализованный характер.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — ухудшение функции почек у пациентов с ХПН.
При появлении каких-либо побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Aşırı doz, ilacın harici kullanımı için olası değildir.
Tedavi: cildi akan suyla iyice durulayın, Ketonal kremini kullanmayı bırakın® ve ilgili doktora gidin.
İlacın içeri girmesi durumunda, sistemik istenmeyen reaksiyonların geliştirilmesi mümkündür. Semptomatik tedavi ve destekleyici tedavi gösterilmiştir.
Ketoprofen, merkezi ısıtma tesisinin en etkili inhibitörlerinden biridir ve ayrıca lipoksijenaz ve bradikinin aktivitesini inhibe eder. Lizozomal membranları stabilize eder ve enflamatuar sürece dahil olan enzimlerin salınmasını önler.
Ketoprofen'in ana özellikleri analjezik, antienflamatuar ve hırsızlık önleyici etkilerdir. Ketoprofen, eklem kıkırdağının durumunu olumsuz etkilemez.
Jel şeklinde lokal kullanım için setoprofen vücutta birikmez. Jelin biyoyararlanımı yaklaşık% 5'tir. Cmak kan plazmasındaki ketoprofen, ilaç uygulandıktan 6 saat sonra ulaşılır. Eklem dokusuna nüfuz eder. H. sinovyal sıvı ve orada terapötik konsantrasyonlara ulaşır. İlacın kan plazmasındaki konsantrasyonu son derece düşüktür.
Ketoprofen, esas olarak böbrekler tarafından türetilen konjugatların oluşumu ile karaciğerde metabolize edilir. Ketoprofen metabolizması yaşa, şiddetli böbrek yetmezliğinin varlığına veya karaciğerin sirozuna bağlı değildir. Ketoprofen'in böbrekler tarafından atılımı yavaştır.
Ketoprofen'in ilaç formunda harici kullanımı ile jel, ışığa duyarlılaşmaya neden olan ilaçların etkisini artırabilir. Kumarin serisinin antikoagülanlarını alan hastalara MHO'yu düzenli olarak izlemeleri önerilir .
Ketoprofen, diğer NVPI'lar gibi, metotreksatın çıkarılmasını azaltabilir ve toksisitesini artırmaya yardımcı olabilir.
Diğer ilaçlarla etkileşim ve bunların geri çekilmelerine etkisi önemli değildir.
- Steroid olmayan antienflamatuar ilaç (NPVP) [NPVS - Üretken propiyonik asit]
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Ketonal ilacının raf ömrü®3 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Dış mekan kullanımı için jel | 1 g |
aktif madde: | |
ketoprofen | 25 mg |
yardımcı maddeler: karbomer - 20 mg; trolamin (trietanolamin) - 37 mg; etanol% 96 - 285 mg; lavanta yağı (lavanta esansiyel yağı) - 0.28 mg; su - 632.72 mg |
Dış mekan kullanımı için jel,% 2.5. Alüminyum ile tüpte 50 veya 100 g jel için, borunun boynunda kapalı membran, vidalı plastik bir kapakla taşlanmıştır. Bir karton paket içinde 1 tüp.
Gebeliğin I ve II trimesterlerinde uygulama. Gebe kadınlarda ketoprofen güvenliği değerlendirilmediğinden, gebeliğin I ve II trimesterlerinde ketoprofen kullanımından kaçınılmalıdır.
Hamileliğin III üç aylık döneminde uygulama. İlaç Ketonal® jel gebeliğin III üç aylık döneminde kontrendikedir. Hamileliğin III üç aylık döneminde, ketoprofen dahil tüm prob glandinteaz inhibitörleri, fetüsün kalbi, akciğerleri ve böbrekleri üzerinde toksik bir etkiye sahip olabilir. Hamileliğin sonunda, anne ve bebekte kanama süresinde bir artış mümkündür. UUP'ler doğumun başlamasını geciktirebilir.
Bugüne kadar, ketoprofen'in anne sütüne salınması hakkında veri yoktur, bu nedenle Ketonal ilacının kullanımı® emzirme sırasında jel önerilmez.
Karşılaşma.
Jelin gözlere, göz çevresindeki cilde, mukoza zarlarına yutulmasını önlemek gerekir.
Cilt reaksiyonları ortaya çıktığında, h. oktosilen içeren güneş koruyucu ilaçlarla birlikte kullanıldığında geliştirilen tedavi derhal durdurulmalıdır.
Bronşiyal astımı olan kronik rinit, kronik sinüzit ve / veya burun polipozu veya perinosal sinüslerle birlikte hastalar, NVP aspirinini kullanırken alerjik reaksiyonlar geliştirme riski daha yüksektir. nüfusun geri kalanından daha fazla.
Işığa duyarlılık gelişimi riskini azaltmak için, jel ile işlenmiş cildin giysilerle UV radyasyonunun etkilerinden tüm tedavi süresi boyunca ve kullanımın sona ermesinden 2 hafta sonra korunması önerilir. Kontak dermatiti ve zaman içinde ışığa duyarlılık reaksiyonları gelişme riskinin artması nedeniyle önerilen tedavi süresi aşılmamalıdır.
Her ilaç uygulandıktan sonra ellerinizi dikkatlice yıkayın.
Araç, mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. Ketonal jelin olumsuz etkisi hakkında veriler® araç kullanma ve psikomotor reaksiyonların konsantrasyonu ve hızı gerektiren potansiyel olarak tehlikeli diğer faaliyetlerde bulunma yeteneği yoktur.
- M02.3 Reuters hastalığı
- M06.9 Romatoid artrit belirtilmemiş
- M07.3 Diğer psoriatik artropati (L40.5 +)
- M19.9 Arthrosis belirtilmemiş
- M45 Ankilozan spondilit
- M54 Dorsalgia
- M54.1 Radikülopati
- M71 Diğer boarsopati
- M77.9 Entez belirtilmemiş
- M79.1 Miyalji
- M79.2. Nevralji ve belirtilmemiş olandan emin değil
- R52.9 Ağrı belirtilmemiş
- R68.8.0 * Sendrom enflamatuardır
- T14 Yerelleştirmede yaralanma
- T14.3 Vücudun belirtilmemiş bir alanının kapsül bağlantılı bağlantı aparatına çıkık, germe ve hasar
- T14.9 Yaralanma belirtilmedi
However, we will provide data for each active ingredient