Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 19.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Dozaj Formları ve Güçlü Yönleri
KAYEXALATE kremden açık kahverengi, ince öğütülmüş bir kremdir toz ve 453.6 g kavanozlarda mevcuttur.
Depolama ve Taşıma
KAYEXALATE ince kahverengi, açık kahverengi bir krem olarak mevcuttur 1 pound (453.6 g) kavanozlarda öğütülmüş toz NDC 59212-075-01.
25 ° C'de (77 ° F) saklayın; 15 ° - 30 ° 'ye kadar gezilere izin verilir C (59 ° - 86 ° F)
Üretici: Concordia Pharmaceutical Inc. St. Michael, Barbados BB11005. Temmuz 2017'de revize edildi
KAYEXALATE için endikedir hiperkalemi tedavisi.
Kullanım Sınırlaması
KAYEXALATE kullanılmamalıdır nedeniyle hayatı tehdit eden hiperkalemi için acil tedavi olarak gecikmeli eylem başlangıcı.
Genel bilgi
KAYEXALATE'i en az 3 saat önce veya 3 saat önce uygulayın diğer oral ilaçlardan sonra. Gastroparezi olan hastalar 6 saat gerektirebilir ayırma
Önerilen Dozaj
Tedavinin yoğunluğu ve süresi hiperkaleminin şiddeti ve direnci.
Oral
KAYEXALATE'in ortalama toplam günlük yetişkin dozu 15 g'dır 60 g'a kadar, 15 g doz (dört seviye çay kaşığı) olarak bir ila dört kez uygulanır günlük.
Rektal
Ortalama yetişkin dozu altı saatte bir 30 g ila 50 g'dır.
Hazırlık ve Yönetim
Süspansiyonu taze hazırlayın ve 24 saat içinde kullanın.
Değişimi değiştirebileceği için KAYEXALATE'ı ısıtmayın reçinenin özellikleri.
Bir seviye çay kaşığı yaklaşık 3.5 g içerir KAYEXALATE ve 15 mEq sodyum.
Oral Süspansiyon
Her dozu az miktarda su veya şurup içinde asın reçine gramı başına yaklaşık 3 ila 4 mL sıvı. Hasta ile yönetin dik bir konum.
Lavman
İlk temizlik lavmanından sonra yumuşak, büyük bir yerleştirin boyut (Fransızca 28) kauçuk tüp yaklaşık 20 cm mesafe için rektuma ucu iyi sigmoid kolona ve bant yerinde.
100'de sıcak (vücut sıcaklığı) emülsiyonu olarak uygulayın mL sulu araç ve 50 ila 100 ml sıvı ile yıkayın. Biraz daha kalın süspansiyon kullanılabilir, ancak macun oluşturmaz.
Uygulama sırasında emülsiyonu hafifçe çalkalayın. reçine mümkün olduğunca uzun süre muhafaza edilmeli ve ardından bir temizlik yapılmalıdır nonsodyum içeren bir çözelti ile lavman. Yeterli miktarda olmasını sağlayın temizleme çözeltisi (2 litreye kadar) kullanılır.
KAYEXALATE, hastalarında kontrendikedir aşağıdaki koşullar:
- Polistiren sülfonat reçinelerine karşı aşırı duyarlılık
- Obstrüktif bağırsak hastalığı
- Bağırsak motilitesi azalmış yenidoğan
UYARILAR
Bir parçası olarak dahil ÖNLEMLER Bölüm.
ÖNLEMLER
Bağırsak Nekrozu
Bağırsak nekrozu, bazıları ölümcül ve diğerleri ciddi gastrointestinal advers olaylar (kanama, iskemik kolit, perforasyon) KAYEXALATE kullanımı ile ilişkili olarak bildirilmiştir. bu vakaların çoğu sorbitolün birlikte kullanıldığını bildirmiştir. Risk faktörleri gastrointestinal advers olaylar için dahil olmak üzere birçok vakada mevcuttu prematürite, bağırsak hastalığı veya cerrahi öyküsü, hipovolemi ve böbrek yetmezliği ve başarısızlık. Sorbitolün birlikte uygulanması önerilmez.
- Sadece bağırsak fonksiyonu normal olan hastalarda kullanın. Ameliyat sonrası bağırsak hareketi olmayan hastalarda kullanmaktan kaçının.
- Gelişme riski olan hastalarda kullanmaktan kaçının kabızlık veya etki (uyuşma öyküsü olanlar dahil, kronik kabızlık, inflamatuar bağırsak hastalığı, iskemik kolit, vasküler bağırsak ateroskleroz, önceki bağırsak rezeksiyonu veya bağırsak tıkanıklığı). Durdur kabızlık gelişen hastalarda kullanın.
Elektrolit Bozuklukları
Şiddetli olduğu için tedavi sırasında serum potasyumunu izleyin hipokalemi oluşabilir.
KAYEXALATE potasyum için tamamen seçici değildir ve magnezyum ve kalsiyum gibi az miktarda diğer katyonlar da kaybedilebilir tedavi sırasında. Alınan hastalarda kalsiyum ve magnezyumun izlenmesi KAYEXALATE .
Yüksek Sodyum'a Duyarlı Hastalarda Sıvı Aşırı Yükü Emme
Her 15 g KAYEXALATE dozu 1500 mg (60 mEq) içerir sodyum. Sodyum alımına duyarlı hastaları izleyin (kalp yetmezliği, hipertansiyon, ödem) aşırı sıvı yükü belirtileri için. Diğer kaynakların ayarlanması sodyum gerekebilir.
Arzu Riski
Akut bronşit veya bronkopnömoni vakaları sodyum polistiren sülfonat partiküllerinin solunduğu bildirilmiştir. Gag refleksi bozulmuş, bilinç seviyesi değiştirilmiş hastalar veya hastalar yetersizliğe eğilimli risk altında olabilir. KAYEXALATE ile yönetin hasta dik pozisyonda.
Sözlü Olarak Yönetilen Diğer İlaçlara Bağlanma
KAYEXALATE oral yoldan verilen ilaçları bağlayabilir gastrointestinal emilimini azaltabilir ve azalmaya neden olabilir etkinliği. Diğer oral ilaçları en az 3 saat önce veya 3 saat önce uygulayın KAYEXALATE'den sonra. Gastroparezi olan hastalar 6 saatlik bir ayırma gerektirebilir..
Klinik Olmayan Toksikoloji
Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu
Çalışmalar yapılmamıştır.
Belirli Popülasyonlarda Kullanın
Gebelik
Risk Özeti
KAYEXALATE oral veya sonrasında sistemik olarak emilmez rektal uygulama ve maternal kullanımın fetal riskle sonuçlanması beklenmemektedir.
Emzirme
Risk Özeti
KAYEXALATE sistematik olarak emilmez anne, bu nedenle emzirmenin bebek için risk oluşturması beklenmez.
Pediatrik Kullanım
Güvenlik ve etkinlik çalışmaları yapılmamıştır pediatrik hastalar.
Pediatrik hastalarda, yetişkinlerde olduğu gibi KAYEXALATE potasyumu 1mEq potasyumun pratik değişim oranında bağlaması bekleniyor 1 gram reçine başına.
Yenidoğanlarda KAYEXALATE oral tarafından verilmemelidir rota. Hem çocuklarda hem de yenidoğanlarda aşırı dozaj veya yetersiz seyreltme reçinenin sıkışmasına neden olabilir. Erken bebekler veya düşük doğum ağırlığı bebeklerin gastrointestinal yan etkileri için artmış bir riski olabilir KAYEXALATE. kullanın.
İn vitro bağlayıcı çalışmalar KAYEXALATE'in bağlı olduğunu göstermiştir test edilen aşağıdaki ilaçlara önemli ölçüde - warfarin, metoprolol, fenitoin, furosemid, amlodipin ve amoksisilin.
İlaç KılavuzuHASTA BİLGİLERİ
Risk Özeti
KAYEXALATE oral veya sonrasında sistemik olarak emilmez rektal uygulama ve maternal kullanımın fetal riskle sonuçlanması beklenmemektedir.
Aşağıdaki advers reaksiyonlar başka yerlerde tartışılmaktadır etiketlemede:
- Bağırsak Nekrozu
- Elektrolit Bozuklukları
- Aspirasyon
Aşağıdaki advers reaksiyonlar tanımlanmıştır KAYEXALATE onay sonrası kullanımı sırasında. Çünkü bu reaksiyonlar rapor edilmiştir belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak, her zaman mümkün değildir sıklıklarını güvenilir bir şekilde tahmin etmek veya ilaçla nedensel bir ilişki kurmak maruz kalma.
Gastrointestinal: anoreksiya, kabızlık, ishal, fekal etki gastrointestinal betonlar (bezoarlar), iskemik kolit, bulantı, ülserasyonlar, kusma, mide tahrişi, bağırsak tıkanıklığı (konsantrasyon nedeniyle) alüminyum hidroksit)
Metabolik: sistemik alkaloz
Doz aşımı elektrolit bozukluklarına neden olabilir hipokalemi, hipokalsemi ve hipomagnezemi dahil. Uygun önlemler serum elektrolitlerini (potasyum, kalsiyum, magnezyum) düzeltmek için alınmalıdır ve reçine uygun şekilde kullanılarak sindirim sisteminden çıkarılmalıdır müshil veya lavman.
Serumun etkili bir şekilde düşürülmesi KAYEXALATE ile potasyum saatler ila günler sürebilir.
in vivo verimliliği sodyum-potasyum değişim reçineleri yaklaşık yüzde 33'tür; dolayısıyla yaklaşık bir tane reçinenin gerçek sodyum içeriğinin üçte biri vücuda verilir.
KAYEXALATE sistematik olarak emilmez.