Jevity

Glikoz ile ilgili altı karbonlu bir bileşik. Doğal olarak narenciye ve birçok sebzede bulunur. Askorbik asit, insan diyetlerinde önemli bir besindir ve bağ dokusunu ve kemiğini korumak için gereklidir. Biyolojik olarak aktif formu olan C vitamini, çeşitli metabolik yollarda indirgeyici bir madde ve koenzim olarak işlev görür. Yerçekimi bir antioksidan olarak kabul edilir.

Yerçekimi Enjeksiyonu (Jevity enjeksiyonu) Plastik kaplarda (PL 2501 Plastik) önceden karıştırılmış bir çözelti olarak tedarik edilen önceden karıştırılmış ve intravenöz enjeksiyon için konsantre bir çözelti olarak tedarik edilen Yerçekimi Enjeksiyonu (Jevity enjeksiyonu) sadece intravenöz kullanım için tasarlanmıştır. Yerçekimi Enjeksiyonu (Yerçekimi enjeksiyonu) Önceden ve Yerçekimi Enjeksiyonu (Yerçekimi enjeksiyonu) patolojik hipersekretuar rahatsızlıkları veya inatçı ülserleri olan bazı hastanede yatan hastalarda endikedir, veya aşağıdaki durumlar için oral ilaç alamayan hastalarda kısa süreli kullanım için oral dozaj formlarına alternatif olarak:

1. Aktif duodenum ülseri kısa süreli tedavisi Çoğu yetişkin hasta 4 hafta içinde iyileşir; Yerçekimi'ni 6 ila 8 haftadan daha uzun süre tam dozda kullanmak için nadiren neden vardır. Çalışmalar, komplike olmayan aktif duodenum ülserinde Yerçekimi'nin güvenliğini sekiz haftadan fazla süreler boyunca değerlendirmemiştir.
2. Aktif ülser iyileştikten sonra duodenum ülseri hastaları için düşük dozda bakım tedavisi Yetişkinlerde kontrollü çalışmalar bir yıldan fazla sürmemiştir.
3. Aktif iyi huylu mide ülseri kısa süreli tedavisi Çoğu yetişkin hasta 6 hafta içinde iyileşir. Çalışmalar, komplike olmayan aktif iyi huylu mide ülseri içindeki Yerçekiminin güvenliğini veya etkinliğini 8 haftadan fazla süreler boyunca değerlendirmemiştir.
4. Gastroözofageal reflü hastalığının kısa süreli tedavisi (GERD) Yerçekimi, GERD semptomları olan hastaların kısa süreli tedavisi için endikedir.

   Endoskopi tanısı konan erozif veya ülseratif hastalık dahil GERD'ye bağlı özofajitin kısa süreli tedavisi için de kısalık endikedir.

5. Patolojik hipersecretory durumların tedavisi (ör., Zollinger-Ellison Sendromu, çoklu endokrin adenomları).

Yerçekimi (Jevity) bir histamin-2 blokerleri. Yerçekimi, midenin ürettiği asit miktarını azaltarak çalışır.

Yerçekimi mide ve bağırsaklardaki ülserleri tedavi etmek ve önlemek için kullanılır. Ayrıca midenin Zollinger-Ellison sendromu gibi çok fazla asit ürettiği durumları da tedavi eder. Yerçekimi ayrıca gastroözofageal reflü hastalığını (GERD) ve asidin mideden özofagusa geri döndüğü ve mide ekşimesine neden olduğu diğer durumları da tedavi eder.

Yerçekimi, bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Patolojik hipersecretory rahatsızlıkları veya inatçı ülserleri olan bazı hastanede yatan hastalarda veya oral ilaç alamayan hastalarda, oral tedavi uygulanana kadar Yerçekimi Enjeksiyonu (Jevity enjeksiyonu) Premiks veya Yerçekimi Enjeksiyonu (Jevity enjeksiyonu) uygulanabilir.

Yetişkin hastalarda Yerçekimi Enjeksiyonu (Jevity enjeksiyonu) Premiks ve Yerçekimi Enjeksiyonu (Jevity enjeksiyonu) için önerilen doz 20 mg intravenöz olarak q 12 saattir.

GERD hastalarında parenteral uygulama için dozlar ve rejim belirlenmemiştir.

1 yaşından küçük Pediatrik Hastalar için Doz Gastroözofageal Reflü Hastalığı (GERD)

ÖNLEMLER'de açıklanan çalışmalar, 1 yaşından küçük Pediatrik Hastalar, 1 yaşından küçük pediatrik hastalarda aşağıdaki başlangıç dozlarını önermektedir: Gastroözofageal Reflü Hastalığı (GERD) - 3 aylıktan küçük hastalarda günde bir kez 8 haftaya kadar GERD tedavisi için 0.5 mg / kg / doz Yerçekimi oral süspansiyonu ve 3 aylıktan <1 yaşına kadar olan hastalarda günde iki kez 0.5 mg / kg / doz. Hastalar ayrıca konservatif önlemler almalıdır (ör., kalınlaştırılmış beslemeler). GERD'li 1 yaşın altındaki pediatrik hastalarda intravenöz Yerçekimi kullanımı yeterince araştırılmamıştır.

1-16 yaş arası Pediatrik Hastalar için dozaj

ÖNLEMLER, 1-16 yaş arası Pediatrik Hastalar'da açıklanan çalışmalar, 1-16 yaş arası pediatrik hastalarda başlangıç dozunun intravenöz olarak 0.25 mg / kg olduğunu (iki dakikadan az olmayan bir süre boyunca veya 15- dakika infüzyonu) q 12 saat ila 40 mg / gün.

Yayınlanmış kontrolsüz klinik çalışmalar, peptik ülser tedavisinde Yerçekiminin etkinliğini düşündürürken, pediatrik hastalarda veriler doz ve tedavi süresi ile yüzde yanıt oluşturmak için yetersizdir. Bu nedenle, tedavi süresi (başlangıçta yetişkin süresi önerilerine dayanarak) ve doz, klinik yanıt ve / veya mide pH tayini ve endoskopiye göre kişiselleştirilmelidir. 1-16 yaş arası pediyatrik hastalarda yayınlanan kontrolsüz çalışmalar, intravenöz olarak q 12 saate kadar dozlarla mide asidi supresyonu göstermiştir.

Orta veya Şiddetli Böbrek Yetmezliği Olan Hastalarda Dozaj Ayarlamaları

Orta (kreatinin klerensi <50 mL / dak) veya şiddetli (kreatinin klerensi <10 mL / dak) böbrek yetmezliği olan yetişkin hastalarda, Yerçekiminin eliminasyon yarılanma ömrü artar. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için, anurik hastalarda yaklaşık 24 saate ulaşarak 20 saati aşabilir. CNS yan etkileri orta ve şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda bildirilmiştir, orta veya şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda ilacın aşırı birikmesini önlemek, Yerçekimi Enjeksiyonu dozu (Yerçekimi enjeksiyonu) Önceden karıştırılmış veya Yerçekimi Enjeksiyonu (Yerçekimi enjeksiyonu) dozun yarısına düşürülebilir, veya doz aralığı hastanın klinik yanıtı ile belirtildiği gibi 36-48 saate kadar uzatılabilir.

Yetişkinlerde ve pediatrik hastalarda Yerçekimi için farmakokinetik parametrelerin karşılaştırılmasına dayanarak, orta veya şiddetli böbrek yetmezliği olan pediatrik hastalarda doz ayarlaması düşünülmelidir.

Patolojik Hipersecretory Koşulları (ör., Zollinger-Ellison Sendromu, Çoklu Endokrin Adenomları)

Patolojik hipersekretuar rahatsızlıkları olan hastalarda Yerçekimi dozu bireysel hastaya göre değişir. Önerilen yetişkin intravenöz dozu 20 mg q 12 saattir. Dozlar bireysel hasta ihtiyaçlarına göre ayarlanmalı ve klinik olarak belirtildiği sürece devam etmelidir. Bazı hastalarda daha yüksek bir başlangıç dozu gerekebilir.

Şiddetli Zollinger-Ellison Sendromu olan bazı yetişkin hastalara 160 mg q 6 saate kadar oral dozlar uygulanmıştır.

Yerçekimi Enjeksiyonu (Jevity enjeksiyonu) Premiks

Yerçekimi Enjeksiyonu (Jevity enjeksiyonu) Galaxy§ kaplarında (PL 2501 Plastik) tedarik edilen önceden karıştırılmış, 15-30 dakikalık bir süre boyunca infüzyon olarak uygulama için% 0.9 sodyum klorür ile önceden karıştırılmış 50 mL'lik bir izo-ozmotik çözeltidir. Bu önceden karıştırılmış çözelti, sadece steril ekipman kullanılarak intravenöz kullanım içindir.

Galaxy® Konteynerlerin Kullanım Talimatları

Torbayı sıkıca sıkarak, kullanımdan önce kabı dakika sızıntıları açısından kontrol edin. Sızıntı bulunursa, sterilite olarak çözeltiyi atın. İlave ilaç eklemeyin. Çözelti berrak ve conta sağlam olmadığı sürece kullanmayın.

DİKKAT: Plastik kapları seri bağlantılarda kullanmayın. Bu tür bir kullanım, sıvının ikincil kaptan uygulanması tamamlanmadan önce birincil kaptan artık havanın çekilmesi nedeniyle hava emboli ile sonuçlanabilir.

Uygulama için hazırlık:

1. Kabı kuşgözü desteğinden askıya alın.
2. Plastik koruyucuyu kabın altındaki çıkış portundan çıkarın.
3. Yönetim setini ekleyin. Setle birlikte verilen tüm talimatlara bakın. Yerçekimi intravenöz çözeltileri hazırlamak için, 2 mL Yerçekimi Enjeksiyonunu aseptik olarak seyreltin (10 mg / mL içeren çözelti) % 0.9 Sodyum Klorür Enjeksiyonu veya diğer uyumlu intravenöz çözelti ile ) toplam hacmi 5 mL veya 10 mL'dir ve 2 dakikadan az olmayan bir süre boyunca enjekte edilir.

Yerçekimi intravenöz infüzyon çözeltilerini hazırlamak için, 2 mL Yerçekimi Enjeksiyonunu (Jevity enjeksiyonu) 100 mL% 5 dekstroz veya diğer uyumlu bir çözelti ile aseptik olarak seyreltin ve 15-30 dakikalık bir süre boyunca infüze edin.

Antasitlerin Eşzamanlı Kullanımı

Gerekirse antasitler birlikte verilebilir.

Kararlılık

Parenteral ilaç ürünleri, çözelti ve kap izin verdiğinde uygulamadan önce partikül madde ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir.

Yerçekimi Enjeksiyonu (Jevity enjeksiyonu) Premiks

Yerçekimi Enjeksiyonu (Jevity enjeksiyonu) Galaxy® kaplarında (PL 2501 Plastik)% 0.9 sodyum klorür içinde önceden karıştırıldığı gibi önceden karıştırılmış olarak, önerilen koşullar altında saklandığında etiketli son kullanma tarihi boyunca stabildir.

Yerçekimi Enjeksiyonu (Jevity enjeksiyonu)

En yaygın olarak kullanılan intravenöz çözeltilere eklendiğinde veya seyreltildiğinde, ör.Enjeksiyonluk Su,% 0.9 Sodyum Klorür Enjeksiyonu,% 5 ve% 10 Dekstroz Enjeksiyonu veya Laktatlı Zil Enjeksiyonu, seyreltilmiş Yerçekimi Enjeksiyonu (Jevity enjeksiyonu) fiziksel ve kimyasal olarak stabildir (ör., başlangıç potansiyelinin en az% 90'ını korur) oda sıcaklığında 7 gün boyunca - bkz NASIL UYGULANIR, Depolama.

Sodyum Bikarbonat Enjeksiyonuna eklendiğinde veya seyreltildiğinde,% 5, 0.2 mg / mL'lik bir konsantrasyonda (önerilen Yerçekimi intravenöz infüzyon çözeltileri konsantrasyonu) Yerçekimi Enjeksiyonu (Jevity enjeksiyonu) fiziksel ve kimyasal olarak stabildir (yani., başlangıç potansiyelinin en az% 90'ını korur) oda sıcaklığında 7 gün boyunca - bkz NASIL UYGULANIR, Depolama Bununla birlikte,% 5 Sodyum Bikarbonat Enjeksiyonunda daha yüksek konsantrasyonlarda Yerçekimi Enjeksiyonu (> 0.2 mg / mL) bir çökelti oluşabilir.

Nasıl sağlanır

SADECE İÇ KULLANIM İÇİN

Hayır. 3537 - Yerçekimi Enjeksiyonu (Jevity enjeksiyonu) 50 mL başına önceden karıştırılmış 20 mg, Sodyum Klorür ile izo-osmotik yapılmış bir araçta önceden karıştırılmış berrak, korunmamış, steril bir çözeltidir ve aşağıdaki gibi sağlanır:

NDC 0006-3537-50, 50 mL tek doz Galaxy® kapları (PL 2501 Plastik).

Hayır. 3539 - Yerçekimi Enjeksiyonu (Jevity enjeksiyonu) 1 mL başına 10 mg, korunmamış, berrak, renksiz bir çözeltidir ve aşağıdaki gibi sağlanır:

NDC 0006-3539-04, 10 x 2 mL tek doz şişeler.

Hayır. 3541 - Yerçekimi Enjeksiyonu (Jevity enjeksiyonu) 1 mL başına 10 mg, berrak, renksiz bir çözeltidir ve aşağıdaki gibi sağlanır:

NDC 0006-3541-14, 4 mL'lik şişeler

NDC 0006-3541-20, 20 mL'lik şişeler

NDC 0006-3541-49, 10 x 20 mL flakon.

Depolama

Yerçekimi Enjeksiyonunu (Jevity enjeksiyonu) Oda sıcaklığında (25 ° C, 77 ° F) Galaxy® kaplarında (PL 2501 Plastik) önceden karıştırılmış olarak saklayın. Önceden karıştırılmış ürünün aşırı ısıya maruz kalmasından kaçınılmalıdır. 35 ° C'ye (95 ° F) kadar sıcaklıklara kısa süre maruz kalmak ürünü olumsuz etkilemez.

Yerçekimi Enjeksiyonunu (Jevity enjeksiyonu) 2-8 ° C'de (36-46 ° F) saklayın. Çözelti donarsa, oda sıcaklığına getirin; tüm bileşenleri çözündürmek için yeterli zaman tanıyın.

Seyreltilmiş Yerçekimi Enjeksiyonunun (Jevity enjeksiyonu) oda sıcaklığında 7 gün boyunca fiziksel ve kimyasal olarak stabil olduğu gösterilmiş olsa da, seyreltmeden sonra sterilitenin korunması hakkında veri yoktur. Bu nedenle, hazırlandıktan hemen sonra kullanılmazsa, seyreltilmiş Yerçekimi Enjeksiyonu (Jevity enjeksiyonu) çözeltilerinin soğutulması ve 48 saat içinde kullanılması tavsiye edilir.

Yerçekimi (Jevity) Enjeksiyon Premiks için üretilmiştir: MERCK & CO., INC / Whitehouse İstasyonu, NJ 08889, ABD, Gönderen: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION., Deerfield, Illinois 60015 ABD. Yerçekimi (Jevity) Enjeksiyonu şu şekilde üretilir: MERCK & CO., INC / Whitehouse. FDA devir tarihi: 11/5/2007

Ayrıca bakınız:
Yerçekimi hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??

Yerçekimi veya ranitidin (Zantac), simetidin (Tagamet) veya nizatidin (Eksit) gibi benzer ilaçlara alerjiniz varsa bu ilacı kullanmamalısınız.

Yerçekimi almadan önce, doktorunuza böbrek veya karaciğer hastalığınız, Uzun QT sendromu, mide kanseri veya diğer problemler veya astım, KOAH veya diğer solunum problemleriniz varsa söyleyin.

Doktorunuz size söylemediği sürece, Yerçekimi alırken simetidin (Tagamet), ranitidin (Zantac) veya nizatidin (Axid) almaktan kaçının.

Bu ilaç düşüncelerinizi veya tepkilerinizi bozabilir. Dikkatli olmanızı gerektiren herhangi bir şey yaparsanız veya yaparsanız dikkatli olun.

Yerçekimi, diyet veya yaşam tarzı alışkanlıklarındaki değişiklikleri de içeren eksiksiz bir tedavi programının sadece bir parçası olabilir. Doktorunuzun talimatlarını çok yakından izleyin.

Mide ekşimesi genellikle kalp krizinin ilk belirtileri ile karıştırılır. Göğüs ağrınız veya ağır hisleriniz, kol veya omuza yayılan ağrı, bulantı, terleme ve genel bir hastalık hissi varsa acil tıbbi yardım alın.

Yerçekimi çözeltisini doktorunuzun belirttiği şekilde kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.

• Yerçekimi çözeltisi genellikle doktorunuzun ofisinde, hastanesinde veya kliniğinde enjeksiyon olarak verilir. Evde Yerçekimi çözümünü kullanacaksanız, bir sağlık hizmeti sağlayıcısı size nasıl kullanılacağını öğretecektir. Yerçekimi çözümünü nasıl kullanacağınızı anladığınızdan emin olun. Bir doz kullandığınızda size öğretilen prosedürleri izleyin. Herhangi bir sorunuz varsa sağlık uzmanınıza başvurun.
• Parçacıklar içeriyorsa, bulanık veya renksizse veya flakon çatlamış veya hasar görmüşse Yerçekimi çözeltisini kullanmayın.
• Atazanavir, erlotinib, itrakonazol, ketokonazol veya rilpivirin alırsanız, doktorunuza veya eczacınıza Jerity çözeltisi ile nasıl alınacağını sorun.
• Yerçekimi çözeltisi ile antasitler veya diğer asit azaltıcılar almadan önce doktorunuza danışın.
• Bu ürünün yanı sıra şırıngaları ve iğneleri çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği yerlerde saklayın. İğneleri, şırıngaları veya diğer malzemeleri tekrar kullanmayın. Sağlık uzmanınıza kullanımdan sonra bu malzemeleri nasıl atacağınızı sorun. Bertaraf için tüm yerel kurallara uyun.
• Bir doz Yerçekimi çözeltisini kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede alın. Bir sonraki dozunuzun zamanı gelmişse, kaçırılan dozu atlayın ve düzenli doz programınıza geri dönün. Aynı anda 2 doz almayın.

Sağlık uzmanınıza, Yerçekimi çözümünü nasıl kullanacağınız hakkında sorularınızı sorun.

Yerçekimi, mide ve bağırsak ülserlerini tedavi etmek ve bağırsak ülserlerinin iyileştikten sonra geri gelmesini önlemek için kullanılır. Bu ilaç ayrıca bazı mide ve boğaz (özofagus) problemlerini (erozif özofajit, gastroözofageal reflü hastalığı-GERD, Zollinger-Ellison sendromu gibi) tedavi etmek için kullanılır. Midenizin yaptığı asit miktarını azaltarak çalışır. Gitmeyen öksürük, mide ağrısı, mide ekşimesi ve yutma güçlüğü gibi semptomları hafifletir. Yerçekimi, H2 blokerleri olarak bilinen bir ilaç sınıfına aittir.

Bu Yerçekimi formu damar tarafından verilir ve ilacı ağızdan alamadığınız durumlarda bu durumları kısa bir süre tedavi etmek için kullanılır. Doktorunuz sizi mümkün olduğunda bu ilacı ağızdan almaya geçirmelidir.

Yerçekimi (PF) intravenöz nasıl kullanılır

Bu ilaç doktorunuz tarafından belirtildiği gibi bir damara enjekte edilir. Dozaj ve tedavi süresi tıbbi durumunuza ve tedaviye yanıtınıza dayanır. Çocuklarda dozaj vücut ağırlığına da dayanabilir.

Bu ilacı evde kendinize veriyorsanız, tüm hazırlık ve kullanım talimatlarını sağlık uzmanınızdan öğrenin. Her dozu enjekte etmeden önce, enjeksiyon bölgesini sürtünme alkolüyle temizleyin. Kullanmadan önce, bu ürünü partikül veya renk değişikliği açısından görsel olarak kontrol edin. Her ikisi de varsa, sıvıyı kullanmayın. Tıbbi malzemelerin güvenli bir şekilde nasıl saklanacağını ve atılacağını öğrenin.

Durumunuz devam ederse veya kötüleşirse doktorunuza söyleyin.

Ayrıca bakınız:
Diğer hangi ilaçlar Yerçekimi'ni etkileyecek?

Barbitüratlarla yapılan bir uygulamada, primidon askorbik asidin idrarla atılımını arttırır.

Oral kontraseptiflerin eşzamanlı kullanımı ile kan plazmasındaki askorbik asit konsantrasyonunu azaltır.

Jevity'nin demir preparatları ile bir uygulamasında, rejeneratif özellikleri nedeniyle, çift değerlikli ferrik demiri dönüştürür, bu da emilimini artırır.

Yüksek dozlarda askorbik asit, uygulama amfetamin ve trisiklik antidepresanların tübüler yeniden emilimini azaltırken idrar pH'ını azaltabilir.

Aspirin eşzamanlı kullanımı ile askorbik asit emilimini yaklaşık üçte bir oranında azaltır.

Varfarin ile yapılan bir uygulamada kısalık, warfarinin etkilerini azaltabilir.

Eşzamanlı olarak askorbik asit uygulaması ile deferoksamin alan hastalarda demir atılımını arttırır. Askorbik asitin günde 500 mg'lık bir dozda uygulanmasında muhtemelen ventriküler disfonksiyon bırakılmıştır.

Tetrasiklin ile yapılan bir uygulamada, askorbik asidin idrarla atılımı artar.

Askorbik asit ile tedavi edilen hastalarda plazmadaki flufenazin konsantrasyonunun günde 2 kez 500 mg azaltılması tarif edilen bir vaka vardır.

Oral kontraseptiflere eşzamanlı uygulanmasında kan plazmasındaki etinil estradiol konsantrasyonunu artırabilir.

Ayrıca bakınız:
Yerçekiminin olası yan etkileri nelerdir?

Aşağıda listelenen advers reaksiyonlar, yaklaşık 2500 hastada yapılan yurtiçi ve yurtdışı klinik çalışmalar sırasında bildirilmiştir. Yerçekimi Tabletlerinin plasebo ile karşılaştırıldığı kontrollü klinik çalışmalarda, yatmadan önce 40 mg Yerçekimi Tabletleri alan gruptaki olumsuz deneyimlerin görülme sıklığı plasebo grubundaki ile benzerdi.

Kontrollü klinik çalışmalarda Yerçekimi ile tedavi gören hastaların% 1'inden fazlasında aşağıdaki advers reaksiyonların meydana geldiği bildirilmiştir ve ilaca nedensel olarak bağlı olabilir: baş ağrısı (% 4.7), baş dönmesi (% 1.3), kabızlık (% 1.2) ve ishal (% 1.7).

Aşağıdaki diğer advers reaksiyonlar klinik çalışmalarda nadiren veya ilacın pazarlanmasından bu yana bildirilmiştir. Yerçekimi ile terapi ilişkisi birçok durumda belirsizdir. Her kategoride advers reaksiyonlar azalan şiddet sırasına göre listelenmiştir:

Bir bütün olarak beden: ateş, asteni, yorgunluk

Kardiyovasküler: aritmi, AV bloğu, çarpıntı

Gastrointestinal: kolestatik sarılık, karaciğer enzim anormallikleri, kusma, bulantı, karın rahatsızlığı, anoreksiya, ağız kuruluğu

Hematolojik: nadir agranülositoz, pansitopeni, lökopeni, trombositopeni vakaları

Aşırı duyarlılık: anafilaksi, anjiyoödem, orbital veya yüz ödemi, ürtiker, döküntü, konjonktival enjeksiyon

Kas-iskelet sistemi: kas krampları, artralji dahil kas-iskelet ağrısı

Sinir Sistemi / Psikiyatrik: büyük mal nöbeti; halüsinasyonlar, konfüzyon, ajitasyon, depresyon, anksiyete, libido azalması dahil olmak üzere takip edilen durumlarda geri dönüşümlü olan psişik rahatsızlıklar; parestezi; uykusuzluk; uyku hali. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda konvülsiyonlar çok nadiren bildirilmiştir.

Solunum: bronkospazm, interstisyel pnömoni

Cilt: toksik epidermal nekroliz / Stevens Johnson sendromu (çok nadir), alopesi, akne, kaşıntı, kuru cilt, kızarma

Özel Duyular: kulak çınlaması, tat bozukluğu

Diğer: nadir iktidarsızlık vakaları ve nadir jinekomasti vakaları bildirilmiştir; bununla birlikte, kontrollü klinik çalışmalarda, insidanslar plasebo ile görülenlerden daha büyük değildi.

Yerçekimi Tabletleri için bildirilen advers reaksiyonlar, Yerçekimi ile de ortaya çıkabilir

Oral Süspansiyon, Yerçekimi Enjeksiyonu (Jevity enjeksiyonu) Premiks veya Yerçekimi Enjeksiyonu (Jevity enjeksiyonu). Ek olarak, Yerçekimi Enjeksiyonu (Jevity enjeksiyonu) ile enjeksiyon bölgesinde geçici tahriş gözlenmiştir.

Pediatrik Hastalar

GERD semptomları olan 1 yaşın altındaki 35 pediatrik hastada yapılan bir klinik çalışmada [ör., kusma (tükürme), sinirlilik (fussing)], ilaç kesildiğinde düzelen 5 Yerçekimi hastasında ajitasyon gözlendi.