Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 15.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Alkol kokusu ile şeffaf, renksiz bir çözelti.
anjina seçimlerinin satın alınması ve önlenmesi;
akut miyokard enfarktüsü (h. akut levozheludochkova eksikliği ile karmaşık);
miyokard enfarktüsünden sonraki durum.
Oral mukoza boşluğuna püskürtün. Çözelti solunmamalıdır.
İlacı alırken hastanın eylemleri. Derin bir nefes alın, nefesinizi tutun; spreyi ağzınıza yaklaştırın ve püskürtme tabancasına basarak çözeltiyi ağzına enjekte edin (dilin hafif yanması görülebilir); ağzınızı kapatın ve burnunuzdan yaklaşık 30 saniye nefes alın.
Doktor hastaya başka öneriler vermediyse yukarıdaki bilgileri kullanmak gerekir. Açıklanan uygulama koşullarına uymalısınız, aksi takdirde Izoket'e® sprey istenen etkiye sahip olmayabilir.
Bir anjina pektoris saldırısı satın almak veya bir saldırıya neden olabilecek fiziksel veya duygusal bir yükten önce, spreyi solunum gecikmesinin arka planına püskürtme arasında 30 s aralıklarla 1-3 kez ağzınıza enjekte etmeniz gerekir.
Bir saldırı satın almak için bir kerelik 3 enjeksiyon dozu sadece doktorun acil tavsiyesi ile arttırılabilir.
Akut miyokard enfarktüsü ve akut kalp yetmezliği ile, AD ve CSB'nin sıkı kontrolü altında 1-3 enjeksiyonla başlarlar. 5 dakika boyunca bir etkinin olmaması durumunda, enjeksiyonu doktorun kontrolü altında tekrarlayabilirsiniz. İyileşme 10 dakika içinde gerçekleşmezse, kan basıncını kontrol ederek, İzoket kullanımını tekrarlayabilirsiniz® sprey.
nitrat bileşiklerine veya ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık;
akut vasküler eksiklik (vasküler çöküş);
belirgin arteriyel hipotansiyon (90 mm RT'nin altında SAD. Art., 60 mm ağzın altında dAD. Sanat.);
intra-aortik karşı dürtü veya pozitif inotropik etkiye sahip ilaçlar kullanarak sol ventrikülün son dAD'sini düzeltmek mümkün değilse kardiyojenik şok;
glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği;
glokomun kapalı köşe şekli;
hipertiroidizm;
18 yaşına kadar yaş (verimlilik ve güvenlik belirlenmemiştir).
İzoket'i aynı anda kullanamazsınız® FDE spreyleri ve inhibitörleri, t.to. bu durumda, ilacın hipotansif etkisini arttırmak mümkündür.
Ventriküler dolum basıncında azalma olan akut miyokard enfarktüsü ile özellikle kapsamlı tıbbi gözetim gereklidir.
Dikkatle: hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati, kısıtlayıcı perikardit ve kalbin tamponatı; aort ve / veya mitral darlığı; ortostatik reaksiyonlara eğilim (vücut pozisyonunu değiştirirken kan basıncında keskin düşüş); HF'de bir artışa eşlik eden hastalıklar (h. hemorajik inme, travmatik beyin hasarı); yaşlılık; şiddetli böbrek yetmezliği; karaciğer yetmezliği (methemoglobinemi riski).
İlk kullanım veya doz artışı ile, MSS'de refleks artışı, inhibitör, baş dönmesi ve zayıflık hissi ile birlikte kan basıncında bir azalma, ortostatik hipotansiyon mümkündür. Tedavinin başlangıcında, kural olarak, ilacın daha fazla kullanımı ile kaybolan baş ağrıları (nitrat) da ortaya çıkabilir, dilin hafif yanma hissi, ağız kuruluğu.
Bulantı, kusma ve yüzün cildinin kızarıklığı, ısı hissi ve alerjik cilt reaksiyonları nadiren ortaya çıkabilir.
Nadir durumlarda, kan basıncında güçlü bir azalma ile, anjina pektoris (anjina çukurlarının paradoksik amplifikasyonu) ve çökme semptomlarında bir artış gözlenebilir.
Kolaptoid durumlar, bazen bradikardi (MSS'yi yavaşlatır) ve senkop (bilinç bozukluğu olan saldırılar, kalp ritmi bozukluklarının bir sonucu olarak serebrovasküler kaza ile ilişkili baş dönmesi, özellikle önemli kalp ritmi incelmesi nedeniyle) ile son derece nadiren görülür. Bazı durumlarda, eksfolyatif dermatit (cilt enflamatuar hastalığı), tolerans gelişimi (dahil. diğer nitratlara çapraz).
Sinir sisteminin yanından: sertlik, uyuşukluk, bulanık görme, hızlı zihinsel ve motor reaksiyonlara karşı daha az yetenek (özellikle tedavinin başlangıcında); nadir durumlarda - serebral iskemi.
Belirtiler : çökme, bayılma, baş ağrısı, baş dönmesi, kalp atışı, görme bozuklukları, hipertermi, kramplar, cilt hiperemi, artan terleme, bulantı, kusma, ishal, methemoglobinemi (siyanoz, dispne), bradikardi, artmış HF, felç, koma.
Tedavi: methemoglobinemi ile - 1-2 mg / kg'lık bir dozda% 1 metilen mavisi girişinde / girişinde. Semptomatik tedavi. Şiddetli arteriyel hipotansiyon ile epinefrin (adrenalin) ve ilgili bileşiklerin içinde / içinde fenilafrin (mesaton) kontrendike olduğu unutulmamalıdır.
Venöz kaplar üzerinde baskın etkiye sahip periferik vazodilatör. Gemilerin endotelinde azot oksit (endotelyal gevşetici faktör) oluşumunu uyarır, hücre içi guanilat siklazın aktivasyonuna neden olur ve bu da CGMF'de (viskodilasyon ortamı) bir artışa neden olur. Ön yükü azaltarak oksijen için miyokard ihtiyacını azaltır (sol ventrikülün nihai diyastolik hacmini azaltır ve duvarlarının sistolik stresini azaltır). Koroner genişleme etkisi vardır.
Sağ atriyuma kan akışını azaltır, küçük kan dolaşımı çemberindeki basıncı azaltmaya ve pulmoner ödem olduğunda semptomların gerilemesine yardımcı olur.
Kan dolaşımının azaldığı bir bölgede koroner kan akışının yeniden dağıtılmasını teşvik eder. IBS, anjina pektoris hastalarında fiziksel efor toleransını arttırır. Baş ağrısının eşlik edebileceği beynin damarlarını, katı serebral pedi genişletir.
Diğer nitratlarda olduğu gibi, çapraz tolerans gelişmektedir. İptal edildikten sonra (tedavide kırılma), duyarlılığı hızla geri yüklenir. Oral mukoza zarına püskürtüldükten sonra, etki 30 saniye sonra kendini gösterir ve 15-120 dakika devam eder.
Sprey her bastığınızda, en küçük damlacıklar şeklinde eşit miktarda çözelti püskürtülür. Oral mukoza zarına kolayca nüfuz eder ve saniyeler içinde kan dolaşımına girer. Emilim yüksektir. Oral mukoza yoluyla biyoyararlanım% 60'tır. Kan plazma proteinleri ile bağlantı% 30'dur. T1/2 60 dakikadır. Karaciğerde 2 aktif metabolite kadar metabolize edilir: oranı% 75-85 olan 5-mononitrat izosorbit, T1/2 - 5 saat ve T ile% 15-25 olan 2-mononitratın izorbidi1/2 - 2.5 saat. Böbrekler tarafından neredeyse tamamen metabolitler şeklinde atılır.
İzoket'in hipotensitif etkisini güçlendirmek mümkündür® FDE inhibitörleri kullanılırken olduğu gibi diğer vazodilatör ajanları (vazodilatörler), antihipertansif ajanlar, β-adrenoblokatörler, BKK, antipsikotik ilaçlar (nöroleptikler) ve trisiklik antidepresanlar, etanol ile aynı anda püskürtün (bkz. "Endikasyonlar").
Novocainamide, kinidin ile birleştirildiğinde, hipotansif etkide bir artış da mümkündür.
Amiodaron, propranololol, BKK (verapamil, nifedipin) ile birleştirildiğinde, antianjinal bir etki arttırılabilir.
Sempatizanların, a-adrenoblokatörlerin (dihidroergotamin) etkisi altında, anti-anjinal etkinin şiddetinde bir azalma mümkündür.
A-adrenoblokatörlerin etkisi altında, kan basıncında aşırı bir azalma ve sonuç olarak koroner perfüzyon mümkündür.
M-kolinoblokerler (atropin) ile birlikte kullanımda, HF'yi artırma olasılığı artar.
Verilen verilerin, ilacın yakın zamanda başladığı durumlar için de geçerli olduğu unutulmamalıdır.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Izoket ilacının raf ömrü®5 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Sprey 1.25 mg / doz ölçtü | 100 g |
aktif madde: | |
dinitratların izosorbidi | 2,946 |
yardımcı maddeler: makrogol 400-17.668 g; etanol% 100 - 79.386 g |
Sprey ölçülü. 1 enjeksiyon (1 doz) 42.45 mg, 1.25 mg dinitrat izorbit içerir. Kapağı sabitlemek için bir nozul içeren bir şişe kahverengi şeffaf camda 15 ml (300 doz) ilaç, beyaz plastikten (sprey kafası) sert bir şekilde sabitlenmiş bir spreye sahip bir ölçüm pompası ve kırmızı bir koruyucu kapak. Her şişe bir karton pakete yerleştirilir.
- Vazodilatör madde, nitrat [Nitratlar ve nitrat benzeri ürünler]
Hamilelik ve emzirme sırasında, dinitrat izosorbit, sadece doktorun acil sırasına göre, anne için beklenen yararın fetus veya çocuk için olası riski önemli ölçüde aştığı durumlarda son derece dikkatli kullanılmalıdır. Hayvanlarda yapılan deneysel çalışmalar zararlı etkiler ortaya koymamıştır.
Tarifine göre.
İlk kullanımda ve İzoket'in son kullanımından sonra® bir günden fazla bir süre geçtikten sonra, spreyi ilk kez bastığınızda havaya püskürtücüler göndermelisiniz, çünkü tam doz içermeyebilirler. Mükemmel eylemi garanti etmek için, atomizer'ı sonuna kadar sürekli olarak bastırmalı ve tekrar serbest bırakmalısınız. Sprey şişesini kullanırken, püskürtücüyü dikey olarak tutmanız gerekir. Çözeltinin göze temas etmesinden kaçının.
Tedavi sırasında kan basıncı ve kalp atış hızının kontrolü gereklidir. Ani ilaç çekmekten kaçının. Sık kullanım ve yüksek dozlar tolerans gelişimine neden olabilir, bu durumda ilacın 24-48 saat iptal edilmesi veya 3-6 hafta düzenli alımdan sonra İzoket'in yerini alarak 3-5 gün ara vermesi önerilir. saati® diğer anti-anjinal araçlarla püskürtün.
Çözelti yaklaşık% 85 alkol içerir. İzoket tedavisi sırasında® etanol hariç tutulmalıdır. Ani ilaç çekmekten kaçının, dozu kademeli olarak düşürün.
Spreyi oda sıcaklığında saklamak ve zaman zaman atomizörün çalışmasını kontrol etmek gerekir. Bu özellikle kullanımında uzun bir mola ile gereklidir. Isocketing® sprey çevreye zararsız freon içermez. Şişenin şeffaflığı, zamanında değiştirme ihtiyacını fark etmenizi sağlar. Şişenin etiketinde, aşağıdaki sprey bir okla uygulanır. Şişedeki sıvı seviyesi okun üst kenarına ulaştığında, aşağıdaki sprey şişesini satın almalısınız. Hafif bir eğimle, emme borusunun ucu hala sıvıya daldırılıncaya kadar böyle bir şişenin daha fazla kullanılması da mümkündür.
Araç ve diğer mekanizmaları kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. İlaca bireysel reaksiyonun özellikleri, araç veya diğer mekanizmaları kullanma yeteneğinin ihlaline yol açabilir. Bu etki, tedavinin başlangıcında, dozda bir artış ve ilaçta bir değişiklik ve ayrıca alkol ile birleştirildiğinde büyük ölçüde ortaya çıkar.
- I20 anjina pektoris [meme kurbağası]
- I21 Akut miyokard enfarktüsü
- I25.2 Geçmiş miyokard enfarktüsü
- I50.1 Solak kısalık
However, we will provide data for each active ingredient