Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 30.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Ibu Atid
İbuprofen
Ibu Atid ağrısı hafifletir ve ıltihaplanmayı ve sıcaklığını azaltır, ayrıca baş ağrılarını ve diğer ağrı türlerini hafifletir. Ayrıca soğuk algısı ve yaklaşım semptomlarını hafızaya alır.
Ağrı kesici / ateş düşücü
Yetişkinler, yaşlılar ve 12 yaşlarındaki çocuklar ve ergenler:
Çocuklar için 12 yaş altın verilmedi.
Yetişler ve çocuklar ve gençler 18 12 yıl arasında:
Yetişkinlikler: Gerekli olduğu gibi günde üç defaya kadar su ile 1 veya 2 kapak alın.
Çocuklar: 12 yaş altındakiler'den taviz verilmez.
Pediatrik Hastalar
Doz | ||||
Pozoloji
nd
Anüri veya manifest oligürü birinci veya ikinci dozdan sonra ortaya çıkarsa, idrar çıkışı normal seviyelere dönene kadar bir sonraki doz kesilmelidir.
Tedavinin seyri, intravenöz olarak uygulanan üç doz Ibu Atid'dir (umbilikal arter hattı üzerinden Uygulama değerlendirilmemiştir). Kilogram başına 10 mglık bir başlangıç dozu, 24 ve 48 saat sonra her biri kilogram başına 5 mglık iki doz izler. Tüm dozlar doğum ağırlığına dayanmalıdır. Anüri veya belirgin oligürü ile (idrar çıkışı <0.6 mL / kg / saat), Ibu Atid'in ikinci veya üçüncü dozunun planlanan zamanında belirlenir, laboratuvar çalışmaları böbrek fonksiyonunun normale dönmesi gösterene kadar ek bir dozaj verilmemelidir. Ibu Atid'in ilk seyrin tamamlanmasından sonra duktus arteriozus kapanırsa veya önemli ölçüde azalırsa, daha fazla doz gerekli değildir. Devam eden tıbbi yönetim sırasında duktus arteriosus kapanmaz veya tekrar açılmazsa, ikinci bir Ibu Atid kursu, alternatif farmakolojik tedavi veya cerrahi gerekebilir
Ibu Atid'e veya üründeki bileşenlerden herhangi birine aşık duyarlık.
Aspirin veya diğer steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçlara harici olarak daha önce aşırı duyarlık reaksiyonları (örneğin astım, rinit, anjiyoödem veya ürtiker) gösteren hastalar.
Şiddetli kalp yetmezliği (NYHA Sınıf IV), börek yetmezliği veya karaciger yetmezliği
Ibu Atid kontrendikedir:
- Karaciger fonksiyon bozukluğu.
Bronkospazm, daha önce bronş astım'ı veya alerjik hastalık öyküsünü veya olan hastalarda parçalanabilir.
(Sadece 2400 mg/gün) dikkatlı ve yüksek dozda kaçınılmalıdır sonra Ibu Atid ile tedavi edilebilir (Sınıf II) Kontrolsüzlükhipertansıyon-II konjestif kalp yetersizliği olan hastalar, iskemik kalp hastalığı, periferik damar hastalığı kurulan ve/veya serebrovasküler hastalığı.
Onun tableti 67 mg sukroz içerir. Bu, diabetes mellituslu hastalarda dikkate alınmalıdır.
Etiket parçaları içerecektir:
12-18 yaş: semptomlar kötüleşirse veya 3 gün sonra fazla sürerse veya yeni semptomlar ortaya çıkarsa doktorunuza danışın.
Bu ürünü almadan önce ekteki broşürü okuyun.
Eğer ilaç almadan önce bir eczacı veya doktorunuzla konuşun:
- sigara kullanıyor
Ölümcül olabilir Gİ kanaması, ülserasyon veya perforasyon, tedavi sırasında herhangi bir zamanda, uyar semptomları olan veya olmayan veya daha önce Gİ olayları öyküsü olmayan tüm Nsaıd'lerle bildirilmiştir.
- astım, diyabet, yüksek kolesterol, yüksek tansiyon, ınme, kalp, karaciger, börek veya ağırsak sorunları
- kabarıyor
- kalp ameliyatından hemen önce veya sonra
- ateş kötüleşir veya 3 gün fazla sürer
Pediatrik nüfus
Gastrointestinal hastalık öyküsü olan hastalar, özellikle yaşlılarda, özellikle tedavinin ilk aşamalarında olduğu karın semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) bildirilmelidir.
NSAID'LERİN uygulanması, prostaglandin oluşumunda doza bağlı bir azalmaya ve börek yeteneğine neden olabilir.).
).
Eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendrom ve toksik epidermal nekroliz de dahil olmak üzere bazıları ölü olan ciddi cilt reaksiyonları, Nsaıd'lerin kullanımı ile birlikte çok nadir bildirilmiştir. Hastalar, tedavinin başlangıcında bu reaksiyonların en yüksek riski altın görmektedir, çoğu durumda tedavinin ilk ayında meydan gelen reaksiyonun başlangıcı. Brufen, deri dökümü, mukozal lezyon veya diğer herhangi bir aşırı duyarlık belirtisi ortaya çıktığında kesilmelidir.
Hematolojik etkiler
Aseptik menenjit, ibuprofen tedavisi gören hastalarda nadir durumlarda gözlenmiştir. Sistem lupus eritematozus ve ilgili bağ dokusu hastalıkları olan hastalarda ortaya çıkma olasılığı daha yüksek olur da, altta yatan kronik hastalığı olan hastalarda bildirilmiştir.
Bir parçası olarak dahil
TEDBİRLER
Üç yıl kadar süren birkaç COX-2 seçkin ve seçkin olmayan Nsaıd'lerin klinik çalışmaları, ölümcül olabilen miyokard enfarktüsü (mı) ve inme de dahil olmak üzere ciddi kardiyovasküler (CV) trombotik olay riskinin arttığını göstermiştir. Mevcut verilere dayanarak, CV trombotik olay riskinin tüm Nsaıd'ler için benzer olduğu açık değildir. NSAID kullanımı ile elinde olan başlangıç çizgisine göre ciddi CV trombotik olaylarındaki görevci artmış, bilinencv hastası olan ve olmayan veya CV hastası için risk faktörleri olanlarda benzer görülmektedir. Bununla birlikte, bilinencv hastalığı veya risk faktörleri olan hastalar, artan başlangıç oranlarından dolayıaşırı ciddi CV trombotik olaylarının daha yüksek bir mutlak'a sahip olması. Bazı gözlemsel çalışmalar, bu ciddi CV trombotik olay riskinin tedavisinin ilk haftalarında başladığını göstermiştir. CV trombotik riskindeki artış, daha yüksek dozlarda en korumalı şekilde gözlenmiştir
Gastrointestinal Kanama, Ülserasyon Ve Perforasyon
İbuprofen de dahil olmak üzere nsaıd'ler, enflamasyon, kanama, ülserasyon ve yemek borusu, mide, ince bağırsak veya kalın bağırsağın delinmesi de dahil olmak üzere ciddi gastrointestinal (GI) advers olaylara neden olur ve bu da ölümcül olabilir. Bu ciddi advers olaylar, nsaıd'lerle tedavi edilen hastalarda, uyar semptomları olan veya olmayan herhangi bir zamanda ortaya çıkabilir. NSAID terapisinde ciddi bir üst Gİ advers olayı geliştiren beş hastadan sadece biri semptomatiktir. Üst Gİ ülkeleri, brüt kanama veya nsaıd'lerin neden olduğu perforasyon, 3-6 ay sonunda tedavi edilen hastaların yaklaşık %1'inde ve bir yıl sonunda tedavi edilen hastaların yaklaşık %2 - %4'ünde meydan geldi. Bununla birlikte, kısa süreli tedavi safra riski yoktur
- Bir seferde birden fazla nsaid uygulamasından kaçının.
Hastaları hepatotoksisite tanıları ve semptomları hakkında bilginin (örneğin, mide bulantıları, yorgunluk, uyuşukluk, ishal, kaşıntı, sarılıkta, sağ hipokondriyumda ağrı ve “grip benzeri” semptomlar).Eğer karaciger hastalığı ile uygun Klinik belirleme ve semptomlar gelişirse ya da sistem tanımaları (ör. eozinofili, dök, vb ortaya çıkar.), Ibu Atid'i derhal durdurun ve hastanın klinik değerlendirmesini yapın.
NSAID tedavisinin başlatılması sırasında ve tedavi süresinde kan basıncını (BP) izleyin.
Kalp Yetmezliği Ve Ödeme
Rastgele kontrollülerin coxib ve meta-geleneksel NSAID Deneklerinden' İşbirliği analizi plasebo ile tedavi edilen hastalara kıyasla, hastaların tedavi ve diferansiyel NSAID tedavi COX-2 seçici kalp yeteneği için hastaneye yatış yılında yaklaşıkki kat artı gösterdi'ye. Kalp yetersizliği olan hastaların Danimarka Ulusal kayıt çalışmasında, NSAID kullanımı mı, kalp yetersizliği için hastaneye yatış ve ölüm riski artmıştır.
Hiperkalemi
Anafilaktik reaksiyon meydanına gelirse acil yardım isteyin.
İbuprofen, fetal duktus arteriozusun erken kapanmasına neden olabilir. Gebeliğin 30.haftasından başlayarak (üçüncü trimester) gebelik kadınlarında Ibu Atid de dahil olmak üzere nsaıd'leri kullanmaktan kaçının.
Oftalmolojik Etkiler
Aseptik Menenjit
Anafilaktik Reaksiyonlar
Kadın Doğurganlığı
Karsinogenez, Mutajenez, Doğurganlık Bozukluğu
Mutajenez
Gebelik
Risk Özeti
Gebe kadınlarda Ibu Atid ile ilgili yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalar yoktur. Gebeliğin birinci veya ikinci trimesterinde kadınlarda NSAID kullanımının potansiyel embriyofetal riskleri ile ilgili gözlemsel çalışmalardan elden verilen sonuçlar sonuçsuzdur. Genel olarak U.S. popülasyonda, klinik olarak tanıdığınız tüm gebelikler, ilaca maruz kalmaktan bağımsız olarak, majör malformasyonlar için %2-4 ve gebelik kaybı için -20'lik bir arka plan oranına sahiptir. Yayınlanan hayvan üretim çalışmalarında, 0'a kadar olan dozlarda net bir gelişme etkisi yok.Tavşanda önerilen maksimum insan dozunun (MRHD) 4 katı ve 0.Gebelik boyunca dozlandığında MRHD sıvısında 5 kez. Buna karşılık, gebelik 9. günlerinde tedavi edilen sıcakanlarda membranöz ventrikler septal defektlerde bir artı bildirilmiştir .MRHD'NİN 8 katı. Hayvan verilerine dayanarak, prostaglandinlerin endometriyal vasküler geçirgenlik, blastosist implantasyonu ve desidualizasyonda önemli bir rol oynadığı gösterildi. Hayvan çalışmalarında, ibuprofen gibi prostaglandin sentezi inhibitörlerinin uygulanması, implantasyon önceliği ve sonrası kayıpların artmasına neden olmuştur. Hamile bir kadına fetus için potansiyel risk hakkında tavsiyede bulunun
Doğum veya doğum
Ibu Atid'in doğum veya doğum sırasındaki etkileri üzerine hiç çalışma yoktur. Hayvan çalışmalarında, ibuprofen de dahil olmak üzere nsaıd'ler prostaglandin sentezini inhibe eder, gecikmiş doğuma neden olur ve ölü doğum'un insidansını arttırır.
Yayınlanan bir çalışmada, diş tavşanlar 7.5, 20 veya 60 mg / kg ibuprofen (0.04, 0.12 veya 0.Gebeliğin 1. gününden 29. gün kadar, vücut yüz alanına bağlı olarak 3200 mg ibuprofen için önerilen maksimum insan günlük dozunun 36 kat, tedavi bağlı gelişim olumlu etkilerin net bir şekilde kaydedilmedi. Bu doz önemli maternal toksisite (mide ülseri, mide lezyonu) ile ilişkiliydi). Aynı yayında, diş sıkanlar 7 uygulandı.5, 20, 60, 180 mg / kg ibuprofen (0.02, 0.06, 0.18, 0.Maksimum günlük dozun 54 katı) gelişimsel açık olumsuz etkilere neden olmadı. Maternal toksisite (gastrointestinal lezyon) 20 mg / kg ve üzeri olarak kaydedildi
Yayında bir çalışmada, sivanlar, 9. 10 ve. gebelik günlerinde (sıcaklarda kalp gelişimi için kritik zaman noktaları) 300 mg/kg ibuprofen (vücut yüzeyine bağlı olarak maksimum insan günlük 3200 mg dozunun 0.912 kat) ile oral olarak dozlanmıştır. İbuprofen tedavisi, membranöz ventrikler septal defektlerin içinde bir artı neden oldu. Bu doz, gastrointestinal toksisite de dahil olmak üzere önemli maternal toksisite ile ilişkiliydi. Gebeliğin 9-11.günden itibaren 500 mg/kg (maksimum insan günlük dozunun 3 katı) ile tedavi edilen tavşanların fetüslerinde membranöz ventrikler septal defekt ve gastrosşizisin her biri bir insidans kaydedildi
Ürüneme Potansiyeline Sahip Dişiler Ve Erkekler
Kısırlıkname
Geriatrik Kullanım
bilirubinin bağlanma yerinden albüm kaydı için, prematüre yenidoğanlarda bilirubin ensefalopati riski artabilir. Bu nedenle, ibuprofen, bilirubin konsantrasyonunda bir artış olan bebeklerde kullanılmamalıdır.
Ibu Atid, ekstravazasyon ve olması doku tahrişini önermek için dikkatlı bir şekilde uygulanmalıdır.
İbuprofen, aminoglikozidlerin klirensini azaltabileceğinden, ibuprofen ile birlikte uygulandığında serum seviyelerinin sıkılaştırılması bir şekilde izlenmesi önerilir.
İbuprofen ile tedavi edilen bebeklerin 36 haftalık post-genel yaşam süresinden daha uzun sürelerde uzun süreli değerlendirmeleri yoktur. İbuprofen'in nörogelişimsel sonucu ve büyüklükteki etkileri ve prematürit ile ilişkili hastalık süreçleri (prematürit retinopatisi ve kronik akciger hastalığı gibi) değerlendirilmemiştir.
Enfeksiyon
Ibu Atid normal enfeksiyon belirtilerini değiştirebilir. Doktor sürekli uyanık olmalı ve kontrol bir enfeksiyon varlığında ve enfeksiyon risk taşıyan bebeklerde ilaç çok dikkatli kullanılmalıdır.
Ibu Atid, diğer steroidal olmayan anti-enflamatuar ajanlar gibi, trombosit agregasyonunu inhibe eder. Prematüre bebekler kanamaları için gözlenmelidir. İbuprofen'in normal yetişkin testlerinde kanama süresini uzattığı (ancak normal sınırlar içinde) gösterilmiştir. Bu etki, altta yatanhemostatik defektleri olan hastalarda abartılabilir (bkz.
Ibu Atid, ekstravasküler Enjeksiyonluk veya sızıntıyı tavsiye etmek için dikkatlı bir şekilde uygulanmalıdır, çünkü çözeltili dokuyu tahriş edebilir.
c) kaşıntı, ürtiker, anjiyoödem ve daha az sıklıkla eksfolyatif ve büllöz dermatozlar (epidermal nekroliz ve eritema multiforme dahil) gibi çeşitli cilt reaksiyonları.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Klinik çalışmalar, özellikle 2400 mg / gün yüksek dozda ibuprofen kullanımının, arteriyel trombotik olayların (örneğin miyokard enfarktüsü veya inme) küçük bir artmış risk ile ilişkili olabileceğini göstermektedir.
Seçilen Advers reaksiyonların tanıtımı
Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık çalışanları şöpheli herhangi bir olumsuz tepkiler rapor için Sarı Kart Düzeni ile de sorulur : www.mhra.gov.uk/yellowcard
Gastrointestinal bozukluklar: en sık görülen gelişmeler doğada gastrointestinal sistemdir. Peptik ülser, perforasyon veya Gİ kanaması, bazen ölümcül, özellikle yaşlılarda ortaya çıkabilir. İbuprofen uygulamasından sonra bulantıları, kusma, ishal, şişkinlik, kabızlık, dispepsi, karın ağrısı, melaena, hematez, ülseratif stomatit, gastrointestinal kanama ve kolit ve Crohn hastalığının alevlenmesi bildirilmiştir. Daha az sıklıkla gastrit, duodenum ülseri, mide ülseri ve gastrointestinal perforasyon gözlenmiştir.
Özellikle mevcut otoimmün hastalıklar, sistem lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı gibi) ense sertliği, baş ağrısı, bulantıları, kusma, ateş veya oryantasyon bozukluğu tanımları olan hastalarda enfeksiyonlar ve salgınlar: Nezle ve aseptik menenjit (.
Klinik Deneyler Deneyi
800 mg ( N = 304) | |||
118 (88%) | |||
49 (16%) | |||
8 (6%) | 13 (4%) | ||
4 (1%) | |||
10 (3%) | |||
4 (3%) | |||
Ateş Çalışmaları
Eozinofili | ||||
0 | 0 | |||
0 | ||||
3 (10%) | ||||
0 | ||||
2 (7%) | ||||
Ingiltere
Earlsfort Teras
Tel: 353 1 6764971
Faks: 353 1 6762517
Olumsuz Olay | ||
Toplam Kanama** | ||
1 | ||
Huzur Yetmezliği | ||
Spontan pazarlama sonrası raporlardan veya yayınlanmış literatürden aşağıdaki ADVERS REAKSİYONLAR tanımlanmıştır: gastrointestinal perforasyon, nekrotizan enterokolit ve pulmonerhipertansion. Bu tepkiler büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiği, sıklıklarını güvenli bir şekilde tahmin etmek veya ilaca maruz kalma ile nedensel bir ilişki kurmak her zaman mümkün değildir.
Klinik olarak önemli miktarda Nsaıd'leri alan hastalarının çoğu bulantıları, kuşma, epigastrik ağrı veya daha nadiren ishalden daha fazla gelişmeyecektir. Kulak çınlaması, baş ağrısı ve gastrointestinal kanama da mümkündür. Daha ciddi zehirlenmelerde, merkezi sinir sisteminde toksisite görülür, baş dönmesi, baş ağrısı, huzur depresyonu, dispne, uyku, bazen uyku ve organizasyon bozukluğu veya koma olarak kendini gösterir. Bazen patentler konvülsiyonlar geliştirilir. Ciddi zehirlenmelerde hipotansiyon, hiperkalemi ve metabolik asidoz oluşabilir ve muhtemelen dolaşımdaki pıhtı oluşturma faktörlerinin etkisine müdahale nedeniyle protrombin zamanı / INR uzatılabilir. Akut börek yetmezliği ve karaciger hasarı oluşabilir. Astımlılarda astımın alevlenmesi mumkündür
Yönetim
Preterm yenidoğanlarda intravenöz ibuprofen ile doz aşımı vakası bildirilmemiştir.
Masif aşırı doz (1000 mg / kg'dan fazla) koma, metabolik asitoz ve geçmiş börek yeteneğine neden olduğu bildirilmiştir. Tüm hastalar geleneksel tedavi ile iyileşti. Sadece bir kayıtlı ölüm yayını: 469 mg / kg'lık bir doz aşımından sonra, 16 aylık bir çocuk nöbetler ve ölümcül aspirasyon pnömonisi ile apne atağı geliştirildi.
İbuprofen doz aşımının yönetimi öncelikle destekleyicidir.
Farmakoterapötik grup:
Deneysel veriler, Ibu Atid'in düşük doz aspirinin (asetilsalisilik asit) eşzamanlı olarak dozlandıklarında trombosit agregasyonu üzerindeki etkisini rekabetçi bir şekilde inhibe edilebileceğini göstermektedir. Bazı farmakodinamik çalışmalar, aspirin (asetilsalisilik asit) (81 mg) (asetilsalisilik asit) dozunun salınmasından hemen sonra 30 dakika içinde tek doz 400 mg Ibu alındığında, aspirinin oluşumu tromboksan veya trombosit agregasyonu üzerindeki etkisinin azaldığını göstermektedir Atid . Bu verilerin klinik durum ekstrapolasyonu ile ilgili belirsizlikler olmasına rağmen, Ibu Atid'in düzenli, uzun süreli kullanımının düşük doz aspirinin (asetilsalisilik asit) kardiyoprotektif etkisi azaltılabileceği göz ardı edilemez. Ibu Atid'in epizodik kullanımı için klinik olarak anlamlı bir etkinliğin olamadığı düşünülmektedir
İbuprofen dozlarında olanlarda rekabetçi hastalarda trombosit düşük doz aspirin etkisini engelleyebilir deneyseller incelendiğinde, . Bazı farmakodinamik çalışmalar, aspirin dozunun (81 mg) derhal salınmasından sonraki 8 saat içinde veya 30 dakika içinde tek doz 400 mg ibuprofen alındığında, aspirinin tromboksan oluşumu veya trombosit agregasyonu üzerindeki etkisinin azaldığını göstermektedir. Bu verilerin klinik durum ekstrapolası ile ilgili belirsizlikler olmasına rağmen, düzenli, uzun süreli ibuprofen kullanımının düşük doz asetilsalisilik asidin kardiyoprotektif etkisi azaltılabileceği göz ardı edilemez. Zaman zaman ibuprofen kullanımı için klinik olarak anlamlı bir etkinin muhtelemel olmadığı düşünülmektedir.
Farmakoterapötik grup: diğer kardiyak Preparatlar, ATC kodu: C01 EB16
İn vivo
Gebeliğin 28.haftasından daha az olan prematüre yenidoğanlarda yaşamın ilk 3 gününde su (doğumdan sonra 6 saat içinde başlayacak) Ibu Atid ise profilaktik kullanımı, börek yetmezliği insidansının artması ve hipoksi, pulmonerhipertansion, pulmonerkanama gibi pulmoneradvers olaylarla ilişkiliydi. Tersine, neonatal grade III-IV intraventriküler kanama ve cerrahi ligasyonun insidansının daha düşük olması, Ibu Atid'in profilaktik kullanımı ile ilişkiliydi.
ve
Hasta sayısı | 12 | |
Tablo 5: yaş grubuna göre 10 mg/kg intravenöz İbuprofen, Pediatrik hastaların farmakokinetik parametreleri
12 (10-46) | |||
1.8 (29.9) | |||
1967.3 (56.0) | |||
VZ (mL) | |||
133.7 (58.6) | |||
Vz / ağırlık# (mL / kg) | |||
Eliminasyon oranı, daha büyük çocuklara ve yetişkinlere göre belirginlikte daha düşüktür ve eliminasyon yarışı ömür boyu yaklaşık30 saattir (16-43). Her iki enantiyomerin klirensi, gestasyonel yaşam Birliğinde, en az 24 ila 28 hafta arasında artar.
Bu ürün özellikleri özetinin diğer bölümlerinde yer alan verilerin yanı sıra klinik güvenlik ile ilgili olarak kabul edilen klinik önceliği veriler yoktur. Akut toksisite çalışması dışında, ıbu Atid'li genç hayvanlarda daha fazla çalışma yapılmamıştır.
Uygulanamaz
Ampulün boynunu antiseptik ile dezenfekte ederken, Ibu Atid çözümü ile herhangi bir etkisi için, ampul açılmadan önce tamamen kuru olmalıdır.
Enjeksiyon hacmini ayarlamak için sadece 9 mg/ml (%0.9) sodyumdur çözüm veya 50 mg / ml (%5) glikoz çözüm kullanımı.
Prematüre bebeklere enjekte edilen toplu çözüm hacmi, uygulanan toplu günlük sıvı hacmini hesaba katmalıdır. Yaşamın ilk gününde maksimum 80 ml/kg/gün hacmine genel olarak uyulmalıdır, bu, sonraki 1-2 hafta içinde (yaklaşık 20 ml/kg doğal ağırlığı/gün) maksimum 180 ml/kg doğal ağırlığı / gün hacmine kadar kademli olarak arttırılmalıdır.
Bir ampulün ilk açılmasından sonra, kullanılmayan kısımlar atılmalıdır.
However, we will provide data for each active ingredient