Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 09.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Iberol
Demir Sülfat
Demir eksikliğinin önlenmesi ve tedavisi.
Uygulama yöntemi Sözlü
Kapsüller emilmemeli, çiğnenmemeli veya ağızda tutulmamalı, ancak tamamen su ile yutulmalıdır.
Kapsüller, gastrointestinal tolere edilebilirliğe bağlı olarak yemeklerden önce veya yemek sırasında alınmalıdır.
Doz
Yetişkinler: günde bir kapsül. Daha ciddi vakalarda günde 2 kapsül gerekebilir. Yaşlı hastalar: yukarıdaki gibi dozaj.
1 yaşın üzerindeki çocuklar: günde 1 kapsül. Kapsül açılabilir ve peletler yumuşak, serin yiyeceklerle karıştırılabilir, ancak çiğnenmemelidir.
Tedavi, aneminin düzeltilmesinden sonra en az 3 ay devam etmeli ve daha sonra gözden geçirilmelidir.
Formülasyondaki herhangi bir bileşene aşırı duyarlılık, tekrarlanan kan transfüzyonu alan hastalar, eşlik eden parenteral demir, hemokromatoz ve diğer demir aşırı yük sendromları.
Hemolitik anemi, hemoglobinopatiler, demir depolama veya demir emilimi hastalıkları, mevcut gastrointestinal hastalığı olan hastalarda dikkatle uygulayın.
Ağız ülseri ve diş renk değişikliği riski nedeniyle, kapsüller emilmemeli, çiğnenmemeli veya ağızda tutulmamalı, ancak tamamen su ile yutulmalıdır.
Etiket şöyle diyecektir:
& acirc;€œımportant uyarı: demir içerir. Doz aşımı ölümcül olabileceğinden, çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın.bir€
Bu, paketin ön tarafında, içinde başka hiçbir bilgi bulunmayan bir dikdörtgen içinde görünecektir.
Bu ürün sakaroz içerir. Karbon, hoşgörüsüzlük ya da fruktoz intoleransı, isomaltase yetmezliği bu tıbbi ürün almamalıdır-karbon emilimine ya da - Lapp laktaz eksikliği veya glukoz nadir kalıtsal sorunları olan hastalar.
Tedaviye cevap vermemek, aneminin diğer nedenlerini gösterebilir ve daha fazla araştırılmalıdır.
Bu ilaç, alerjik reaksiyonlara neden olabilecek sunset yellow (E110) içerir.
Bilinmiyor.
Demir preparatları en iyi aç karnına emilmesine rağmen, gastrointestinal yan etkileri azaltmak için yiyeceklerden sonra alınabilirler. Büyük dozlar gastrointestinal tahrişe, mide bulantısına, kusmaya, epigastrik ağrıya, ishale neden olabilir.
Pazarlama sonrası gözetim sırasında aşağıdaki Adr'ler bildirilmiştir. Bu reaksiyonların sıklığı bilinmemektedir (mevcut verilerden tahmin edilemez).
Gastrointestinal bozukluklar:
Ağız ülseri:
Yanlış uygulama bağlamında, kapsüller çiğnendiğinde, emildiğinde veya ağızda tutulduğunda.
Yaşlı hastalar ve deglutisyon bozukluğu olan hastalar da yanlış yol durumunda özofagus lezyonları veya bronşiyal nekroz riski altında olabilir.
Kabızlık, özellikle yaşlı hastalarda sürekli uygulamadan kaynaklanabilir ve fekal impaksiyona neden olabilir.
Demir takviyesi dışkının kararmasına neden olabilir.
Iberol Spansule kapsülleri gastrointestinal tahriş olasılığını azaltmak için tasarlanmıştır.
Aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bunlar bazen şiddetli döküntülerden anafilaksiye kadar değişir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık çalışanları şüpheli herhangi bir olumsuz reaksiyonlar rapor için Sarı Kart Düzeni ile de sorulur :
www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Akut demir doz aşımı dört aşamaya ayrılabilir.
Oral alımdan 6 saat sonra ortaya çıkan ilk aşamada, gastrointestinal toksisite, özellikle kusma ve ishal baskındır. Diğer etkiler arasında hipotansiyon ve taşikardi gibi kardiyovasküler bozukluklar, asidoz ve hiperglisemi gibi metabolik değişiklikler ve uyuşukluktan komaya kadar değişen CNS depresyonu sayılabilir. Sadece hafif ila orta derecede zehirlenmesi olan hastalar genellikle bu ilk aşamayı geçmez.
İkinci aşama, yutulduktan 6-24 saat sonra ortaya çıkabilir ve geçici remisyon veya klinik stabilizasyon ile karakterizedir.
Üçüncü aşamada, gastrointestinal toksisite şok, metabolik asidoz, konvülsiyonlar, koma, hepatik nekroz ve sarılık, hipoglisemi, pıhtılaşma bozuklukları, oligüri veya böbrek yetmezliği ve pulmoner ödem ile birlikte tekrarlanır.
Dördüncü aşama, yutulduktan birkaç hafta sonra ortaya çıkabilir ve gastrointestinal tıkanıklık ve muhtemelen geç karaciğer hasarı ile karakterizedir.
Demir sülfatın sürekli salınımlı kapsül sunumu, aşırı demir emilimini geciktirebilir ve uygun karşı önlemlerin başlatılması için daha fazla zamana izin verebilir.
Demir tuzlarının aşırı dozu, küçük çocuklar için özellikle tehlikelidir.
Tedavi gastrik lavajdan ve ardından mideye 5G desferrioksamin verilmesinden oluşur. Serum demir düzeyleri izlenmeli ve ağır vakalarda iv desferrioksamin, gerektiği gibi destekleyici ve semptomatik önlemlerle birlikte verilmelidir.
% 5 sodyum bikarbonat ve salin katartik ile gastrik lavaj (mesela. yetişkinler için sodyum sülfat 30g), süt ve yumurta 5G bizmut karbonat ile her saat demulcents olarak. Şok için kan veya plazma transfüzyonu, solunum utancı için oksijen. Şelatlama ajanları (mesela. disodyum kalsiyum edetat) denenebilir (sürekli ıv infüzyonu ile 500mg/500ml). Dimercaprol, demir ile toksik bir kompleks oluşturduğu için kullanılmamalıdır.
Desferrioksamin spesifik bir demir şelatlama ajanıdır ve bebeklerde şiddetli akut zehirlenme her zaman desferrioksamin ile 90 mg/kg'lık bir dozda ve ardından serum demiri plazma bağlama kapasitesi içinde olana kadar saatte 15 mg/kg'lık bir dozda tedavi edilmelidir.
ATC kodu: B03A A07
Demir sülfat, demir eksikliği anemilerinin tedavisinde kullanılır.
Demir preparatları, bir besin kaynağı dışında içsel bir terapötik aktiviteye sahip değildir: demir eksikliği kanıtı olmadan kullanımları veya ortaya çıkması için makul bir beklenti önerilmemektedir. Aşırı demir toksiktir ve hemokromatoz, özellikle teşhis edilmemiş kan hastalıkları olan kişilerde, tonikler olarak kullanılan demir preparatlarının kronik enjeksiyonundan kaynaklanabilir. Kronik anemisi olan hastalar özellikle demir depo hastalığı riski altındadır. Son zamanlarda, hemodiyaliz sırasında gelişigüzel profilaktik demir tedavisi alan hastalarda şiddetli demir aşırı miyopati tanımlanmıştır. Genetik faktörler muhtemelen demir depo hastalığı riskine katkıda bulunur
Demir eksikliğinin kolayca tedavi edilmesine rağmen, tespitinin tam bir tanı oluşturmadığı açık olmalıdır. Hastanın neden negatif demir dengesi durumuna sahip olduğunu belirlemek için her türlü çaba gösterilmelidir. Gizli kanama kaynaklarına (ciddi idrar veya gastrointestinal koşulları gösterebilir) ve ayrıca ince bağırsağın gizli hastalığının neden olduğu demirin malabsorpsiyon olasılığına dikkat edilmelidir.
Ürün, mide tahrişine neden olabilecek midede demir salınımını önlemek için formüle edilmiştir.
Demir düzensiz ve gastrointestinal sistemden tamamen emilir, ana emilim alanları duodenum ve jejunumdur. Emilimi, midenin asit salgılanması veya diyet asitleri tarafından desteklenir ve demir demirli durumda olduğunda veya hem kompleksinin (hem-demir birimi) bir parçası olduğunda daha kolay etkilenir.
Emilim, demir eksikliği koşullarında veya açlık durumunda da artar, ancak vücut depoları aşırı yüklenirse azalır. Gıdada yutulan demirin yaklaşık %5-15'i emilir. Aşağıdaki emilim, demirin çoğunluğu transferrine bağlanır ve hemoglobine dahil edildiği kemik iliğine taşınır. Geri kalan ferritin veya hemosiderin içinde depolanır veya hem içeren enzimlerde veya transferrine bağlı plazmada daha küçük miktarlarda meydana gelen miyoglobine dahil edilir. Hemoglobin bozulduktan sonra vücut demiri yeniden emdiğinde sadece çok az miktarda atılır.
Uygulanamaz.
Bilinmiyor.
Uygulanamaz.
-
However, we will provide data for each active ingredient