Kompozisyon:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Fesih : şeffaf renksiz veya hafif sarımsı bir dokunuşla, benzin alkolü kokusu ile.
eklemlerin ve omurganın dejeneratif ve distrofik hastalıkları:
- periferik eklemlerin osteoartrozu;
- intervertebral osteokondroz ve osteoartroz;
kırıklar sırasında kemik mosol oluşumunun hızlanması.
V / m, Günde 100 mg. İyi toleransla, doz 4. enjeksiyondan başlayarak 200 mg'a çıkarılır. Tedavinin seyri 25-30 enjeksiyondur. Gerekirse, 6 ay sonra ikinci bir tedavi süreci yapmak mümkündür.
Kemik kallusunun oluşumu için, tedavinin seyri 3-4 haftadır (günde 10-14 enjeksiyon).
ilaca veya bileşenlerine aşırı duyarlılık;
kanama ve kanama eğilimi;
tromboflebit;
hamilelik (ilacın güvenliği ile ilgili veriler şu anda mevcut değildir);
emzirme süresi (ilacın güvenliği ile ilgili veriler şu anda mevcut değildir);
çocukluk.
Alerjik reaksiyonlar (cilt kaşıntısı, eritem, ürtiker, dermatit), enjeksiyon bölgesinde hemorajik.
Şu anda, aşırı dozda sülfat kondroitin vakaları bildirilmemiştir.
Hiyalin kıkırdağında metabolik süreçleri etkileyen yüksek moleküler ağırlıklı un polisakkarit. Eklemlerin kıkırdağındaki dejeneratif değişiklikleri azaltır, iyileşme süreçlerini hızlandırır, proteoglikanların sentezini uyarır. İlaçla tedavi edildiğinde ağrı azalır ve etkilenen eklemlerin hareketliliği artar. Dejeneratif eklem değişikliklerini ikincil sinovit gelişimi ile tedavi ederken, ilacın başlamasından 2-3 hafta sonra olumlu bir etki gözlemlenebilir (krazlar eklem ağrısı, reaktif sinovitin klinik belirtileri kaybolur ve etkilenen eklemlerdeki hareketlerin hacmi artar). Terapötik etki, tedavinin bitiminden uzun bir süre sonra sürer.
Kondroitin sokulduktan sonra sülfat hızla dağıtılır. Enjeksiyondan 30 dakika sonra, kanda önemli konsantrasyonlarda bulunur. Cmak plazmada sülfat kondroitin 1 saat sonra elde edilir, daha sonra 2 gün içinde yavaş yavaş azalır.
Kondroitina sülfat esas olarak eklemlerin kıkırdağında birikir. Sinovyal kabuk, ilacın eklem boşluğuna nüfuz etmesinin önünde bir engel değildir. Deneyler, kondroitin enjeksiyonundan 15 dakika sonra, sülfatın sinovyal sıvıda bulunduğunu, daha sonra C olduğu eklem kıkırdağına nüfuz ettiğini göstermektedirmak48 saat sonra elde edildi.
- Doku Onarım Teşvikleri [Maliyet ve Sallanan doku metabolizması göstergeleri]
Birlikte kullanıldığında kan pıhtılaşma göstergelerinin daha sık izlenmesini gerektiren dolaylı antikoagülanlar, anti-agregatlar, fibrinolistlerin etkisini güçlendirmek mümkündür.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlaç Chondrogard'ın raf ömrü®kas içi ve intrason uygulaması için çözelti 100 mg / ml - 2 yıl.
kas içi uygulama için çözelti 100 mg / ml - 2 yıl.
Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
| Kas içi uygulama için çözüm | 1 amp./ 1 şırınga |
| aktif madde: | |
| sodyum sülfat kondroitina | 100/200 mg |
| yardımcı maddeler: benzil alkol - 9/18 mg; sodyum metabisülfit - 1/2 mg; sodyum hidroksit - pH 6-7.5 / ila pH 6-7.5; enjeksiyon suyu - 1/2 ml'ye kadar |
Kas içi uygulama için çözelti, 100 mg / ml. Renksiz nötr cam ampullerde renkli bir fay halkası veya renkli bir nokta ve çentik ile 1 veya 2 ml. Ampüller ayrıca 1, 2 veya 3 renkli halkalara ve / veya iki boyutlu barkoda ve / veya alfasayısal kodlamaya veya ek renkli halkalar, iki boyutlu barkod, alfasayısal kodlama olmadan uygulanır.
Her biri 5 amp. PVC film ve alüminyum folyo veya çok katmanlı filmden yapılmış kontur hücreli ambalajlarda veya folyo ve film olmadan. Her biri 1 veya 2 ml'lik 1 veya 2 kontur hücre paketi; Bir karton paketinde her biri 2 ml'lik 5 kontur hücre paketi.
1 veya 2 ml cam steril, dereceli veya mezuniyet şırıngaları olmadan; iğne ile, koruyucu kapaklı veya kapaksız, koruyucu mantar ve ek kapaklı veya ek kapaksız veya ilk otopsi kontrollü ek bir kapaklı. İğneli şırıngalar, şırıngayı kullandıktan sonra iğneyi korumak için ek bir otomatik veya otomatik olmayan cihazla donatılabilir. PVC veya PET film ve çok katmanlı veya polipropilen film veya PE veya polimer kaplı ambalaj kağıdı veya tıbbi cihazları veya alüminyum folyoyu ambalajlamak için kağıttan yapılmış kontur hücreli ambalajdaki 1 veya 2 şırınga için. Bir karton paket içinde 5 kontur hücre paketi. 5 veya 10 iğneden oluşan bir set ayrıca iğnesiz bir dizi şırıngaya yatırılabilir.
Tarifine göre.
Pediatride kullanın
Çocuklarda sülfat kondroitin kullanımının etkinliği ve güvenliği ile ilgili veriler şu anda mevcut değildir.
- M19 Diğer artroz
- M19.9 Arthrosis belirtilmemiş
- M24.9. Eklem lezyonu belirtilmemiştir
- M42 Omurganın osteokondrozu
- M54.9 Dorsalgia belirtilmemiş
- M84.1 Kırığın çimlenmemesi [psödoartroz]
