Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 07.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
'Growfin', genişlemiş bir prostat olan hastalarda benign prostat hiperplazisinin (BPH) tedavisi ve kontrolü için endiktir.:
- genişlemiş prostat gerilemesine neden olur, idrar akışını iyileştirir ve BPH ile ilişkili semptomları iyileştirir
'Growfin', saç büyümesini arttırmak ve daha fazla saç dökülmesini önlemek için erkek tipi saç dökülmesi (androjenik alopesi) olan erkeklerin tedavisi için endiktir.
Sadece oral kullanım için.
Önerilen doz günde 1 mg'lık bir tablettir. Growfin Accord 1mg hem gıda ile hem de gıda olmadan alınabilir. Tablet tamamen yutulmalı ve bölünmemeli veya ezilmemelidir.
Dozajdaki bir artışın etkinliğinin artmasına neden olacağına dair bir kanıt yoktur.
Karaciger yetmezliğinde dozaj
Karaciger yetmezliği olan hastalarda veri mevcut değil
Yetiler için önerilen doz, gıda ile veya gıdadan günde 5 mg'lık bir tablettir.
'Growfin' çocuklarında kontrendikedir.
Growfin çocuklarında / ergenlerde kullanılmamalıdır.
'Growfin' aşağıdaki kontrendikedir:
'Growfin' kadınlarda veya çocuklarda ve ergenlerde kullanım için endike değildir.
Meme kanseri, klinik çalışmalar sırasında ve pazarlama sonrası dönemde Growfin alan erkeklerde bildirilmiştir.
İlaç / laboratuvar test etkileri
Pediatrik kullanım
Çocuklarda güvenlik ve etkinlik belirtilmemiştir.
Prostat spesifik antijen (PSA) üzerindeki etkileri)
Duygu değişimleri ve depresyon
MTOPS çalışması, finasterid 5 mg/gün (n=768), doksazosin 4 veya 8 mg/gün (n=756), finasterid 5 mg/gün ve doksazosin 4 veya 8 mg/gün (n=786) ve plasebo (n=737) kombinasyon terapisini karşıladı. Bu çalışmada, kombinasyon terapisinin güvenlik ve tolerans profili genel olarak bireysel bileşenlerin profilleri ile tuttu. Kombinasyon tedavisi alan hastalarda boşalma bozukluğu insidansı, iki monoterapi için bu olumsuz deneyin insidansının topluluğu ile karşılanabilir.
Standart laboratuvar testlerinde plasebo veya 'Growfin' ile tedavi edilen hastalarda başka bir fark gözlenmedi.
Klinik çalışmalarda ve / veya pazarlama sonrası kullanım sıralamasında ADVERS REAKSİYONLAR aşağıdaki tabloda listelenmiştir.
Pazarlama sonrası kullanım sırasında bildirilen advers reaksiyonlarının sıklığı, spontan raporlardan türetildiği için belirlenemez.
Bu çalışmalarda, ' Growfin'ile tedavi edilen erkeklerin >%1'indeki düşüşteki ilaca bağlı olumsuz deneyler bildirilmiştir: libido azalması ('Growfin', %1.8 vs plasebo, %1.3) ve erektil disfonksiyon (%1.3, %0.7). Ek olarak, 'Growfin' ile tedavi edilen erkeklerin %0.8'inde ve plasebo ile tedavi edilen erkeklerin %0.4'ünde boşalma hacminde azaltma bildirilmiştir. Bu yan etkilerin çözümü, 'Growfin' ile tedaviyi bırakan erkeklerde ve tedaviye devam eden birçok kişi meydan geldi. 'Growfin' in ejakülat hacmi üzerindeki etkisi ayrı bir çalışmada ölçülü ve plasebo ile görülenden farklı değildi.
Klinik çalışmalarda, 400 mg'a kadar tek doz finasterid ve üç ay sonunda 80 mg/gün kadar çok doz finasterid (n=71) doz bağlı istemeyen etkilere neden olmamıştır.
& acirc;& acirc;& acirc;
Prostat semptomlarının ilaç tedavisi
, finasterid 5 mg / gün ve doksazosin 4 veya 8 mg / gün kombinasyonu*
Etkisi mekanizasyonu
Bu 5 yıllık çalışmalarda, "Growfin" ile tedavi edilen erkekler, hem hasta hem de araştırmacı tarafından belirlenen 3 ay içinde başlayan hem başlangıç hem de plaseboya kıyasla ıyileşti. Saç sayısı ile ilgili olarak, bu çalışmalardaki birincil son nokta, başlangıç çizgisine göre artılar, 6 aydan başlayarak (değerlendirilen en erken zaman noktası) çalışmanın sonuna kadar gösterildi. 'Growfin' ile tedavi edilen erkeklerde bu artılar 2 yıl en büyük ve bundan sonra 5 yıl sonuna kadar yavaş yavaş azalırken, plasebo grubundaki saç dökülmesi tüm 5 yıl sonunda başlangıç seviyesine göre giderek kötüleşti. 'Growfin' tedavi edilen hastalarda, 88 kilolarının taban çizgisinden ortalamaya bir artı [ 50 killar'ın taban çizgisinden bir azaltım ile karşılaşıldığında, 5 yıl gözlendi plasebo alan hastalarda 5 yıl. Standartlaştırılmış fotografik etkinlik değerlendirmesi, 5 yıl sonunda finasterid ile tedavi edilen erkeklerin h'nin iyileştirme olarak değerlendirildiğini ve ek B'nin değiştirilmeden değerlendirildiğini göstermiştir. Bu, 5 yıl sonunda plasebo ile tedavi edilen erkeklerin % ' ine kıyasla, iyileşmiş veya değişmemiş olarak değerlendirildi. Bu veriler, 5 yıl sonunda 'Growfin' ile tedavinin, plasebo ile tedavi edilen erkeklerde meydan gelen saç dökülmesinin stabilizasyonuna yol açtığını göstermektedir.
53 ng-hr / ml ıdı.
Growfin beyin omurilik sıvısında (bos) geri kazanıldı, ancak ilaç tercihen bos için konsantre görüyor. Ilacı alan deneklerin seminal sıvısında da az miktarda Growfin tespit edilmiştir.
Plazma klireni yakışık 165 ml / dak'dır.
Kadınlarda çalışmalar
5.2 farmakokinetik özellikler
Protein bağlanması yaklaşık tü'tür. Growfin'in dağıtımı hacmi yakışık 76 litredir'dir.
5.3 klinik öncesi güvenlik verileri
Klinik olmayan veriler, tekrarlanan doz toksisitesi, genotoksisite ve kanserojenpotansiyel ile ilgili geleneksel çalışmalara dayanarak insanlar için özel bir tehlike ortaya çıkmamaktadır. Erkek üreme sıcanlarda toksolojisi çalışmaları, prostat ve seminal veziküler ağırlıkların azaldığını, (finasteridin ilk farmakolojik etkisinden kaynaklandığı) aksesuar genital bezlerden sekresyonun azaldığını ve doğurganlık indeksin azaldığını göstermiştir. Bu bulguların klinik önemi belirsizdir.
Diğer 5-alfa-redüktaz inhibitörlerinde olduğu gibi, gebelik döneminde finasterid uygulaması ile erkek sıcak fetüslerinin feminizasyonu gözlendi. Embriyonik ve fetal gelişim dönemi boyu 800 ng/gün kadar dozlarda hamile rhesus maymunlarına intravenöz finasterid uygulaması, erkek fetüslerde herhangi bir anormalliğe yol açmamıştır. Bu doz, 5 mg finasterid alan ve bir kadının sperm yolu ile marus kalabileceği bir erkeğin spermindeki tahmini miktan yaklaşık 60-120 kat daha yüksektir. (KKTC) (3x)) İnsan fetal gelişim için Rhesus modeliyle ilgisi onayı, maymun ((2 mg/kg/gün oral dış genital anomalileri erkek ceninlerin sonuçlandı meni hamile maymunlar için 5 mg finasterid veya milyon yaklaşık olarak 1-2 kere finasterid tahmini miktarını almış oldukları oldukları erkeklerden sistemik maruz kalma biraz daha yüksek oldu finasterid . Erkek fetüslerde başka hiçbir anormallik gözlenmedi ve herhangi bir dozda kadın fetüslerde finasterid ile ilişkili anormallikler gözlenmedi.bir€
However, we will provide data for each active ingredient