Glucose

Hipertonik dehidrasyon; parenteral beslenme; susuz hastalarda böbreklerin fonksiyonlarının incelenmesi (% 10 çözelti).

B / v, damla. Maksimum 7 ml / dakika (150 kapak / dakika; 400 ml / s) hızda% 5'lik bir çözelti verir; maksimum günlük doz - 2000 ml; % 10 - 3 ml / dakikaya (60 kapak / dakika) kadar, maksimum günlük doz - 1000 ml. B / v, dize - 10-50 ml 5 veya% 10 çözelti.

Normal metabolizması olan yetişkinlerde, enjekte edilen glikozun günlük dozu 4-6 g / kg'ı geçmemelidir, yani. günde yaklaşık 250-450 g (metabolizmanın yoğunluğunda bir azalma ile günlük doz 200-300 g'a düşürülür), uygulanan sıvının hacmi 30-40 ml / kg / gün'dür.

Parenteral beslenme için çocuklara, yağlar ve amino asitlerle birlikte, ilk gün 6 g glikoz / kg / gün ve daha sonra 15 g / kg / gün'e kadar enjekte edilir. Glikoz dozu hesaplanırken çözeltilerin% 5 ve 10'u sokulduğunda, izin verilen girdi sıvısı miktarı dikkate alınmalıdır: vücut ağırlığı 2-10 kg - 100-165 ml / kg / gün olan çocuklar için, 10–40 kg - 45–100 ml / kg / gün.

Giriş hızı: normal metabolizma durumunda, yetişkinler için maksimum uygulama oranı 0.25-0.5 g / kg / s'dir (metabolizma yoğunluğunda bir azalma ile uygulama oranı 0.125-0.25 g / kg'a düşürülür. / h). Çocuklarda - en fazla 0,5 g / kg / s, bu da yaklaşık 10 ml / dakika veya 200 damla / dakika (20 damla = 1 ml)% 5'lik bir çözelti içindir.

Büyük dozlarda uygulanan glikozun daha eksiksiz emilmesi için, insülin, 4-5 g glikoz başına 1 ED insülin oranında aynı anda atanır. Ağrılı diyabet uygulandığında, kan ve idrardaki glikoz içeriğini kontrol etmek gerekir.

Hipotonik dehidrasyon.

İlacın kullanımı kontrendike değildir.

Bulantı, titreme, döküntü.

Belirtiler : böbrek fonksiyon bozukluğu olmayan hastalar için, genellikle bu ilacın zehirlenmesi veya aşırı doz riski yoktur. Doğrulanmış veya gizli diyabetli hastalarda bu glikoz-elektrolit çözeltisini kullanırken (diyabetes mellitus) kan şekeri seviyeleri diyabetik komaya dönüşebilir. Seyreltilmemiş toz ile kazara zehirlenme elektrolit dengesini bozabilir ve ishali artırabilir.

Doz aşımı durumunda daima doktorunuza danışmalısınız.

CFG çözeltisi, kalsiyum katyonlarını sitrat anyonları ile bağlayarak antikoagülan bir etki sağlar, ayrıca ilaçta bulunan glikoz kan hücreleri için bir beslenme görevi görür ve fosfat tampon kan sistemini destekler.

Hemokonservatif çözelti, 1 hacim ila 7 kan hacmi oranında kanla karıştırılır.

Oral kullanımdan sonra glikoz, karbondioksit ve suya (CO₂ ve N₂Oh) ve bileşenlerin geri kalanı esas olarak idrarla ve sadece küçük miktarlarda - ter veya dışkı ile elde edilir.

• Enteral ve parenteral beslenme anlamına gelir
• Plazma ikameleri ve diğer kan bileşenleri

Kalp glikozitlerinin etkisi zayıflayabilir. Hidrovit alırken glikozit tedavisi gören hastalarda^® kandaki potasyum konsantrasyonunu kontrol etmek gerekir.

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

500 ml'lik bir şişede; bir paket karton 1 şişe.

500 ml'lik bir şişede; bir paket karton 1 şişe.

• E46 Protein-enerji eksikliği belirtilmedi