Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:

ağırlıklı olarak kök hasar seviyesine sahip MTC'nin akut dönemi (bilinç bozukluğu, koma, fokal yarı top semptomları, beyin sapı hasarı belirtileri);
iskemik (akut ve onarıcı dönem) ve hemorajik inme (yeniden yapılanma dönemi);
dejeneratif ve istemsiz psikoorganik sendromlar ve mistik fonksiyonların birincil ve ikincil bozuklukları gibi serebrovasküler yetmezliğin sonuçları, hafıza bozuklukları, konfüzyon, yönelim bozukluğu, azaltılmış motivasyon, inisiyatif, konsantre olma yeteneği ile karakterize edilir;
duygusal ve davranışsal alandaki değişiklikler: duygusal değişkenlik, artan sinirlilik, azalan ilgi, yaşlı psödomelankoli;
çok enfarktüslü demans.

Enjeksiyonlar : / m cinsinden veya içinde / içinde (damla).
Kapsüller : içinde, yemekten önce.
Akut koşullarda yetişkinler: / m - 1000 mg / gün (1 amp.) veya 1000-3000 mg / gün içinde / içinde. Girişte / girişte, 1 amp içeriği. (4 ml) 50 ml fizyolojik çözelti içinde yetiştirilir, infüzyon hızı dakikada 60-80 damladır. Tedavi süresi genellikle 10 gündür, ancak gerekirse pozitif dinamikler ortaya çıkana ve kapsüllerin içine girme yeteneği olana kadar tedaviye devam edilebilir.
Kronik serebrovasküler eksiklik, duygusal ve davranışsal küredeki değişiklikler ve çok enfarktüslü demans: içe - 400 mg (1 kapak.) günde 3 kez.
Tedavi süresi 3-6 aydır.

İlacın bileşenlerine karşı artan hassasiyet.

Hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.

Bulantı (dopamin aktivasyonunun bir sonucu olarak), bu durumda ilacın dozu azaltılmalıdır. Alerjik reaksiyonlar mümkündür.
Kural olarak, ilaç uzun süreli kullanımda bile iyi tolere edilir.

Belirtiler : mide bulantısı.
Bu semptom ortaya çıkarsa, ilacın dozunun azaltılması önerilir.

Kolinerjik nöronlarda sinir uyarılarının bulaşmasını iyileştirir; nöral membranların plastisitesini ve reseptörlerin fonksiyonunu olumlu yönde etkiler. Serebral kan akışını iyileştirir, beyindeki metabolik süreçleri geliştirir, beynin retiküler oluşumunun yapısını aktive eder ve travmatik beyin hasarı durumunda bilinci geri yükler.
Nöron zarlarının fosfolipid bileşiminde bir değişiklik ve kolinerjik aktivitede bir azalma gibi, invaziv psikoorganik sendromun patogenetik faktörleri üzerinde önleyici ve düzeltici bir etkiye sahiptir.
Deneysel çalışmalar, Gliatilin'in bir nörotransmisyonun fizyolojik koşullarında doza bağlı asetilkolin seçimini uyardığını göstermiştir.
Yutulduğunda, kolin ve gliserofosfat için enzimlerin etkisi altında bölünür.
Gliatilin, bir yandan, kolin donörü olarak, asetilkolin sentezini arttırır ve nörotransmisyonu olumlu yönde etkiler, diğerinde, gliserofosfat, fosfatidilkolin sentezinde rol oynar (membranöz fosfolipid) Sonuç olarak, her ikisinin de membran elastikiyeti ve reseptörlerin işlevi üzerinde olumlu bir etkisi vardır, ki bu gelişir.
Bu nedenle, farmakodinamik çalışmalar Gliatilin'in h dahil sinaptik üzerinde hareket ettiğini göstermiştir. kolinerjik nörotransmisyon; nöral membranın plastisitesi; reseptör fonksiyonu.

Dahil edildiğinde emilim -% 88; GEB'den kolayca nüfuz eder, esas olarak beyinde birikir (beyindeki konsantrasyon kandaki seviyenin% 45'ine ulaşır) akciğerler ve karaciğer; % 85'i karbondioksit şeklinde ışıkla atılır, gerisi (% 15) böbrekler ve bağırsaklar tarafından atılır.
Üreme döngüsünü etkilemez, teratojenik ve mutajenik etkileri yoktur.

- Nootropik [Nootrops]

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Gliatilin raf ömrü1000 mg / 4 ml - 5 yıl intravenöz ve kas içi uygulama için çözelti.
400 mg - 3 yıl kapsüller.
Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

Kapsüller | 1 kapak. |
kolin alphazerat | 400 mg |
yardımcı maddeler: arıtılmış su; gliserin | |
kapsül kabuğu bileşimi: jelatin; esitol; sorbitance; etilparagidroksibenzoat sodyum; propil paragidroksibenzoat sodyum; titanyum dioksit (E171); demir (III) metahidroksit (E172) |
kontur hücre paketinde 14 adet.; bir paket karton 1 paket.
İntravenöz ve kas içi uygulama için çözelti | 4 ml |
kolin alphazerat | 1000 mg |
aktif olmayan bileşen: enjeksiyon için su |
4 ml'lik ampullerde; 1 veya 3 ampulün kontur hücresi ambalajında, bir karton 1 kontur ambalajında.

Tarifine göre.


- F03 Belirtilmemiş demans
- F69 Yetişkinlikte kişilik ve davranış bozukluğu belirtilmemiştir
- F81 Özel Öğrenme Becerileri Bozuklukları
- G46 Serebrovasküler hastalık için vasküler beyin sendromları
- I61 İntramosik kanama
- I63 Beyin enfarktüsü
- R41.0 Belirtilmemiş oryantasyon ihlali
- R41.3.0 * Bellek bozukluğu
- R41.8.0 * Entelektüel-drural bozukluklar
- R45.4 Sinirlilik ve acılık
- S06 İntrakraniyal yaralanma