Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 18.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Sappositories vajinal veya rektaldir
karmaşık tedavinin bir bileşeni olarak - ARVI ve çocuklarda bakteriyel ve viral etiyolojinin diğer bulaşıcı hastalıklarının tedavisi;
çocuklar ve kadınlarda ürogenital sistemin bulaşıcı hastalıklarının tedavisi için. h. hamile kadınlar, bir doktor tarafından reçete edilen ve kontrol edilen belirli bir tedavinin arka planına karşı.
Tuzdan arındırma ölçülü sprey
yetişkinlerde ve 14 yaşın üzerindeki çocuklarda influenza ve ARVI'nın önlenmesi ve tedavisi.
Vajinal veya rektal: vajinal, rektal.
Kursun giriş, dozaj ve süresi yaşa, spesifik klinik duruma bağlıdır. Yetişkinlerde ve 7 yaşın üzerindeki çocuklarda Generaller® Işık, fitil başına 250.000 ME interferon alfa-2b dozunda kullanılır. Bebekler de dahil olmak üzere 7 yaşın altındaki çocuklarda, ilacı bir fitil için 125.000 ME interferon alfa-2b dozunda kullanmak güvenlidir. 13-40 haftalık hamile olan kadınlarda, ilaç fitil başına 250.000 ME interferon alfa-2b dozunda kullanılır.
Önerilen dozlar ve tedavi rejimleri
ARVI ve çocuklarda diğer akut viral hastalıklar: 1 soupp. 5 gün boyunca ana tedaviye paralel 12 saatlik bir aralık ile günde 2 kez rektal. 5 günlük bir tedavi süresinden sonra hastalığın semptomları azalmazsa veya daha belirgin hale gelirse, hasta bir doktora danışmalıdır. Klinik endikasyonlara göre, 5 günlük bir aradan sonra tedavi seyrinin tekrarlanması mümkündür..
Çocuklarda viral etiyolojinin kronik bulaşıcı ve enflamatuar hastalıkları: 1 soupp. 10 gün boyunca standart tedavi ile aynı anda 12 saatlik aralıklarla günde 2 kez rektal. Sonra 1-3 ay - 1 sopp. bir günde bir gece rektal.
Çocuklarda ürogenital sistemin akut bulaşıcı ve enflamatuar hastalıkları: 1 soupp. bir doktor tarafından reçete edilen ve kontrol edilen spesifik tedavinin arka planına karşı, 10 gün boyunca 12 saatlik bir aralıkla günde 2 kez rektal.
Gebe kadınlarda ürogenital sistemin bulaşıcı enflamatuar hastalıkları: 1 soupp. (250.000 ME), bir doktor tarafından reçete edilen ve kontrol edilen spesifik tedavinin arka planına karşı, günde 2 kez 10 günlük 12 saatlik bir aralıkla vajinal olarak.
Kadınlarda ürogenital sistemin bulaşıcı enflamatuar hastalıkları: 1 soupp. (250000 ME) vajinal veya rektal olarak (hastalığın doğasına bağlı olarak) günde 2 kez 10 gün boyunca 12 saatlik bir aralıkla, doktor tarafından reçete edilen ve kontrol edilen spesifik tedavinin arka planına karşı. Günde 3 kez uzun süreli formlarla 1 sopp. 1-3 ay boyunca.
Genel ölçülü sprey: intranazal olarak aerosol uygulamasıyla 1 doz (1 doz = dağıtıcı üzerinde 1 kısa basınç).
Hastalığın ilk belirtisinde Genferon® Işık, günde 3 kez her burunda bir dozda (dağıtıcıya bir tıklama) 5 gün boyunca intranazal olarak uygulanır (bir doz yaklaşık 50.000 ME interferon alfa-2b'dir, günlük 500.000 ME'yi geçmemelidir).
Bir ORVI hastasıyla temas ettiğinde ve / veya hipotermi olduğunda, ilaç 5-7 gün boyunca günde 2 kez belirtilen şemaya göre uygulanır. Gerekirse, önleyici kurslar tekrarlanır.
Sprey kullanma talimatları
1. Koruyucu kapağı çıkarın.
2. Kullanmadan önce, ince bir jet görünmeden önce dağıtıcıya birkaç kez basın.
3. Kullanıldığında şişeyi dik tutun.
4. Her buruntaki dağıtıcıya basarak ilacın enjeksiyonu sırayla döner.
5. Kullanımdan sonra, dağıtıcıyı koruyucu bir kapakla kapatın.
Enfeksiyonun yayılmasını önlemek için bireysel kullanım önerilir.
Sappositories vajinal veya rektaldir
interferon ve ilacı oluşturan diğer maddelerin bireysel intoleransı;
Hamileliğin üç aylık dönemi.
Tuzdan arındırma ölçülü sprey
alfa-2b interferon veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
14 yaşına kadar çocukluk.
Dikkatli
Sappositories vajinal veya rektaldir
Alerjik ve otoimmün hastalıkların alevlenmesi
Tuzdan arındırma ölçülü sprey
Burun kanaması olan hastalar.
Sappositories vajinal veya rektaldir
İlaç hastalar tarafından iyi tolere edilir. Çok nadiren (10.000 vakada 1'den az frekans) - alerjik reaksiyonların geliştiği vakalarının tek raporları vardır. Bu fenomenler geri dönüşümlüdür ve uygulamanın sona ermesinden sonraki 72 saat içinde kaybolur. Doktora danıştıktan sonra tedaviye devam etmek mümkündür.
Bugüne kadar, ciddi veya hayatı tehdit eden bir yan etki olmamıştır.
Tuzdan arındırma ölçülü sprey
Yan eylemler not edilmedi.
Sappositories vajinal veya rektaldir
Aşırı dozda Genferon vakaları® Işık kayıtlı değil. Bir kerelik bir cihaz tarafından yanlışlıkla doktor tarafından reçete edilenden daha fazla kalipositoria sokulursa, daha fazla uygulama 24 saat askıya alınmalıdır, bundan sonra tedavi öngörülen şemaya göre devam edilebilir.
Tuzdan arındırma ölçülü sprey
Genferon ilacının aşırı doz vakaları hakkında® Işık rapor edilmedi.
Rektal veya vajinal fitiller, Desalin spreyi. Genel veriler.
İmmünobiyolojik özellikler
Genferon® Işık, etkisi bir parçası olan bileşenlerden kaynaklanan bir kombinasyon ilacıdır.
Genferon ilacının bir parçası olarak® Işık, bakteriyel suş tarafından üretilen rekombinant insan interferon alfa-2b'yi içerir Escherichia coli, interferon alfa-2b insan geninin genetik mühendisliği yöntemleri ile sokulduğu.
İnterferon alfa-2b antiviral, immünomodülatör, anti-proliferatif ve antibakteriyel etkiye sahiptir. Antivirüs etkisine, virüslerin replikasyonunu inhibe eden bir dizi hücre içi enzimin aktivasyonu aracılık eder. İmmünomodülatör etki, öncelikle bağışıklık sisteminin hücre aracılı reaksiyonlarının güçlendirilmesi ile kendini gösterir, bu da virüslere, hücre içi parazitlere ve tümör transformasyonu geçiren hücrelere göre bağışıklık tepkisinin etkinliğini arttırır. Bu, CD8 + T-katilleri etkinleştirilerek elde edilir, NK hücreleri (doğal katiller) B-lenfositlerin ve bunların antikor ürünlerinin farklılaşmasının güçlendirilmesi, monosit-makrofagal sistemi ve fagositozu aktive etmek, ayrıca histocompatibility I ana kompleksinin moleküllerinin ekspresyonunu arttırmak, bu da enfekte olmuş hücrelerin bağışıklık sisteminin hücrelerindeki hücreler tarafından tanınma olasılığını arttırır. Mukoza zarının tüm katmanlarında bulunan interferon lökositlerin etkisi altında aktivasyon, patolojik odakların ortadan kaldırılmasına aktif katılımlarını sağlar; ayrıca, interferonun etkisi nedeniyle, salgı IgA ürünlerinin restorasyonu sağlanır. Antibakteriyel etkiye, interferon ile amplifiye edilen bağışıklık sisteminin reaksiyonları aracılık eder.
Taurin metabolik süreçlerin normalleşmesine ve doku rejenerasyonuna katkıda bulunur, bir membranostabilize edici ve immünomodülatör etkiye sahiptir. Güçlü bir antioksidan olan taurin, aşırı birikimi patolojik süreçlerin gelişimine katkıda bulunan aktif oksijen formlarıyla doğrudan etkileşime girer. Taurin, ilacın terapötik etkisini artırarak interferonun biyolojik aktivitesinin korunmasına yardımcı olur.
Fitiller rektal veya vajinaldir
İlacın rektal uygulaması ile, yüksek biyoyararlanım kaydedildi (% 80'den fazla) interferon, yerel olarak elde edildiği bağlantılı olarak, ve belirgin bir sistemik immünomodülatör etki; enfeksiyon merkezindeki yüksek konsantrasyon ve vajinal mukozanın hücreleri üzerinde fiksasyon nedeniyle intravajinal uygulama, belirgin bir lokal antivirüs elde edilir, anti-proliferatif ve antibakteriyel etki, aynı zamanda, vajinal mukozanın düşük emme kapasitesine bağlı sistemik etki önemsizdir. Cmak kan serumundaki interferona ilacın uygulanmasından 5 saat sonra ulaşılır. Yetiştirmenin ana yolu böbreklerdir. T1/2 ilacın günde 2 kez kullanılmasını gerektiren 12 saattir.
Desalin spreyi
Enfeksiyonun odağındaki yüksek konsantrasyon nedeniyle burun içi kullanımda belirgin bir lokal antiviral ve immünostimülasyon etkisi elde edilir.
İlacın sistemik emilimi önemsizdir - burun içi uygulama ile ilaçların düşük biyogararlanımı, burun mukozasının bir parçası olan ve mukoza nüfuz eden tüm moleküler ve hücresel nesnelerin taşınmasını kontrol eden 25 proteinin özel bir protein ailesinin çalışması ile ilişkilidir.
Aynı zamanda, belirli bir miktar ilaç sistemik kan dolaşımına girer, bu nedenle sistemik bir immünomodülatör etki elde edilir.
- İmmünomodülatör ajanlar, interferonlar [Kombinasyonlarda interferonlar]
- İmmünomodülatör ürünler, interferonlar [Göz alıcı (HIV hariç) kombinasyonlarda anlamına gelir]
Sappositories vajinal veya rektaldir
Genferon® Işık, karmaşık tedavinin bir bileşeni olarak en etkilidir. Antibakteriyel, fungisidal ve antiviral ilaçlarla birleştirildiğinde, yüksek bir toplam terapötik etki elde etmeyi sağlayan eylemin karşılıklı güçlendirilmesi gözlenir.
Tuzdan arındırma ölçülü sprey
İşaretli değil.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Genferon ilacının raf ömrü® Işık2 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Sappositories vajinal veya rektaldir | 1 soupp. |
aktif maddeler: | |
interferon alfa-2b (rchIFN-a-2b) | 125000 ME |
taurin | 0.005 |
yardımcı maddeler: katı yağ; dekstran 60000; makrogol 1500; polisorbat 80; emülgatör T2; sodyum hidrositrat; sitrik asit; arıtılmış su - q.s. 0.8 g ağırlığındaki bir fitil alınana kadar |
Sappositories vajinal veya rektaldir | 1 soupp. |
aktif madde: | |
interferon alfa-2b (rchIFN-a-2b) | 250000 ME |
taurin | 0.005 |
yardımcı maddeler: katı yağ; dekstran 60000; makrogol 1500; polisorbat 80; emülgatör T2; sodyum hidrositrat; sitrik asit; arıtılmış su - q.s. 0.8 g ağırlığındaki bir fitil alınana kadar |
Tuzdan arındırma ölçülü sprey | 1 doz |
aktif maddeler: | |
interferon alfa-2b insan rekombinant (rchIFN-a-2b) | 50000 ME |
taurin | 0.001 |
yardımcı maddeler: dihidrat etnetenit dynatria - 0.02 mg; gliserol - 7 mg; dekstranlar 40000 - 2.4 mg; polisorbat 80-1 mg; sodyum klorür - 0.8 mg; potasyum klorür - 0.02 mg; sodyum hidrofosfat mt. |
Vajinal veya rektal kompozitörler, 125000 ME + 5 mg, 250000 ME + 5 mg. 5 soupp. alüminyum folyo veya PVC filmden yapılmış kontur hücre ambalajında. Bir karton paket içinde 1 veya 2 kontur hücre ambalajı.
Tuzdan arındırma ölçülü sprey. Koruyucu kapakla taşlanmış koyu cam şişede 100 doz. 1 fl. bir karton paket içinde.
Sappositories vajinal veya rektaldir
Klinik çalışmalar, Genferon ilacının kullanımının etkinliğini ve güvenliğini kanıtlamıştır® 13-40 haftalık hamile kadınlarda ışık. I trimesterde hamilelik kullanımı kontrendikedir. Emzirme döneminde kullanımda herhangi bir kısıtlama yoktur.
Tuzdan arındırma ölçülü sprey
Hamilelik süresi boyunca izin verilen kullanım.
Vajinal veya rektal 125000 ME + 5 mg. Karşılaşma.
Vajinal veya rektal 250.000 ME + 5 mg. Tarifine göre.
Tuzdan arındırma ölçülü sprey. Karşılaşma.
Sappositories vajinal veya rektaldir
Araç ve mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. Genferon® Işık, özel dikkat ve hızlı reaksiyonlar (sürüş araçları, makineler vb.) Gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerin performansını etkilemez.) .p.).
- A49 Belirtilmemiş lokalizasyonun bakteriyel enfeksiyonu
- B34 Belirtilmemiş lokalizasyonun viral enfeksiyonu
- J06 Çoklu ve belirtilmemiş lokalizasyonun akut üst solunum yolu enfeksiyonları
- N39.0 Yerleşik lokalizasyon olmadan idrar yolu enfeksiyonu
- N73.9 Kadınların pelvik organlarının enflamatuar hastalıkları belirtilmemiştir
- O23 Hamilelik sırasında ürogenital sistem enfeksiyonları
Vajinal veya rektal: sarımsı bir renk dokunuşuna sahip beyaz veya beyaz, uzunlamasına bir kesitte sivri uçlu silindirik şekil homojendir. Bölümde bir hava çubuğu veya huni şeklinde girintiye izin verilir.
Genel ölçülü sprey: görünür mekanik kapanımlar olmadan şeffaf renksiz veya açık sarı sıvı.