Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 06.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aşağıdaki hastalıklar ve durumlar için yetişkinlerde kapsamlı tedavinin bir parçası olarak:
ürogenital sistemin bulaşıcı-enflamatuar hastalıkları - genital herpes, klamidya, üreaplazmoz, mikoplazmoz, tekrarlayan vajinal kandidiyaz, gardnereloz, trikomoniyaz, papillomavirüs enfeksiyonu, bakteriyel vajinoz, servikal erozyon, servikit, udicit, vulturicit
akut bronşit;
bakteriyel etiyolojinin kronik tekrarlayan sistiti.
Vajinal, rektal.
Kadınlarda ürogenital sistemin bulaşıcı enflamatuar hastalıkları. 1 soupp. (hastalığın şiddetine bağlı olarak 250000, 500000 veya 1000000 ME) vajinal veya rektal olarak (hastalığın doğasına bağlı olarak) 10 gün boyunca günde 2 kez. Günde 3 kez uzun süreli formlarla 1 sopp. 1-3 ay boyunca.
Belirgin bir bulaşıcı-enflamatuar süreçle vajinada 1 çorba mümkündür. (500000 ME) sabah intravajinal ve 1 soupp. (1000000 ME) rektal, vajinaya antibakteriyel / fungisidal ajanlar içeren bir fitil ile aynı anda.
13-40 haftalık hamilelik dönemleri olan kadınlarda ürogenital sistemin bulaşıcı ve enflamatuar hastalıklarının tedavisinde lokal bağışıklık göstergelerini normalleştirmek için 1 sopp kullanılır. 250.000 ME vajinal günde 2 kez, 10 gün boyunca günlük.
Erkeklerde ürogenital sistemin bulaşıcı enflamatuar hastalıkları. Rektal olarak 1 sopp. (Hastalığın şiddetine bağlı olarak 500000 ME veya 1000000 ME) 10 gün boyunca günde 2 kez.
Yetişkinlerde akut bronşit (karmaşık tedavinin bir parçası olarak). 1 soupp. (1000000 ME) 5 gün boyunca günde 2 kez rektal.
Yetişkinlerde kronik tekrarlayan kistit (karmaşık tedavinin bir parçası olarak). Şiddetle - 1 sopp. (1000000 ME) standart bir antibakteriyel tedavi kürü ile kombinasyon halinde 10 gün boyunca günde 2 kez rektal olarak, daha sonra - 1 çorba. (1000000 ME) nüksetmeyi önlemek için 40 gün boyunca günde rektal.
İnterferon ve ilacı oluşturan diğer maddelerin bireysel intoleransı.
Dikkatle: alerjik ve otoimmün hastalıkların alevlenmesi.
İlaç hastalar tarafından iyi tolere edilir. Lokal alerjik reaksiyonlar mümkündür (vajinada yanma hissi). Bu fenomenler geri dönüşümlüdür ve uygulamanın sona ermesinden sonraki 72 saat içinde kaybolur. Doktora danıştıktan sonra tedaviye devam etmek mümkündür.
Her türlü interferon alfa-2b kullanılırken fenomenler görülebilir, titreme gibi, ateş, yorgunluk, iştah kaybı, kas ve baş ağrısı, eklem ağrısı, terleme, ve löko ve trombositopeni, ancak daha sık olarak 10000000 ME üzerinde günlük dozun önemli bir fazlalığı ile ortaya çıkarlar. Bugüne kadar, ciddi bir yan etki olmamıştır.
Diğer herhangi bir interferon alfa-2b'de olduğu gibi, girişinden sonra sıcaklık artışı durumunda, 500-1000 mg'lık bir dozda tek bir parasetamol alımı mümkündür.
Genferon ilacının aşırı doz vakaları hakkında® rapor edilmedi. Bir kerelik bir cihaz tarafından yanlışlıkla doktor tarafından reçete edilenden daha fazla kalipositoria sokulursa, daha fazla uygulama 24 saat askıya alınmalıdır, bundan sonra tedavi öngörülen şemaya göre devam edilebilir.
İmmünobiyolojik özellikler
Genferon® - etkisi, bunun bir parçası olan bileşenlerden kaynaklanan birleşik bir ilaç. Lokal ve sistemik etkileri vardır.
Genferon ilacının bir parçası olarak® bakterinin suşu tarafından üretilen rekombinant insan interferon alfa-2b'yi içerir Escherichia coli, interferon alfa-2b insan geninin genetik mühendisliği yöntemleri ile sokulduğu.
İnterferon alfa-2b antiviral, immünomodülatör, anti-proliferatif ve antibakteriyel etkiye sahiptir. Antivirüs etkisine, virüslerin replikasyonunu inhibe eden bir dizi hücre içi enzimin aktivasyonu aracılık eder. İmmünomodülatör etki, öncelikle bağışıklık sisteminin hücre aracılı reaksiyonlarının güçlendirilmesi ile kendini gösterir, bu da virüslere, hücre içi parazitlere ve tümör transformasyonu geçiren hücrelere göre bağışıklık tepkisinin etkinliğini arttırır. Bu, CD8 + T-katilleri etkinleştirilerek elde edilir, NK hücreleri (doğal katiller) B-lenfositlerin ve bunların antikor ürünlerinin farklılaşmasının güçlendirilmesi, monosit-makrofagal sistemi ve fagositozu aktive etmek, ayrıca histocompatibility I ana kompleksinin moleküllerinin ekspresyonunu arttırmak, bu da enfekte olmuş hücrelerin bağışıklık sisteminin hücrelerindeki hücreler tarafından tanınma olasılığını arttırır. Mukoza zarının tüm katmanlarında bulunan interferon lökositlerin etkisi altında aktivasyon, patolojik odakların ortadan kaldırılmasına aktif katılımlarını sağlar; ayrıca, interferonun etkisi nedeniyle, salgı IgA ürünlerinin restorasyonu sağlanır. Antibakteriyel etkiye, interferon ile amplifiye edilen bağışıklık sisteminin reaksiyonları aracılık eder.
Taurin metabolik süreçlerin normalleşmesine ve doku rejenerasyonuna katkıda bulunur, bir membranostabilize edici ve immünomodülatör etkiye sahiptir. Güçlü bir antioksidan olan taurin, aşırı birikimi patolojik süreçlerin gelişimine katkıda bulunan aktif oksijen formlarıyla doğrudan etkileşime girer. Taurin, ilacın terapötik etkisini artırarak interferonun biyolojik aktivitesinin korunmasına yardımcı olur.
Benzokain (anestezi) lokal bir anesteziktir. Sodyum iyonları için hücre zarlarının geçirgenliğini azaltır, kalsiyum iyonlarını zarın iç yüzeyinde bulunan reseptörlerden çıkarır, sinir uyarılarının davranışını engeller. Hassas sinirlerin uçlarında ağrı dürtülerinin ortaya çıkmasının önündeki engeller ve sinir lifleri üzerindeki davranışları. Sistem kan dolaşımına emilmeden sadece lokal bir etkiye sahiptir.
İlacın rektal uygulaması ile, yüksek biyoyararlanım kaydedildi (% 80'den fazla) interferon, yerel olarak elde edildiği bağlantılı olarak, ve belirgin bir sistemik immünomodülatör etki; enfeksiyon merkezindeki yüksek konsantrasyon ve mukoza zarının hücreleri üzerindeki fiksasyon nedeniyle intravajinal kullanım için, belirgin bir lokal antivirüs elde edilir, anti-proliferatif ve antibakteriyel etki, aynı zamanda, vajinal mukozanın düşük emme kapasitesine bağlı sistemik etki önemsizdir. Cmak kan serumundaki interferona ilacın uygulanmasından 5 saat sonra ulaşılır. Yetiştirmenin ana yolu böbreklerdir. T1/2 ilacın günde 2 kez kullanılmasını gerektiren 12 saattir.
- İmmünomodülatör ajanlar, interferonlar [Kombinasyonlarda interferonlar]
- İmmünomodülatör ürünler, interferonlar [Göz alıcı (HIV hariç) kombinasyonlarda anlamına gelir]
Genferon® ürogenital hastalıkları tedavi etmek için kullanılan ilaçlarla (antibiyotikler ve diğer antimikrobiyaller dahil) kombinasyon halinde en etkilidir.
İlaç dışı analjezikler ve antikolinesteraz ilaçları benzokainin etkisini arttırır.
Benzokain, sülfonamidlerin antibakteriyel aktivitesini azaltır.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Genferon ilacının raf ömrü®2 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Sappositories vajinal veya rektaldir | 1 soupp. |
aktif maddeler: | |
interferon alfa-2b insan rekombinant (rchIFN-a-2b) | 250000/500000/100000 ME |
taurin | 0.01 g |
benzocaine | 0.055 |
yardımcı maddeler: katı yağ - q.s. 1.65 g ağırlığındaki fitil alınana kadar; dekstranlar 60000 - 0.0015 g; makrogol 1500 - 0.124 g; polisorbat 80 - 0.033 g; emülgatör T2 - 0.132 g; sodyum hidrositrat - 0.00 |
Vajinal veya rektal kompozitörler, 55 mg + 250000 ME + 10 mg, 55 mg + 500000 ME + 10 mg, 55 mg + 100000 ME + 10 mg. 5 soupp. alüminyum folyo veya PVC filmden yapılmış kontur hücre ambalajında. 1 veya 2 kontur hücre paketi bir karton paketine yerleştirilir.
13-40 haftalık gebelik dönemlerini normalleştirmek için lokal bağışıklık göstergelerinin kullanımı, genital herpes, klamidya, üreaplazmoz, mikoplazmoz, CMV, papillomavirüs enfeksiyonu, kaşıntı, rahatsızlık ve ağrı varlığında bakteriyel vajinozun karmaşık tedavisinin bir parçası olarak gösterilmiştir. ürogenital sistemin alt bölgelerinde.
Klinik çalışmalar, Genferon ilacının intravajinal kullanımının güvenliğini kanıtlamıştır® 13-40 haftalık hamilelik dönemleri ile 250.000 ME.
Gebeliğin I üç aylık döneminde ilacın güvenliği araştırılmamıştır.
Tarifine göre.
Ürogenital kırınımı önlemek için, cinsel bir eşin eşzamanlı tedavisini dikkate almanız önerilir.
Menstruasyon sırasında ilacın kullanılmasına izin verilir.
Araç ve mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. İlaç Genferon'dur® özel dikkat ve hızlı reaksiyonlar (sürüş araçları, makineler vb.) gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerin uygulanmasını etkilemez.).
- A49.3 Mikoplazmanın neden olduğu enfeksiyon, belirtilmemiş
- A56 Cinsel yolla bulaşan diğer klamidya hastalıkları
- A59 Trichomoniasis
- A60 Anojenik herpetik viral enfeksiyon [herpes simpleks]
- A63.8 Öncelikle cinsel temas yoluyla bulaşan diğer belirtilen hastalıklar
- B37.3 Vulva ve vajina kandidiyaz (N77.1 *)
- B97.7 Papillomavirüsler
- J20 Akut bronşit
- N30.1 İnterstisyel sistit (kronik)
- N30.2 Başka bir kronik sistit
- N34 Uretrit ve üretral sendrom
- N41 Enflamatuar prostat hastalıkları
- N48.1 Balanosttitis
- N48.6 Balanit
- N70 Salpingit ve ooforit
- N72 Servikal inflamatuar hastalıklar
- N74.4 Klamidyadan kaynaklanan kadın pelvik organlarının enflamatuar hastalıkları (A56.1 +)
- N75.9 Bartolino hastalığı belirtilmemiş
- N76 Vajina ve vulvanın diğer enflamatuar hastalıkları
- N86 Erozyon ve servikal ekotropiyon
Uzunlamasına bir kesitte sivri uçlu, sarımsı bir renk dokunuşuna sahip silindirik şekilli beyaz veya beyaz safpositories homojendir. Bölümde bir hava çubuğu veya huni şeklinde girintiye izin verilir.