Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 22.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Gastine
- ).
). - ,
Yetkin hastalarda Gastin enjeksiyonu için önerilen dozaj 20 mg intravenöz q 12 saattir.
Görmek
Yayınlanan kontrol klinik çalışmaları, Gastinin peptik ülser tedavisinde etkinliğini gösterse de, pediatrik hastalardaki veriler, doz ve tedavi süresi ile yüzünde yanık oluşturmak için yeterlidir. Bu nedenle, tedavi süresi (başlangıçta yetişkin sürelerine dayanarak) ve doz, klinik yanıt ve/veya gastrik pH tayini ve endoskopiye göre bireyselleştirilmelidir. Pediatrik hastalarda yayınlanan kontrolsüzler, intravenöz q12 saat 0.5 mg / kg'a kadar dozlarda gastrik asit baskılanmasını göstermiştir.
Aseptik olarak 2 mL Gastin enjeksiyonunu 100 mL %5 dekstroz veya diğer uygun çözüm ile seyrelin (bkz. İstikrar
İstikrar
Duodenum Ülseri
Önerilen yetkin doz yatmadan önce bir kez, günde 20 mg.
Akut Tedavi
,
TEDBİRLER
1-16 Yaş Arası Pediatrik Hastalar İçin Dozaj
,
Erozyonlar ve ülkeler de dahil olmak üzere özofajitli veya özofajitsiz gastroözofageal reflü hastalığı -
Orta (kreatinin klireni < 50 mL/dak) veya şiddetli (kreatinin klireni < 10 mL/dak) börek yeteneği olan yetişkin hastalarda, Gastinin eleme yarısı ömür artar. Şiddetli börek yetmezliği olan hastalar için, anürik hastalarda yaklaşık24 saat ulaşan20 saat aşılabilir. Orta ve şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda merkezi SİNİR sistemi yan etkileri bildirildiğinden, orta veya şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda ilacın aşırı birikmesini önlemek için, Gastin dozu dozun yarısına kadar azaltılabilir veya doz aralığı hastanın klinik yanıtı Ile belirtildiği gibi 36-48 saate kadar uzatılabilir
Bu ürünün herhangi bir bileşenine aşık duyarlık. Bu bileşik sınıfında çaprazlama duyarlık gözlendi. Bu nedenle, Gastin diğer hastalara aşırı duyarlık öyküsü olan hastalara yeniden yazılmamalıdır.
Bu ürünlerin herhangi bir bileşenine aşık duyarlık. Bu bileşik sınıfında çaprazlama duyarlık gözlendi. Bu nedenle, Gastin, diğer H2 reseptör antagonistlerine aşırı duyarlık öyküsü olan hastalara uygulanmamalıdır.
Genel
Orta veya şiddetli börek yetmezliği olan hastalar
ve
Pediatrik Kullanım
Yayınlanan kontrol klinik çalışmaları, Gastinin peptik ülser tedavisinde etkinliğini gösterse de, pediatrik hastalardaki veriler, doz ve tedavi süresi ile yüzünde yanık oluşturmak için yeterlidir. Bu nedenle, tedavi süresi (başlangıçta yetişkin sürelerine dayanarak) ve doz, klinik yanıt ve/veya gastrik pH tayini ve endoskopiye göre bireyselleştirilmelidir. Pediatrik hastalarda yayınlanan kontrolsüzler, intravenöz q12 saat 0.5 mg / kg'a kadar dozlarda gastrik asit baskılanmasını göstermiştir.
Orta veya şiddetli börek yetmezliği olan hastalar için doz ayarı
UYARMALAR
Orta Veya Şiddetli Börek Yetmezliği Olan Hastalar
Karsinogenez, Mutajenez, Doğurganlık Bozukluğu
Salmonella typhimurium 10,000 mcg / plakaya kadar konsantrasyonlarda sıcak karaciger enzimi aktivitesi olsun veya olmasın. Farelerde in vivo çalışmalarda, bir mikrokonükleus testi ve bir kromozomal aberasyon testi ile mutajenik bir etkisi belirlenmesi gözlenmedi.
2000 mg / kg/gün kadar oral dozlar veya 200 mg/kg / gün kadar intravenöz dozlar verilen sıcakanlarda yapılan çalışmalarda doğurganlık ve üretim performansı etkilenmedi.
Sıcanlarda ve tavşanlarda sırasıyla 2000 ve 500 mg / kg / gün kadar oral dozlarda ve her iki türde de üretim çalışmaları yapılmıştır.V. 200 mg / kg / gün kadar olan dozlar ve Gastine bağlı olarak fetusa bozulmuş doğurganlık veya zarar olduğuna dair önemli bir kanıt ortama çıkarmamıştır. (Normal insan dozunun 250 katı) Doğrudanfetotoksiketki gözlemlememekle birlikte, bazı tavşanlarda 200 mg/kg/gün daha yüksek oral dozlarda gıda alımında belirgin bir azalmagösteren annelerde meydan gelen sporadik düşükler gözlemlenmiştir veya . Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli veya iyi kontrol edilen çalışmalar yoktur. Hayvan üretim çalışmaları her zaman insan tepkisini öngör olmaz, bu ilaç hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır
Pediatrik hastalarda < 1 yıl (n=48) iki farmakokinetik çalışma, > 3 aydan 1 yıl kadar olan hastalarda famotidin klirenin yaşlı pediatrik hastalarda (1-15 yaş) ve yetişkinlerde görülenlere benzer olduğunu göstermiştir. Buna karşı, 0-3 aylık pediatrik hastalarda, yaşlı pediatrik hastalarda ve yetişkinlerde 2-4 kat daha az olan famotidin klirensi değerleri vardı. Bu çalışmalar ayrıca, oral dozdan sonra < 1 yaş arası pediatrik hastalarda ortalama biyoyararlanımın yaşlı pediatrik hastalara ve yetişkinlere benzer olduğunu göstermektedir. 0-3 aylık pediatrik hastalarda farmakodinamik veriler, 0-3 aylık pediatrik hastalarda daha uzun famotidin yarısı boyu ile tutarlı olarak, asit baskı süresinin yaşlı pediatrik hastalarla karşılaşmasında daha uzun olduğunu göstermektedir. (Akdeniz'i görmek .)
).
1-16 yaş arası Çocuk Hastalıkları
Geriatrik Kullanım
TEDBİRLER ve Orta veya şiddetli börek yetmezliği olan hastalar için doz ayarı
Kardiyovasküler sistem
Gastrointestinal sistem
Iskelet
kulak çınlaması, tat bozukluğu
Gastin tabletleri için bildirilen ADVERS reaksiyonları, oral Süspansiyon İçin Gastin, oral olarak parçalayıcı tabletler için Gastin, plastik bir kapta koruyucu için Gastin enjeksiyonu veya Gastin enjeksiyonu ile de ortaya çıkabilir.
Bir bütün olarak vücut:
aritmi, AV blokajı, çarpıntı. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda uzamış QT aralığı çok nadir bildirilmiştir.
KOLESTATİK sarılmalar, hepatitler, karaciger enzimleri anormallikleri, kusmalılar, mide bulantıları, karin rahatlığı, anoreksiya, ağız Kurumu
Hematolojik:
Doz aşımı vakalarında ADVERS reaksiyonlara benzer, normal klinik deneyimde karşılaşılan advers reaksiyonlara benzer (bkz.
Önlükler, geriatrik kullanım).
AŞİRİ DOZ
KONTRENDİKASYONLAR
GI etkileri
).
Tablo 1: endoskopik olarak doğrulanmışmış duodenum ülseri olan ayaktan hastalar
Plasebo h. s. (N = 97) | |||
**67% | |||
İki haftalık tedavi ile, plaseboya kıyasla 20 mg B. İ. D. Gastin alan hastalarının daha büyük bir yüzünde semptomatik başarı gözlendi (p ≤ 0.01).
Endoskopik olarak doğrulanmış erozyon ve ülserasyonun semptomatik ıyileşmesi ve ıyileşmesi iki ek çalışmada incelenmiştir. Iyileşme, endoskopi ile görülebilen tüm erozyonların veya ülkelerin tamammen Çözümü olarak tanımlandı. Gastin 40 mg p. o. B. i. d. ' yi plasebo ve Gastin 20 mg P. o.B. i. d. ile karşılaştıran ABD çalışması, 6.ve 12.haftalarda Gastin 40 mg b. i.d.için önemli ölçüde daha büyük bir iyileşme yüzü gösterdi (Tablo 4).
††† p ≤ 0.01 vs plasebo ‡ p ≤ 0.05 vs Gastine 20 mg b. i. d. ‡ ‡ p ≤ 0.01 vs Gastine 20 mg b. i.d. |
Gastin 40 mg b. i. d. (N=175) | |||
NA | ||||
1160 474 | 2.3 0.7 | |||
Rota | |||
avalues yayınlanan literatürde bildirildi. bMeans ± SD. cMean (�güven aralığı). |
However, we will provide data for each active ingredient