Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 30.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Karmaşık tedavinin bir parçası olarak:
yerel olarak:
akut bademcik iltihabı (anjin);
stomatit;
diş eti iltihabı;
blefarit;
konjonktivit.
dışa doğru :
pürülan yaralar;
uzanmak ;
II - III derecesinin yanıkları;
küçük cilt hasarı (h. sıyrıklar, çizikler, çatlaklar, kesikler).
Yerel olarak taze hazırlanmış sulu çözeltinin% 0.02'si şeklinde: 1 tablet kullanmadan hemen önce. (20 mg furasilin) 100 ml damıtılmış su veya sıcak kaynamış su içinde çözülür.
Akut bademcik iltihabı (anjin), stomatit, diş eti iltihabı. Günde 2-3 kez 100 ml'lik sıcak bir% 0.02 çözelti ile ağız ve boğaz kırılması.
Blöf, konjonktivit. Çözeltinin% 0.02'sinin konjonktival torbaya şişmesi.
Su çözeltisinin% 0.02'si yaralarla sulanır ve ıslak pansumanlar uygulanır.
Tedavi süresi, etkilenen bölgenin doğasına ve lokalizasyonuna bağlı olarak endikasyonlara göre yapılır.
Semptomlar devam ederse, bir doktora danışmanız önerilir.
nitrofural, nitrofuran türevlerine ve / veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
kanama;
alergodermatozlar;
belirgin böbrek fonksiyon bozuklukları.
Alerjik reaksiyonlar mümkündür: cilt kaşıntısı, dermatit.
Açıklamada belirtilen yan etkilerden herhangi biri şiddetlenirse veya hasta açıklamada belirtilmeyen başka herhangi bir yan etki fark etmişse, doktora bu konuda bilgi vermelisiniz.
Anti-mikrobin, nitrofuranın bir türevidir. 5-nitrogrupunu restore eden bakteriyel flavoproteinler, proteinlerde (dahil. ribozomal) ve diğer makromoleküller, bakterilerin ölümüne yol açar. Gram-pozitif ve gram-negatif bakterilere göre aktiftir. H. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens. Sürdürülebilirlik yavaştır ve yüksek dereceye ulaşmaz.
- Diğer sentetik antibakteriyel ajanlar
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlaç FURAZILIN AVEXIMA'nın raf ömrü2 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Yerel ve harici kullanım için bir çözüm hazırlamak için spike tabletler | 1 tablo. |
aktif madde: | |
nitrofural (furasilin) | 20 mg |
yardımcı maddeler: şarap asidi - 375 mg; sodyum hidrokarbonat - 299 mg; sodyum karbonat - 325 mg; sodyum klorür - 100 mg; makrogol 2000-65 mg; moleküler vidon - 16 mg |
Lokal ve dış mekan kullanımı için bir çözelti hazırlamak için başak tabletleri, 20 mg. Her biri 2 tablet. kağıt bazlı ambalaj malzemesinin kontur etiketsiz ambalajlarında. 10, 15, 20, 25 veya 30 tabletler için. plastik tüpte, nem emici ve ilk otopsinin kontrolü ile taşlanmış plastik kapak. 10, 15, 20, 25 veya 30 tabletler için. PENP'den bir polimer malzeme bankasında, nem emicili taşlı plastik kapak ve ilk otopsinin kontrolü. 5 kontur için kötü şöhretli paketler (şeritler) bir karton paketine yerleştirilir. 1 tüp plastik veya bir kutu polimer malzeme bir karton paketine yerleştirilir.
- H01.0 Blefarit
- H10 Konjonktivit
- J03 Akut Tonsillit [Angina]
- K05 Gingivit ve periodontal hastalık
- K12 Stomatit ve ilgili yaralanmalar
- L89 Dekubital ülser
- R23.4 Cilt yapısındaki değişiklikler
- T14.0 Vücudun belirtilmemiş bir bölgesinin yüzey hasarı
- T14.1 Vücudun belirtilmemiş bir bölgesinin açık yarası
- T14.9 Yaralanma belirtilmedi
- T30 Belirtilmemiş lokalizasyonun termal ve kimyasal yanıkları
- T79.3 Travma sonrası yara enfeksiyonu diğer başlıklarda sınıflandırılmamıştır
Her iki tarafta bir omurga ile açık sarıdan sarıya lekeli yuvarlak, düz silindirik tabletler.
Hapın yüzey pürüzlülüğüne izin verilir.
Doz aşımı vakası bildirilmemiştir.
Yerel ve harici kullanım için emme ihmal edilebilir.
İncelenmedi.
Hamilelik sırasında ve emzirme sırasında, anne için amaçlanan fayda fetus veya bebek için potansiyel riski aşarsa kullanılabilir.
Karşılaşma.
Araç, mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. İlaç, taşımayı yönetme veya psikomotor reaksiyonların daha fazla dikkat ve hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli diğer faaliyetlerde bulunma yeteneğini etkilemez.