Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 15.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Katı jelatin kapsüller No. 1, koyu mavi gövde ve kapak, şeffaf.
Capesil içeriği: beyaz veya neredeyse beyaz mikropellatlar.
Fonksiyonel bozuklukların iyi huylu prostat hiperplazisi ile tedavisi.
İçeride, ilk yemekten sonra, çiğnemeden, yeterince su içmeden. İlaç 400 mcg (1 kapak) için reçete edilir.) / gün.
Odak® hem monoterapi şeklinde hem de 5a-redüktaz inhibitörleri (finasterid, dutasterid) ile kombinasyon halinde reçete edilebilir.
ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
ortostatik hipotansiyon (h. tarihte);
belirgin karaciğer yetmezliği;
18 yaşına kadar yaş (verimlilik ve güvenlik belirlenmemiştir).
Dikkatle: kronik böbrek yetmezliği (10 ml / dk'nın altında cl kreatinin azalması); arteriyel hipotansiyon (dah. ortostatik); planlı katarakt cerrahisi; CYP3A4 izofermanının güçlü veya orta derecede aktif inhibitörleri ile paylaşılması (ör. ketokonazol, varikonazol).
İstenmeyen reaksiyonların sıklığı, düzenleyici faaliyetlerin Tıbbi Sözlüğünün sınıflandırılmasına uygun olarak sunulmaktadır (MedDRA): çok sık (>% 10); sıklıkla (≥1 <% 10); seyrek olarak: (≥0.1 <% 1); nadiren (≥0.01 <% 0.1); çok nadiren (<% 0.01); frekans bilinmiyor (mevcut verilere göre oluşum sıklığını belirlemek mümkün değildir).
Bağışıklık sisteminin yanından: çok nadiren - aşırı duyarlılık reaksiyonu.
Sinir sisteminin yanından: genellikle baş dönmesi; seyrek - baş ağrısı; nadiren - senkopal durumlar; frekans bilinmiyor - uyku bozukluğu (uygunluk veya uykusuzluk).
Görüş gövdesinin yanından: frekans bilinmiyor - bulanık görme, görme bozukluğu.
Kalpten : seyrek - kalp atışı; frekans bilinmiyor - taşikardi.
Gemilerin yanından: seyrek olarak - ortostatik hipotansiyon.
Solunum sisteminden göğüs organları ve mediastinum: seyrek - rinit; frekans bilinmiyor - burun kanaması.
LCD'nin yanından: nadiren - bulantı, kusma, kabızlık veya ishal.
Deriden ve deri altı dokusundan: seyrek - deri döküntüsü, kaşıntı, ısırgan otu; nadiren - anjiyonörotik şişme; çok nadiren - Stevens-Johnson sendromu; frekans bilinmiyor - multiform eritem, eksfolyatif dermatit.
Cinsel organlardan ve meme bezinden: çok nadiren - priapizm; frekans bilinmiyor - bozulmuş boşalma, h. retrograd boşalma, libido azalması.
Uygulama yerinde genel bozukluklar ve bozukluklar: seyrek - astenik sendrom; sıklığı bilinmiyor - sırt ağrısı, göğüs ağrısı, ağız kuruluğu.
Belirtiler : kan basıncında belirgin azalma.
Tedavi: kardiyotrop tedavisi, böbrek fonksiyon kontrolü, genel idame tedavisi, her şeye gücü yeten çözeltilerin veya vazodozuröz ilaçların sokulması. Tamsulosin, mide lavajı, aktif karbon veya ozmotik müshil daha fazla emilimini önlemek için mümkündür.
Tamsulosin sinaptik sonrası α'yı seçici ve rekabetçi bir şekilde engeller1А-prostat bezinin düz kaslarının adrenoreseptörleri, mesanenin boynu ve üretra ve a'nın prostat kısmı1Д- mesanenin adrenoreseptörleri, bu da prostat bezinin düz kaslarının tonunda bir azalmaya yol açar, mesanenin serviksi ve üretranın prostat kısmı, partusor fonksiyonunda bir iyileşme ve iyi huylu prostat hiperplazisi ile ilişkili tıkanma ve tahriş semptomlarında bir azalma.
Kural olarak, terapötik etki ilacın alınmaya başlamasından 2 hafta sonra gelişir, ancak bazı hastalarda ilk doz alındıktan sonra semptomların şiddetinde bir azalma not edilir.
Tamsulosinin α üzerinde hareket etme yeteneği1А-Adrenoreseptörler, α üzerinde hareket etme yeteneğinden 20 kat daha üstündür1B- damarların düz kaslarının adrenoreseptörleri. Bu kadar yüksek seçicilik nedeniyle, ilaç hem arteriyel hipertansiyonu olan hastalarda hem de normal başlangıç kan basıncı olan hastalarda sistemik kan basıncında klinik olarak anlamlı bir azalmaya neden olmaz.
Emme. Tamsulosin'i aldıktan sonra hızlı ve neredeyse tamamen LCD'den emilir, biyoyararlanımı neredeyse% 100'dür. İlaç Odak tek bir aldıktan sonra® 400 mcg C'lik bir dozda içe doğrumak plazmada aktif madde 6 saat sonra elde edilir.
Dağıtım. 5 günlük kurs alımından sonra C değerimak kan plazmasındaki aktif madde C'den% 60-70 daha yüksektirmak tek bir resepsiyondan sonra. Plazma proteinlerine bağlanma -% 99. Vd küçük tamsulosina (yaklaşık 0.2 l / kg).
Metabolizma. Tamsulosin, ilk geçidin etkisine maruz kalmaz ve a'ya yüksek seçiciliği koruyan farmakolojik olarak aktif metabolitlerin oluşumu ile karaciğerde yavaşça biyotransforme olur1A-adrenoreceptors. Aktif maddenin çoğu kanda değişmeden bulunur.
Sonuç. Tamsulosin böbrekler tarafından atılır, dozun% 9'u değişmeden görüntülenir. T1/2 tek bir resepsiyonda tamsulosin - 10 saat, çoklu alımdan sonra - 13 saat, son - 22 saat.
Tamsulosinin diğer a ile eşzamanlı kullanımı1-Adrenoblokatörler kan basıncında bir azalmaya yol açabilir.
Diklofenak ve dolaylı antikoagülanlar (varfarin) tamsulosinin geri çekilme oranını biraz arttırır.
Simetidin plazmada tamsulosin konsantrasyonunu arttırır ve furosemid azalır (önemli klinik önemi yoktur).
Birlikte kullanıldığında, atenololol, enalapril veya teofilin içeren bir tamsulosin vardı, ilaç etkileşimi belirtisi yoktu.
Koşullarda in vitro diazepam, propranolololol, triklorometiazid, kloromadin, amitriptilin, diklofenaka, glybenclamide, simvastatin ve warfarin'in sokulması, kan plazmasındaki serbest tamsulosin fraksiyonunda bir değişikliğe yol açmamıştır. Tamsulosin ayrıca diazepam, propranolol, triklorometiazid ve kloromadino'nun serbest fraksiyonlarını etkilemedi.
Tamsulosin ve CYP3A4 izopurmiyumunun güçlü inhibitörlerinin birlikte kullanımı Tamsulosinin sistem maruziyetinde bir artışa neden olabilir. Ketokonazol (CYP3A4'ün güçlü izofeni inhibitörü) ile eşzamanlı tamsulosin alımı, AUC ve C'de bir artışa neden oldumak tamsulosin sırasıyla 2.8 ve 2.2 kez. Tamsulosin, CYP2D6 izoferasyonuna göre yavaş metabolizma fenomeni olan hastalarda güçlü CYP3A4 izopurme inhibitörleri ile kombinasyon halinde kullanılmamalıdır.
Tamsulosin'i güçlü veya orta derecede aktif CYP3A4 izofeni inhibitörleri ile paylaşırken dikkatli olunmalıdır.
- Alfa1-Adrenoblokatör [Alfa-Adrenoblokatörler]
- Alfa1-Adrenoblokatör [Prostat bezindeki metabolizmayı ve ürodinamiğin prova okuyucularını etkileyen anlamına gelir]
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlacın raf ömrü Focus®3 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Değiştirilmiş salimli kalemler | 1 kapak. |
aktif madde: | |
Tamsulosin hidroklorür | 0.4 mg |
yardımcı maddeler: metakrilik asit ve etilakrilat kopolimeri [1: 1] [% 30 dispersiyon] * - 74.9 (katı formda), MCC - 257.1 mg; dibutilsebakat - 8.4 mg; polisorbat 80 - 0.5 mg; silikon dioksit kolloidi, 7 | |
kapsül kabuğu: azot boyası -% 0.2; patentli mavi boya -% 0.12; jelatin -% 100'e kadar | |
* Bir kapsül için, metakrilik asit dispersiyonunun% 30'u ve kopolimerin [1: 1] 249.67 mg miktarında ektrilat kullanılır, bu da katı formunda 74.9 mg'a karşılık gelir |
Modifiye salım kapsülleri, 0.4 mg. Her biri 10 kapak. PVC / PVDH / Al blisterde. 3, 6, 9 veya 10 bl. bir karton paket içinde.
Pharmstandard-Tools OJSC'de paketlenirken - her biri 3, 9 veya 10 bl. bir karton paket içinde.
Tarifine göre.
Focus ile tedaviye başlamadan önce® iyi huylu prostat hiperplazisi ile aynı semptomlara neden olabilecek diğer hastalıkların varlığını dışlamak gerekir. Tedaviye başlamadan önce ve tedavi sırasında düzenli olarak bir prostat muayenesi (parmak rektal muayenesi, PSA tanımı) yapılmalıdır. Diğer α'da olduğu gibi1-Adrenoblokatörler, ilaç Focus tedavisinde® bazı durumlarda, bayılma durumuna yol açabilecek kan basıncında bir azalma gözlemlenebilir.
İlaç Odak® ortostatik hipotansiyona yatkınlığı olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Ortostatik hipotansiyonun ilk belirtilerinde (başlık, halsizlik), hasta oturmalı veya döşenmelidir.
Terapi a'nın arka planına karşı uzun süreli ereksiyon ve priapizm vakalarının raporları vardır1-adrenoblokatörler. Ereksiyon 4 saatten fazla sürerse, derhal tıbbi yardım almalısınız. Terapi tedavisi hemen yapılmadıysa, bu penisin dokularına zarar verebilir ve geri dönüşü olmayan güç kaybına yol açabilir.
Anjiyonörotik ödemin yanı sıra Stevens-Johnson sendromu gibi diğer immünolojik reaksiyonların gelişmesiyle, ilacın kullanımı derhal durdurulmalıdır. Hasta bu patolojik durumun ortadan kaldırılmasına kadar izlenmelidir; tamsulosinin yeniden atanmasına izin verilmez. Ameliyat sırasında veya geçmişte tamsulosin hidroklorür alan bazı hastalarda katarakt ile ilgili cerrahi operasyonlar sırasında, göz irisinin (düşük öğrenci sendromu) intraoperatif instabilite sendromunun gelişimi vardı. İris intraoperatif instabilite sendromunun ortaya çıkması, ameliyat sırasında ve sonrasında görsel otoriteden komplikasyon riskinin artmasına neden olabilir.
Tamsulosin hidroklorür, CYP2D6 izofermentine göre yavaş metabolizma fenomeni olan hastalarda güçlü CYP3A4 izofeni inhibitörleri ile kombinasyon halinde kullanılmamalıdır.
Tamsulosin kadınlarda kullanılmak üzere tasarlanmamıştır.
Araç kullanma ve potansiyel olarak tehlikeli olabilecek diğer faaliyetlerde bulunma yeteneği üzerindeki etkisi. Araç ve psikomotor reaksiyonların daha fazla dikkat ve hızını gerektiren faaliyetler sürerken dikkatli olunmalıdır. Baş dönmesi durumunda, sürüşten ve diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerden kaçınmak gerekir.
- N40 Prostat hiperplazisi