Kompozisyon:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 20.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Flaxendol, Flaxendol, ANAPROX, ANAPROX DS veya Flaxendol Süspansiyon ve diğer tedavi seçeneklerinin potansiyel faydalarını ve risklerini dikkatlice düşünün. Bireysel hasta tedavi hedefleriyle tutarlı olarak en kısa süre için en düşük etkili dozu kullanın.
Ketenendol, Ketenendol, ANAPROX, ANAPROX DS veya Ketenendol Süspansiyon olarak ketenendol gösterilir:
- Romatoid artrit belirtilerinin ve semptomlarının giderilmesi için
- Osteoartrit belirtilerinin ve semptomlarının giderilmesi için
- Ankilozan spondilitin belirti ve semptomlarının giderilmesi için
- Juvenil artritin belirti ve semptomlarının giderilmesi için
Hastanın ağırlığına göre maksimum dozaj esnekliği elde etmek için çocuk romatoid artriti için Flaxendol Süspansiyon olarak ketenendol önerilir.
Ketenendol ve Ketenendol Süspansiyonu olarak ketenendol de endikedir:
- Tendinit belirtilerinin ve semptomlarının giderilmesi için
- Bursit belirtilerinin ve semptomlarının giderilmesi için
- Akut gut belirtilerinin ve semptomlarının giderilmesi için
- Ağrı yönetimi için
- Birincil dismenore yönetimi için
Akut ağrının ilk tedavisi için ketenendol önerilmez, çünkü Ketenendol emilimi diğer Ketenendol içeren ürünlerden emilim ile karşılaştırıldığında gecikir.
Keten steroid olmayan bir antienflamatuar ilaçtır (NSAID). Ketenendol, vücutta iltihap ve ağrıya neden olan hormonları azaltarak çalışır.
Ketenendol, artrit, ankilozan spondilit, tendinit, bursit, gut veya adet krampları gibi durumların neden olduğu ağrı veya iltihabı tedavi etmek için kullanılır.
Gecikmeli salimli veya uzun süreli salimli tabletler, sadece artrit veya ankilozan spondilit gibi kronik durumların tedavisinde kullanılan daha yavaş etkili Flaxendol formlarıdır. Bu Ketenendol formları akut ağrıyı tedavi edecek kadar hızlı çalışmaz.
Ketenendol, bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.
Usual Adult Dose for Ankylosing Spondylitis:
Initial: 250 mg to 500 mg (Flaxendol) or 275 mg to 550 mg (Flaxendol) orally twice a day. The initial dose for Flaxendol controlled-release is two 375 mg tablets (750 mg) orally once a day, one 750 mg tablet orally once a day, or two 500 mg tablets (1000 mg) orally once a day.
Maintenance: May be increased to a daily maximum of 1500 mg (Flaxendol) or 1650 mg (Flaxendol) in 2 divided doses, for limited periods up to 6 months. In patients who tolerate lower doses well, the dose of Flaxendol controlled-release may be increased to two 750 mg tablets (1500 mg) or three 500 mg tablets (1500 mg) orally once a day for limited periods.
Usual Adult Dose for Osteoarthritis:
Initial: 250 mg to 500 mg (Flaxendol) or 275 mg to 550 mg (Flaxendol) orally twice a day. The initial dose for Flaxendol controlled-release is two 375 mg tablets (750 mg) orally once a day, one 750 mg tablet orally once a day, or two 500 mg tablets (1000 mg) orally once a day.
Maintenance: May be increased to a daily maximum of 1500 mg (Flaxendol) or 1650 mg (Flaxendol) in 2 divided doses, for limited periods up to 6 months. In patients who tolerate lower doses well, the dose of Flaxendol controlled-release may be increased to two 750 mg tablets (1500 mg) or three 500 mg tablets (1500 mg) orally once a day for limited periods.
Usual Adult Dose for Rheumatoid Arthritis:
Initial: 250 mg to 500 mg (Flaxendol) or 275 mg to 550 mg (Flaxendol) orally twice a day. The initial dose for Flaxendol controlled-release is two 375 mg tablets (750 mg) orally once a day, one 750 mg tablet orally once a day, or two 500 mg tablets (1000 mg) orally once a day.
Maintenance: May be increased to a daily maximum of 1500 mg (Flaxendol) or 1650 mg (Flaxendol) in 2 divided doses, for limited periods up to 6 months. In patients who tolerate lower doses well, the dose of Flaxendol controlled-release may be increased to two 750 mg tablets (1500 mg) or three 500 mg tablets (1500 mg) orally once a day for limited periods.
Usual Adult Dose for Acute Gout:
750 mg (Flaxendol) or 825 mg (Flaxendol) orally one time, followed by 250 mg (Flaxendol) or 275 mg (Flaxendol) every 8 hours until the gouty attack has resolved, usually 2 to 3 days. The recommended dose of Flaxendol controlled-release is two to three 500 mg tablets (1000 to 1500 mg) orally on the first day, followed by two 500 mg tablets (1000 mg) orally daily until the attack has subsided.
Usual Adult Dose for Bursitis:
550 mg Flaxendol orally once, followed by 550 mg Flaxendol every 12 hours, or 275 mg (Flaxendol)/250 mg (Flaxendol) every 6 to 8 hours as needed. Titrate to a maximum daily dose of 1100 mg Flaxendol or 1000 mg Flaxendol. The recommended initial dose of Flaxendol controlled-release is two 500 mg tablets (1000 mg) orally once a day. For patients requiring greater analgesic benefit, two 750 mg tablets (1500 mg) or three 500 mg tablets (1500 mg) may be used for a limited period. Thereafter, the total daily dose should not exceed two 500 mg tablets (1000 mg).
Usual Adult Dose for Tendonitis:
550 mg Flaxendol orally once, followed by 550 mg Flaxendol every 12 hours, or 275 mg (Flaxendol)/250 mg (Flaxendol) every 6 to 8 hours as needed. Titrate to a maximum daily dose of 1100 mg Flaxendol or 1000 mg Flaxendol. The recommended initial dose of Flaxendol controlled-release is two 500 mg tablets (1000 mg) orally once a day. For patients requiring greater analgesic benefit, two 750 mg tablets (1500 mg) or three 500 mg tablets (1500 mg) may be used for a limited period. Thereafter, the total daily dose should not exceed two 500 mg tablets (1000 mg).
Usual Adult Dose for Dysmenorrhea:
550 mg Flaxendol orally once, followed by 550 mg Flaxendol every 12 hours, or 275 mg (Flaxendol)/250 mg (Flaxendol) every 6 to 8 hours as needed. Titrate to a maximum daily dose of 1100 mg Flaxendol or 1000 mg Flaxendol.
Over-the-counter preparation: Flaxendol 220 mg orally every 8 hours as needed. Do not exceed 2 caplets in any 8- to 12-hour period.
The recommended initial dose of Flaxendol controlled-release is two 500 mg tablets (1000 mg) orally once a day. For patients requiring greater analgesic benefit, two 750 mg tablets (1500 mg) or three 500 mg tablets (1500 mg) may be used for a limited period. Thereafter, the total daily dose should not exceed two 500 mg tablets (1000 mg).
Usual Adult Dose for Pain:
550 mg Flaxendol orally once, followed by 550 mg Flaxendol every 12 hours, or 275 mg (Flaxendol)/250 mg (Flaxendol) every 6 to 8 hours as needed. Titrate to a maximum daily dose of 1100 mg Flaxendol or 1000 mg Flaxendol.
Over-the-counter preparation: Flaxendol 220 mg orally every 8 hours as needed. Do not exceed 2 caplets in any 8- to 12-hour period.
The recommended initial dose of Flaxendol controlled-release is two 500 mg tablets (1000 mg) orally once a day. For patients requiring greater analgesic benefit, two 750 mg tablets (1500 mg) or three 500 mg tablets (1500 mg) may be used for a limited period. Thereafter, the total daily dose should not exceed two 500 mg tablets (1000 mg).
Usual Geriatric Dose for Pain:
Over-the-counter preparation - 220 mg (Flaxendol) orally every 12 hours or 250 mg (Flaxendol) orally every 8 hours as needed.
Usual Pediatric Dose for Fever:
Dosage guidelines are based on Flaxendol:
Greater than 2 years: 2.5 to 10 mg/kg/dose. Maximum daily dose is 10 mg/kg, given every 8 to 12 hours.
Usual Pediatric Dose for Pain:
Dosage guidelines are based on Flaxendol:
Greater than 2 years: 2.5 to 10 mg/kg/dose. Maximum daily dose is 10 mg/kg, given every 8 to 12 hours.
Usual Pediatric Dose for Juvenile Rheumatoid Arthritis:
Dosage guidelines are based on Flaxendol:
Greater than or equal to 2 years: 5 mg/kg orally twice a day. Maximum dose: 1000 mg/day.
Ayrıca bakınız:
Flaxendol hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??
Ketenendol, Ketenendol, ANAPROX, ANAPROX DS ve Ketenendol Süspansiyon, Ketenendol ve Ketenendol'e karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.
Aspirin veya diğer NSAID'leri aldıktan sonra astım, ürtiker veya alerjik tip reaksiyonlar yaşayan hastalara ketenendol, ketenendol, ANAPROX, ANAPROX DS ve Ketenendol Süspansiyon verilmemelidir. Bu hastalarda NSAID'lere şiddetli, nadiren ölümcül, anafilaktik benzeri reaksiyonlar bildirilmiştir.
Ketenendol, Ketenendol, ANAPROX, ANAPROX DS ve Ketenendol Süspansiyon, koroner arter baypas greft (CABG) cerrahisi ortamında perioperatif ağrının tedavisi için kontrendikedir.
Doktorunuz tarafından belirtildiği gibi Flaxendol sürekli salınan tabletleri kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.
- Flaxendol sürekli salınan tabletler, İlaç Kılavuzu adı verilen ekstra bir hasta bilgi sayfası ile birlikte gelir. Dikkatlice okuyun. Flaxendol sürekli salınan tabletleri her doldurduğunuzda tekrar okuyun.
- Flaxendol sürekli salınan tabletleri bütün olarak yutun. Yutmadan önce kırmayın, ezmeyin veya çiğnemeyin.
- Flaxendol sürekli salınan tabletleri ağızdan alın. Midenizi rahatsız ederse yiyecekle birlikte alınabilir. Yiyecekle birlikte almak mide veya bağırsak problemleri riskini azaltmayabilir (örn. Kanama, ülser). Kalıcı mide rahatsızlığınız varsa doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.
- Doktorunuz tarafından belirtildiği gibi bir bardak su (8 oz [240 mL]) ile Flaxendol sürekli salınan tabletleri alın.
- Antasitler, kolestiramin veya sükralfat alırsanız, doktorunuza veya eczacınıza Flaxendol sürekli salınan tabletlerle nasıl alacağını sorun.
- Bir doz Flaxendol sürekli salınan tableti kaçırırsanız ve düzenli olarak alıyorsanız, mümkün olan en kısa sürede alın. Bir sonraki dozunuzun zamanı gelmişse, kaçırılan dozu atlayın. Normal doz programınıza geri dönün. Aynı anda 2 doz almayın.
Sağlık uzmanınıza Flaxendol sürekli salınan tabletleri nasıl kullanacağınız hakkında sorularınızı sorun.
Bir ilacın veya ilacın spesifik ve genel kullanımları vardır. Bir ilaç, bir hastalığı önlemek, bir süre boyunca bir hastalığı tedavi etmek veya bir hastalığı tedavi etmek için kullanılabilir. Hastalığın belirli semptomlarını tedavi etmek için de kullanılabilir. İlaç kullanımı hastanın aldığı forma bağlıdır. Enjeksiyon formunda veya bazen tablet formunda daha yararlı olabilir. İlaç tek bir rahatsız edici semptom veya hayatı tehdit eden bir durum için kullanılabilir. Bazı ilaçlar birkaç gün sonra durdurulabilirken, bazı ilaçların bundan faydalanabilmesi için uzun süre devam etmesi gerekir.Ketenendol, çeşitli durumlardan hafif ila orta derecede ağrıyı hafifletmek için kullanılır. Ayrıca artritten kaynaklanan ağrı, şişme ve eklem sertliğini azaltır. Bu ilaç steroid olmayan bir antienflamatuar ilaç (NSAID) olarak bilinir. Vücudunuzun iltihaplanmaya neden olan bazı doğal maddeler üretimini engelleyerek çalışır.
Artrit gibi kronik bir durumu tedavi ediyorsanız, doktorunuza ilaç dışı tedaviler ve / veya ağrınızı tedavi etmek için başka ilaçlar kullanmasını isteyin. Ayrıca Uyarı bölümüne bakın.
Bu Ketenendol formu yavaşça emilir ve hızlı rahatlama gerektiren ağrı için kullanılmamalıdır (örneğin bir gut atağı sırasında). Ağrıyı hızlı bir şekilde gidermek için doktorunuza veya eczacınıza bu ilacın veya diğer ilaçların farklı bir formunu kullanma hakkında bilgi isteyin.
Flaxendol nasıl kullanılır
Flaxendol kullanmaya başlamadan önce ve her doldurma işleminde eczacınız tarafından sağlanan İlaç Kılavuzunu okuyun. Herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Bu ilacı doktorunuz tarafından belirtildiği şekilde ağızdan alın, genellikle günde iki kez yiyecek olsun veya olmasın. Bu ilacı bütün olarak yutun. Tabletleri kırmayın, ezmeyin veya çiğnemeyin. Bunu yapmak ilacı çok hızlı bir şekilde serbest bırakabilir ve yan etki riskini artırabilir. Doktorunuz sizi başka türlü yönlendirmedikçe bu ilacı bir bardak su (8 ons / 240 mililitre) ile alın. Bu ilacı aldıktan sonra en az 10 dakika uzanmayın.
Dozaj, tıbbi durumunuza ve tedaviye yanıtınıza dayanır. Mide kanaması ve diğer yan etkiler riskinizi azaltmak için, bu ilacı mümkün olan en kısa sürede en düşük etkili dozda alın. Dozunuzu artırmayın veya bu ilacı yönlendirilenden daha sık almayın. Artrit gibi devam eden durumlar için, bu ilacı doktorunuzun yönlendirdiği şekilde almaya devam edin.
Belirli koşullar için (artrit gibi), tam fayda elde edene kadar bu ilacı düzenli olarak almanız iki hafta kadar sürebilir.
Durumunuz düzelmezse veya kötüleşirse doktorunuza söyleyin.
Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar Flaxendol'u etkileyecektir?
ACE inhibitörleri alan hastalarda NSAID kullanımı böbrek hastalığı durumlarını güçlendirebilir.
İn vitro çalışmalar, Flaxendol anyonunun, proteine olan afinitesi nedeniyle, bağlanma yerlerinden albümine bağlı diğer ilaçların yerini alabileceğini göstermiştir.
Teorik olarak, Flaxendol anyonunun kendisi de aynı şekilde yer değiştirebilir. Kısa süreli kontrollü çalışmalar, ilacın alınmasının kumarin tipi antikoagülanlarda bireylere uygulandığında protrombin zamanlarını önemli ölçüde etkilediğini gösterememiştir. Bununla birlikte, bu sınıfın diğer steroid olmayan ajanlarıyla etkileşimler görüldüğünden dikkatli olunması önerilir. Benzer şekilde, ilacı alan hastalar ve bir hidantoin, sülfonamid veya sülfonilüre, bu ilaçlara toksisite belirtileri açısından gözlenmelidir.
Flaxendol ve aspirinin birlikte uygulanması önerilmez, çünkü Flaxendol, aspirinin birlikte uygulanması sırasında bağlanma yerlerinden yer değiştirir, bu da daha düşük plazma konsantrasyonları ve pik plazma seviyeleri ile sonuçlanır.
Furosemidin natriüretik etkisinin, bu sınıftaki bazı ilaçlar tarafından inhibe edildiği bildirilmiştir. Plazma lityum konsantrasyonlarında artışa neden olan renal lityum klerensinin inhibisyonu da bildirilmiştir. Ketenendol ve diğer NSAID'ler propranolol ve diğer beta-blokerlerin antihipertansif etkisini azaltabilir.
Eşzamanlı olarak verilen probenesid, Flaxendol anyon plazma seviyelerini arttırır ve plazma yarılanma ömrünü önemli ölçüde uzatır.
Flaxendol metotreksat ile birlikte uygulanırsa dikkatli olunmalıdır. Ketenendol, Ketenendol ve diğer NSAID'lerin bir hayvan modelinde metotreksatın tübüler sekresyonunu azalttığı ve muhtemelen metotreksatın toksisitesini arttırdığı bildirilmiştir.
İlaç / Laboratuvar Test Etkileşimleri
Ketenendol trombosit agregasyonunu azaltabilir ve kanama süresini uzatabilir. Kanama süreleri belirlendiğinde bu etki akılda tutulmalıdır. Ketenendol uygulaması, bu deneyde kullanılan m-dinitrobenzen ile ilaç ve / veya metabolitleri arasındaki etkileşim nedeniyle 17-ketojenik steroidler için idrar değerlerinin artmasına neden olabilir. 17-hidroksi-kortikosteroid ölçümleri (Porter-Silber testi) yapay olarak değişmiş gibi görünmese de, Porter-Silber testi kullanılacaksa adrenal fonksiyon testleri yapılmadan 72 saat önce Flaxendol ile tedavinin geçici olarak kesilmesi önerilmektedir.
Ketenendol, 5-hidroksi indolösetik asidin (5HIAA) bazı idrar tahlillerine müdahale edebilir.
Ayrıca bakınız:
Flaxendol'un olası yan etkileri nelerdir?
Romatoid artrit veya osteoartrit için tedavi edilen 960 hastada kontrollü klinik çalışmalarda bildirilen advers reaksiyonlar aşağıda listelenmiştir. Genel olarak, kronik olarak tedavi edilen hastalarda reaksiyonlar, hafif ila orta derecede ağrı veya dismenore nedeniyle tedavi edilen 962 hastada kısa süreli çalışmalarda olduğundan 2 ila 10 kat daha sık bildirilmiştir. Gastrointestinal sistemle ilgili bildirilen en sık şikayetler.
Klinik bir çalışmada, günlük 1500 mg Ketenendol dozları alan romatoid artrit hastalarında 750 mg Ketenendol alanlara kıyasla gastrointestinal reaksiyonların daha sık ve daha şiddetli olduğu bulunmuştur.
Yaklaşık 80 pediatrik hasta ile yapılan kontrollü klinik çalışmalarda ve iyi izlenmektedir, Flaxendol ile tedavi edilen juvenil artritli yaklaşık 400 pediatrik hasta ile açık etiketli çalışmalar, döküntü insidansı ve uzun süreli kanama süreleri artmıştır, gastrointestinal ve merkezi sinir sistemi reaksiyonlarının insidansı hemen hemen aynıydı, ve pediatrik hastalarda diğer reaksiyonların görülme sıklığı yetişkinlere göre daha düşüktü.
Klinik çalışmalarda Flaxendol alan hastalarda, hastaların yaklaşık% 1 ila% 10'unda en sık bildirilen advers deneyimler şunlardır:
Gastrointestinal (GI) Deneyimler: mide ekşimesi *, karın ağrısı *, bulantı *, kabızlık *, ishal, hazımsızlık, stomatit
Merkezi Sinir Sistemi: baş ağrısı *, baş dönmesi *, uyuşukluk *, baş dönmesi, baş dönmesi
Dermatolojik: kaşıntı (kaşıntı) *, cilt döküntüleri *, ekimozlar *, terleme, purpura
Özel Duyular: kulak çınlaması *, görme bozuklukları, işitme bozuklukları
Kardiyovasküler: ödem *, çarpıntı
Genel: dispne *, susuzluk
* Bildirilen reaksiyonun% 3 ile% 9 arasında görülme sıklığı. Hastaların% 3'ünden daha azında meydana gelen reaksiyonlar işaretlenmemiştir.
NSAID alan hastalarda, hastaların yaklaşık% 1 ila% 10'unda aşağıdaki olumsuz deneyimler de bildirilmiştir.
Gastrointestinal (GI) Deneyimler: şişkinlik, brüt kanama / perforasyon, GI ülserleri (gastrik / duodenal), kusma
Genel: anormal böbrek fonksiyonu, anemi, yüksek karaciğer enzimleri, artmış kanama süresi, döküntüler
Aşağıda klinik çalışmalar sırasında ve pazarlama sonrası raporlar yoluyla Flaxendol alan hastaların <% 1'inde bildirilen ek olumsuz deneyimler bulunmaktadır. Pazarlama sonrası raporlarda gözlenen bu advers reaksiyonlar italiktir.
Bir Bütün Olarak Vücut: anafilaktoid reaksiyonlar, anjiyonörotik ödem, adet bozuklukları, pireksi (titreme ve ateş)
Kardiyovasküler: konjestif kalp yetmezliği, vaskülit, hipertansiyon, pulmoner ödem
Gastrointestinal: inflamasyon, kanama (bazen özellikle yaşlılarda ölümcül), üst ve alt gatrointestinal sistemin ülserasyonu, perforasyonu ve tıkanması. Özofajit, stomatit, hemmatemez, pankreatit, kusma, kolit, inflamatuar bağırsak hastalığının alevlenmesi (ülseratif kolit, Crohn hastalığı)
Hepatobiliyer: sarılık, anormal karaciğer fonksiyon testleri, hepatit (bazı nedenler ölümcül olmuştur)
Hemik ve Lenfatik: eozinofili, lökopeni, melena, trombositopeni, agranülositoz, granülositopeni, hemolitik anemi, aplastik anemi
Metabolik ve Beslenme: hiperglisemi, hipoglisemi
Sinir Sistemi: konsantre olamama, depresyon, rüya anormallikleri, uykusuzluk, halsizlik, kas ağrısı, kas güçsüzlüğü, aseptik menenjit, bilişsel işlev bozukluğu, konvülsiyonlar
Solunum: eozinofilik pnömonit, astım
Dermatolojik: alopesi, ürtiker, deri döküntüleri, toksik epidermal nekroliz, eritema multiforme, eritema nodozum, sabit ilaç döküntüsü, liken planus, püstüler reaksiyon, sistemik lupus eritematozlar, Stevens-Johnson sendromu, ışığa duyarlı dermatit, nadir görülen vakalar dahil olmak üzere ışığa duyarlılık reaksiyonları porfiri cutanea tard. Psödoporfiriyi düşündüren cilt kırılganlığı, kabarcıklanma veya diğer semptomlar ortaya çıkarsa, tedavi kesilmeli ve hasta izlenmelidir.
Özel Duyular: işitme bozukluğu, kornea opaklığı, papillit, retrobulbar optik nörit, papilödem
Ürogenital: glomerüler nefrit, hematüri, hiperkalemi, interstisyel nefrit, nefrotik sendrom, böbrek hastalığı, böbrek yetmezliği, böbrek papiller nekrozu, artmış serum kreatinin
Üreme (Kadın): infertilite
NSAID alan hastalarda, hastaların <% 1'inde aşağıdaki olumsuz deneyimler de bildirilmiştir.
Bir Bütün Olarak Vücut: ateş, enfeksiyon, sepsis, anafilaktik reaksiyonlar, iştah değişiklikleri, ölüm
Kardiyovasküler: hipertansiyon, taşikardi, senkop, aritmi, hipotansiyon, miyokard enfarktüsü
Gastrointestinal: ağız kuruluğu, özofajit, mide / peptik ülserler, gastrit, glossit, erütasyon
Hepatobiliyer: hepatit, karaciğer yetmezliği
Hemik ve Lenfatik: rektal kanama, lenfadenopati, pansitopeni
Metabolik ve Beslenme: kilo değişiklikleri
Sinir Sistemi: anksiyete, asteni, konfüzyon, sinirlilik, parestezi, uyku hali, titreme, konvülsiyonlar, koma, halüsinasyonlar
Solunum: astım, solunum depresyonu, zatürree
Dermatolojik: eksfolyatif dermatit
Özel Duyular: bulanık görme, konjonktivit
Ürogenital: sistit, dizüri, oligüri / poliüri, proteinuri
Her tablet 200 mg Naproksen ve 20 mg sodyum içerir. Ayrıca aşağıdaki aktif olmayan bileşenleri içerir: Povidon, mikrokristalin selüloz, talk, magnezyum stearat, arıtılmış su ve kaplamada Opadry (mavi). Laktoz ve glutensizdir.
Ketenendolün sodyum içeriği, bir dilim buğday ekmeğine benzer şekilde düşüktür.