Kompozisyon:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 29.05.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Estramustin-Uropharm (Estramustin-Uropharm) Kapsüller, prostatın metastatik ve / veya ilerleyici karsinomu olan hastaların palyatif tedavisinde endikedir.
Estramustin-Uropharm antineoplastik adı verilen genel ilaç grubuna aittir. Bazı prostat kanseri vakalarını tedavi etmek için kullanılır.
Estramustin-Uropharm, östrojen ve mekloretamin olmak üzere iki ilacın bir kombinasyonudur. Estramustin-Uropharm'ın kansere karşı çalışma şekli tam olarak anlaşılamamıştır. Bununla birlikte, sonunda yok edilen kanser hücrelerinin büyümesine müdahale ettiği görülmektedir.
Estramustin-Uropharm sadece doktorunuzun reçetesiyle kullanılabilir.
Önerilen günlük doz, 3 veya 4 bölünmüş dozda verilen vücut ağırlığının kg'ı başına 14 mg'dır (yani, her 10 kg veya 22 lb vücut ağırlığı için bir 140 mg kapsül). Amerika Birleşik Devletleri'nde yapılan çalışmalarda çoğu hasta günde kg başına 10 ila 16 mg'lık bir dozaj aralığında tedavi edilmiştir.
Hastalara yemeklerden en az 1 saat önce veya 2 saat sonra Estramustin-Uropharm (Estramustin-Uropharm) Kapsülleri almaları talimatı verilmelidir. Estramustin-Uropharm (Estramustin-Uropharm) su ile yutulmalıdır. Süt, süt ürünleri ve kalsiyum açısından zengin gıdalar veya ilaçlar (kalsiyum içeren antasitler gibi) Estramustin-Uropharm (Estramustin-Uropharm) ile aynı anda alınmamalıdır.
Doktor, tedavinin devam etmesinin olası faydalarını belirlemeden önce hastalar 30 ila 90 gün tedavi edilmelidir. Uygun yanıt sürdüğü sürece tedaviye devam edilmelidir. Bazı hastalar günde vücut ağırlığının kg'ı başına 10 ila 16 mg arasında değişen dozlarda 3 yıldan fazla tedavi görmektedir.
Antikanser ilaçlarının uygun şekilde taşınması ve atılması için prosedürler dikkate alınmalıdır. Bu konuda çeşitli yönergeler yayınlanmıştır. Kılavuzlarda önerilen tüm prosedürlerin gerekli veya uygun olduğuna dair genel bir anlaşma yoktur.
Nasıl sağlanır
Her biri 140 mg Estramustin-Uropharm fosfat şişesine eşdeğer disodyum tuzu monohidrat olarak Estramustin-Uropharm fosfat sodyum içeren beyaz opak kapsüller (NDC 0013-0132-02).
Not
Estramustin-Uropharm (Estramustin-Uropharm) Kapsüller buzdolabında 2 ° ila 8 ° C (36 ° ila 46 ° F) arasında saklanmalıdır.
REFERANSLAR
1. Güvenli Kullanım için Öneriler
Parenteral Antineoplastik İlaçlar. NIH Yayın No. 83-2621. Belgeler Sorumlusu, ABD Hükümet Matbaası, Washington, DC, 20402.
2. AMA Konsey Raporu, Kullanım Yönergeleri
Parenteral Antineoplastikler, JAMA. 1985; 253 (11): 1590-1592.
3. Sitotoksik Maruz Kalma Ulusal Çalışma Komisyonu-Sitotoksik Maddelerin Ele Alınması İçin Öneriler. Louis P. Jeffrey, Sc. D., Başkan, Sitotoksik Maruz Kalma Ulusal Çalışma Komisyonu, Massachusetts Eczacılık ve Müttefik Sağlık Bilimleri Koleji, 179 Longwood Avenue, Boston, Massachusetts 02115.
4. Avustralya Klinik Onkoloji Derneği. Antineoplastik Ajanların Güvenli Kullanımı için Yönergeler ve Öneriler. Med J Avustralya. 1983; 1: 426-428.
5. Jones RB ve diğ. Kemoterapötik Ajanların Güvenli Kullanımı: Mount Sinai Tıp Merkezi'nden bir rapor. Klinisyenler için CA-A Kanser Dergisi. 1983; (Eylül / Ekim) 258-263.
6. Amerikan Hastane Eczacıları Derneği Sitotoksik ve Tehlikeli İlaçların Taşınması Teknik Yardım Bülteni. Am J Hosp Pharm. 1990; 47: 1033-1049.
7. Sitotoksik (Antineoplastik) İlaçlarla Mücadele Personeli için OSHA Çalışma Uygulaması Yönergeleri. Am J Hosp Pharm. 1986; 43: 1193-1204.
8. ONS Klinik Uygulama Komitesi. Kanser Kemoterapi Yönergeleri ve Uygulama Önerileri. Pittsburgh, Pa: Onkoloji Hemşirelik Derneği; 1999: 32-41.
Pharmacia & Upjohn Company, Pfizer Inc Bölümü, NY, NY 10017. Haziran 2007'de revize edildi. FDA Rev tarihi: 07/09/08.
Ayrıca bakınız:
Estramustin-Uropharm hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??
Estramustin-Uropharm'a alerjiniz varsa veya kan pıhtısı varsa, kan pıhtısının neden olduğu bir damarın şişmesi veya estradiol veya azot hardalına alerjik bir reaksiyon geçirdiyseniz bu ilacı kullanmamalısınız.
Estramustin-Uropharm almadan önce, inme veya kalp krizi, diyabet, kalp hastalığı, yüksek tansiyon, migren baş ağrıları, nöbetler, karaciğer veya böbrek hastalığı veya Paget hastalığı öyküsü varsa doktorunuza söyleyin.
Estramustin-Uropharm'ı aç karnına, yemekten en az 1 saat önce veya 2 saat sonra alın.
Bu ilacı süt, süt ürünleri veya dondurma, yoğurt, brokoli ve diğerleri gibi kalsiyum açısından zengin gıdalarla birlikte almayın. Ayrıca kalsiyum içeren antasitler veya vitamin / mineral takviyeleri kullanmaktan kaçının. Kalsiyum vücudunuzun Estramustin-Uropharm'ı emmesini zorlaştırabilir, bu da onu daha az etkili hale getirebilir.
Bir erkek Estramustin-Uropharm alırken bir çocuğa baba olursa, bebeğin doğum kusurları olabilir. Tedaviniz sırasında hamileliği önlemek için prezervatif kullanın. Estramustin-Uropharm almayı bıraktıktan sonra ne kadar süre prezervatif kullanmaya devam etmeniz gerektiğini doktorunuza sorun.
Estramustin-Uropharm'ı doktorunuzun belirttiği şekilde kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın etiketini kontrol edin. Tam dozlama talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.
- Estramustin-Uropharm'ı yemeklerden en az 1 saat önce veya 2 saat sonra aç karnına alın.
- Estramustin-Uropharm'ı suyla yutun.
- Estramustin-Uropharm aldıktan sonra 1 saat önce veya 2 saat içinde kalsiyum içeren antasitleri almayın veya süt ürünleri yemeyin veya içmeyin.
- Bulantı, kusma veya iştahsızlık meydana gelirse, doktorunuzdan veya eczacınızdan bu etkileri azaltmanın yollarını isteyin.
- Estramustin-Uropharm'ın tam faydasını hissetmeden birkaç gün ila haftalar geçebilir. Doktorunuza danışmadan Estramustin-Uropharm almayı bırakmayın.
- Bir doz Estramustin-Uropharm'ı kaçırırsanız, kaçırılan dozu atlayın ve normal doz programınıza geri dönün. Aynı anda 2 doz almayın.
Sağlık uzmanınıza Estramustin-Uropharm'ı nasıl kullanacağınız hakkında sorularınızı sorun.
Bir ilacın veya ilacın spesifik ve genel kullanımları vardır. Bir ilaç, bir hastalığı önlemek, bir süre boyunca bir hastalığı tedavi etmek veya bir hastalığı tedavi etmek için kullanılabilir. Hastalığın belirli semptomlarını tedavi etmek için de kullanılabilir. İlaç kullanımı hastanın aldığı forma bağlıdır. Enjeksiyon formunda veya bazen tablet formunda daha yararlı olabilir. İlaç tek bir rahatsız edici semptom veya hayatı tehdit eden bir durum için kullanılabilir. Bazı ilaçlar birkaç gün sonra durdurulabilirken, bazı ilaçların bundan faydalanabilmesi için uzun süre devam etmesi gerekir.Estramustin-Uropharm, metastatik (vücudun diğer bölgelerine yayılmış kanser), ilerleyici veya tepkisiz prostat kanseri tedavisinde veya geleneksel anti-kanser tedavisinden sonra nükseden kullanılır.
Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar Estramustin-Uropharm'ı etkileyecektir?
Baricitinib: İmmünosüpresanlar Baricitinib'in immünosüpresif etkisini artırabilir. Yönetim: Azatiyoprin veya siklosporin gibi güçlü immünosüpresanlarla kombinasyon halinde barikitinibin kullanılması önerilmez. Antiromatizmal dozlarda metotreksat veya biyolojik olmayan hastalığı modifiye eden antiromatizmal ilaçlarla (DMARD) eşzamanlı kullanıma izin verilir. Terapi modifikasyonunu düşünün
BCG (Gezici): İmmünosüpresanlar BCG'nin (Gezici) terapötik etkisini azaltabilir. Kombinasyondan kaçının
Kalsiyum Tuzları: Estramustin-Uropharm emilimini azaltabilir. Yönetim: Estramustin-Uropharm'ı aç karnına, oral kalsiyum takviyesinin dozundan en az 1 saat önce veya 2 saat sonra uygulayın. Kalsiyum tuzları ile birlikte uygulanırsa, azalmış Estramustin-Uropharm terapötik etkilerini izleyin. İstisnalar: Kalsiyum Klorür. Terapi modifikasyonunu düşünün
Kladribin: İmmünosüpresanların immünosüpresif etkisini artırabilir. Kombinasyondan kaçının
Klodronat: Estramustin-Uropharm'ın serum konsantrasyonunu artırabilir. Tedaviyi izleyin
Koksidiyoidler immitis Cilt Testi: İmmünosüpresanlar, Koksidiyoidler immitis Cilt Testinin tanısal etkisini azaltabilir. Tedaviyi izleyin
Denosumab: İmmünosüpresanların olumsuz / toksik etkisini artırabilir. Özellikle, ciddi enfeksiyon riski artabilir. Tedaviyi izleyin
Ekinezya: İmmünosüpresanların terapötik etkisini azaltabilir. Yönetim: Terapötik immünosüpresanlar alan hastalarda Ekinezyadan kaçınmayı düşünün. Birlikte uygulanırsa, birlikte kullanım sırasında immünosüpresanın etkinliğinin azalmasını izleyin. Terapi modifikasyonunu düşünün
Fingolimod: İmmünosüpresanlar Fingolimod'un immünosüpresif etkisini artırabilir. Yönetim: Mümkün olduğunda fingolimod ve diğer immünosüpresanların birlikte kullanılmasından kaçının. Birleştirilirse, ek immünosüpresan etkiler (örn. Enfeksiyonlar) açısından hastaları yakından izleyin. Terapi modifikasyonunu düşünün
Leflunomid: İmmünosüpresanlar Leflunomidin olumsuz / toksik etkisini artırabilir. Spesifik olarak, pansitopeni, agranülositoz ve / veya trombositopeni gibi hematolojik toksisite riski artabilir. Yönetim: Diğer immünosüpresanları alan hastalarda leflunomid yükleme dozu kullanmamayı düşünün. Hem leflunomid hem de başka bir immünosüpresan alan hastalar, en az ayda bir kez kemik iliği supresyonu açısından izlenmelidir. Terapi modifikasyonunu düşünün
Lenograstim: Antineoplastik Ajanlar Lenograstim'in terapötik etkisini azaltabilir. Yönetim: Miyelosüpresif sitotoksik kemoterapinin tamamlanmasından 24 saat öncesine kadar lenograstim kullanmaktan kaçının. Terapi modifikasyonunu düşünün
Lipegfilgrastim: Antineoplastik Ajanlar Lipegfilgrastim'in terapötik etkisini azaltabilir. Yönetim: Lipegfilgrastim ve miyelosüpresif sitotoksik kemoterapinin birlikte kullanılmasından kaçının. Lipegfilgrastim, miyelosüpresif sitotoksik kemoterapinin tamamlanmasından en az 24 saat sonra uygulanmalıdır. Terapi modifikasyonunu düşünün
Natalizumab: İmmünsüpresanlar Natalizumab'ın olumsuz / toksik etkisini artırabilir. Spesifik olarak, eşzamanlı enfeksiyon riski artabilir. Kombinasyondan kaçının
Nivolumab: İmmünosüpresanlar Nivolumab'ın terapötik etkisini azaltabilir. Terapi modifikasyonunu düşünün
Ocrelizumab: İmmünosüpresanların immünosüpresif etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin
Ozanimod: İmmünosüpresanlar Ozanimod'un immünosüpresif etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin
Palifermin: Antineoplastik Ajanların olumsuz / toksik etkisini artırabilir. Spesifik olarak, oral mukozitin süresi ve şiddeti arttırılabilir. Yönetim: Palifermin'i miyelotoksik kemoterapinin uygulanmasından 24 saat önce, infüzyon sırasında veya 24 saat içinde uygulamayın. Terapi modifikasyonunu düşünün
Pidotimod: İmmünosüpresanlar Pidotimod'un terapötik etkisini azaltabilir. Tedaviyi izleyin
Pimekrolimus: İmmünosüpresanların olumsuz / toksik etkisini artırabilir. Kombinasyondan kaçının
Roflumilast: İmmünosüpresanların immünosüpresif etkisini artırabilir. Terapi modifikasyonunu düşünün
Siponimod: İmmünosüpresanlar Siponimod'un immünosüpresif etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin
Sipuleucel-T: İmmünosüpresanlar Sipuleucel-T'nin terapötik etkisini azaltabilir. Yönetim: Hastaları, sipuleucel-T tedavisine başlamadan önce immünosüpresanlarla tedaviyi azaltmanın veya bırakmanın tıbbi olarak uygun olup olmadığını görmek için değerlendirin. Terapi modifikasyonunu düşünün
Çiçek hastalığı ve Maymun Kutusu Aşısı (Canlı): İmmünosüpresanlar Çiçek hastalığı ve Maymun Kutusu Aşısının (Canlı) terapötik etkisini azaltabilir. Tedaviyi izleyin
Takrolimus (Topikal): İmmünosüpresanların olumsuz / toksik etkisini artırabilir. Kombinasyondan kaçının
Tertomotid: İmmünosüpresanlar Tertomotidin terapötik etkisini azaltabilir. Tedaviyi izleyin
Tofacitinib: İmmünosüpresanlar Tofacitinib'in immünosüpresif etkisini artırabilir. Yönetim: Antiromatizmal dozlarda metotreksat veya biyolojik olmayan hastalığı modifiye eden antiromatizmal ilaçlarla (DMARD) eşzamanlı kullanıma izin verilir ve bu uyarı özellikle daha güçlü immünosüpresanlara odaklanmış gibi görünmektedir. Terapi modifikasyonunu düşünün
Trastuzumab: İmmünosüpresanların nötropenik etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin
Upadacitinib: İmmünosüpresanlar, Upadacitinib'in immünosüpresif etkisini artırabilir. Kombinasyondan kaçının
Aşılar (Etkinleştirildi): İmmünosüpresanlar Aşıların terapötik etkisini azaltabilir (Etkinleştirildi). Yönetim: Aşı etkinliği azaltılabilir. Bir immünosüpresan başlamadan en az 2 hafta önce yaşa uygun tüm aşıları tamamlayın. İmmünsüpresan tedavi sırasında aşılanırsa, immünosüpresan kesildikten en az 3 ay sonra tekrar aşılayın. Terapi modifikasyonunu düşünün
Aşılar (Canlı): İmmünsüpresanlar Aşıların (Canlı) olumsuz / toksik etkisini artırabilir. İmmünsüpresanlar Aşıların (Canlı) terapötik etkisini azaltabilir. Yönetim: İmmünsüpresanlarla canlı organizma aşılarının kullanılmasından kaçının; canlı zayıflatılmış aşılar, immünosüpresanlardan sonra en az 3 ay boyunca verilmemelidir. İstisnalar: Çiçek hastalığı ve Maymun Kutusu Aşısı (Canlı). Kombinasyondan kaçının
Ayrıca bakınız:
Estramustin-Uropharm'ın olası yan etkileri nelerdir?
Estramustin-Uropharm için geçerlidir: oral kapsül
Gerekli etkilerine ek olarak, bazı istenmeyen etkiler Estramustin-Uropharm'dan (Estramustin-Uropharm'da bulunan aktif bileşen) kaynaklanabilir. Bu yan etkilerden herhangi birinin meydana gelmesi durumunda tıbbi müdahale gerekebilir.
Başlıca Yan Etkiler
Estramustin-Uropharm alırken bu yan etkilerden herhangi birinin meydana gelip gelmediğini derhal doktorunuza danışmalısınız:
Nadir
- Siyah, katranlı tabureler
- idrar veya dışkıda kan
- öksürük veya ses kısıklığı
- ateş veya titreme
- baş ağrıları (şiddetli veya ani)
- koordinasyon kaybı (ani)
- bel veya yan ağrı
- ağrılı veya zor idrara çıkma
- göğüs, kasık veya bacaktaki ağrılar (özellikle bacağın buzağı)
- ciltte kırmızı lekeleri saptamak
- nefes darlığı (ani, belirgin bir sebep yok)
- konuşma bozukluğu (ani)
- olağandışı kanama veya morarma
- görme değişiklikleri (ani)
- kol veya bacakta zayıflık veya uyuşma
Önem: Orta
Estramustin-Uropharm alırken aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri meydana gelirse, mümkün olan en kısa sürede doktorunuza veya hemşirenize danışın:
Daha yaygın:
- Ayakların veya alt bacakların şişmesi
- Deri döküntüsü veya ateş
- olağandışı yorgunluk veya zayıflık
Küçük Yan Etkiler
Estramustin-Uropharm ile ortaya çıkabilecek bazı yan etkilerin tıbbi bakıma ihtiyacı olmayabilir. Vücudunuz tedavi sırasında ilaca uyum sağladıkça bu yan etkiler ortadan kalkabilir. Sağlık uzmanınız da size bu yan etkileri azaltmanın veya önlemenin yollarını anlatabilir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri devam ederse, rahatsız edici veya bunlar hakkında herhangi bir sorunuz varsa, sağlık uzmanınıza danışın:
Daha yaygın:
- Meme hassasiyeti veya genişlemesi
- cinsiyete olan ilginin azalması
- ishal
- mide bulantısı
- Uyku sorunu
- kusma
Her kapsül, 140 mg Estramustin-Uropharm fosfatına eşdeğer Estramustin fosfat disodyum tuzu içerir.
Yardımcı Maddeler / Aktif Olmayan Bileşenler: Sodyum lauril sülfat, susuz kolloidal silika, magnezyum stearat, talk, jelatin ve titanyum dioksit (E171).