Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 03.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Equagesic (meprobamat ve aspirin) ® (aspirinli meprobamat) tabletleri, 200 mg meprobamat ve 325 mg aspirin aşağıdaki gibidir:
NDC 0008-0091, pembe ve sarı, çift katmanlı, yuvarlak, 100 tabletlik şişelerde "WYETH" ve "91" adlarına sahip 1 tablet.
oda sıcaklığı depolama, yakl. 25o C (77o - F). Sıkıca kapalı tutun. Işıktan koruyun. Işığa dayanıklı, yoğun bir kapta serbest bırakın.
kas-iskelet sistemi bozukluğu olan hastalarda ağrı ve / veya anksiyete ile kısa süreli tedaviye ek olarak. Klinik çalışmalar, bu durumlarda ağrı kesici maddenin sadece aspirinden biraz daha büyük olduğunu göstermiştir. Equagesic'in (meprobamat ve aspirin) uzun süreli kullanımda, yani 4 aydan fazla etkinliği, sistematik klinik çalışmalarla değerlendirilmemiştir. Doktor, ilacın bireysel hasta için yararlılığını düzenli olarak yeniden değerlendirmelidir
olağan Equagesic dozu (meprobamat ve aspirin), gerginlik veya anksiyete sırasında ağrıyı hafifletme ihtiyacına bağlı olarak, her tablet meprobamat, 200 mg ve aspirin, günde 3 ila 4 kez oral olarak 3 ila 4 kez içeren bir veya iki tablettir. 12 yaş ve üstü hastalar için ekajik (meprobamat ve aspirin) önerilmez.
ASPIRIN Aspirin veya ilgili maddelere alerjik veya kendine özgü reaksiyonlar.
MEPROBAMAT Akut aralıklı porfiri ve meprobamat veya karizoprodol, mebutamat veya karbromal gibi ilgili bileşiklere alerjik veya idiyosenkratik reaksiyonlar.
UYARILAR
ASPIRIN
Salisilatlar mide ülseri, astım, pıhtılaşma bozuklukları, hipoprofrombinemi, K vitamini eksikliği olan hastalarda veya antikoagülan tedavi gören hastalarda çok dikkatli kullanılmalıdır.
Nadir durumlarda, salisilat alerjik kişilerde aspirin kullanımı hayatı tehdit eden alerjik ataklara yol açabilir.
MEPROBAMAT
Uyuşturucu bağımlılığı
Fiziksel bağımlılık, psikolojik bağımlılık ve istismar meydana geldi. Genellikle daha uzun bir süre için önerilenden daha yüksek dozlar alırken kronik zehirlenme ataksi, bulanık konuşma ve baş dönmesi ile kendini gösterir. Bu nedenle, özellikle alkoliklerde ve aşırı miktarda ilaç alma eğilimi bilinen diğer hastalarda, reçete edilen dozun ve miktarların dikkatle izlenmesi ve uzun süreli uygulamadan kaçınılması önerilir.
Uzun süreli ve aşırı kullanımdan sonra ilacın aniden kesilmesi, anksiyete, anoreksiya veya uykusuzluk gibi mevcut semptomların tekrarlanmasını veya kusma, ataksi, titreme, kas seğirmeleri, konfüzyon, halüsinoz ve nadiren nöbetler gibi yoksunluk semptomlarını tetikleyebilir. Bu tür nöbetler, merkezi sinir sistemi hasarı veya önceden var olan veya gizli nöbet bozuklukları olan kişilerde daha yaygındır. Yoksunluk belirtileri genellikle meprobamatı durdurduktan sonra 12 ila 48 saat içinde başlar; semptomlar genellikle önümüzdeki 12 ila 48 saat içinde ortaya çıkar. Aşırı doz haftalar veya aylar boyunca devam ederse, dozaj aniden durdurulmak yerine 1 ila 2 haftalık bir süre boyunca kademeli olarak azaltılmalıdır. Alternatif olarak, kısa etkili bir barbitürat değiştirilebilir ve daha sonra kademeli olarak geri çekilebilir.
Potansiyel olarak tehlikeli görevler
Hastalar meprobamatın, sürüş veya makine kullanmak gibi potansiyel olarak tehlikeli görevleri yerine getirmek için gereken zihinsel veya fiziksel yetenekleri etkileyebileceği konusunda uyarılmalıdır.
Katkı etkileri
Meprobamat ve alkol veya meprobamat ve diğer psikotrop ilaçların etkilerini baskılayan CNS ilave olabileceğinden, aynı anda bu ajanlardan birden fazlasını alan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
HAMİLE ve DÖNÜŞ SÜRESİNDE BAŞVURU
Birçok çalışma, ilk gebelik trimesterinde küçük yatıştırıcıların (meprobamat, klordiazepoksit ve diazepam) kullanımı ile ilişkili konjenital malformasyon riskinin arttığını düşündürmektedir. Bu ilaçların kullanımı nadiren acil olduğundan, bu süre zarfında kullanımınızdan neredeyse her zaman kaçınılmalıdır. Çocuk doğurma potansiyeli olan bir kadının tedavi sırasında hamile kalma olasılığı göz önünde bulundurulmalıdır. Hastalara, hamile kalırsanız veya tedavi sırasında hamile kalmak istiyorsanız, ilacı durdurmanın istenmesi hakkında doktorlarınızla iletişim kurmanız gerektiği konusunda bilgilendirilmelidir.
Meprobamat plasenta bariyerini geçer. hem anne plazma seviyesinde veya yakınında göbek kordon kanında hem de anne plazmasının iki ila dört katı yüksek konsantrasyonlarda emziren annelerin anne sütünde bulunur. Emziren hastalarda meprobamat kullanımı düşünüldüğünde, anne sütündeki ilacın anne plazma seviyelerine göre daha yüksek konsantrasyonları dikkate alınmalıdır.
ÇOCUKLARDA KULLANIN
Aspirin içeren müstahzarlar çocukların erişemeyeceği yerlerde tutulmalıdır. 12 yaş ve üstü hastalar için ekajik (meprobamat ve aspirin) önerilmez.
ÖNLEMLER
ASPIRIN
Salisilatlar, probenesid ve sülfinpirazonun ürikosurik aktivitesini antagonize eder. Salisilatların sülfonilüre antidiyabetik ajanlarının hipoglisemik etkilerini arttırdığı bildirilmektedir.
MEPROBAMAT
En düşük etkili doz, özellikle aşırı dozu önlemek için yaşlı ve / veya zayıflamış hastalara verilmelidir.
Meprobamat karaciğerde metabolize edilir ve böbreğe atılır: aşırı birikimi önlemek için, karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalara uygulandığında dikkatli olunmalıdır. Meprobamat bazen epileptik hastalarda nöbetlere neden olabilir.
İntihar eğilimi olan hastalara ilaç dikkatlice ve az miktarda reçete edilmelidir.
Yan etkiler
ASPIRIN
Aspirin epigastik rahatsızlığa, bulantıya ve kusmaya neden olabilir. Ürtiker, anjiyonörotik ödem, purpura, astım ve anafilaksi gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları nadiren ortaya çıkabilir. Yüksek dozlarda salisilat alan hastalarda kulak çınlaması gelişebilir.
MEPROBAMAT
merkezi sinir sistemi
Uyuşukluk, ataksi, baş dönmesi, bulanık konuşma, baş ağrısı, baş dönmesi, halsizlik, parestezi, görsel konaklamanın bozulması, öfori, aşırı uyarılma, paradoksal uyarılma, hızlı EEG aktivitesi.
Mide
Bulantı, kusma, ishal.
Kardiyovasküler
Çarpıntı, taşikardi, çeşitli aritmiler, geçici EKG değişiklikleri, senkop, kriz azaltan kan basıncı.
Alerjik veya kendine özgü
Hafif reaksiyonlar, kasık bölgesi ile genelleştirilebilen veya sınırlandırılabilen kaşıntılı, ürtiker veya eritematöz makülopapüler döküntü ile karakterizedir.
Diğer reaksiyonlar arasında lökopeni, akut trombositopenik olmayan purpura, peteşiler, ekimoz, eozinofili, periferik ödem, adenopati, ateş, karizoprodole çapraz reaksiyonlu sabit ilaç patlaması ve meprobamat / mebutamat ve mepromat / karbromal arasında çapraz duyarlılık vardı.
Nadiren bildirilen şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları arasında hiperpireksi, titreme, anjiyonörotik ödem, bronkospazm, oligüri ve anüri bulunur. Ayrıca anafilaksi, eksfolyatif dermatit, stomatit ve proktit. Stevens-Johnson sendromu ve büllöz dermatit meydana geldi.
Hematolojik (ayrıca bakınız Alerjik veya kendine özgü Yukarıdaki bölüm)
Agranülositoz, aplastik anemi bildirilmiştir, ancak nedensel bir ilişki kurulmuştur ve trombositopenik purpura.
Diğer
Porfir semptomlarının kötüleşmesi.
TIBBİ ÜRÜNLER ile Etkileşimler
Bilgi verilmedi.
ASPIRIN
Aspirin epigastik rahatsızlığa, bulantıya ve kusmaya neden olabilir. Ürtiker, anjiyonörotik ödem, purpura, astım ve anafilaksi gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları nadiren ortaya çıkabilir. Yüksek dozlarda salisilat alan hastalarda kulak çınlaması gelişebilir.
MEPROBAMAT
merkezi sinir sistemi
Uyuşukluk, ataksi, baş dönmesi, bulanık konuşma, baş ağrısı, baş dönmesi, halsizlik, parestezi, görsel konaklamanın bozulması, öfori, aşırı uyarılma, paradoksal uyarılma, hızlı EEG aktivitesi.
Mide
Bulantı, kusma, ishal.
Kardiyovasküler
Çarpıntı, taşikardi, çeşitli aritmiler, geçici EKG değişiklikleri, senkop, kriz azaltan kan basıncı.
Alerjik veya kendine özgü
Hafif reaksiyonlar, kasık bölgesi ile genelleştirilebilen veya sınırlandırılabilen kaşıntılı, ürtiker veya eritematöz makülopapüler döküntü ile karakterizedir.
Diğer reaksiyonlar arasında lökopeni, akut trombositopenik olmayan purpura, peteşiler, ekimoz, eozinofili, periferik ödem, adenopati, ateş, karizoprodole çapraz reaksiyonlu sabit ilaç patlaması ve meprobamat / mebutamat ve mepromat / karbromal arasında çapraz duyarlılık vardı.
Nadiren bildirilen şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları arasında hiperpireksi, titreme, anjiyonörotik ödem, bronkospazm, oligüri ve anüri bulunur. Ayrıca anafilaksi, eksfolyatif dermatit, stomatit ve proktit. Stevens-Johnson sendromu ve büllöz dermatit meydana geldi.
Hematolojik (ayrıca bakınız Alerjik veya kendine özgü Yukarıdaki bölüm)
Agranülositoz, aplastik anemi bildirilmiştir, ancak nedensel bir ilişki kurulmuştur ve trombositopenik purpura.
Diğer
Porfir semptomlarının kötüleşmesi.
Doz aşımının Equagesic (meprobamat ve aspirin) ile tedavisi esasen semptomatik ve destekleyicidir. Midede kalan herhangi bir ilaç çıkarılmalıdır. Kusma veya mide lavajının indüksiyonu belirtilebilir.
Aktif karbon aspirin ve meprobamatın emilimini azaltabilir.
Aspirin ile aşırı doz, salisilat zehirlenmesinin olağan semptomlarına ve belirtilerine yol açar. Gözlem ve tedavi, hipoprofrombinemiye bağlı hemorajik belirtiler belirtileri için hipertermi, ketoasidoz ve dehidrasyon için spesifik parenteral elektrolit tedavisinin tedavisini içermelidir; bu, meydana geldiğinde genellikle tam kan nakli gerektirir.
Meprobamat ile intihar girişimleri uyuşukluk, uyuşukluk, stupor, ataksi, koma, şok, vazomotor ve solunum çökmesine yol açtı. Bazı intihar girişimleri ölümcüldür.
Aşağıdaki veriler literatürde ve diğer kaynaklardan bildirilmiştir. Bu verilerin her bir vaka ile ilişkili olması beklenmemektedir (bireysel duyarlılık ve yutmadan tedaviye kadar geçen süre gibi faktörler dikkate alınarak), bunun yerine olağan bildirilen alanları temsil etmektedir.
Akut basit aşırı doz (sadece meprobamat): sadece 12 gram meprobamat alındığında ve 40 grama kadar hayatta kaldığında ölüm bildirilmiştir.
BLUTSPIEGEL
Yüzde 0.5 ila 2.0 mg, terapötik dozlardan sonra normal meprobamat kan seviyesi aralığını temsil eder. Seviye bazen yüzde 3.0 mg'a kadar olabilir.
Yüzde 3 ila 10 mg genellikle hafif ila orta semptomlar olduğu tespit edilen stupor veya hafif koma gibi aşırı doz semptomlarına karşılık gelir.
Yüzde 10 ila 20 mg genellikle daha düşük komaya karşılık gelir, daha yoğun tedavi gerektirir. Bazı ölümler meydana gelir.
Yüzde 20 mg'dan fazla değerlerde, hayatta kalanlardan daha fazla ölüm beklenebilir.
Akut kombine aşırı doz (diğer psikotropik ilaçlar veya alkol ile meprobamat): Etkiler katkı maddesi olabileceğinden, geçmişte düşük dozda meprobamat artı bu bileşiklerden birinin (veya nispeten düşük kan veya doku seviyesinin) alınması prognostik bir gösterge olarak kullanılamaz. .
Aşırı dozların alındığı durumlarda uyku hızlıdır ve kan basıncı, nabız ve solunum hızı bazal değerlere düşürülür. Midede kalan herhangi bir ilaç çıkarılmalı ve semptomatik olarak tedavi edilmelidir. Solunum veya kan basıncı bozulursa, solunum yardımcıları, merkezi sinir sistemi uyarıcıları ve basınç ekipmanı belirtildiği gibi dikkatle uygulanmalıdır. Aspirin ve meprobamatın çıkarılmasında diürez, ozmotik (mannitol) diürez, periton diyalizi ve hemodiyaliz başarıyla kullanıldı. İdrarın alkalizasyonu salisilatların atılımını arttırır. İdrar çıkışının dikkatle izlenmesi gerekir ve aşırı hidrasyonu önlemek için dikkatli olunmalıdır. İlk iyileşmeden sonra nüksetme ve ölüm, eksik mide boşalması ve gecikmiş emilim ile ilişkilendirildi.