Kompozisyon:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 25.06.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Artiküler sendrom (romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit, gut), kas-iskelet sistemi (osteokondroz, osteoartrit, periartropatii), travma sonrası yumuşak doku ve kas-iskelet sistemi (burun, çürük) iltihabı. Omurgada ağrı, nevralji, kas ağrısı, artralji, ameliyat veya yaralanma sonrası ağrı ve iltihaplanma, gut ağrısı, migren, algomenore, Bursit ile ağrı, proktit, kolik (biliyer ve böbrek), KBB organlarının bulaşıcı ve enflamatuar hastalıklarında ağrı .
Lokal kullanım için: çıkarma ve lens implantasyonu ile ilişkili kistoid maküler ödemin katarakt önlenmesi için cerrahi sırasında miyozun inhibisyonu, enflamatuar göz bulaşıcı olmayan doğa, göz küresinin delici ve penetrasyonsuz yarasında travma sonrası inflamasyon.
Yetişkin tek doz için oral kullanım için 25-50 mg 2-3 kez / 24 saattir. Kabul sıklığı, kullanılan dozaj formuna, hastalığın şiddetine bağlıdır ve akut durumların tedavisi veya kronik ödem şiddetinin dozda kas içi kullanımı için rektal olarak - 1 kez / 24 saattir. 75 mg.
6 yaşından büyük çocuklar ve ergenler için günlük doz 2 mg / kg'dır.
Topikal, etkilenen bölgeye 3-4 kez / 24 saat 2-4 g (ağrılı alanın boyutuna bağlı olarak) dozunda uygulanır.
Oftalmolojide kullanıldığında sıklık ve uygulama süresi ayrı ayrı belirlenir.
Yetişkinler için maksimum oral günlük doz 150 mg'dır.
Enzoflam, daha önce aşırı duyarlılık sergileyen hastalara uygulanmamalıdır.
ACE inhibitörleri alan hastalarda NSAID kullanımı böbrek hastalığı durumlarını güçlendirebilir.
İn vitro çalışmalar, naproksen anyonunun, proteine olan afinitesi nedeniyle, bağlanma yerlerinden albümine bağlı diğer ilaçların yerini alabileceğini göstermiştir.
Teorik olarak, naproksen anyonunun kendisi de yer değiştirebilir. Kısa süreli kontrollü çalışmalar, ilacın alınmasının kumarin tipi antikoagülanlarda bireylere uygulandığında protrombin zamanlarını önemli ölçüde etkilediğini gösterememiştir. Bununla birlikte, bu sınıfın diğer steroid olmayan ajanlarıyla etkileşimler görüldüğünden dikkatli olunması önerilir. Benzer şekilde, ilacı alan hastalar ve bir hidantoin, sülfonamid veya sülfonilüre, bu ilaçlara toksisite belirtileri açısından gözlenmelidir.
Naproksen ve aspirinin birlikte uygulanması önerilmez, çünkü aspirinin birlikte uygulanması sırasında naproksen bağlanma yerlerinden çıkarılır, bu da daha düşük plazma konsantrasyonları ve pik plazma seviyeleri ile sonuçlanır.
Furosemidin natriüretik etkisinin, bu sınıftaki bazı ilaçlar tarafından inhibe edildiği bildirilmiştir. Plazma lityum konsantrasyonlarında artışa neden olan renal lityum klerensinin inhibisyonu da bildirilmiştir. Enzoflam ve diğer NSAID'ler propranolol ve diğer beta-blokerlerin antihipertansif etkisini azaltabilir.
Eşzamanlı olarak verilen probenesid, naproksen anyon plazma seviyelerini arttırır ve plazma yarılanma ömrünü önemli ölçüde uzatır.
Naproksen metotreksat ile birlikte uygulanırsa dikkatli olunmalıdır. Enzoflam, naproksen sodyum ve diğer NSAID'lerin bir hayvan modelinde metotreksatın tübüler sekresyonunu azalttığı ve muhtemelen metotreksatın toksisitesini arttırdığı bildirilmiştir.
İlaç / Laboratuvar Test Etkileşimleri
Enzoflam trombosit agregasyonunu azaltabilir ve kanama süresini uzatabilir. Kanama süreleri belirlendiğinde bu etki akılda tutulmalıdır. Naproksen uygulaması, bu deneyde kullanılan m-dinitrobenzen ile ilaç ve / veya metabolitleri arasındaki etkileşim nedeniyle 17-ketojenik steroidler için idrar değerlerinin artmasına neden olabilir. 17-hidroksi-kortikosteroid ölçümleri (Porter-Silber testi) yapay olarak değişmiş gibi görünmese de, Porter-Silber testi kullanılacaksa adrenal fonksiyon testleri yapılmadan 72 saat önce naproksen tedavisinin geçici olarak kesilmesi önerilmektedir.
Enzoflam, 5-hidroksi indolösetik asitin (5HIAA) bazı idrar tahlillerine müdahale edebilir.
GI bozuklukları; baş ağrısı, baş dönmesi, döküntü; GI kanaması, peptik ülserasyon; böbrek fonksiyon anormallikleri. Inj bölgesinde (IM) ağrı ve doku hasarı; lokal tahriş (rektal); geçici yanma ve batma (oftalmik).
Potansiyel Olarak Ölümcül: Stevens-Johnson sendromu, eksfolyatif dermatit, toksik epidermal nekroliz.
Metformininkine benzer eylemler ve kullanımlara sahip biguanid hipoglisemik bir ajan. Genellikle ölümcül olan kabul edilemeyecek kadar yüksek bir laktik asidoz insidansı ile ilişkili olduğu düşünülse de, bazı ülkelerde hala mevcuttur. (Martindale'den, Ekstra Farmakopei, 30. baskı, s290)