Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 03.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Tüm tabletleri, bağışıklık sistemi baskılanmışlarda herpes simpleks enfeksiyonlarının profilaksisi için endiktir.
Tüm tabletleri paketi (paketi) ve herpes zoster (zona) enfeksiyonlarının tedavisi için endiktir.
Şiddetli bağışıklık sistemi baskılanmışhastalarda (örneğin, kemik iliğinden transplantasyondan sonra) veya bağıştan emilim bozukluğu olan hastalarda, doz 400 mg Entir'e iki katına çıkarılabilir veya alternatif olarak intravenöz dozlama düşünülebilir.
Profilaktik uygulama süresi, risk altındaki sürenin süresi ile belirlenir.
2-5 yıl: günde dört kez 400 mg
Herpes simpleks enfeksiyonlarının tedavisi:
200 mg Entir, yaklaşık altı saat aralıklarıyla günde dört kez alınmalıdır.
Şiddetli bağışıklık sistemi baskılanmışhastalarda (örneğin, kemik iliğinden transplantasyondan sonra) veya bağıştan emilim bozukluğu olan hastalarda, doz 400 mg Entir'e iki katına çıkarılabilir veya alternatif olarak intravenöz dozlama düşünülebilir.
Yüksek oral asiklovir dozları alan yaşlı hastalarının yeterli hidrasyonu korunmalıdır.
Ciddi şekilde bağışıklık sistemi zayıflanmış birelerde uzun süreli veya tekrarlanan tüm kursları, tüm tedaviye devam edemeyen düşük duyarlılığa sahip virüs suşlarının seçilmesine neden olabilir.
Normal sperm sayısı olan 20 erkek hasta üzerinde yapılan bir çalışmada, altı aya kadar günde 1 g'a kadar dozlarda uygulanan oral Entir'in sperm sayısı, motilite veya morfoloji üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkisi olmadığı gösterilmiştir.
Yaygın: kaşıntı, döküntüler (fotosensitivite dahil).
yakışık P ile. Asiklovir ile birlikte tedavi sırasında plazma konsantrasyonlarının ölçülmesi önerilir.
Pazarlama sonrası aşiklovir gebelik kaydı, herhangi bir giriş formülasyonuna marus kalan kadınlarda gebelik sonuçlarını belgelemiştir.
4.7 makine kullanma ve kullanma yeteneği Üzerindeki Etkileri
Asiklovirin sürüş performansı veya makine kullanım yeteneği üzerindeki etkisini araştırmak için hiçbir çalışma yapılmamıştır. Bu tür faaliyetler üzerindeki zararlı bir etkisi, aktif maddenin farmakolojisinden tahmin edilemez, ancak advers olay profili akılda tutulmalıdır.
Çok nadir:
Baş ağrısı, baş dönmesi.
Yukarıdaki olaylar genellikle tersine çevrilebilir ve genellikle börek yeteneği olan veya diğer predispozan faktörlerle birlikte bildirilmiştir (bkz.4.4 özel uyarılar ve kullanım önerileri).
Ortak:
Farmakoterapötik grup: doğru etkili antiviraller, Nükleozitler ve nükleotitler hariçtir. ters transkriptaz inhibitörleri.
herpes simpleks virüsü (HSV) tip I ve II ve varicella zoster virüsü (VZV) dahil olmak üzere insan herpes virüslerine karşı inhibitör aktivit.
Entir sadece kısmen bağışsaktan emir. Ortalama kararları durum pik plazma konsantrasyonları (C
min 10.1 mikromol (2.3 mikrogram / ml) olmalıdır. Bu hastalarda terminal plazma yarısı ömür 3.8 saat. Her 8 saatte bir 15 mg / kg ile tedavi edilebilir ayrı bir yenidoğan grubu, cmaksimum 83.5 mikromolar (18.8 mikrogram/ml) ve Cmin 14.1 mikromolar (3.2 mikrogram/ml) ile yakın doz oranları arttı.
Yetişkinlerde, ortalamalarda kararlılarda durum pik plazma konsantrasyonları (C
10 mg / kg ile değiştirildi. Yenidoğanlarda ve küçük bebeklerde (0 ila 3 aylık), her 8 saatte bir saatlik bir süre boyu infüzyon ile uygulanan 10 mg/kg dozları ile tedavi edilir.Max'in 61.2 mikromol (13.8 mikrogram / ml) ve C olduğu bulundu.
Bey omurilik sivisi sevileri, karsilik gelen plazma sevilerinin yaklasik Psi'dir. Plazma proteinlerinin bağlanması nispeten düşüktür (%9 ila 3) ve bağlanma bölgesinin yerini değiştirmesini içeren ilaç etkileri beklememektedir.
Doğrudan etkili antiviraller, Nükleozitler ve nükleotitler hariç. ters transkriptaz inhibitörleri.
Sıkanlarda ve farelerde uzun süreli çalışmalarda entir kanserojen'de bulunmadı.
ve asiklovirin insan için genetik bir risk oluşturmayacağını belirle.
However, we will provide data for each active ingredient