Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 13.06.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
- dekompanse karaciger Hastanesi.
- dekompanse karaciger Hastanesi
Bu da viral replikasyon orta ve şiddetli ıltihaplanma ve/veya fibroz ve hastalığı ile yükseltilmiş serum ALT seviyeleri, ya da histolojik kanıtıyken kompanse karaciger hastalığı olan hayatı 2 ila 18 yaşındaki nükleosit naÃve pediatrik hastalarda kronik hepatitb tedavisi için gösterilir.4 ve 5.1.
yetişkinlerde önerilen doz, gıda ile veya gıda olmadan günde bir kez 0.5 mg'dır.
Güç ağırlığı en yakın 0.1 kg'a yuvarlanmalıdır.
cinsiyet ya da ırk hiçbir doz ayarlaması gerekmez
Tedaviye yanıt nedeniyle aminotransferazlardaki yükselmeler ile potansiyel olarak laktik asidoz ile ilişkili artışlar arasında ayrım yapmak için, doktorlar alt'deki değişikliklerin kronik hepatit B'nin diğer laboratuvar belirteçlerindeki iyileşmelerle ilişkili olduğundan emin olmalıdır.
Lamivudin direnci ikamelerini kodlayan HBV polimerazındaki mutasyonlar, daha sonra sekonder ikamelerinin ortaya çıkmasına neden olabilir, bunlar arasında ılişkili direnç (Etvr) ile ılişkili olanlar da dahil olmak üzere). Lamivudin refrakter hastalarının küçük bir yüzünde, rtt184, rtS202 veya rtM250 kalıntılarında etvr ikameleri başlangıçta mevcut. Lamivudine dirençli HBV olan hastalar, lamivudine direnci olan hastalara göre daha sonra inferior inferior direnç geliştirme riski daha yüksektir. 1 Kümülatif olasılık ortaya çıkan genotipik Энтекавир direnişten sonra, 2, 3, 4 ve 5 yıl tedavi lamivudine-dirençli çalışmalar oldu 6%, 15%, 36%, 47% ve Q, sırasıyla. Lamivudin-refrakter popülasyonda virolojik yanıklıkla izlenmeli ve uygun direnç testi yapılmalıdır. 24 haftalık tedaviden sonra suboptimal virolojik yanıtıda olan hastalarda, tedavinin bir modifikasyonu düşünülür. (- Lamivudine belgelenmiş bir geçmişi olan hastalarda tedaviye başlamadan ya da ilaç Энтекавир Ile) direnç tercihi dikkate alınması gerektiğini göstermektedir Энтекавир için Çapraz payı olmayan-Энтекавир dirençli HEPATİT B, arada Flash Web Sitesi, Bloglar artı ikinci antiviral bir ajan
Genel olarak hepatik dekompansasyon, diğer tıbbi durumlar veya ilaca maruz kalma ile birlikte laktik asidoz vakaları bildirilmiştir.
048 ((n = 30) 89 çalışma 102 (n =) Dekompanse karaciğer hastalığı olan hastalarda deneyim: dekompanse karaciğer hastalığı olan hastalarda karaciğer nakli gerekebilir güvenlik profili, günümüzde hastaların 1 mg/gün veya adefovir dipivoksil 10 mg/gün ile tedavi edildiği rastgele açık etiketli karşılaştırmalı bir çalışmada değerlendirildi ). Bölüm B'de belirtilen advers reaksiyonlara göre. Entekavir ile tedavi edilen hastalarda 48. hafta boyu bir ek advers reaksiyon [kan bikarbonatında azaltım (%2)] gözlendi. Çalışmadaki kümülatif ölüm oranı # (23/102) ıdi ve bu popülasyonda beklendiği gibi ölüm nedenleri genellikle karaciger ile ilişkiliydi. Çalışmada hepatoseller karsinomun (HCC) kümülatif oran ıdi (12/102). Ciddi yan etkiler genellikle karaciger ile ilişkiliydi ve çalışma sırasında kümülatif sıklığı I ıdi%. Temel CTP skoru yüksek olan hastalar ciddi advers olaylar geliştirme riski daha yüksekti
B. advers reaksiyonların Tablo listesi
alt yükselmesinden önce gelen veya çakışan viral yük / ml azalt. Tedavi sırasında hepatik fonksiyonun periyodik olarak izlenmesi önerilir.
cinsiyet (klinik çalışmalarda kadınların % ' i) veya yaş (65 yaş altındaki hastaların %5'i) paintina'nın güvenlik profilinde belirgin bir fark yok.
Etkisi mekanizasyonu:
Nükleosid-naif:
). Hastalar Lamivudin rejimine devam ettiler ve 24 hafta sonunda günde bir kez 1 mg entekavir (n = 51) veya plasebo (n = 17) ve arkasından tüm entekavirlerin alındığı 24 hafta daha eklemek için yeniden düzenlendi. 24 haftada HBV viral seviyesindeki azalma entecavir ile anlamlı olarak daha fazlı (-3.65 vs 0.11 log artışı kopyalar / ml). Başlangıçta entekavir tedavisine atananlar için, 48 hafta HBV DNA'daki azaltma -4.20 log ıdi
* 48. haftaya kadar Hbe-serokonversiyonu olmayan plaseboya randomize edilen hastalar, çalışmanın ikinci yılı için açık etiketli entecavir'e geçti, bu nedenle randomize karşılaştırma verileri sadece 48.haftaya kadar kullanılabilir.
Pediatrik direnç değerlendirmesi, devam eden iki klinik çalışmada (028 ve 189) HBeAg pozitif kronik HBV enfeksiyonu olan nükleosid tedavisi-naif pediatrik hastalardan elden verilen verilere dayanmaktadır. Bu iki çalışma, 1.yıldız tedavi edilen ve izlenen 183 hastada ve 2. yıldız tedavi edilebilir ve izlenen 180 hastada direnç verileri sunulmaktadır. 48.haftada veya 96. haftada 96. haftada veya HBV DNA'sı > 50 IU / ml ile virolojik atılım geçen mevcut örnekleri olan tüm hastalar için genotipik değerler yapıldı. 2.yıl boyu, 2 hastada etv'ye genotipik direnç tespit edildi (2. yıl boyu kümülatif direnç olasılığı %1.1).
Emme:
.
Kullanılmayan herhangi bir tıbbi ürün veya atık malzeme yerel gerekliliklere uygun olarak bertaraf edilmelidir.
However, we will provide data for each active ingredient