Electra

Kimyasal bileşik kalsiyum asetat, asetik asidin kalsiyum tuzudur. Eski bir isim kireç asetattır. Susuz form çok higroskopiktir, bu nedenle monohidrat yaygın formdur.

İnsan ve inek sütünde GLUCOSE ve GALACTOSE disakkariti. Tabletler için eczanede, tıpta bir besin maddesi olarak ve endüstride kullanılır. [PubChem]

Her ampul 2.465 g Magnezyum Sülfat (Elektra) (493 mg / mL) içerir. Çözeltinin pH değeri 5.5 ila 7.0 arasında değişir. Her mL enjeksiyon 2 mmol (4 mEq) magnezyum iyonları ve 2 mmol (4 mEq) sülfat iyonları içerir.

Elektrolit yenileyici olarak, hipokalemi tedavisinde, tampon çözeltilerde ve gübrelerde ve patlayıcılarda kullanılan beyaz kristal veya kristal toz.

Sodyum Bikarbonat (Elektra), pH tamponlama maddesi, elektrolit yenileyici, sistemik alkalizatör ve topikal temizleme çözeltilerinde yaygın olarak kullanılan beyaz, kristal bir tozdur.

Tuz, ortak tuz, sofra tuzu veya halit olarak da bilinen Sodyum Klorür (Elektra), 1: 1 oranında sodyum ve klorür iyonlarını temsil eden NaCl kimyasal formülüne sahip iyonik bir bileşiktir. Sodyum Klorür (Electra), deniz suyunun ve birçok çok hücreli organizmanın hücre dışı sıvısının tuzluluğundan en çok sorumlu olan tuzdur. Dünya Sağlık Örgütü Temel İlaçlar Model Listesinde listelenmiştir.

Bu ilaç, diyetlerinden yeterli kalsiyum almayan kişilerde düşük kan kalsiyum seviyelerini önlemek veya tedavi etmek için kullanılır. Kemik kaybı (osteoporoz), zayıf kemikler (osteomalia / rickets), paratiroid bezinin aktivitesinin azalması (hipoparatiroidizm) ve belirli bir kas hastalığı (gizli tetanik) gibi düşük kalsiyum seviyelerinin neden olduğu durumları tedavi etmek için kullanılabilir. Bazı hastalarda yeterli kalsiyum aldıklarından emin olmak için de kullanılabilir (ör.hamile, emziren veya postmenopozal olan kadınlar, fenitoin, fenobarbital veya prednizon gibi bazı ilaçları alan kişiler).

Kalsiyum vücutta çok önemli bir rol oynar. Sinirlerin, hücrelerin, kasın ve kemiğin normal çalışması için gereklidir. Kanda yeterli kalsiyum yoksa, vücut kemiklerden kalsiyum alır, böylece kemikleri zayıflatır. Güçlü kemiklerin inşası ve tutulması için doğru miktarda kalsiyuma sahip olmak önemlidir.

Oral

Bir alkalinleştirici ajan olarak

Yetişkin: Sodyum sitrat olarak ve Sitrik Asit (Elektra) çözelti: Yemeklerden sonra ve yatmadan önce 10-30 ml. Dozaj hastanın yanıtı ve toleransına göre kişiselleştirilmelidir. Sodyum sitrat olarak: gerektiğinde her 2-4 saatte bir 1-2 g.

Çocuk: Sodyum sitrat ve Sitrik Asit (Electra) çözeltisi olarak: yemeklerden sonra ve yatmadan önce 5-15 ml. Dozaj hastanın yanıtı ve toleransına göre kişiselleştirilmelidir.

göbek bakımı

Magnezyum Sülfat (Elektra) (Magnezyum Sülfat (Elektra) (Magnezyum Sülfat (Elektra) enjeksiyonu) enjeksiyonu aşağıdaki koşullarda endikedir:

Konvülsiyonlar (tedavi) -

İntravenöz Magnezyum Sülfat (Elektra) (Magnezyum Sülfat (Elektra) (Magnezyum Sülfat (Elektra) enjeksiyonu) enjeksiyonu, gebeliğin şiddetli toksemi (eklampsi ve eklampsi) tedavisinde ve çocuklarda akut nefrit tedavisi.

Hipomagnezemi (profilaksi ve tedavi) - Magnezyum Sülfat (Elektra) (Magnezyum Sülfat (Elektra) (Magnezyum Sülfat (Elektra) enjeksiyonu), magnezyum eksikliğinde, özellikle hipokalsemiye benzer tetanik belirtileri ile birlikte akut hipomagnezemide replasman tedavisi için endikedir.

Magnezyum Sülfat (Elektra) (Magnezyum Sülfat (Elektra) (Magnezyum Sülfat (Elektra) enjeksiyonu) enjeksiyonu), toplam parenteral beslenme alan hastalarda magnezyum eksikliğini önlemek veya tedavi etmek için de kullanılır.

Tetany, uterus (tedavi) - Magnezyum Sülfat (Elektra) (Magnezyum Sülfat (Elektra) (Magnezyum Sülfat (Elektra) enjeksiyonu) uterus tetanında miyometriyal gevşetici olarak endikedir.

ENTESTİNAL VE GASTRİK ÜLKE RAPORLARI VE KONTROLLÜ SÜRECİ İLE KANAMA Potasyum Klorür (Electra) HAZIRLIKLAR, BU İLAÇLAR, SIVI VEYA VERİMLİ POTASYUM HAZIRLIKLARI ALMAK İÇİN TOLERAT EDEMEYEN VEYA KULLANMAYAN HASTALAR İÇİN VEYA BU HAZIRLIKLARA UYUM SORUNU OLAN HASTALAR İÇİN REZERVASYON YAPILMALIDIR

1. Metabolik alkalozlu veya metabolik alkalozu olmayan hipokalemi hastalarının tedavisi için, dijital zehirlenmelerde ve hipokalemik ailesel periyodik felçli hastalarda. Hipokalemi diüretik tedavisinin bir sonucuysa, hipokalemiye yol açmadan yeterli olabilecek daha düşük bir diüretik dozunun kullanılmasına dikkat edilmelidir.
2. Hipokalemi gelişecekse özellikle risk altında olan hastalarda hipokaleminin önlenmesi için;.dijitalleştirilmiş hastalar veya önemli kardiyak aritmileri olan hastalar, asitli hepatik siroz, normal böbrek fonksiyonlu aldosteron fazlalığı durumları, potasyum kaybeden nefropati ve bazı ishal durumları.

Komplike olmayan esansiyel hipertansiyon için diüretik alan hastalarda potasyum tuzlarının kullanılması, bu tür hastalar normal bir diyet düzenine sahip olduğunda ve düşük dozlarda diüretik kullanıldığında genellikle gereksizdir. Bununla birlikte, serum potasyum periyodik olarak kontrol edilmelidir ve hipokalemi meydana gelirse, potasyum içeren gıdalarla diyet takviyesi daha hafif vakaları kontrol etmek için yeterli olabilir. Daha şiddetli vakalarda ve diüretik doz ayarlaması etkisiz veya garanti edilmemişse, potasyum tuzları ile takviye belirtilebilir.

Sodyum Asetat (Elektra) Enjeksiyon, USP (2 mEq / mL), oral alımı kısıtlı olan veya olmayan hastalarda hiponatremi önlemek veya düzeltmek için büyük hacimli intravenöz sıvılara ilave için bir sodyum kaynağı olarak endikedir. Hastanın ihtiyaçları standart elektrolit veya besin çözeltileri ile karşılanamadığında spesifik intravenöz sıvı formülleri hazırlamak için bir katkı maddesi olarak da yararlıdır.

Sodyum Bikarbonat (Elektra) (Sodyum Bikarbonat (Elektra)% 5 enjeksiyon) Enjeksiyon, şiddetli böbrek hastalığı, kontrolsüz diyabet, şok, anoksi veya şiddetli dehidrasyon nedeniyle dolaşım yetmezliği, ekstrakorporeal dolaşımda ortaya çıkabilecek metabolik asidoz tedavisinde belirtilebilir. kan ve şiddetli primer laktik asidoz. Sodyum Bikarbonat (Elektra) (Sodyum Bikarbonat (Elektra)% 5 enjeksiyon) Enjeksiyon ayrıca barbitüratlar dahil olmak üzere bazı ilaç zehirlenmelerinin tedavisinde, salisilatlar veya metil alkol ile zehirlenmede ve idrarın nefrotoksisitesini azaltmak için alkalinleştirilmesini gerektiren hemolitik reaksiyonlarda endikedir. kan pigmentleri. Sodyum Bikarbonat (Elektra) (Sodyum Bikarbonat (Elektra)% 5 enjeksiyon) Enjeksiyon, sıklıkla önemli bir bikarbonat kaybına eşlik eden şiddetli ishalde de gösterilebilir.

İzotonik çözelti olarak Sodyum Klorür (Electra): çeşitli kökenlerin dehidrasyonu. Ameliyat sırasında ve sonrasında kan plazması hacmini korumak. Çeşitli ilaçlar için bir çözücü olarak.

Hipertonik çözelti: su-elektrolit metabolizmasının ihlali: sodyum ve klor iyonlarının eksikliği; çeşitli kökenlerin hipoosmotik dehidrasyonu (uzun süreli kusma, ishal, mide fistülü ile yanıklar, pulmoner kanama, bağırsak kanaması nedeniyle).

Göz damlası ve merhem: korneanın enflamatuar ve alerjik hastalıklarla tahrişi (kombine tedavi).

Kalsiyum, gıdalarda doğal olarak bulunan bir mineraldir. Kalsiyum vücudunuzun birçok normal fonksiyonu için, özellikle kemik oluşumu ve bakımı için gereklidir. Kalsiyum ayrıca diğer minerallere (fosfat gibi) bağlanabilir ve vücuttan çıkarılmasına yardımcı olabilir.

Kalsiyum Laktat (Electra) kalsiyum eksikliklerini önlemek ve tedavi etmek için kullanılır.

Kalsiyum Laktat (Elektra), bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen başka amaçlar için de kullanılabilir.

Magnezyum, vücuttaki birçok sistem için, özellikle kaslar ve sinirler için önemli olan doğal olarak oluşan bir mineraldir. Magnezyum Sülfat (Electra) ayrıca bağırsaklardaki suyu arttırır.

Magnezyum Sülfat (Electra), zaman zaman kabızlığı gidermek için müshil olarak kullanılır.

Magnezyum Sülfat (Elektra) için tüm harici kullanımlar FDA tarafından onaylanmamıştır. Magnezyum Sülfat (Elektra), doktorunuz tarafından size reçete edilen ilaç yerine kullanılmamalıdır.

Magnezyum Sülfat (Electra), bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Potasyum Klorür (Electra) (Potasyum Klorür (Electra)) düşük kan potasyum seviyelerini (hipokalemi) önlemek veya tedavi etmek için kullanılır. Potasyum seviyeleri, bir hastalığın sonucu olarak veya belirli ilaçların alınmasından veya ishal veya kusma ile uzun süreli bir hastalıktan sonra düşük olabilir.

Potasyum Klorür (Electra), Potasyum Klorür (Electra) içerir. Potasyum, birçok gıdada bulunan bir mineraldir ve vücudunuzun çeşitli işlevleri, özellikle de kalbinizin atması için gereklidir.

Potasyum Klorür (Electra), burada listelenmeyen başka amaçlar için de kullanılabilir.

Sodyum Bikarbonat (Electra)kabartma tozu olarak da bilinen mide ekşimesi, ekşi mide veya asit hazımsızlığını aşırı mide asidini nötralize ederek rahatlatmak için kullanılır. Bu amaçla kullanıldığında, antasit adı verilen ilaç grubuna ait olduğu söylenir. Mide veya duodenum ülserlerinin semptomlarını tedavi etmek için kullanılabilir. Sodyum Bikarbonat (Electra) ayrıca belirli koşullarda kan ve idrarı daha alkalin hale getirmek için kullanılır.

Antasitler, doktorları tarafından reçete edilmedikçe küçük çocuklara (6 yaşına kadar) verilmemelidir. Çocuklar genellikle semptomlarını çok iyi tanımlayamadığından, bir doktor Sodyum Bikarbonat (Electra) vermeden önce çocuğu kontrol etmelidir. Çocuğun başka tedaviye ihtiyacı olan bir durumu olabilir. Eğer öyleyse, antasitler yardımcı olmaz ve hatta istenmeyen etkilere neden olabilir veya durumu daha da kötüleştirebilir.

Oral kullanım için Sodyum Bikarbonat (Electra) reçetesiz temin edilebilir.

Sodyum Klorür (Electra) tuzun kimyasal adıdır. Sodyum Klorür (Electra), tükürük gibi bazı vücut salgılarındaki bazı bakteri türlerini azaltabilir.

Sodyum Klorür (Elektra) inhalasyonu, kistik fibrozlu kişilerde akciğer fonksiyonunu iyileştirmeye yardımcı olmak veya tıbbi test için balgam toplamak amacıyla ağızdan balgam (mukus veya balgam) üretmek için kullanılır. Bu ilaç, bir nebülizör yoluyla solunan diğer ilaçları seyreltmek için de kullanılabilir.

Sodyum Klorür (Elektra) inhalasyonu da bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen başka amaçlar için kullanılabilir.

Hipokalsemi için olağan Yetişkin Dozu

Yemeklerden önce günde 2 ila 3 kez oral olarak 325 ila 650 mg. Tedavi oral yoldan D vitaminden de oluşabilir.

Osteomalazi için olağan Yetişkin Dozu

Yemeklerden önce günde 2 ila 3 kez oral olarak 325 ila 650 mg. Tedavi oral yoldan D vitaminden de oluşabilir.

Hipoparatiroidizm için olağan Yetişkin Dozu

Yemeklerden önce günde 3 kez oral olarak 325 mg. Tedavi oral yoldan D vitaminden de oluşabilir.

Psödohipoparatiroidizm için olağan Yetişkin Dozu

Kahvaltı yemeğinden önce günde bir kez 325 mg oral. Tedavi oral yoldan D vitaminden de oluşabilir.

Osteoporoz için Olağan Yetişkin Dozu

Yemeklerden önce günde 3 kez oral olarak 325 ila 650 mg. Osteoporoz, artmış serum paratiroid hormonu, aşırı alkol alımı, tütün kullanımı, bazı ilaçlar (kortikosteroidler, antikonvülsanlar, heparin, tiroid hormonu), diyet D vitamini ve kilo verme egzersizinden etkilenebilir.

Hipokalsemi için Olağan Pediatrik Doz

Yenidoğan:

Oral

Hipokalsemi (doz klinik duruma ve serum kalsiyum seviyesine bağlıdır):

Mg elementel kalsiyum olarak ifade edilen doz: 4 ila 6 bölünmüş dozda 50 ila 150 mg / kg / gün; 1 g / günü geçmemelidir

Kalsiyum Laktat (Elektra) olarak ifade edilen doz: 400 ila 500 mg / kg / gün her 4 ila 6 saatte bir bölünür

Oral

Hipokalsemi (doz klinik duruma ve serum kalsiyum seviyesine bağlıdır):

Mg elementel kalsiyum olarak ifade edilen doz:

Çocuklar: 4 bölünmüş dozda 45 ila 65 mg / kg / gün

mg Kalsiyum Laktat (Elektra) olarak ifade edilen doz:

Bebekler: 400 ila 500 mg / kg / gün her 4 ila 6 saatte bir bölünür

Çocuklar: 500 mg / kg / gün her 6 ila 8 saatte bir bölünür; maksimum günlük doz: 9 g

Böbrek Doz Ayarlamaları

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda hiperkalsemi riski artar. Serum kalsiyum seviyesinin periyodik olarak kontrol edilmesi, özellikle hiperkalsemi belirtileri veya semptomları tespit edilirse, önerilir.

Karaciğer Doz Ayarlamaları

Veri mevcut değil

Önlemler

Kalsiyum Laktat (Elektra) renal kalküleri, hipofosfatemi veya hiperkalsemi olan hastalarda kontrendikedir.

Diyaliz

Kalsiyum hemodiyaliz ile uzaklaştırılır. Diyaliz sırasında hastaya pozitif bir net kalsiyum akısı sağlamak için genellikle 3.0 ila 3.5 mEq / L'lik bir diyalizat kalsiyum konsantrasyonu gereklidir. Bu konsantrasyon kullanıldığında orta diyaliz mütevazı hiperkalsemi nadir değildir.

Kalsiyum periton diyalizi ile çıkarılır. Standart periton diyalizi, pozitif bir kalsiyum dengesini korumak ve kalsiyum kayıplarını önlemek için 3.5 mEq / L kalsiyum (% 1.5 dekstrozda) içerir. Daha yüksek dekstroz konsantrasyonları kullanıldığında, ultrafiltrasyon sırasında kalsiyumun diyalizattan hastaya difüzyonunu dengeleyen daha fazla konvektif kalsiyum giderimi nedeniyle net kalsiyum dengesi negatif olabilir.

Diğer yorumlar

Önerilen günlük ödenek (RDA): Dozaj elementel kalsiyum açısındandır:

1 ila 6 ay: 400 mg / gün

6 ila 12 ay: 600 mg / gün

1 ila 10 yıl: 800 mg / gün

11 ila 24 yıl: 1200 mg / gün

24 yaşından büyük yetişkinler: 800 mg / gün

Yeterli alım (1997 Ulusal Bilim Akademisi Önerileri): Dozaj elementel kalsiyum açısındandır :

1 ila 6 ay: 210 mg / gün

7 ila 12 ay: 270 mg / gün

1 ila 3 yıl: 500 mg / gün

4 ila 8 yıl: 800 mg / gün

9 ila 18 yıl: 1300 mg / gün

19 ila 50 yıl: 1000 mg / gün

50 yıldan fazla: 1200 mg / gün

Kalsiyum Laktat (Elektra):

Element kalsiyum: 130 mg / 1 g (6.5 mEq kalsiyum / gram)

Yaklaşık eşdeğer doz: 700 mg kalsiyum tuzu

Oral

Bir alkalinleştirici ajan olarak

Yetişkin: Sodyum sitrat ve Sitrik Asit (Electra) çözeltisi olarak: yemeklerden sonra ve yatmadan önce 10-30 ml. Dozaj hastanın yanıtı ve toleransına göre kişiselleştirilmelidir. Sodyum sitrat olarak: gerektiğinde her 2-4 saatte bir 1-2 g.

Çocuk: Sodyum sitrat ve Sitrik Asit (Electra) çözeltisi olarak: yemeklerden sonra ve yatmadan önce 5-15 ml. Dozaj hastanın yanıtı ve toleransına göre kişiselleştirilmelidir.

% 5 dekstroz enjeksiyonunda magnezyum sülfat (Elektra), USP sadece intravenöz kullanım için tasarlanmıştır. Preeklampsi veya eklampsi tedavisi için, seyreltik magnezyum çözeltilerinin intravenöz infüzyonları (% 1 ila% 8) genellikle% 50 Magnezyum Sülfat (Elektra) enjeksiyonu, USP kas içi enjeksiyonları ile kombinasyon halinde verilir. Bu nedenle, aşağıda belirtilen klinik koşullarda, her iki tedavi şekli de uygun şekilde not edilir. Magnezyum Sülfatın (Electra) 5 ila 7 günden fazla gebelikte sürekli maternal uygulaması fetal anormalliklere neden olabilir.

Preeklampsi veya Eklampside

Şiddetli preeklampsi veya eklampside, toplam başlangıç dozu 10 ila 14 g Magnezyum Sülfattır (Elektra). Tedaviyi başlatmak için,% 5 dekstroz enjeksiyonunda 4 g Magnezyum Sülfat (Elektra), USP intravenöz olarak uygulanabilir. IV infüzyon hızı, nöbetleri olan şiddetli eklampsi hariç, genellikle dakikada 150 mg / dakikayı veya dakikada% 2 konsantrasyonunu (veya eşdeğerini) 7.5 mL'yi geçmemelidir. Eşzamanlı olarak, seyreltilmemiş% 50 Magnezyum Sülfat (Elektra) enjeksiyonu, USP kullanılarak her bir kalçaya kas içine 4 ila 5 g (32.5 ila 40.6 mEq) Magnezyum Sülfat (Elektra) uygulanabilir. Başlangıç IV dozundan sonra, bazı klinisyenler sabit IV infüzyonu ile 1 ila 2 g / saat uygular.

Daha sonra patellar refleksin devam eden varlığına, yeterli solunum fonksiyonuna ve magnezyum toksisitesi belirtilerinin olmamasına bağlı olarak, her dört saatte bir 4 ila 5 g Magnezyum Sülfat (Electra) kas içi dozları enjekte edilebilir. Terapi paroksimler duruncaya kadar devam etmelidir.

6 mg / 100 mL'lik bir serum magnezyum seviyesi, nöbetlerin kontrolü için en uygun kabul edilir. Toplam günlük (24 saat) 30 ila 40 g Magnezyum Sülfat (Electra) dozu aşılmamalıdır. Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda, sık serum magnezyum konsantrasyonları elde edilmelidir ve önerilen maksimum Magnezyum Sülfat (Electra) dozu 48 saatte 20 g'dır.

Parenteral ilaç ürünleri, çözelti ve kap izin verdiğinde uygulamadan önce partikül madde ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir.

Çözüm net olmadığı sürece uygulamayın. Kullanılmayan kısmı atın.

Ortalama bir yetişkin tarafından olağan diyet potasyum alımı günde 50 ila 100 mEq'dir. Hipokalemiye neden olacak potasyum tükenmesi genellikle toplam vücut deposundan 200 veya daha fazla mEq potasyum kaybını gerektirir.

Dozaj, her hastanın bireysel ihtiyaçlarına göre ayarlanmalıdır. Hipokaleminin önlenmesi için doz tipik olarak günde 20 mEq aralığındadır. Potasyum tükenmesinin tedavisinde günde 40 ila 100 mEq veya daha fazla dozlar kullanılır. Tek bir dozda 20 mEq'den fazla verilmeyecek şekilde günde 20 mEq'den fazla verilirse dozaj bölünmelidir. Mide tahrişi potansiyeli nedeniyle, Potasyum Klorür (Elektra) (Potasyum Klorür (Elektra) uzatılmış salım) ® Extencaps® yemeklerle ve bir bardak su veya başka bir sıvı ile alınmalıdır.

Kapsülleri yutmakta zorluk çeken hastalar, kapsülün içeriğini bir kaşık yumuşak yiyeceğe serpebilir. Elma püresi veya puding gibi yumuşak yiyecekler, çiğnemeden hemen yutulmalı ve ardından mikrokapsüllerin tamamen yutulmasını sağlamak için bir bardak soğuk su veya meyve suyu ile takip edilmelidir. Kullanılan yiyecekler sıcak olmamalı ve çiğnemeden yutulacak kadar yumuşak olmalıdır. Herhangi bir mikrokapsül / gıda karışımı derhal kullanılmalı ve ileride kullanılmak üzere saklanmamalıdır.

Nasıl sağlanır

Potasyum Klorür (Electra) (Potasyum Klorür (Electra) uzatılmış sürüm) ® Extencaps®, monogramlı Potasyum Klorür olan soluk turuncu kapsüllerdir (Electra) (Potasyum Klorür (Electra) uzatılmış sürüm) ® ve "Ther-Rx" / "010", her biri 600 mg mikrokapsüllenmiş Potasyum Klorür içerir (Electra) (8 mEq K'ye eşdeğer) 100 şişede (NDC 64011-010-04) 500 (NDC 64011-010-08) ve 100'lük Dis-Co® birim doz paketleri (NDC 64011-010-11).

Potasyum Klorür (Electra) (Potasyum Klorür (Electra) uzatılmış sürüm) ® 10 Extencaps® soluk turuncu ve opak beyaz kapsüller monogramlı Potasyum Klorürdür (Electra) (Potasyum Klorür (Electra) uzatılmış sürüm) ® 10 ve "Ther-Rx" / "009", her biri 750 mg mikrokapsüllenmiş Potasyum Klorür içerir (Electra) (10 mEq K'ye eşdeğer) 100 şişede (NDC 64011-009-04) 100 Kullanım Birimi (NDC 64011-009-21) 500 şişe (NDC 64011-009-08) ve 100'lük Dis-Co® birim doz paketleri (NDC 64011-009-11).

Kontrollü oda sıcaklığında, 20 ° C ile 25 ° C (68 ° F ve 77 ° F) arasında saklayın.

Sıkı kapta dağıtım.

KV Pharmaceutical tarafından üretilmiştir

için Ther-Rx Şirketi., St. Louis, MO 63045

FDA devir tarihi: 8/20/2003

Aşağıdaki güçlü yönler için geçerlidir: 2 mEq / mL; 4 mEq / mL

İçin Olağan Yetişkin Dozu:

• Hiponatremi

İçin Genel Pediatrik Doz:

• Hiponatremi

Ek dozaj bilgileri:

• Böbrek Doz Ayarlamaları
• Karaciğer Doz Ayarlamaları
• Doz Ayarlamaları
• Önlemler
• Diyaliz

Hiponatremi için olağan Yetişkin Dozu

Doz ve uygulama oranı hastanın bireysel ihtiyaçlarına bağlıdır.

Sodyum gereksinimlerinin korunması: 10 ila 154 mEq / gün.

Hiponatremi için Olağan Pediatrik Doz

Sodyum Asetat (Elektra), karaciğerin dışında bir ekimolar bazda bikarbonata metabolize edilir ve sodyum kaynağı olarak büyük hacimli IV sıvılarda uygulanmalıdır. Dozaj, hastanın klinik durumuna, sıvısına, elektrolitlerine ve asit-baz dengesine bağlıdır.

Yenidoğan:

Bakım sodyum gereksinimleri: IV: 3 ila 4 mEq / kg / gün

Maksimum doz: 100 ila 150 mEq / gün

Bebekler ve Çocuklar:

Bakım sodyum gereksinimleri: IV: 3 ila 4 mEq / kg / gün

Maksimum doz: 100 ila 150 mEq / gün

Böbrek Doz Ayarlamaları

Şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu, oligüri ve anüri hastalarında dikkatli kullanın. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda sodyum retansiyonu bildirilmiştir.

Karaciğer Doz Ayarlamaları

Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu veya sirozu olan hastalarda dikkatli kullanın.

Doz Ayarlamaları

Yaşlılarda Sodyum Asetat (Elektra) tedavisine genç deneklere göre farklı bir yanıt olduğu bilinen bir rapor yoktur. Bununla birlikte, yaşlı hastalar daha fazla sıklıkta karaciğer, böbrek veya kalp fonksiyonlarında azalma ve eşlik eden hastalık veya diğer ilaç tedavisi gösterebilir. Bu nedenle, yaşlılarda doz seçimi dikkatli olmalı ve doz aralığının alt ucundan başlamalıdır. Yaşlı popülasyonda klinik yanıt, serum sodyum seviyeleri ve böbrek fonksiyonlarının daha sık izlenmesi gerekebilir.

Önlemler

Sodyum replasman tedavisi öncelikle serum sodyum seviyeleri ile yönlendirilmelidir.

Sodyum Asetat (Elektra) enjeksiyonu kullanımdan önce seyreltilmelidir.

Sodyum içeren çözeltiler yavaşça infüze edilmelidir.

Diyaliz

Veri mevcut değil

Daha fazla bilgi

Bu sayfada görüntülenen bilgilerin kişisel koşullarınız için geçerli olduğundan emin olmak için her zaman sağlık uzmanınıza danışın.

Tıbbi Sorumluluk Reddi

Sodyum Asetat (Electra) hakkında daha fazla bilgi

• Sodyum Asetat (Elektrum) Yan Etkileri
• Hamilelik sırasında
• İlaç Etkileşimleri
• Fiyatlandırma ve Kuponlar
• İlaç sınıfı: mineraller ve elektrolitler

Tüketici kaynakları

• Sodyum Asetat (Elektra)

Profesyonel kaynaklar

• Sodyum Asetat (Elektra) (FDA)
• Sodyum Asetat (Electra) (Wolters Kluwer)

İlgili tedavi kılavuzları

• Hiponatremi

Aşağıdaki Hospira parenteral çözeltilerinden herhangi birine bir litreye (1000 mL) eklenen bir şişe (5 mL) Sodyum Bikarbonat (Elektra) pH'ı daha fizyolojik bir aralığa çıkaracaktır. Spesifik pH lottan partiye biraz değişebilir.

Parenteral ilaç ürünleri, çözelti ve kap izin verdiğinde uygulamadan önce partikül madde ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir. Bkz. ÖNLEMLER .

Aşağıdaki Hospira parenteral çözeltilerinin daha fizyolojik bir pH'ını elde etmek için bir şişe Sodyum Bikarbonat (Elektra) 'nın yarım litreye (500 mL) eklenmesi önerilir:

Not: Bazı ürünler, ör., Amniosyn® çözeltileri ve dekstroz içeren lonosol® ve Normosol® formülleri, Sodyum Bikarbonat (Elektra) ilavesiyle fizyolojik pH'a yakın OLMAYACAKTIR. Bu, bu sıvıların nispeten yüksek tampon kapasitesinden kaynaklanmaktadır.

% 5 DEKSTROS ENJEKSİYONUNA (D5-W) EKLENEN UYUMLULUK ve ETKİLEŞİM FO Sodyum Bikarbonat (Elektrik)

İntravenöz çözeltilere ilaçlar eklendiğinde, ortaya çıkan katkı maddeleri Sodyum Bikarbonat (Elektra) (% 4 Sodyum Bikarbonat (Elektra) katkı maddesi çözeltisi) içeren çözeltilerle uyumlu olabilir veya olmayabilir.

Aşağıda, her biri% 5 Dekstroz Enjeksiyonu, USP (D5-W) 'nin bir litresine Sodyum Bikarbonat (Elektrum) (% 4 Sodyum Bikarbonat (Elektra) katkı maddesi çözeltisi) ile etkilerine göre sınıflandırılan ilaçların bir listesi bulunmaktadır.

Katkıların farmakolojik uyumluluk için değil, fiziksel uyumluluk açısından değerlendirildiği belirtilmelidir. Bu nedenle, görünür bir pus veya çökeltiye sahip olmama temelinde uyumlu görünen herhangi bir çözümün uygulanmasında yer alması gereken tıbbi yargıyı atlatmak yanlış olur. Bu çalışmada ilaçların çözeltiye uyumluluğuna dahil edilmesi, terapötik yararlılıklarını veya güvenliklerini ima etmez. Bu mesele reçete yazan hekimin kararıdır.

NOT: Burada yer alan uyumluluk bilgileri, yalnızca Hospira dekstrozunu içeren çalışmalara dayanmaktadır. Partiye varyasyonlar veya diğer üreticilerin eklerinde veya dekstroz çözümlerinde formül değişiklikleri nedeniyle varyasyonlar oluşabilir.

VIAFLEX plastik kaplardaki tüm enjeksiyonlar, steril ve pirojenik olmayan ekipman kullanılarak intravenöz uygulama için tasarlanmıştır.

Bir doktor tarafından belirtildiği gibi. Dozaj, oran ve uygulama süresi kişiselleştirilmeli ve kullanım endikasyonuna, hastanın yaşına, kilosuna, klinik durumuna, eşlik eden tedaviye ve hastanın klinik ve laboratuvar yanıtına bağlı olmalıdır.

Bu çözeltiye başka elektrolitler veya ilaçlar eklendiğinde, dozaj ve infüzyon hızı, ilavelerin doz rejimi tarafından da belirlenecektir.

Parenteral ilaç ürünleri, çözelti ve kap izin verdiğinde uygulamadan önce partikül madde ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir. Mümkün olduğunda tüm parenteral çözeltilerin uygulanması sırasında bir son filtrenin kullanılması önerilir.

Çözelti berrak ve conta sağlam olmadığı sürece uygulamayın.

Katkı maddeleri Sodyum Klorür (Elektra) Enjeksiyonu, USP ile uyumsuz olabilir. Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi, katkı maddelerinin çözelti ile uyumluluğu ilave edilmeden önce değerlendirilmelidir. Bir madde veya ilaç eklemeden önce, suda çözünür ve / veya stabil olduğunu ve Sodyum Klorür (Elektra) Enjeksiyonunun pH aralığının USP'nin uygun olduğunu doğrulayın. Eklendikten sonra, beklenmedik renk değişikliklerini ve / veya çökeltilerin, çözünmeyen komplekslerin veya kristallerin görünümünü kontrol edin.

Eklenecek ilacın ve diğer ilgili literatürün kullanım talimatlarına başvurulmalıdır. Uyumsuz olduğu bilinen veya belirlenen katkı maddeleri kullanılmamalıdır. Sodyum Klorür (Elektra) Enjeksiyonu, USP'ye katkı maddeleri eklenirken aseptik teknik kullanılmalıdır. Katkı maddeleri verildiğinde çözeltiyi iyice karıştırın. Katkı maddesi içeren çözeltileri saklamayın.

Kap açıldıktan sonra, içerikler hemen kullanılmalı ve sonraki bir infüzyon için saklanmamalıdır. Kısmen kullanılan kapları yeniden bağlamayın. Kullanılmayan kısımları atın.

Ayrıca bakınız:
Kalsiyum Laktat (Electra) hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??

• İlaca karşı aşırı duyarlılık

• Ventriküler fibrilasyon

• Hiperkalsemi ve hipofosfatemi

• Kanser

• Böbrek hesabı

• Hamilelik veya emzirme

Sodyum kısıtlı diyet yapan hastalar. Şiddetli böbrek yetmezliği. Potasyum sitrat ve Sitrik Asit (Elektra) oral çözeltisi, adinamia episodika kalıtsal, akut dehidrasyon, ısı krampları, anüri, şiddetli miyokard hasarı veya hiperkalemi olan hastalarda kontrendikedir.

Ayrıca bakınız:
Magnezyum Sülfat (Electra) hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??

Formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık; kalp bloğu (bkz Not); miyokardiyal hasar; Doğumdan önceki 2 saat boyunca preeklampsi / eklampsi için IV kullanımı (bkz Not)

Not: Üreticilerin bazı IV formülasyonları için etiketlenmesi, (kanser) doğumdan önceki 2 saat boyunca preeklampsi / eklampside kullanımın, nöromüsküler bloke edici ajanlarla intraoperatif olarak etkileşim nedeniyle kontrendikedir; bu hastalarda sezaryen doğumundan önce Magnezyum Sülfatın (Elektra) durdurulması önerilmez ve nöbet riskini artırır. Bunun yerine, magnezyum doğumdan önce ve doğum sırasında devam etmelidir (ACOG 2013). Ek olarak, üreticilerin bazı IV formülasyonları için etiketlenmesi Magnezyum Sülfat kullanımını kontrendikedir (Electra) kalp bloğu ayarında; ancak, magnezyum kullanımı, hafif derecede kalp bloğu olan magnezyum tedavisi gerektiren ciddi rahatsızlıkları olan hastalarda uygundur (Örneğin, birinci derece) veya geçici veya kalıcı kalp pili ile daha şiddetli kalp bloğu formları.

Ayrıca bakınız:
Potasyum Klorür (Electra) hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??

Potasyum takviyeleri hiperkalemili hastalarda kontrendikedir, çünkü bu hastalarda serum potasyum konsantrasyonunda daha fazla artış kalp durması üretebilir. Hiperkalemi aşağıdaki durumlardan herhangi birini karmaşıklaştırabilir: kronik böbrek yetmezliği, diyabetik asidoz gibi sistemik asidoz, akut dehidrasyon, şiddetli yanıklarda olduğu gibi geniş doku bozulması, adrenal yetmezlik veya potasyum tutucu bir diüretik uygulaması, ör., spironolakton, triamteren veya amilorid.

Potasyum Klorür (Elektra) (Potasyum Klorür (Elektra) uzatılmış salimli tabletler) tabletleri, bu üründeki herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.

Potasyum Klorürün (Electra) kontrollü salimli formülasyonları, genişlemiş bir sol atriyuma bağlı özofagus kompresyonu olan bazı kardiyak hastalarda özofagus ülseri üretmiştir. Potasyum takviyesi, bu hastalarda endike olduğunda, sıvı bir preparat olarak verilmelidir.

Potasyum Klorürün (Electra) tüm katı oral dozaj formları, yapısal, patolojik, örn.diyabetik gastroparezi veya farmakolojik (anticholinerjik ajanların veya antikolinerjik etkiler uygulamak için yeterli dozlarda antikolinerjik özelliklere sahip diğer ajanların kullanımı) gastrointestinal sistemden tablet geçişinde tutuklanmaya veya gecikmeye neden olur.

Sodyum Asetat (Elektra) (Sodyum Asetat (Elektra) (Sodyum Asetat (Elektra) (Sodyum Asetat (Elektra) enjeksiyon) enjeksiyon) Enjeksiyon, USP 40 mEq hipernatremi veya sıvı tutulumu olan hastalarda kontrendikedir.

Ayrıca bakınız:
Sodyum Bikarbonat (Electra) hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??

Sodyum Bikarbonat (Elektra) (Sodyum Bikarbonat (Elektra)% 5 enjeksiyon) Enjeksiyon metabolik ve solunum alkalozu olan hastalarda ve alkalozun tetan üretebileceği hipokalsemili hastalarda kontrendikedir.

Ayrıca bakınız:
Sodyum Klorür (Electra) hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??

Yenidoğanlarda benzil alkolün potansiyel toksisitesi nedeniyle, bu hasta popülasyonunda Bakteriyostatik Sodyum Klorür (Elektra) Enjeksiyonu, USP,% 0.9 benzil alkol içeren kullanılmamalıdır.

Bakteriyostatik Sodyum Klorür (Elektra) Enjeksiyon, USP,% 0.9 sıvı veya Sodyum Klorür (Elektra) replasmanı için kullanılmamalıdır.

Magnezyum Sülfat (Electra) doktorunuz tarafından belirtildiği şekilde kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.

• Magnezyum Sülfat (Electra) genellikle doktorunuzun ofisinde, hastanesinde veya kliniğinde enjeksiyon olarak verilir. Evde Magnezyum Sülfat (Electra) kullanacaksanız, bir sağlık hizmeti sağlayıcısı size nasıl kullanılacağını öğretecektir. Magnezyum Sülfat (Electra) kullanımını anladığınızdan emin olun. Bir doz kullandığınızda size öğretilen prosedürleri izleyin. Herhangi bir sorunuz varsa sağlık uzmanınıza başvurun.
• Parçacıklar içeriyorsa, bulanık veya renksizse veya flakon çatlamış veya hasar görmüşse Magnezyum Sülfat (Electra) kullanmayın.
• Bu ürünün yanı sıra şırıngaları ve iğneleri çocukların erişemeyeceği ve evcil hayvanlardan uzak tutun. İğneleri, şırıngaları veya diğer malzemeleri tekrar kullanmayın. Sağlık uzmanınıza kullanımdan sonra bu malzemeleri nasıl atacağınızı sorun. Bertaraf için tüm yerel kurallara uyun.
• Bir doz Magnezyum Sülfat (Electra) kaçırırsanız, derhal doktorunuza başvurun.

Magnezyum Sülfat (Electra) kullanımı hakkında sorularınız için sağlık uzmanınıza sorun.

Potasyum Klorür (Electra) çözeltisini doktorunuzun belirttiği şekilde kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.

• Potasyum Klorür (Elektra) çözeltisi genellikle doktorunuzun ofisinde, hastanesinde veya kliniğinde enjeksiyon olarak verilir. Evde Potasyum Klorür (Electra) çözeltisini kullanacaksanız, bir sağlık hizmeti sağlayıcısı size nasıl kullanılacağını öğretecektir. Potasyum Klorür (Electra) çözeltisinin nasıl kullanılacağını anladığınızdan emin olun. Bir doz kullandığınızda size öğretilen prosedürleri izleyin. Herhangi bir sorunuz varsa sağlık uzmanınıza başvurun.
• Parçacıklar içeriyorsa, bulanık veya renksizse veya flakon çatlamış veya hasar görmüşse Potasyum Klorür (Elektra) çözeltisini kullanmayın.
• Potasyum Klorür (Elektra) çözeltisi kullanılmadan önce seyreltilmelidir ZORUNLU.
• İlacı seyreltici çözeltisine enjekte etmeden önce doğru miktarda ilacın şırıngaya çekildiğini dikkatlice kontrol etmek çok önemlidir.
• Bu çözelti bir pompalama cihazı ile verilirse, kap kurumadan veya hava emboli oluşmadan önce pompalama hareketini durdurduğunuzdan emin olun.
• Bu ürünün yanı sıra şırıngaları ve iğneleri çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği yerlerde saklayın. İğneleri, şırıngaları veya diğer malzemeleri tekrar kullanmayın. Sağlık uzmanınıza kullanımdan sonra bu malzemeleri nasıl atacağınızı sorun. Bertaraf için tüm yerel kurallara uyun.
• Bir doz Potasyum Klorür (Electra) çözeltisini kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede kullanın. Bir sonraki dozunuzun zamanı gelmişse, kaçırılan dozu atlayın ve düzenli doz programınıza geri dönün. Aynı anda 2 doz kullanmayın.

Potasyum Klorür (Electra) çözeltisini nasıl kullanacağınız hakkında sorularınız için sağlık uzmanınıza sorun.

Doktorunuz tarafından belirtildiği gibi Sodyum Bikarbonat (Electra) kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.

• Sodyum Bikarbonat (Electra) genellikle doktorunuzun ofisinde, hastanesinde veya kliniğinde enjeksiyon olarak uygulanır. Evde Sodyum Bikarbonat (Elektra) kullanıyorsanız, sağlık uzmanınız tarafından size verilen enjeksiyon prosedürlerini dikkatlice izleyin.
• Sodyum Bikarbonat (Elektra) partikül içeriyorsa veya renksizse veya flakon herhangi bir şekilde çatlamış veya hasar görmüşse kullanmayın.
• Bu ürünün yanı sıra şırıngaları ve iğneleri çocukların erişemeyeceği ve evcil hayvanlardan uzak tutun. İğneleri, şırıngaları veya diğer malzemeleri tekrar kullanmayın. Kullanımdan sonra uygun şekilde atın. Doktorunuzdan veya eczacınızdan uygun şekilde bertaraf için yerel düzenlemeleri açıklamasını isteyin.
• Bir doz Sodyum Bikarbonat (Electra) kaçırırsanız, derhal doktorunuza başvurun.

Sağlık uzmanınıza Sodyum Bikarbonat (Electra) kullanma hakkında sorularınızı sorun.

Sodyum Klorür (Electra) doktorunuzun belirttiği şekilde kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.

• Sodyum Klorür (Elektra) sadece bir nebülizörde solunması içindir. Sodyum Klorürü (Electra) ağızdan almayın veya enjekte etmeyin.
• Sodyum Klorür (Electra) diğer ilaçları seyreltmek için kullanılır. Doktorunuz tarafından verilen talimatları izleyin.
• Sodyum Klorür (Electra) tek dozluk bir şişede veya çoklu dozlu bir kapta gelebilir. Uygun miktarda Sodyum Klorür (Electra) kullandığınızdan emin olun. Çok dozlu bir kaptan Sodyum Klorür (Electra) kullanıyorsanız, ilaç dozlaması için işaretlenmiş bir ölçüm cihazı kullanın. Dozunuzu nasıl ölçeceğinizden emin değilseniz eczacınızdan yardım isteyin.
• Bir flakon kullanıyorsanız, flakonu açtıktan hemen sonra dozunuzu kullanın ve kullanılmayan ilaçları atın. Açılmış bir şişenin içeriğini daha sonra kullanmak üzere kaydetmeyin.
• Parçacık içeriyorsa, bulanık veya renksizse veya flakon çatlamış veya hasar görmüşse Sodyum Klorür (Elektra) kullanmayın.
• Bu ürün, bir nebülizörde kullanılmak üzere diğer ilaçları seyreltmeyi amaçlamaktadır. İlacınızın bir dozunu kaçırırsanız, bu ürünle karıştırdığınız ilaç için kaçırılan doz talimatlarını izleyin.

Sağlık uzmanınıza Sodyum Klorür (Electra) kullanma hakkında sorularınızı sorun.

Bu ilaç, diyetlerinden yeterli kalsiyum almayan kişilerde düşük kan kalsiyum seviyelerini önlemek veya tedavi etmek için kullanılır. Kemik kaybı (osteoporoz), zayıf kemikler (osteomalia / rickets), paratiroid bezinin aktivitesinin azalması (hipoparatiroidizm) ve belirli bir kas hastalığı (gizli tetanik) gibi düşük kalsiyum seviyelerinin neden olduğu durumları tedavi etmek için kullanılabilir. Bazı hastalarda yeterli kalsiyum aldıklarından emin olmak için de kullanılabilir (ör.hamile, emziren veya postmenopozal olan kadınlar, fenitoin, fenobarbital veya prednizon gibi bazı ilaçları alan kişiler).

Kalsiyum vücutta çok önemli bir rol oynar. Sinirlerin, hücrelerin, kasın ve kemiğin normal çalışması için gereklidir. Kanda yeterli kalsiyum yoksa, vücut kemiklerden kalsiyum alır, böylece kemikleri zayıflatır. Güçlü kemiklerin inşası ve tutulması için doğru miktarda kalsiyuma sahip olmak önemlidir.

Kalsiyum Laktat (Electra) nasıl kullanılır

Bu ilacı yiyecekle ağızdan alın. Ürününüz kalsiyum sitrat içeriyorsa, yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz alınabilir. Ürün paketindeki tüm talimatları izleyin veya doktorunuz tarafından belirtildiği şekilde alın. En iyi emilim için, günlük dozunuz 600 miligramdan fazlaysa, dozunuzu bölün ve gün boyunca boşluk bırakın. Herhangi bir bilgiden emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Çiğneme ürününü kullanıyorsanız, yutmadan önce iyice çiğneyin.

Efervesan tableti kullanıyorsanız, tabletin içmeden önce bir bardak suda tamamen çözünmesine izin verin. Tableti bütün olarak çiğnemeyin veya yutmayın.

Sıvı ürünü veya tozu kullanıyorsanız, doğru dozu aldığınızdan emin olmak için ilacı bir doz ölçüm kaşığı veya cihazı ile ölçün. Ev kaşığı kullanmayın. Sıvı ürün bir süspansiyon ise, her dozdan önce şişeyi iyice çalkalayın.

En fazla faydayı elde etmek için bu ilacı düzenli olarak kullanın. Hatırlamanıza yardımcı olmak için, her gün aynı saatlere kadar alın.

Doktorunuz özel bir diyet izlemenizi tavsiye ettiyse, bu ilaçtan en iyi şekilde yararlanmak ve ciddi yan etkileri önlemek için diyete uymak çok önemlidir. Doktorunuz tarafından sipariş edilmedikçe başka takviyeler / vitaminler almayın.

Ciddi bir tıbbi sorununuz olabileceğini düşünüyorsanız, derhal tıbbi yardım alın.

Üriner alkalinizasyon.

Kullanımı: Etiketli Endikasyonlar

Oral: Ara sıra kabızlığın giderilmesi için müshil (OTC etiketlemesi)

Parenteral: Hipomagnezeminin tedavisi ve önlenmesi; şiddetli preeklampsi veya eklampsi, pediatrik akut nefritte nöbetlerin önlenmesi ve tedavisi; hipomagnezeminin neden olduğu kardiyak aritmilerin (VT / VF) tedavisi

Topikal: Küçük kesikler ve çürükler için ıslatma yardımı (OTC etiketleme)

Etiket Kullanmıyor

Astım (akut şiddetli alevlenmeler)

Ulusal Astım Eğitim ve Önleme Programı Koordinasyon Komitesi'ne dayanmaktadır (NAEPP) Uzman Paneli Raporu 3 (EPR 3): Astımın Teşhisi ve Yönetimi için Kılavuz, Magnezyum Sülfat (Electra) hayatı tehdit eden astım veya 1 saatlik yoğun konvansiyonel tedaviden sonra şiddetli kalan alevlenmeler için yardımcı tedavi olarak verilen bu durumun tedavisinde etkilidir ve önerilmektedir. Astım için Küresel Girişim (GINA): Astım Yönetimi ve Önleme için Küresel Strateji kılavuzları, acil servis gibi akut bakım ortamında ilk tedaviye yanıt vermeyen şiddetli alevlenmeleri olan hastalar için Magnezyum Sülfat (Electra) düşünülmesini önermektedir. Magnezyum Sülfat (Electra) rutin kullanım için önerilmez.

Torsades de pointes: QT uzaması (torsades de pointes) ile ilişkili polimorfik VT (nabızlı) veya torsades de pointes ile ilişkili VF / savunmasız VT

Amerikan Kalp Derneği (AHA) Kardiyopulmoner Resüsitasyon ve Acil Kardiyovasküler Bakım Kılavuzlarına dayanarak, torsades de pointes veya torsades de pointes ile ilişkili VF / savunmasız VT için verilen Magnezyum Sülfat (Electra) bu durumun yönetiminde etkilidir ve önerilir.

Bu ilaç, kandaki düşük miktarda potasyumun tedavisinde veya önlenmesinde kullanılan bir mineral takviyesidir. Kandaki normal potasyum seviyesi önemlidir. Potasyum hücrelerinizin, böbreklerinizin, kalbinizin, kaslarınızın ve sinirlerinizin düzgün çalışmasına yardımcı olur. Çoğu insan dengeli bir diyet yiyerek yeterli potasyum alır. Vücudunuzun potasyum seviyesini düşürebilecek bazı durumlar arasında şiddetli uzun süreli ishal ve kusma, hiperaldosteronizm gibi hormon sorunları veya "su hapları" / diüretiklerle tedavi bulunur.

Potasyum Klorür (Electra) nasıl kullanılır

Bu ilacı doktorunuzun yönlendirdiği şekilde ağızdan alın. Mide rahatsızlığını önlemek için, doktorunuz sizi başka türlü yönlendirmedikçe her dozu bir yemek ve bir bardak su (8 ons / 240 mililitre) ile alın. Bu ilacı aldıktan sonra 10 dakika uzanmayın.

Uzatılmış salimli kapsülleri veya tabletleri ezmeyin, çiğnemeyin veya emmeyin. Bunu yapmak, tüm ilacı bir kerede serbest bırakarak yan etki riskini artırabilir. Ayrıca, bir skor çizgisi yoksa ve doktorunuz veya eczacınız size bunu söylemediği sürece uzatılmış salimli tabletleri bölmeyin. Ezmeden veya çiğnemeden tüm veya bölünmüş tableti yutun.

Kapsülleri bütün olarak yutun. Kapsülleri yutmakta sorun yaşıyorsanız, doktorunuza veya eczacınıza söyleyin. Bazı markalar açılabilir ve içerikler elma püresi veya puding gibi bir kaşık serin, yumuşak gıdaya serpilir. Çiğnemeden hemen yiyecek / ilaç karışımını yutun. Karışımı önceden hazırlamayın. Tüm ilaçları yuttuğunuzdan emin olmak için her dozdan sonra bir bardak soğuk su için. Markanız hakkında sorularınız varsa eczacınıza sorun.

En iyi şekilde yararlanmak için bu ilacı düzenli olarak alın. Hatırlamanıza yardımcı olmak için, her gün aynı saatlere kadar alın. Dozaj, tıbbi durumunuza ve tedaviye yanıtınıza dayanır. Dozunuzu artırmayın veya reçete edilenden daha sık almayın. Doz başına 20 milisaniyeden fazla almayın.

Durumunuz düzelmezse veya kanda düşük potasyum belirtileri varsa (düzensiz kalp atışı, kas zayıflığı / kramplar gibi) doktorunuza bildirin.

Kullanımı: Etiketli Endikasyonlar

Sınırlı alımı olan hastalarda hiponatremi önlemek veya düzeltmek için büyük hacimli IV sıvılarda sodyum kaynağı; bikarbonata dönüşüm yoluyla asidoza karşı koymak için kullanılır

Kullanımı: Etiketli Endikasyonlar

Metabolik asidoz tedavisi; mide hiperakiditesi; idrarın alkalinizasyonu; hiperkaleminin tedavisi; trisiklik antidepresanlar ve aspirin dahil olmak üzere bazı ilaçların aşırı dozunun yönetimi

Nötralize edici katkı maddesi (diş kullanımı): Epinefrin çözeltisi ile lidokain daha fizyolojik bir pH'a ayarlayarak analjezi başlangıcını iyileştirir ve enjeksiyon bölgesi ağrısını azaltır

Etiket Kullanmıyor

Kontrast kaynaklı nefropati (CIN) (önleme)

Kontrollü çalışmalardan elde edilen kanıtlar, kontrast kaynaklı nefropatinin (CIN) önlenmesinde etkili bir seçenek olarak izotonik Sodyum Bikarbonat (Elektra) kullanımını destekleyerek sodyum klorüre kıyasla insidansı azaltmaktadır.

Böbrek Hastalığı Küresel Sonuçların İyileştirilmesi (KDIGO) kılavuzları, kontrast kaynaklı akut böbrek hasarı (CI-AKI) riski yüksek olan hastalarda, izotonik sodyum klorür veya izotonik Sodyum Bikarbonat (Elektra) çözeltileri ile IV hacim genişlemesinin tavsiye edildiğini belirtmektedir. IV hacim genişlemesi yok. İzotonik Sodyum Bikarbonat (Elektra) ticari olarak mevcut değildir ve bu nedenle hazırlık sırasında bileşik hatası riski taşır. Zarar potansiyeline ve bikarbonat çözeltileri hazırlama ek yüküne dayanarak, bir çözeltiye tercih edilmez; her iki ajan da izotonik salin için tanınan kullanım kolaylığı ile kullanılabilir (KDIGO 2012a). Avrupa Ürogenital Radyoloji Derneği (ESUR) Kontrast Medya Güvenliği Komitesi kılavuzları, IV izotonik Sodyum Bikarbonatın (Elektron) IV izotonik saline eşit veya daha üstün koruma sağladığını, ancak her iki rejimin de kullanılabileceğini belirtmektedir (ESUR [Stacul 2011]).

Bu ürün burun içindeki kuruluğu (burun pasajları) tedavi etmek için kullanılır. Kalın veya huysuz mukusu çözmek ve yumuşatmak için burnun içine nem katmaya yardımcı olur. Burunlarını üfleyemeyen tıkalı burunlu bebeklerde ve küçük çocuklarda, bu ürünü kullanmak mukusun burun ampulü şırıngasıyla çıkarılmasını kolaylaştırmaya yardımcı olur. Bu, tıkanıklığı gidermeye yardımcı olur ve nefes almayı kolaylaştırır.

Bu ürün saflaştırılmış bir yumuşak tuz çözeltisi (salin veya Sodyum Klorür (Electra) çözeltisi olarak da adlandırılır) içerir. Herhangi bir ilaç içermez.

Sodyum Klorür (Electra) burun nasıl kullanılır

Bu ürünü gerektiğinde veya doktorunuz tarafından belirtildiği şekilde her burun deliğine püskürtün. Bu ürün buruna damla veya dere olarak da verilebilir. Ürün paketindeki tüm talimatları izleyin. Herhangi bir bilgiden emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Konteyner ucuna burnunuzun içine dokunmamaya çalışın. Bu olursa, ucu sıcak suyla durulayın ve kabı tekrar almadan önce temiz bir doku ile kurutun.

Durumunuz devam ederse veya kötüleşirse veya ciddi bir tıbbi sorununuz olabileceğini düşünüyorsanız, derhal tıbbi yardım alın.

Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar Kalsiyum Laktatını (Electra) etkileyecektir?

Bu ürünü doktorunuzun yönetimi altında alıyorsanız, doktorunuz veya eczacınız olası ilaç etkileşimlerinin farkında olabilir ve sizi onlar için izliyor olabilir. Önce doktorunuza veya eczacınıza danışmadan önce herhangi bir ilacın dozajını başlatmayın, durdurmayın veya değiştirmeyin.

Bu ürünü kullanmadan önce, aşağıdaki ürünlerden herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyin: digoksin, selüloz sodyum fosfat, bazı fosfat bağlayıcılar (ör., kalsiyum asetat).

Kalsiyum, bifosfonatlar gibi diğer ilaçların emilimini azaltabilir (ör.alendronat), tetrasiklin antibiyotikler (ör.doksisiklin, minosiklin), estramustin, levotiroksin ve kinolon antibiyotikler (ör., siprofloksasin, levofloksasin). Bu nedenle, bu ilaçların dozlarını mümkün olduğunca kalsiyum dozlarınızdan ayırın. Doktorunuza veya eczacınıza dozlar arasında ne kadar beklemeniz gerektiğini ve tüm ilaçlarınızla çalışacak bir dozlama programı bulmanıza yardımcı olmasını isteyin.

Tüm reçeteli ve reçetesiz / bitkisel ürünlerinizdeki etiketleri kontrol edin (ör., antasitler, vitaminler) çünkü kalsiyum içerebilirler. Eczacınıza bu ürünleri güvenli bir şekilde kullanma hakkında bilgi isteyin.

Bu belge olası tüm etkileşimleri içermemektedir. Bu nedenle, bu ürünü kullanmadan önce, kullandığınız tüm ürünleri doktorunuza veya eczacınıza söyleyin. Tüm ilaçlarınızın bir listesini yanınızda bulundurun ve listeyi doktorunuz ve eczacınızla paylaşın

Hasta aynı anda digitalis alıyorsa, doktor bu ilacın ortalama günlük dozunun (10 g granül) yaklaşık 1.75 g (44 mmol) potasyum içerdiğini unutmamalıdır.

Düşük bir sodyum diyeti reçete edilirse, bu ilacın ortalama günlük dozunun yaklaşık 1 g (44 mmol) sodyum içerdiği unutulmamalıdır.

Ayrıca bakınız:
Diğer hangi ilaçlar Magnezyum Sülfat (Electra) 'yı etkileyecektir?

Alfakalsitol: Magnezyum Tuzlarının serum konsantrasyonunu artırabilir. Terapi modifikasyonunu düşünün

Alfa-Lipoik Asit: Magnezyum Tuzları Alfa-Lipoik Asidin emilimini azaltabilir. Alfa-Lipoik Asit, Magnezyum Tuzlarının emilimini azaltabilir. Terapi modifikasyonunu düşünün

Baloxavir Marboxil: Polivalent Katyon İçeren Ürünler Baloxavir Marboxil'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Kombinasyondan kaçının

Bictegravir: Polivalent Katyon İçeren Ürünler Bictegravirin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Çok değerlikli katyon içeren ürünlerden en az 2 saat önce veya 6 saat sonra açlık koşullarında bictegravir uygulayın. Biktegravirin çoğu çok değerlikli katyon ürünü ile veya 2 saat sonra birlikte uygulanması önerilmez. Terapi modifikasyonunu düşünün

Bisfosfonat Türevleri: Polivalent Katyon İçeren Ürünler, Bisfosfonat Türevlerinin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Polivalent katyonlar içeren oral ilaçların uygulanmasından kaçının: tiludronat / klodronat / etidronattan 2 saat önce veya sonra; Oral ibandronattan 60 dakika sonra; veya alendronat / risedronattan 30 dakika sonra. İstisnalar: Pamidronat; Zoledronik Asit. Terapi modifikasyonunu düşünün

Kalsitriol (Sistemik): Magnezyum Tuzlarının serum konsantrasyonunu artırabilir. Yönetim: Kalsitriol alan hastalarda magnezyum içermeyen bir antasit veya fosfat bağlayıcı ürün kullanmayı düşünün. Kalsitriol ile magnezyum içeren ürünler kullanılması gerekiyorsa, serum magnezyum konsantrasyonları yakından izlenmelidir. Terapi modifikasyonunu düşünün

Kalsiyum Kanal Engelleyicileri: Magnezyum Tuzlarının olumsuz / toksik etkisini artırabilir. Magnezyum Tuzları, Kalsiyum Kanal Engelleyicilerinin hipotansif etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

Kalsiyum Polistiren Sülfonat: Laksatifler (Magnezyum İçeren) Kalsiyum Polistiren Sülfonatın olumsuz / toksik etkisini artırabilir. Daha spesifik olarak, kalsiyum polistiren sülfonatın magnezyum içeren laksatiflerle birlikte kullanılması metabolik alkaloz veya sorbitol ile bağırsak nekrozuna neden olabilir. Yönetim: Kalsiyum polistiren sülfonat (rektal veya oral) ve magnezyum içeren laksatiflerin birlikte kullanılmasından kaçının. Kombinasyondan kaçının

CNS Depresanlar: Magnezyum Sülfat (Electra), CNS Depresanlarının CNS depresan etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

Deferipron: Polivalent Katyon İçeren Ürünler Deferipron serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Deferipron ve oral ilaçların veya polivalent katyonlar içeren takviyelerin en az 4 saat ayrı uygulanması. Terapi modifikasyonunu düşünün

Dolutegravir: Magnezyum Tuzları Dolutegravir'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Dolutegravir'i oral magnezyum tuzlarından en az 2 saat önce veya 6 saat sonra uygulayın. Dolutegravir / rilpivirin kombinasyon ürününü oral magnezyum tuzlarından en az 4 saat önce veya 6 saat sonra uygulayın. Terapi modifikasyonunu düşünün

Dokserkalsiferol: Magnezyum Tuzlarının hipermagnezemik etkisini artırabilir. Yönetim: Dokserkalsiferol alan hastalarda magnezyum içermeyen bir antasit veya fosfat bağlayıcı ürün kullanmayı düşünün. Magnezyum içeren ürünlerin dokserkalsiferol ile kullanılması gerekiyorsa, serum magnezyum konsantrasyonları yakından izlenmelidir. Terapi modifikasyonunu düşünün

Eltrombopag: Polivalent Katyon İçeren Ürünler Eltrombopag'ın serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Herhangi bir çok değerlikli katyon içeren ürünün oral uygulamasından en az 2 saat önce veya 4 saat sonra eltrombopag uygulayın. Terapi modifikasyonunu düşünün

Elvitegravir: Polivalent Katyon İçeren Ürünler Elvitegravirin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Çok değerlikli katyon içeren ürünlerin uygulanmasından 2 saat önce veya 6 saat sonra elvitegravir uygulayın. Terapi modifikasyonunu düşünün

Gabapentin: Magnezyum Tuzları Gabapentin'nin CNS depresan etkisini artırabilir. Spesifik olarak, yüksek doz intravenöz / epidural Magnezyum Sülfat (Electra) gabapentinin CNS depresan etkilerini artırabilir. Magnezyum Tuzları Gabapentin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Magnezyum içeren bir antasit kullanıldıktan en az 2 saat sonra gabapentin uygulayın. Gabapentin tedavisine daha az yanıt verildiğine dair kanıtlar için hastaları yakından izleyin. Yüksek doz IV / epidural Magnezyum Sülfat (Electra) kullanılırsa CNS depresyonu için monitör. Terapi modifikasyonunu düşünün

Levotiroksin: Magnezyum Tuzları Levotiroksinin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Oral levotiroksin ve oral magnezyum tuzlarının en az 4 saat ayrı uygulanması. Terapi modifikasyonunu düşünün

Multivitaminler / Florür (ADE ile): Magnezyum Tuzları, Multivitaminler / Florürün (ADE ile) serum konsantrasyonunu azaltabilir. Spesifik olarak, magnezyum tuzları florür emilimini azaltabilir. Yönetim: Bu potansiyel etkileşimi önlemek için magnezyum tuzlarının uygulanmasını florür içeren bir ürünün uygulanmasından en az 1 saat ayırın. Terapi modifikasyonunu düşünün

Mikofenolat: Magnezyum Tuzları Mikofenolatın serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Ayrı dozlarda mikofenolat ve oral magnezyum tuzları. Oral magnezyum tuzları ile birlikte alınırsa mikofenolatın azaltılmış etkilerini izleyin. Terapi modifikasyonunu düşünün

Nöromüsküler Engelleyici Ajanlar: Magnezyum Tuzları, Nöromüsküler Engelleyici Ajanların nöromüsküler bloke edici etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

PenicillAMINE: Çok Değerli Katyon İçeren Ürünler PenicillAMINE serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Penisilamin ve oral polivalent katyon içeren ürünlerin uygulanmasını en az 1 saat ayırın. Terapi modifikasyonunu düşünün

Fosfat Takviyeleri: Magnezyum Tuzları, Fosfat Takviyelerinin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Bu etkileşimin önemini en aza indirmek için oral fosfat takviyelerini oral magnezyum tuzunun uygulanmasından mümkün olduğunca uzağa uygulayın. İstisnalar: Sodyum Gliserofosfat Pentahidrat. Terapi modifikasyonunu düşünün

Kinolonlar: Magnezyum Tuzları, Quinolonların serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Oral kinolonları birkaç saat önce (moxi / pe / spar- için 4 saat, diğerleri için 2 saat) veya sonra (moxi- için 8 saat, sipro / dela- için 6 saat, lome / pe- için 4 saat, 3 saat gemi- için ve levo-, nor- veya oral magnezyum asit için 2 saat). İstisnalar: LevoFLOXacin (Oral İnhalasyon). Terapi modifikasyonunu düşünün

Raltegravir: Magnezyum Tuzları Raltegravirin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Raltegravir ile oral / enteral magnezyum tuzlarının kullanılmasından kaçının. Etkileşimin büyüklüğünü yeterince azaltan hiçbir doz ayırma programı oluşturulmamıştır. Kombinasyondan kaçının

Ritodrin: Magnezyum Sülfatın (Electra) olumsuz / toksik etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

Sodyum Polistiren Sülfonat: Müshil (Magnezyum İçeren) Sodyum Polistiren Sülfonatın olumsuz / toksik etkisini artırabilir. Daha spesifik olarak, sodyum polistiren sülfonatın magnezyum içeren laksatiflerle birlikte kullanılması metabolik alkaloz veya sorbitol ile bağırsak nekrozuna neden olabilir. Yönetim: Sodyum polistiren sülfonat (rektal veya oral) ve magnezyum içeren laksatiflerin birlikte kullanılmasından kaçının. Kombinasyondan kaçının

Tetrasiklinler: Magnezyum Tuzları Tetrasiklinlerin emilimini azaltabilir. Sadece her bir ajanın oral preparatları için geçerlidir. Yönetim: Oral magnezyum tuzları ve oral tetrasiklinlerin birlikte uygulanmasından kaçının. Birlikte uygulamadan kaçınılamazsa, oral magnezyum oral tetrasiklinlerden en az 2 saat önce veya 4 saat sonra uygulayın. Tetrasiklin terapötik etkilerinin azalması için monitör. İstisnalar: Eravasiklin. Terapi modifikasyonunu düşünün

Trientin: Polivalent Katyon İçeren Ürünler Trientin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Çok değerlikli katyonlar içeren trientin ve oral ürünlerin birlikte uygulanmasından kaçının. Oral demir takviyeleri gerekiyorsa, uygulamayı 2 saat ayırın. Başka oral çok değerlikli katyonlara ihtiyaç duyulursa, 1 saat ayrı uygulama. Terapi modifikasyonunu düşünün

Ayrıca bakınız:
Diğer hangi ilaçlar Potasyum Klorürü (Electra) etkileyecektir?

Aliskiren: Potasyum Tuzları Aliskiren'in hiperkalemik etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

Anjiyotensin II Reseptör Engelleyicileri: Potasyum Tuzları, Anjiyotensin II Reseptör Engelleyicilerinin hiperkalemik etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim İnhibitörleri: Potasyum Tuzları, Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim İnhibitörlerinin hiperkalemik etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

Antikolinerjik Ajanlar: Potasyum Klorürün (Electra) ülserojenik etkisini artırabilir. Yönetim: Önemli antikolinerjik etkileri olan ilaçlar kullanan hastalar, herhangi bir katı oral dozaj Potasyum Klorür (Electra) formunu kullanmaktan kaçınmalıdır. Kombinasyondan kaçının

Drospirenon: Potasyum Tuzları Drospirenonun hiperkalemik etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

Eplerenon: Potasyum Tuzlarının hiperkalemik etkisini artırabilir. Yönetim: Bu kombinasyon hipertansiyon tedavisi için eplerenon alan hastalarda kontrendikedir. Terapi modifikasyonunu düşünün

Glikopirrolat (Sistemik): Potasyum Klorürün (Elektra) olumsuz / toksik etkisini artırabilir. Bu, Potasyum Klorürün (Electra) katı oral dozaj formlarına özgüdür. Kombinasyondan kaçının

Heparin: Potasyum Tuzlarının hiperkalemik etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

Heparinler (Düşük Moleküler Ağırlık): Potasyum Tuzlarının hiperkalemik etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

Nicorandil: Potasyum Tuzlarının hiperkalemik etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

Potasyum Hazırlayıcı Diüretikler: Potasyum Tuzları, Potasyum Hazırlayıcı Diüretiklerin hiperkalemik etkisini artırabilir. Yönetim: Potasyum tutucu bir diüretik ve bir potasyum tuzunun birlikte uygulanmasından kaçının. Bu kombinasyon sadece önemli hipokalemi vakalarında ve sadece serum potasyum yakından izlenebiliyorsa kullanılmalıdır. Terapi modifikasyonunu düşünün

Gastrik pH'ın artması nedeniyle bazı ilaçların emilimini etkileyebilir. Asidik ilaçların renal klerensini artırabilir;. salisilatlar ve barbitüratlar ve temel ilaçların yarı ömrünü uzatır.

Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar Sodyum Bikarbonatı (Electra) etkileyecektir?

Akalabrutinib: Antasitler, Acalabrutinib'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Önemli bir etkileşim potansiyelini en aza indirmek için akalabrutinibin herhangi bir antasitin uygulanmasından en az 2 saat ayrı uygulanması. Terapi modifikasyonunu düşünün

AcetaZOLAMIDE: Sodyum Bikarbonatın (Electra) olumsuz / toksik etkisini artırabilir. Spesifik olarak, renal kalkülüs oluşumu riski artabilir. Tedaviyi izleyin

Alfa- / Beta-Agonistler (Dolaylı Hareket): Alkalinizan Ajanlar Alfa- / Beta-Agonistlerin (Dolaylı Hareket) serum konsantrasyonunu artırabilir. Tedaviyi izleyin

Amantadin: Alkalinizan Ajanlar Amantadin serum konsantrasyonunu artırabilir. Tedaviyi izleyin

Amfetaminler: Alkalinizan Ajanlar Amfetaminlerin atılımını azaltabilir. Yönetim: Amfetaminleri ve alkalinleştirici maddeleri birlikte kullanma alternatiflerini düşünün. Bu ajanların birlikte kullanılması gerekiyorsa, hastalar aşırı amfetamin etkileri açısından yakından izlenmelidir. Terapi modifikasyonunu düşünün

Antipsikotik Ajanlar (Fenotiyazinler): Antasitler, Antipsikotik Ajanların (Fenotiyazinler) emilimini azaltabilir. Tedaviyi izleyin

Atazanavir: Antasitler Atazanavir'in emilimini azaltabilir. Yönetim: Klinik olarak anlamlı etkileşim riskini en aza indirmek için atazanavirden 1 saat önce veya 2 saat sonra antasitleri uygulayın. Terapi modifikasyonunu düşünün

Bisakodil: Antasitler, Bisakodilin terapötik etkisini azaltabilir. Antasitler, gecikmiş salimli bisakodil tabletlerin kalın bağırsağa ulaşmadan önce ilacı serbest bırakmasına neden olabilir. Gastrik tahriş ve / veya kramplar oluşabilir. Yönetim: Antasitler bisakodil uygulamasından önceki 1 saat içinde kullanılmamalıdır. Terapi modifikasyonunu düşünün

Bizmut Subsitrat: Antasitler, Bizmut Subsitratın terapötik etkisini azaltabilir. Yönetim: Bizmut subsitrat (tripotasyum bizmut dicitrat) uygulamasından sonraki 30 dakika içinde antasitlerin uygulanmasından kaçının. Terapi modifikasyonunu düşünün

Bosutinib: Antasitler Bosutinib'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Bosutinib'den 2 saat önce veya sonra antasitleri uygulayın. Terapi modifikasyonunu düşünün

Bromperidol: Antasitler Bromperidol emilimini azaltabilir. Tedaviyi izleyin

Kalsiyum Polistiren Sülfonat: Antasitler, Kalsiyum Polistiren Sülfonatın olumsuz / toksik etkisini artırabilir. Bu iki ajanın birlikte kullanımı metabolik alkaloz ve / veya katyon değişim reçinesinin etkinlik kaybına neden olabilir. Yönetim: Bu etkileşimi en aza indirmek için aşağıdakileri göz önünde bulundurun: a) dozları 2 veya daha fazla saat ayırmak; b) değişim reçinesinin rektal uygulaması; veya c) antasitlere alternatifler. Metabolik alkaloz ve CPS etkilerinin zayıflaması için monitör. Magnezyum hidroksitten kaçının. Terapi modifikasyonunu düşünün

Kaptopril: Antasitler, Captopril'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Tedaviyi izleyin

Sefditoren: Antasitler Cefditoren'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Sefditorenin antasitlerle birlikte kullanılması önerilmez. Asit reflü (örn. Diyet modifikasyonu) veya alternatif antimikrobiyal tedaviyi kontrol etmek için alternatif yöntemleri düşünün. Antasit tedavisinden kaçınılamazsa, dozu birkaç saat ayırın. Terapi modifikasyonunu düşünün

Sefpodoksim: Antasitler, Cefpodoksimin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Tedaviyi izleyin

Sefuroksim: Antasitler, Sefuroksim serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Sefuroksim aksetil'i kısa etkili antasitlerin uygulanmasından en az 1 saat önce veya 2 saat sonra uygulayın. Terapi modifikasyonunu düşünün

Kloroquin: Antasitler Kloroquine serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Antasitlerin klorokin biyoyararlanımı üzerindeki olası olumsuz etkilerini en aza indirmek için antasitlerin ve klorokin uygulamasını en az 4 saat ayırın. Terapi modifikasyonunu düşünün

Kortikosteroidler (Oral): Antasitler, Kortikosteroidlerin (Oral) biyoyararlanımını azaltabilir. Yönetim: Dozları 2 veya daha fazla saat ayırmayı düşünün. Budesonid enterik kaplı tabletler, mide asidini düşüren ilaçlarla verilirse, budesonid terapötik etkileri üzerinde bilinmeyen bir etkisi olan erken çözünebilir. Terapi modifikasyonunu düşünün

Sisteamin (Sistemik): Antasitler, Sisteaminin (Sistemik) terapötik etkisini azaltabilir. Tedaviyi izleyin

Dabigatran Etexilate: Antasitler Dabigatran Etexilate'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Dabigatran etexilate Kanada ürün etiketlemesi, ameliyattan sonra 24 saat boyunca antasitlerle birlikte kullanımdan kaçınılmasını önerir. Diğer durumlarda, antasitlerden 2 saat önce dabigatran etexilate uygulayın. Dabigatran tedavisine klinik yanıtı izleyin. Terapi modifikasyonunu düşünün

Dasatinib: Antasitler Dasatinib'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Dasatinib ve antasitlerin eşzamanlı uygulanmasından kaçınılmalıdır. Dasatinib'den 2 saat önce veya 2 saat sonra antasitleri uygulayın. Terapi modifikasyonunu düşünün

Delavirdine: Antasitler Delavirdine serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Delavirdin ve antasit dozlarını en az 1 saat ayırın. Bu kombinasyonla azalmış delavirdin terapötik etkileri izleyin. Terapi modifikasyonunu düşünün

Dexmetilphenidate: Antasitler Dexmetilphenidate emilimini artırabilir. Spesifik olarak, antasitler, hem emilimin artmasına (erken) hem de gecikmiş emilimin azalmasına neden olabilecek, uzun süreli salimli kapsüllerden (Focalin XR markası) ilacın normal salınımına müdahale edebilir. Tedaviyi izleyin

Erlotinib: Antasitler, Erlotinib'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Önemli bir etkileşim riskini en aza indirmek için erlotinib ve herhangi bir antasit uygulamasını birkaç saat ayırın. Terapi modifikasyonunu düşünün

Flecainid: Sodyum Bikarbonat (Electra) Flecainidin aritmojenik etkisini azaltabilir. Sodyum Bikarbonat (Electra), Flecainide serum konsantrasyonunu artırabilir. Tedaviyi izleyin

Fosinopril: Antasitler Fosinopril serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: ABD ve Kanada fosinopril üretici etiketleri, antasit ve fosinopril dozlarının 2 saat ayrılmasını önerir. Terapi modifikasyonunu düşünün

Gefitinib: Antasitler Gefitinib'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: gefitinib'i bir antasit uygulanmadan en az 6 saat önce veya sonra uygulayın ve gefitinib'e klinik yanıtı yakından izleyin. Terapi modifikasyonunu düşünün

Hiposisin: Antasitler, Hyoscyamine'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Bu ajanlar birlikte verildiğinde yemeklerden önce derhal salınan hiyosisamin ve yemeklerden sonra antasitleri uygulayın. Terapi modifikasyonunu düşünün

Demir Preparatları: Antasitler Demir Preparatlarının emilimini azaltabilir. Yönetim: Demir preparatının etkinliğinin azalmasını önlemek için oral demir preparatlarının ve antasitlerin ayrı dozlanması mümkün olduğunca. Antasitler ile birlikte uygulanırsa, demir preparatlarının terapötik etkilerinin azalmasını izleyin. İstisnalar: Ferrik Karboksimaltoz; Ferrik Sitrat; Ferrik Derizomaltoz; Ferrik Glukonat; Ferrik Hidroksit Polimaltoz Kompleksi; Ferrik Pirofosfat Sitrat; Ferrumoksitol; Demir Dekstran Kompleksi; Demir Sükroz. Terapi modifikasyonunu düşünün

İtrakonazol: Antasitler, Itrakonazolün serum konsantrasyonunu azaltabilir. Antasitler Itrakonazolün serum konsantrasyonunu artırabilir. Yönetim: Herhangi bir antasit uygulanmadan en az 2 saat önce veya 2 saat sonra Sporanox marka itrakonazolün uygulanması. Tolsura marka itrakonazole maruz kalma antasitler ile arttırılabilir; itrakonazol dozunun azaltılmasını düşünün. Terapi modifikasyonunu düşünün

Ketokonazol (Sistemik): Antasitler Ketokonazolün (Sistemik) serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Herhangi bir antasit ürününün kullanımından en az 2 saat önce oral ketokonazol uygulayın. Ketokonazole yetersiz klinik yanıt belirtileri açısından hastaları yakından izleyin. Terapi modifikasyonunu düşünün

Lantan: Antasitler Lantan'ın terapötik etkisini azaltabilir. Terapi modifikasyonunu düşünün

Ledipasvir: Antasitler Ledipasvir'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Ledipasvir ve antasitlerin uygulanmasını 4 saat ayırın. Terapi modifikasyonunu düşünün

Lityum: Sodyum Bikarbonat (Elektra) Lityum atılımını artırabilir. Tedaviyi izleyin

Mecamilamin: Alkalinizan Ajanlar Mecamilaminin serum konsantrasyonunu artırabilir. Tedaviyi izleyin

Memantin: Alkalinizan Ajanlar Memantinin serum konsantrasyonunu artırabilir. Tedaviyi izleyin

Mesalamin: Antasitler Mesalaminin terapötik etkisini azaltabilir. Gastrointestinal pH'daki antiasit aracılı artışlar, spesifik sürekli salimli mesalamin ürünlerinden mezalaminin erken salınmasına neden olabilir. Yönetim: Sürekli salınan mezalamin ürünleri ile antasitlerin aynı anda uygulanmasından kaçının. Antasit ve mesalamin uygulamasının ayrılması ve / veya daha düşük antasit dozlarının kullanılması, bu etkileşimi önlemek için yeterli araçlar olabilir. Terapi modifikasyonunu düşünün

Metenamin: Antasitler Metenaminin terapötik etkisini azaltabilir. Yönetim: Mümkünse bu kombinasyondan kaçınmayı düşünün. Antasitler metenaminin terapötik etkilerini azaltabilir; Sodyum Bikarbonat (Electra) en çok endişe vericidir. Metenamin ve antasitleri birlikte kullanıyorsanız, metenamin etkinliğinin azaldığını izleyin. Terapi modifikasyonunu düşünün

Metilfenidat: Antasitler Metilfenidat emilimini artırabilir. Spesifik olarak, antasitler, hem emilimin artmasına (erken) hem de gecikmiş emilimin azalmasına neden olabilecek, uzun süreli salimli kapsüllerden (Ritalin LA markası) ilacın normal salınımına müdahale edebilir. Tedaviyi izleyin

Multivitaminler / Mineraller (ADEK, Folat, Demir ile): Antasitler Multivitaminlerin / Minerallerin serum konsantrasyonunu azaltabilir (ADEK, Folat, Demir ile). Spesifik olarak, antasitler oral yoldan verilen demirin emilimini azaltabilir. Yönetim: Demir preparatının terapötik etkinliği üzerindeki etkiyi en aza indirmek için oral demir içeren multivitamin preparatlarının ve antasitlerin mümkün olduğunca fazla ayrı dozlanması. Terapi modifikasyonunu düşünün

Neratinib: Antasitler, Neratinib'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Spesifik olarak, antasitler neratinib emilimini azaltabilir. Yönetim: Antasitten en az 3 saat sonra neratinib vererek neratinib ve antasitlerin uygulanmasını ayırın. Terapi modifikasyonunu düşünün

Nilotinib: Antasitler Nilotinib'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Önemli bir etkileşim riskini en aza indirmek için nilotinib ve herhangi bir antasit uygulamasını mümkün olduğunca en az 2 saat ayırın. Terapi modifikasyonunu düşünün

PAZOPanib: Antasitler PAZOPanib serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Mümkün olduğunda panopanib ile birlikte antasitlerin kullanılmasından kaçının. Antasit tedavisi gerekli görülürse dozları birkaç saat ayırın. Doz ayrımının etkisi araştırılmamıştır. Terapi modifikasyonunu düşünün

Pexidartinib: Antasitler, Pexidartinib'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Antasitlerden 2 saat önce veya sonra pexidartinib uygulayın. Terapi modifikasyonunu düşünün

Fosfat Takviyeleri: Antasitler, Fosfat Takviyelerinin emilimini azaltabilir. Yönetim: Bu sadece oral fosfat uygulaması için geçerlidir. Oral fosfat takviyelerinin uygulanmasının antasit uygulamasından mümkün olduğunca uzun süre ayrılması etkileşimi en aza indirebilir. İstisnalar: Sodyum Gliserofosfat Pentahidrat. Terapi modifikasyonunu düşünün

Potasyum Fosfat: Antasitler, Potasyum Fosfatın serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Önemli bir etkileşim riskini azaltmak için antasitlerin ve oral potasyum fosfatın uygulanmasını en az 2 saat ayırmayı düşünün. Terapi modifikasyonunu düşünün

QuiNIDine: Antasitler QuiNIDine atılımını azaltabilir. Tedaviyi izleyin

QuiNINE: Alkalinizan Ajanlar QuiNINE serum konsantrasyonunu artırabilir Tedaviyi izleyin

Rilpivirin: Antasitler Rilpivirin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Çoğu rilpivirin ürünüyle birlikte kullanıldığında rilpivirinden en az 2 saat önce veya 4 saat sonra antasitleri uygulayın. Bununla birlikte, antasitleri rilpivirin / dolutegravir kombinasyon ürününden en az 6 saat önce veya 4 saat sonra uygulayın. Terapi modifikasyonunu düşünün

Riociguat: Antasitler Riociguat'ın serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Herhangi bir potansiyel etkileşimi en aza indirmek için antasit ve riociguat uygulamasını en az 1 saat ayırın. Terapi modifikasyonunu düşünün

Rosuvastatin: Antasitler Rosuvastatin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Tedaviyi izleyin

Sotalol: Antasitler Sotalol'un serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Sotalol ve antasitlerin eşzamanlı uygulanmasından kaçının. Antasitleri sotalolden 2 saat sonra uygulayın. Terapi modifikasyonunu düşünün

Sulpirid: Antasitler Sulpirid serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Antasitlerin sülpirid emilimi üzerindeki etkisini en aza indirmek için antasitlerin ve sülpiridin en az 2 saat ayrı uygulanması. Terapi modifikasyonunu düşünün

Tetrasiklinler: Antasitler Tetrasiklinlerin emilimini azaltabilir. Yönetim: Bu potansiyel etkileşimin kapsamını en aza indirmek için antasitlerin ve oral tetrasiklin türevlerinin mümkün olduğunca birkaç saat ayrı uygulanması. İstisnalar: Eravasiklin. Terapi modifikasyonunu düşünün

Velpatasvir: Antasitler Velpatasvir'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Velpatasvir ve antasitlerin en az 4 saat ayrı uygulanması. Terapi modifikasyonunu düşünün

Ayrıca bakınız:
Diğer hangi ilaçlar Sodyum Klorürü (Electra) etkileyecektir?

Kortikosteroid veya kortikotropin alan hastalara Sodyum Klorür (Elektra) Enjeksiyonu, USP uygulamasında dikkatli olunmalıdır.

Sodyum Klorür (Elektra) (Sodyum Klorür (Elektra) (Sodyum Klorür (Elektra) (Sodyum Klorür (Elektra) enjeksiyon) enjeksiyonu ile ek ilaç / ilaç veya ilaç / gıda etkileşimlerini değerlendirmek için çalışmalar yapılmamıştır

Ayrıca bakınız:
Kalsiyum Laktat'ın (Electra) olası yan etkileri nelerdir?

Kalsiyum Laktat (Electra) için geçerlidir: oral tablet

Kalsiyum Laktat (Elektra) (Kalsiyum Laktat (Elektra) içinde bulunan aktif bileşen) kovanlarını alırken bu alerjik reaksiyon belirtilerinden herhangi birine sahipseniz acil tıbbi yardım alın; nefes almada zorluk; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Kalsiyum Laktat'ın (Electra) daha az ciddi yan etkileri şunları içerebilir:

• mide bulantısı veya kusma ;

• iştah azalması;

• kabızlık;

• ağız kuruluğu veya artan susuzluk; veya

• artan idrara çıkma.

Bu, yan etkilerin tam bir listesi değildir ve diğerleri oluşabilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın.

Sık sık uygulama veya büyük miktarlarda alım diş erozyonuna neden olabilir ve lokal tahriş edici etkiye sahip olabilir.

Ayrıca bakınız:
Magnezyum Sülfatın (Electra) olası yan etkileri nelerdir?

Magnezyum Sülfat (Elektra) için geçerlidir: kristal, merhem, toz, çözelti tozu, süspansiyon tozu

Gerekli etkilerine ek olarak, bazı istenmeyen etkilere Magnezyum Sülfat (Elektra) (Magnezyum Sülfat (Elektra) içinde bulunan aktif bileşen) neden olabilir. Bu yan etkilerden herhangi birinin meydana gelmesi durumunda tıbbi müdahale gerekebilir.

Başlıca Yan Etkiler

Magnezyum Sülfat (Electra) alırken bu yan etkilerden herhangi birinin meydana gelip gelmediğini derhal doktorunuza danışmalısınız:

İnsidans bilinmiyor :

• Karışıklık
• baş dönmesi veya baş dönmesi
• hızlı, yavaş veya düzensiz kalp atışı
• düşük tansiyon
• kas güçsüzlüğü
• sırılsıklamdan sonra cilt enfeksiyonu
• uyku hali

Küçük Yan Etkiler

Magnezyum Sülfat (Electra) ile ortaya çıkabilecek bazı yan etkilerin tıbbi bakıma ihtiyacı olmayabilir. Vücudunuz tedavi sırasında ilaca uyum sağladıkça bu yan etkiler ortadan kalkabilir. Sağlık uzmanınız da size bu yan etkilerin bazılarını azaltmanın veya önlemenin yollarını anlatabilir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri devam ederse, rahatsız edici veya bunlar hakkında herhangi bir sorunuz varsa, sağlık uzmanınıza danışın:

İnsidans bilinmiyor :

• İshal
• sırılsıklamdan sonra cilt tahrişi

Ayrıca bakınız:
Potasyum Klorürün (Electra) olası yan etkileri nelerdir?

En ciddi yan etkilerden biri hiperkalemidir. Potasyum Klorür (Elektra) (Potasyum Klorür (Elektra) uzun süreli salım) ® Extencaps® ile tedavi edilen hastalarda gastrointestinal kanama ve ülserasyon bildirilmiştir. Gastrointestinal kanama ve ülserasyona ek olarak, diğer katı KCl dozaj formlarıyla tedavi edilen hastalarda perforasyon ve tıkanma bildirilmiştir ve Potasyum Klorür (Elektra) (Potasyum Klorür (Elektra) uzatılmış salım) ® Extencaps® ile ortaya çıkabilir.

Oral potasyum tuzlarına en sık görülen advers reaksiyonlar bulantı, kusma, şişkinlik, karın rahatsızlığı ve ishaldir. Bu semptomlar gastrointestinal sistemin tahrişinden kaynaklanır ve en iyi dozu yemeklerle birlikte alarak veya bir seferde alınan miktarı azaltarak yönetilir. Potasyum preparatları ile deri döküntüsü nadiren bildirilmiştir.

Ayrıca bakınız:
Sodyum Asetat'ın (Electra) olası yan etkileri nelerdir?

Olumsuz Tepkiler

% 1 ila% 10:

Kardiyovasküler: Lokal flebit, tromboz

Endokrin ve metabolik: Elektrolit bozukluğu (serum elektrolitlerinin seyreltilmesi), hipernatremi, hipervolemi, hipokalsemi, hipokalemi, metabolik alkaloz, su zehirlenmesi

Gastrointestinal: Karın distansiyonu, şişkinlik

Solunum: Pulmoner ödem

Ayrıca bakınız:
Sodyum Bikarbonatın (Electra) olası yan etkileri nelerdir?

Sodyum Bikarbonat (Electra) için geçerlidir: kapsül, granül, toz, çözelti, tablet

Gerekli etkileri ile birlikte Sodyum Bikarbonat (Elektra) (Sodyum Bikarbonat (Elektra) içinde bulunan aktif bileşen) bazı istenmeyen etkilere neden olabilir. Aşağıdaki yan etkiler, bu ilaç önerildiği gibi alındığında çok nadiren ortaya çıkmasına rağmen, alınırsa ortaya çıkma olasılığı daha yüksek olabilir: büyük dozlarda, uzun süre veya böbrek hastalığı olan hastalar tarafından.

Önem: Orta

Sodyum Bikarbonat (Electra) alırken aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri meydana gelirse, mümkün olan en kısa sürede doktorunuza veya hemşirenize danışın:

• İdrar yapmak için sık sık dürtü
• baş ağrısı (devam ediyor)
• iştahsızlık (devam ediyor)
• ruh hali veya zihinsel değişiklikler
• kas ağrısı veya seğirme
• mide bulantısı veya kusma
• sinirlilik veya huzursuzluk
• yavaş nefes
• ayakların veya alt bacakların şişmesi
• hoş olmayan tat
• olağandışı yorgunluk veya zayıflık

Küçük Yan Etkiler

Sodyum Bikarbonat (Electra) ile ortaya çıkabilecek bazı yan etkilerin tıbbi bakıma ihtiyacı olmayabilir. Vücudunuz tedavi sırasında ilaca uyum sağladıkça bu yan etkiler ortadan kalkabilir. Sağlık uzmanınız da size bu yan etkilerin bazılarını azaltmanın veya önlemenin yollarını anlatabilir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri devam ederse, rahatsız edici veya bunlar hakkında herhangi bir sorunuz varsa, sağlık uzmanınıza danışın:

Daha az yaygın:

• Artan susuzluk
• mide krampları

Ayrıca bakınız:
Sodyum Klorürün (Electra) olası yan etkileri nelerdir?

Pazarlama Sonrası Olumsuz Reaksiyonlar

Sodyum Klorür (Elektra) Enjeksiyonu, USP'nin onay sonrası kullanımı sırasında aşağıdaki advers reaksiyonlar tanımlanmıştır. Bu reaksiyonlar belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiğinden, sıklıklarını güvenilir bir şekilde tahmin etmek veya ilaca maruz kalmayla nedensel bir ilişki kurmak her zaman mümkün değildir.

% 0.9 Sodyum Klorür (Elektra) Enjeksiyonu, USP kullanımı sırasında pazarlama sonrası deneyimde aşağıdaki advers reaksiyonlar bildirilmiştir ve aşağıdakileri içerir:

hipotansiyon, pireksi, titreme, titreme, ürtiker, döküntü ve kaşıntı gibi aşırı duyarlılık / infüzyon reaksiyonları.

Ayrıca infüzyon bölgesi eritemi, enjeksiyon bölgesi çizgisi, yanma hissi ve infüzyon bölgesi ürtikeri gibi infüzyon bölgesi reaksiyonları da bildirilmiştir.

Aşağıdaki advers reaksiyonlar% 0.9 Sodyum Klorür (Elektra) Enjeksiyonu, USP ile bildirilmemiştir, ancak ortaya çıkabilir: semptomatik olabilen hipernatremi, hiperkloremik metabolik asidoz ve hiponatremi.

Hiponatremi% 0.45 Sodyum Klorür (Elektra) Enjeksiyonu, USP .. için bildirilmiştir

Aşağıdaki advers reaksiyonlar% 0.45 Sodyum Klorür (Elektra) Enjeksiyonu, USP ile bildirilmemiştir, ancak ortaya çıkabilir: hiperkloremik metabolik asidoz, aşırı duyarlılık / infüzyon reaksiyonları (hipotansiyon, pireksi, titreme, titreme, ürtiker, döküntü ve kaşıntı dahil) ve infüzyon bölgesi reaksiyonları (infüzyon bölgesi eritemi, enjeksiyon yeri çizgisi çizgisi çizgisi.

Olumsuz bir reaksiyon meydana gelirse, infüzyonu durdurun, hastayı değerlendirin, uygun terapötik karşı önlemler alın ve gerekli görülmesi halinde sıvının geri kalanını muayene için saklayın.