Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 12.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Yuvarlak, düz kenarları ve tabletin bir tarafında pirinç beyazdır. Suda çözüldüğünde, yoğun bir gaz kabarcığı seçimi gözlenir.
orta veya hafif eksprese edilmiş ağrı sendromu (serbest, diş ağrısı, migren ağrısı, nevralji, kas ağrısı, bel ağrısı, yaralanma ve yanıklarda ağrı, boğaz ağrısı, ağrılı adet kanaması);
soğuk ve diğer bulaşıcı ve enflamatuar hastalıklar için yüksek vücut sıcaklığı.
İçeride, bir bardak suda (200 ml) önceden çözünür. Hapları çiğnemeyin veya yutmayın.
Genellikle en az 4 saatlik aralıklarla günde 2-3 kez 1-2 tablet kullanırlar.
Maksimum tek doz 2 tablettir. (1 g), maksimum günlük - 8 tablet. (4 g), maksimum günlük 75 mg / kg doz için maksimum tek bir 10-15 mg / kg doza karşılık gelir.
Kural olarak, önerilen günlük parasetamol dozunun 3 g'a eşit olmasına gerek yoktur. Günlük doz sadece şiddetli ağrı durumunda maksimum (4 g) arttırılabilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu varsa, ilaç arasındaki zaman aralığı Cl kreatinin <10 ml / dak ile en az 8 saat, Cl kreatinin 10-50 ml / dak ile en az 6 saat olmalıdır.
Kronik veya kompanse aktif karaciğer hastalıkları olan hastalarda, özellikle karaciğer yetmezliği eşliğinde olanlar, kronik alkolizm hastalarında, kronik yetersiz beslenme (karaciğerde yetersiz glutatyon kaynağı) Gilbert sendromu (kalıtsal hiperbilirubinemi) dehidrasyon veya ilacın dozunun 50 kg'dan az vücut ağırlığı azaltılmalı veya ilaç arasındaki aralık azaltılmalıdır. Günlük doz 2 g'ı geçmemelidir, yani. 4 tablet.
İlaç, önerilen dozu aşma riskini ortadan kaldırmak için çocuklarda ve vücut ağırlığı 50 kg'dan az olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
12 yaşın üzerindeki ve 43 kg'dan ağır olan çocuklarda dozlama modu yetişkinlerle aynıdır, aralık tercihen 6 saat olmalıdır (kesinlikle en az 4 saat).
Bir doktora danışmadan kabul süresi, anestezik olarak reçete edildiğinde 5 günden fazla ve ısı azaltıcı ajan olarak 3 gündür.
parasetamole veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık;
akut aşamada şiddetli karaciğer yetmezliği veya dekompanse karaciğer hastalıkları;
şeker eksikliği / izomaltaz, akı intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu;
12 yaşına kadar çocukluk.
Dikkatle: şiddetli böbrek yetmezliği (Cl kreatinin <30 ml / dak); karaciğer yetmezliği; kronik alkolizm; anoreksiya; bulimia; kaşeksi; hipovolemi; dehidrasyon; glukozo-6-fosfathidrojenaz konjenital hiperbilirubinemi (Gilbera'nın hidrobe virüsü) eksikliği.
İlaç kullanılırken, aşağıdaki yan etkiler not edildi (frekans ayarlanmadı).
Alerjik reaksiyonlar : aşırı duyarlılık reaksiyonları, cilt kaşıntısı, deri döküntüsü ve mukoza (eritmi veya ürtiker), Kinket ödemi, multiformal eksüdatif eritem (dah. Stevens-Johnson sendromu), toksik epidermal nekroliz (Layella Sendromu), anafilaktik şok, akut jeneralize eksontematoz hastalığı.
Merkezi ve periferik sinir sisteminden (yüksek doz alırken): baş dönmesi, psikomotor uyarılma ve uzay ve zamanda yönelim bozukluğu.
Sindirim organlarından: bulantı, ishal, epigastrideki ağrı, hepatik enzimlerin aktivitesinde artış, genellikle sarılık, hepatonokroz (dozokom etkisi) gelişmeden.
Endokrin sistemden: hipoglisemi, hipoglisemik komaya kadar.
Kan oluşturan organların yanından: anemi (siyanoz), sülfohemaglobinemi, methemoglobinemi (topaklar, kalp ağrıları), hemolitik anemi (özellikle glikoz eksikliği-6-fosfatedehidrojenaz olan hastalarda), trombositopeni, nötropeni, lökopeni.
Diğer: kan basıncında azalma (anafilaksinin bir belirtisi olarak), PV ve MHO'da değişiklik .
Belirtiler : zehirlenme, özellikle çocuklarda, kronik alkolizmin neden olduğu karaciğer hastalıkları olan hastalarda, beslenme bozukluğu olan hastalarda ve yıldırım hepatitinin, karaciğer yetmezliğinin, kolestatik hepatitin, sitolitik hepatitin gelişebileceği enzim indüktörleri alan hastalarda mümkündür. yukarıdaki vakalar - bazen ölümcül sonuçlarla.
Akut doz aşımının klinik resmi, parasetamol - gastrointestinal bozukluklar (bulantı, kusma, iştah azalması, karın boşluğunda rahatsızlık hissi ve / veya karın ağrısı), soluk cilt, terleme, halsizlik aldıktan sonra 24 saat içinde gelişir. 7.5 g veya daha fazla yetişkinin veya 140 mg / kg'dan fazla çocuğun eşzamanlı olarak sokulmasıyla hepatosit sitolizi, tam ve geri dönüşümsüz karaciğer nekrozu, karaciğer yetmezliği, metabolik asidoz ve ensefalopati ile ortaya çıkar ve bu da komaya ve ölüme yol açabilir. Parasetamolün sokulmasından 12-48 saat sonra, hepatik transaminazların aktivitesinde bir artış, LDG, bilirubin konsantrasyonu ve protrombin konsantrasyonunda bir azalma not edilir. Karaciğer hasarının klinik semptomları, ilacın aşırı dozundan 1-2 gün sonra ortaya çıkar ve 3-4. Günde maksimuma ulaşır.
Tedavi: derhal hastaneye yatış; aşırı dozdan sonra tedaviye başlamadan önce kan plazmasındaki parasetamolün kantitatif içeriğinin belirlenmesi; mide yıkama; aşırı dozdan sonraki 8 saat içinde SH grubu donörlerinin ve glutatyon sentezinin öncülerinin - metiyonin ve asetilsistein - sokulması. Ek terapötik önlemlere duyulan ihtiyaç (metiyoninin daha fazla sokulması, asetilsisteinin girişinde / girişinde) kandaki parasetamol konsantrasyonuna bağlı olarak belirlenir, ve tanıtımından sonra geçen sürede; semptomatik tedavi; karaciğer testleri tedavinin başlangıcında ve daha sonra her 24 saatte bir yapılmalıdır. Çoğu durumda, hepatik transaminazların aktivitesi 1-2 hafta boyunca normalleştirilir. Çok şiddetli vakalarda karaciğer nakli gerekebilir.
Parasetamol (parivat paraaminofenol) analjezik, antipiretik ve zayıf antienflamatuar etkiye sahiptir. Ağrı kesicilerin tam mekanizması ve parasetamolün antipiretik etkileri kurulmamıştır. Görünüşe göre, merkezi ve çevresel bileşenleri içerir. İlaç, TsOG-1 ve -2'yi esas olarak merkezi sinir sisteminde bloke ederek ağrı ve termostat merkezlerini etkiler. İltihaplı dokularda, hücre peroksidazları, parasetamolün merkezi ısıtma sistemi üzerindeki etkisini nötralize eder, bu da bir anti-enflamatuar etkinin neredeyse tamamen yokluğunu açıklar. İlaç, periferik dokularda GHG sentezi üzerinde etkinin olmaması nedeniyle su tuzu metabolizmasını (sodyum ve su gecikmesi) ve gastrointestinal mukozayı olumsuz etkilemez.
Emilim. İçeri alındığında, parasetamol hızlı ve tamamen emilir. Cmak plazmada parazetamole alımdan 10-60 dakika sonra ulaşılır.
Dağıtım. Parasetamol tüm dokulara hızla dağılır. Kan, tükürük ve plazmada konsantrasyon aynıdır. Plazma proteinlerinin bağlanması ihmal edilebilir.
Metabolizma. Parasetamol esas olarak karaciğerde metabolize edilir. Glukuronid ve sülfat oluşumu ile 2 ana metabolizma yolu vardır. İkincisi, kabul edilen parasetamol dozu terapötik değeri aşarsa esas olarak bir rol oynar. Az miktarda parasetamol, normal koşullar altında glutatyon kullanılarak hızlı detoksifikasyona tabi tutulan ve sistein ve merkaptopurinik asit ile ilişkili olduktan sonra idrarla atılan bir ara N-asetilbenzohininomin bileşiği oluşumu ile sitokrom P450 izoperleri kullanılarak metabolize edilir. Bununla birlikte, büyük zehirlenme ile, bu toksik metabolitin içeriği artar.
Sonuç. Esas olarak idrarla yapılır. Kabul edilen parasetamol dozunun% 90'ı, esas olarak glukuronid (% 60 ila 80) ve sülfat (% 20 ila 30) şeklinde 24 saat içinde böbrekler tarafından atılır. % 5'ten az görüntülenir. T1/2 yaklaşık 2 saattir.
Özel hasta gruplarında farmakokinetik
Böbrek fonksiyonunun ihlali. Şiddetli bozulmuş böbrek fonksiyonunda (Cl kreatinin <30 ml / dak), parasetamol ve metabolitlerinin çıkarılması gecikir.
Fenitoin parasetamolün etkinliğini azaltır ve hepatotoksisite gelişme riskini artırır. Fenitoin alan zenci, özellikle yüksek dozlarda sık sık parasetamol kullanımından kaçınmalıdır.
Probenezid neredeyse 2 kez glukuronik asit ile konjugasyonunu inhibe ederek parasetamolün klerensini azaltır. Aynı zamanda, parasetamol dozunun azaltılmasına dikkat edilmelidir.
Parasetamol ve mikrozomal enzim indükleyicileri kullanılırken dikkatli olunmalıdır (örn. etanol, barbitüratlar, izoniazid, rifampisin, karbamazepin, antikoagülanlar, zidovudin, amoksisilin + klavulanik asit, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar).
Barbitüratların uzun süreli eşzamanlı kullanımı parasetamolün verimliliğini azaltır.
Salisilamid T'yi artırabilir1/2 parasetamol.
MHO, parasetamolün (özellikle yüksek dozlarda ve / veya uzun süre) ve kumarinlerin (örn. warfarin), t.to. en az 4 gün boyunca günde 4 g'lık bir dozda alındığında parasetamol dolaylı antikoagülanların etkisini artırabilir ve kanama riskini artırabilir. Gerekirse antikoagülanların dozu düzeltilir.
- Analjezik non-arkotik ajan [Anilidler]
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Efferalgan ilacının raf ömrü®3 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Haplar efervesan, 500 mg'dır. Her biri 4 tablet. şeritte (alüminyum folyo / PE). 4 şerit bir karton pakete yerleştirilir.
İlaç hamilelik sırasında sadece anne için beklenen fayda fetus için olası riski aşarsa, ölçüm rejimini ve tedavi süresini kesinlikle gözlemleyerek kullanılmalıdır. Hamilelik sırasında ve emzirme döneminde parasetamol ile klinik deneyim sınırlıdır. Bununla birlikte, terapötik dozlarda parasetamol kullanımına ilişkin epidemiyolojik verilere göre, gebeliğin seyri veya fetus ve yenidoğanın sağlığı üzerinde istenmeyen bir etki ortaya çıkmamıştır.
Hayvanlarda üreme toksisitesi çalışmaları teratojenik, embriyotoksik veya fetotoksik potansiyel ortaya koymamıştır. Parasetamolü küçük miktarlarda aldıktan sonra anne sütüne nüfuz eder. Bazı durumlarda, anneleri emzirme sırasında parasetamol kullanan çocukların döküntü olduğu bildirilmiştir. Parasetamolün emzirme sırasında terapötik dozlarda kullanılmasına izin verilir.
Karşılaşma.
Doz aşımını önlemek için, hastanın Efferalgan ile aynı anda aldığı diğer ilaçlardaki parasetamol içeriği dikkate alınmalıdır® Parasetamolün önerilen dozları aşan dozlarda alınması ciddi karaciğer hasarına neden olabilir. Parasetamol (3 günden fazla) ve ağrı sendromunun (5 günden fazla) arka planına karşı devam eden ateşli sendromla, bir doktor konsültasyonu gereklidir.
İlacın alınması Efferalgan® plazmada glikoz ve ürik asit içeriğini ölçerken laboratuvar test göstergelerini bozabilir. Toksik karaciğer hasarını önlemek için, parasetamol alkollü içeceklerin alımı ile birleştirilmemeli ve kronik alkol tüketimine eğilimli kişiler tarafından alınmalıdır. Alkol hepatozu olan hastalarda karaciğer lezyonu gelişme riski artar. İlacın uzun süreli kullanımı ile periferik kan resminin ve karaciğerin fonksiyonel durumunun kontrolü gereklidir.
Parasetamol, Stevenca-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, akut genelleştirilmiş eksontematöz boş gibi ciddi cilt reaksiyonlarına neden olabilir ve bu ölümcül olabilir.
Döküntü veya diğer aşırı duyarlılık reaksiyonlarının ilk belirtisinde, ilacın kullanımı durdurulmalıdır. Bir hastada akut viral hepatit tespit edilirse parasetamol kullanımı da durdurulmalıdır. Efferalgan ilacı® tablet başına 412.4 mg sodyum içerir, bu da sıkı bir düşük tuzlu diyet uygulayan hastalar tarafından dikkate alınmalıdır.
İlaç sorbitol içerdiğinden, şeker / izomaltaz, akı intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu eksikliği için kullanılmamalıdır.
Taşımayı yönetme ve mekanizmalarla çalışma yeteneği üzerindeki etkisi. İncelenmedi. Hasta baş dönmesi, psikomotor uyarılma ve uzay ve zamanda yönelim bozukluğu varsa, ilaçla tedavi sırasında bir araba ve diğer mekanizmaları sürmesi önerilmez.
- G43 Migren
- J06 Çoklu ve belirtilmemiş lokalizasyonun akut üst solunum yolu enfeksiyonları
- K08.8.0 * Diş ağrısı
- M54.1 Radikülopati
- M54.5. Sırtın altındaki ağrı
- M79.1 Miyalji
- M79.2. Nevralji ve belirtilmemiş olandan emin değil
- N94.6 Dismenorea belirtilmemiş
- R07.0 Boğaz ağrısı
- R50.0 Titreme ile acele edin
- R51 Baş Ağrısı
- R52.2 Başka bir sürekli ağrı
- T14.9 Yaralanma belirtilmedi
- T30 Belirtilmemiş lokalizasyonun termal ve kimyasal yanıkları
However, we will provide data for each active ingredient