Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 16.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Mycoplasma pneumoniae
ve diğer organizasyonlar.
(Amoebisitlere ek olarak) Psittakoz (streptomisin ile kombinasyon halinde) bruselloz, Kolera, veba hıarcıklı, bit ve kene kaynaklı tekrarlayan ateş, tularemi bezleri, melioidoz, klorokine dirençli falciparum sıtma ve akut bağışsak amebiasis.
Doxy-M-ratiopharm, leptospirosis, gaz kangreni ve tetanoz tedavisinde alternatif bir ilaçtır.
: Duyarlı gonokok suşları, stafilokoklar ve
( Amoebisitlere ek olarak): Psittakoz (streptomisin ile kombinasyon halinde) bruselloz, Kolera, hıarcıklı veba, bit ve kene kaynaklı tekrarlayan ateş, tularemi bezleri, melioidoz, klorokine dirençli falciparum sıtma ve akut bağışsak amebiasis.
), leptospirosis ve sıtma. Direnç sürekli değişen bir sorun olduğu için, sıtmanın profili mevcut yönergelere uygun olarak kullanılmalıdır.
- Neden olduğu nongonokokal üretrit
- Yersinia pestis.
Kullanma
Bodur tifüs önlenmesi için
Birincil ve ikinci sifiliz:
Seyahatin ilk gününde 200 mg (tek bir doz olarak veya her 12 saatte bir 100 mg olarak uygulanır), sonrasında bölgede üç haftalık bir süre boyunca günde 100 mg takip eder (21 gün sonra profilaktik tedaviyi desteklemek için hiçbir bilgi yoktur).
Doxy-m-ratiopharm 20mg günde iki kez, yemeklerden en az bir saat önce veya yatmadan önce uygulanmalıdır. Tabletler yeterli sıvılarla (en az 100 ml su) tamamen yutulmalı ve dik oturma veya ayakta durma pozisyonunda alınmalıdır (bkz.4.4: özel uyarılar ve kullanım önerileri).
Tetrasiklinler süt için atılır ve bu nedenle emziren annelerde kontrendikedir..
Doksisiklin alan hastalarında fotoonikoliz de bildirilmiştir.
Benign intrakranial hipertansiyon
Tetrasiklin alan hastalarda porfiri nadir raporlar olmuştur.
Doxy-m-ratiopharm dahil olmak üzere tetrasiklin sınıfındaki ilaçların kapsül ve tablet formunu alan hastalıklarında özofajit ve özofagus ülkeleri vakaları bildirilmiştir. Hastaların çoğu yatmadan hemen önce veya yeterli miktarda sıv ile ilaç aldı.
Doxy-M-ratiopharm dahil olmak üzere tetrasiklin alan hastalarında aşağıdaki ADVERS reaksiyonları gözlenmiştir.
Doksisiklin de dahil olmak üzere tetrasiklin alan hastalarında aşağıdaki ADVERS tepkiler gözlendi:-
Bilinmiyor: Jarisch-Herxheimer reaksiyonu
Uygulama sırasında bu ürünle verilen dozaj, yetişkin periodontitis ile yayın olarak ilişkili mikroorganizmaları inhibe etmek için gerekli konsantrasyonun çok altındadır. Bu ürünle yapılan klinik çalışmalar, 9 ila 18 ay boyu bu doz rejimini uygulayan hastalardan alınan plak örneklerinde toplam anaerobik ve fakir bakteriler'de hiçbir etkisi göstermedi. Bu ürün
Tetrasiklinler karaciger tarafından safrada konsantre ve ıdar ve dışkıda yüksek konsantrasyonlarda ve biyolojik olarak aktif bir şekilde atılır. Börek tarafından doksisiklin atılımı, yaklaşık 75 mL / dak kreatinin klirensi olan bireylerde yakışık @ / 72 saattir. Bu yüz, 10 mL / dk altın kreatinin klirensi olan bireylerde %1-5 / 72 saat kadar düşebilir.
Doksisiklin, plazma proteinlerine bağlı ' dan daha büyüktür ve 50l'lik bir dağıtım hacmine sahiptir.
Hiçbiri belirtilmedi
Sıkanlarda, minipiglerde, köpeklerde ve maymunlarda tetrasiklin sınıfının üyelerinin uygulanmasından sonra tiroid hiperpigmentasyonu gözlendi ve sıkanlarda, köpeklerde, tavuklarda ve farelerde tiroid hiperplazisi meydan geldi.
25 mg / kg'lık tek bir oral dozun ardından, insanda kaydedilen değerlerin sırasıyla 2.2 ve 1.6 kat ıdi. 28 gün veya 52 hafta sonunda sinomolgus maymunlarına uygulamadan sonra böbrekte tübüler dejenerasyon/rejenerasyon insidansında ve şiddetinde doza bağlı artılar gözlenmiştir. 5 mg/kg/gün fokal lezyon 28 gün sonra mevcuttu, ancak 52 hafta sonunda tedavi edilen maymunlarda lezyon yoktu. Ortalama plazma C
Özel bir gereklilik yok.