Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Gram-pozitif ve gram-negatif bakterilerin ve diğer bazı mikroorganizmaların duyarlı suşlarının neden olduğu çeşitli enfeksiyonların tedavisi.
. Geçmişte tarafından karar olarak trahom, ancak bulanıcı ajan, hep elemiş. Konjonktivitin dahil edilmesi. (Doxy-1 topikallerle birlikte kullanılabilir).
Rickettsial Enfeksiyonlar
- Kompleks olmayan belsoğukluğu neden
Oftalmik Enfeksiyonlar
- Chlamydia trachomatis,
- Treponema pallidum
Yetişkinlikler
Yetişkinlerde ve 12 yaş üzerindeki çocuklarda günde 100 mg. Profilaksi, sıtma bölgelerine seyahat etmeden 1-2 gün önce başlayabilir. Sıtma bölgelerinde seyahat ederken ve seyahat sıtma bölgelerinden ayrıldıktan sonra 4 hafta sonunda günlük olarak devam etmelidir. Cograf direnç kalıbı ve uygun kemoprofilaksi ile ilgili güncel tavsiyeler için, Ingiliz Ulusal formlarında (BNF) bulunan mevcut kişilere veya sıtma referans laboratuvarına danışılmalıdır.
Doxy-1, 12 yaş altındakilerin çocuklarında kontrendikedir..
Ureaplasma urealyticum
Doxy-1, Herhangi bir Özel önlem olmadan normal dozda tekrarlanabilir. Börek yetmezliği varlığında doz ayarlaması gerekli değildir.
Özofagus tahlili ve ülserasyon riskini azaltmak için kapsüller oturma veya ayak durma pozisinde ve gece yatmadan önce bol miktarda sıvı ile yutulmalıdır. Gastrik tahriş oluşursa, doxy-1 kapsüllerinin yiyecek veya süt ile verilmesi önerilir. Çalışmalar, Doxy-1'in emiliminin, aynı anda yiyecek veya süt alımından özellikle etkilenmediğini göstermektedir.
- Doxy-1 MPC, diğer oral doksisiklinlerle mg başlangıç mg olarak değiştirilemez. Kayıt hatalarından kaçmak için, farklı biyoyararlanım nedeniyle mg başına mg bazılarında diğer oral doksisiklinler için Doxy-1 MPC'Yİ değiştirmeyin.
Yaşlı hastalarda dozaj modifikasyonu gerekli değildir.
:
Diş gelişimi sırasında tetrasiklin sınıfının ilaçlarının kullanımı (gebelik, bebeklik ve çocukluktan 12 yaşına kadar) dişlerinin kalıcı'nın renk değişimine (sarı-gri-kahve) neden olabilir. Bu advers reaksiyon, ilaçların uzun süreli kullanımı sırasında daha sık görülür, ancak tekrarlanan kısa süreli kurslardan sonra gözlenmiştir. Emaye hipoplazisi de bildirilmiştir. Doxy-1 Bu nedenle bu hasta gruplarında kontrendikedir.
Tetrasiklinler süt için atılır ve bu nedenle emziren annelerde kontrendikedir. (Diş gelişimi sırasında kullanım hakkı Yukarı bakın'da).
Doksisiklin alan hastalarında fotoonikoliz de bildirilmiştir.
Antibiyotik kullanımı bazen Candida da dahil olmak üzere duyarlı olmayan organizasyonların aşırı büyümesine neden olabilir. Dirençli bir organizasyon ortama çıkarsa, antibiyotik kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır.
Hipertoksin üreten suslar
Benign intrakranial hipertansiyon
Clostridium difficile
Doxy-1 de dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibakteriyel ajanların kullanımı ile bağlantılı işhal (CDAD) bildirilmiştir ve hafif işhalden ölümcül kolite kadar ciddiyet aralığında olabilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi, kolonun normal florasını değiştirir ve aşırı büyüklüğüne neden olur.
durdurulması gerekiyor. Uygun sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, antibakteriyel tedavi
Sıtma
P. falciparum'un
Uzun süreli tedavide, hematopoetik, renal ve hepatik çalışmalar da dahil olmak üzere organ sistemlerinin periyodik laboratuvar değerlendirmesi yapılmalıdır.
Belli Popülasyonlarda Kullanım
Risk Özeti
Gebe'de kadınlarda doksisiklin kullanımı konusunda yeterli çalışma yoktur. İnsan hamileliği sırasında doksisiklin ile ilgili bildirilen deneyimin büyük çoğunluğu kısa süreli, ilk trimester maruziyetidir. Şarbon maruziyetinin tedavisi için öneriler gibi gebelerde kadınlar uzun süreli doksisiklin tedavisinin etkilerini değerlendirmek için insan verileri mevcut değildir. Terıs (Verilerin miktarı ve kalitesi adil olarak değerlendirilmiştir)-Teratojen Bilgi Sistemi tarafından hamilelik sırasında doksisiklin kullanımı ile ilgili deneyimler hakkında yayınlanan verilerin uzman incelemesi, hamilelik sırasında terapötik dozların önemli bir teratojenik risk oluşturmayacağı sonucuna varmıştır, ancak veriler herhangi bir risk olmadığını belirtmek için yetersizdir
REFERANSLAR
Baltimore, MD: Johns Hopkins Üniversitesi Yayınevi: 2000: 149-195. TERİS (Teratogen Bilgi Sistemi) şu adreste yer almaktadır: http://www.micromedexsolutions.com/ (alındı: 2016 Ocak).
Obstet Jinekol
1980, 25: 315-317.
Doxy-1, 3 aylık tedavi süreleri için endikedir. Doxy-1, üst üste 3 aydan fazla üç ay boyunca uygulanmamalıdır.
:
Hepatobiliyer bozuklar karaciger yetmezliği, hepatit, hepatotoksisit, sarilik, karaciger fonksiyon bozukluğu
* Semptomlar görme bulanıklığı, skotomata ve diplopi içeriyordu. Kalıcı'nın görme kaybı bildirilmiştir.
Böbreğe ait:
Mümkün verilerden tahmini 10.000'de 1 10 (sıklık tahmini: çok yaygın > 1 Ortak 1 >100 10 1 <1 >nadir 1000 100 <1 için, 1 >nadir 10.000 içinde 1000'de 1 <için, çok nadir <) ve bilinen :
Nadir: vajinal moniliyazis, Anogenital moniliyazis
2- HCl-A½ C
Özel bir gereklilik yok.