Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 04.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Doxican
Tenoksikam
Enjeksiyon çözünürlüğü için sert kapsüller, toz ve çözücü
Ağrılı kas-iskelet sistemi enflamatuar ve dejeneratif hastalıklar: gut, romatoid artrit, osteoartrit, osteokondrit, romatoid artrit (tendinit, bursit, miyozit), omurga ağrısı, nevralji, kas ağrıları, travma
Romatoid artrit,
Osteoartrit,
Ankilozan spondilit,
Kötüleşen gut seyri ile eklem sendromu,
Bursit,
Tendinit,
Ağrı sendromu (hafif ila orta yoğunluk): eklem ağrısı, kas ağrısı, nevralji, migren, diş ağrısı ve baş ağrısı, algodismenore,
Yaralanmadan kaynaklanan ağrı, yanıklar。
İlaç semptomatik tedavi için tasarlanmıştır, kullanım sırasında ağrıyı ve iltihabı azaltır ve hastalığın ilerlemesini etkilemez。
Romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit, gut, fibroz, tendinit, tendon vajinit, bursit, bel ağrısı, lumboishialji, üst ondit, yumuşak doku ve kas-iskelet sistemi yaralanması ve iltihabı。
İçeride, rektum。 Bir tabloya göre。 Veya 1sup。 Günde bir kez (tercihen aynı anda)。
Akut gut ataklarında İki tabloya göre。 Veya 2 koruyucu。 Günde bir kez ilk iki gün, sonra bir masa。 Veya 1sup。 Günde 5 kez。
V / m, v / V。
İn / m enjeksiyon geç yapılır。
İntravenöz enjeksiyon 15 saniyeden fazla sürmemelidir。
İntravenöz veya intravenöz uygulama, kısa süreli (1-2 gün) tedavi için 20 mg / gün dozunda kullanılır。 Gerekirse, daha fazla tedavi oral tenoksikam formuna geçirilebilir。
Enjekte edilebilir çözeltiler, flakonun içeriği verilen çözücü içinde çözülerek kullanımdan hemen önce hazırlanır。 Pişirdikten sonra iğneyi değiştirin。
Doz başına bir kez 20 mg (1 kapsül) içinde (tercihen aynı anda)。 Akut gut ataklarında - ilk gün için günde bir kez 40 mg, daha sonra 20 gün boyunca günde bir kez -5 mg。
Aşırı duyarlılık, aktif peptik ülser, aktif aşamada şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu, böbrek yetmezliği, diyabet, arteriyel hipertansiyon, kalp yetmezliği, çocuklar.
Organizmanın aktif maddelerine veya bileşenlerine aşırı (asetilsalisilik asit (asa), ibuprofen ve diğer nsaidlere potansiyel olarak duyarlı)
Akut faz sırasında gastrik ve duodenal erozif ve ülseratif lezyonlar,
Gastrointestinal kanama (tarih dahil),
Enflamatuar bağırsak hastalığı: akut Crohn hastalığı veya ülseratif kolit,
Şiddet hatası (kreatinin cl30ml / dispersiyon),
Progresif böbrek hastalığı,
Şiddetli karaciğer yetmezliği
Bronşiyal astım, tekrarlayan burun ve sinüs polipsis ve ASA veya diğer Nsaid'e (tarih dahil) karşı tam veya eksik bir hoşgörüsüzlük kombinasyonu
Kan pıhtılaşma sistemi hastalıklarının teşhisi konuldu
Dekompanse kalp yetmezliği
Koroner arter baypas greftleri sırasında periyodik ağrının tedavisi
hamilelik,
Emzirme dönemi,
18 yaşına kadar。
Dikkatli ol: Gastrik ve duodenum ülseri, ülseratif kolit ve alevlenmeyen Crohn hastalığı, karaciğer hastalığı öyküsü, karaciğer porfiri, kronik böbrek yetmezliği (kreatinin Cl30-60ml / dak), kronik kalp yetmezliği, arteriyel hipertansiyon. tsch Ameliyattan sonra), hiperkolonyal hastalık (65 yaş ve üstü) (.tsch diüretikleri, zayıflamış hastalar ve düşük kilolu hastalar), bronş Helicobacter-H. pylori Nsaid, alkolizm, şiddetli somatik hastalık, otoimmün hastalık (sistemik lupus eritematozus (SLE) ve karışık bağ dokusu hastalığı), kortikosteroidlerin (prednizon dahil), antikoagülan (warfarin dahil), Antiplatelet ilacı (ASA, klopidogrel dahil), Ssri.
Aşırı duyarlılık, gastrointestinal sistem aşındırıcı ve ülseratif lezyonlar (akut faz), "aspirin" astımı, ciddi böbrek yetmezliği。
Bulantı, Göğüs, Karın ağrısı, İshal, Şişkinlik, Stomatit, Anoreksiya, Elastik ve ülser lezyonları, Kanama, Baş Ağrısı, Baş dönmesi, Uykusuzluk, Depresyon, Artan uyarılabilirlik, Göz bölgesinde ödem, göz tahrişi, görme bozukluğu, periferik ödem, artmış plazma kreatinin konsantrasyonu, azot üre, bilirubin ve karaciğer transamin.
Yan etkilerin sıklığı WHO önerilerine göre sınıflandırılır: çok yaygın (> 1/10), genel (> 1/100, <1/10), nadir (> 1/1000, <1/100), nadir (> 1/1000, <1/1000), çok nadir (<1/1000), kurulmamış。
Sindirim sisteminden: Çok sık - dispepsi (bulantı, kusma, mide ekşimesi, ishal, şişkinlik), takviye-gastrik hastalık, karın ağrısı, stomatit, iştah kaybı, karaciğer fonksiyon bozukluğu, nadiren - gastrointestinal mukozal ülser, kanama (Gastrointestinal, uterus, hemoroid), bağırsak duvarının delinmesi。
CCC tarafından: Nadiren kalp yetmezliği, taşikardi, yüksek tansiyon。
Merkezi sinir sisteminden: Genellikle - baş dönmesi, baş ağrısı, uyuşukluk, depresyon, ajitasyon, işitme kaybı, kulak çınlaması, göz tahrişi, görme bozukluğu。
Deri ve deri altı dokulardan: Genellikle deri, döküntü, ürtiker ve eritem, nadiren fotodermatit, Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu。
Pisuardan: Genellikle, kandaki üre azotu ve kreatinin içeriğinde bir artış。
Hematopoietik organın yanından: Genellikle anran granülosit, lökopeni, nadiren anemi, trombositopeni, lökopeni, pansitopeni。
Hepatobiliyer sistemin yanından: Genellikle, artan aktivite ve virubin içi ALT, AST, GGT seviyeleri。
Laboratuvar parametreleri: Hiperkreatinemi, hiperbilirubinemi, artmış üre azot konsantrasyonu ve karaciğer transaminaz aktivitesi, uzun kanama süresi。
Zihinsel ve metabolik bozukluklar tedavinin arka planında ortaya çıkabilir。
Baş ağrısı, baş dönmesi, bulantı, mide ekşimesi, karın ağrısı ve rahatsızlığı, ishal, deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, eritem。
Semptomlar (tek ajan uygulamasıyla): Karın ağrısı, bulantı, kusma, gastrointestinal sistemde erozif ve ülseratif lezyonlar, böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu, metabolik asidoz。
Tedavi: Semptomatik (vücudun önemli işlevlerini korumak)。 Hemodiyalizin bir etkisi yoktur。
Güçlü ve uzun süreli ağrı kesici (30 dakika sonra olur) ve antienflamatuar etkileri vardır ve daha az belirgin bir antipiretiktir。 Romatizmal hastalıklar dinlenme ve hareket sırasında eklem ağrısını hafifletir, sabah sertliğini ve şişmesini azaltır, işlevi iyileştirir ve eklem hareketi miktarını arttırır。
Tenoksikam, osikamın tiyenotiyazin türevi olan bir NSAID'dir。 Anti-enflamatuar, analjezik ve antipiretik etkilere ek olarak, bu ilaç trombosit agregasyonunu da önler。
Etki mekanizması, kox-1 ve COX-2 izozimlerinin aktivitesinin inhibisyonuna dayanır, bu da inflamasyon odağını ve vücudun diğer dokularındaki PG'lerin sentezini azaltır。 Ek olarak, tenoksikam, inflamasyonun odağında beyaz kan hücresi birikimini azaltır ve insan kıkırdağında proteoglikanazların ve kollajenazların aktivitesini azaltır。
Antienflamatuar etki, tedavinin ilk haftasının sonuna kadar gelişir。
Gastrointestinal sistemde hızlı ve tamamen emilir。 % 100 biyoyararlanım。 CMaks 2 saat sonra ulaşacak。 % 99 plazma proteinine bağlanır。 Bölünme kapasitesi yaklaşık 0.15 l / kg'dır。 T1/2 -60-75 saat karaciğerde hidroksillenir。 Kan dokusu bariyerlerini kolayca geçirin。 Ana kısım idrarda aktif olmayan metabolitler ve geri kalanı safrada atılır。
Emme。 Emilim hızlı ve eksiksizdir。 Biyoyararlanım% 100'dür。
dağıtım。 CMaks Plazmada, 2 saat sonra dikkat edilir。 Tenoksikamın karakteristik yetenekleri uzun etki süresi ve uzun T'dir。1/2 -72 saat-İlaç plazma proteinlerine% 99 oranında bağlanır。 Tenoksikam genellikle sinovyal sıvıya nüfuz eder。 Kan dokusu bariyerlerine kolayca nüfuz edin。
Metabolizma 5-hidroksipiridil oluşturmak için karaciğerde hidroksilasyon ile metabolize edilir。
çıktı。 1/3 safrada bağırsaktan atılır ve 2/3 böbrekler tarafından inert metabolitler şeklinde atılır。
% 70-80 biyoyararlanım。 1-2 kapsül (20 veya 40 mg) C kullanmaMaks Plazmada 0.5-2 saat sonra ulaşın。 Böbrekler (2/3) ve gastrointestinal sistem (1/3) yoluyla atılır。
- Foteroid antikor [nsaid-OXICAM]
Lityum formülasyonlarının (toksisite dahil), dolaylı antikoagülanların ve oral hipoglisemik ajanların (sülfonilüre türevleri) etkisini arttırır。 Antasitler emilim oranını azaltır。 Başkalarının eşzamanlı kullanımı。 Nsaid, etki riskini artırır (özellikle tüpten)。
Tenoksikam, albümin için yüksek derecede bağlamaya sahiptir ve tüm nsaid gibi, holfarin ve diğer antikoagülanların etkinliğini artırabilir。 Özellikle antikoagülanlar ve oral uygulama için hipoglisemik ilaçlarla, özellikle doksikan kullanımının erken aşamalarında kullanıldığında kan parametrelerinin izlenmesi önerilir。
Digoksin ile etkileşim gözlenmedi。
Diğer nsaidlerde olduğu gibi, dayanıklılık riski yüksektir, bu nedenle hayvanların siklosporin yoluyla aynı anda kullanılması tahmin edilmektedir。
Kinolonlarla kombinasyon, nöbet riskini artırabilir。
Salisilik asit, albümin bağlanmasından tenoksikamın yerini alabilir ve buna göre boşluk ve V ekleyebilird İlaç salisilatının veya iki veya daha fazla Nsaid'in (gastrointestinal komplikasyon riskinin artması) eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır。
Nsaid'in lityum mantarlarını azalttığı bir sorun var。 Bu bağlamda, lityum tedavisi alan hastalar kandaki lityum seviyelerini daha sık izlemelidir。
Nsaid, vücuttaki sodyum, potasyum ve vücut sıvısı sistemlerine neden olarak gerçek etkiyi tahmin edebilir。 CHF ve arteriyel hipertansiyonu olan hastalarda bu tür diüretiklerle kullanıldığında bu not edilmelidir。
Dikkatli bir şekilde, metotreksat atılımını azaltabilecek ve toksisitesini artırabilecek metotreksat ile Nsaid kullanılması tavsiye edilir。
Nsaid, Mifepriston kullanıldıktan 8-12 saat sonra kullanılmamalıdır, çünkü etkinliğini azaltabilir。
Kortikosteroidlerle birleştirildiğinde, artmış gastrointestinal kanama riski dikkate alınmalıdır。
Ürik asit üreterlerin etkinliğini azaltır, antikoagülanlar, fibrolitikler, mineral kortikosteroidler ve kortikosteroidler, östrojenin yan etkilerinin etkilerini arttırır ve antipipertansif ve diüretiklerin etkinliğini azaltır。
Karaciğerdeki mikrozomal oksidasyon için endüktif faktörler (fenitoin, etanol, barbitüratlar, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar) hidroksillenmiş aktif metabolitlerin üretimini arttırır。
Antiplatelet ilaçlar ve Ssri ile kombinasyon gastrointestinal kanama riskini artırır。
Nsaid ile alındığında, kalp yetmezliği arttırılabilir, GFR azaltılabilir ve kardiyak glikozitlerin plazma seviyeleri arttırılabilir。
Tenoksikam ve simetidin birleştirildiğinde etkileşim gözlenmedi。
Tenoksikam ile penisilamin veya parenteral altın arasında klinik olarak anlamlı bir etkileşim yoktu。
Nefrotoksik mantar, takrolimus ile aynı anda nsaid eklendiğinde ortaya çıkar。
Zidovudin ile nsaid kullanmak likidite riskini artırır。
Diüretiklerin diüretik etkisini azaltır。 Antasitler emilimi yavaşlatır ve maksimum plazma konsantrasyonunu azaltır。
However, we will provide data for each active ingredient