Dorflex

Dorflex bileşimi

Her tablet 300 mg dipiron monohidrat, 35 mg orfenadrin sitrat (20.4 mg baz orfenadrine eşdeğer) ve 50 mg susuz kafein içerir

Yardımcı maddeler: mısır nişastası, sodyum nişasta glikolat, talk ve magnezyum stearat.

Bu ilaç için ? belirtilen?

Dorflex ne işe yarıyor

Bu ilaç, gerginlik baş ağrısı da dahil olmak üzere kas kontraktürleriyle ilişkili ağrının giderilmesi için endikedir.

Bu ilaç nasıl çalışır?

??beklenen Dorflex

DORFLEX analjezik ve kas gevşetici etkiye sahiptir. 

Eylem 30 dakika sonra başlar.

EN POPÜLER BULLAR

• Nimesulid
• Ibuprofen
• Prednizon
• Tylenol Sinus

Bu ilacı nasıl kullanmalıyım?

Dozaj, dozaj ve Dorflex kullanımı için talimatlar

Tabletleri sıvı ile (yaklaşık ½ ila 1 bardak) ağızdan almalısınız.

POSOLOJİ 

1 ila 2 tablet, günde 3 ila 4 kez, oral olarak. Bu sınırları aşmayın. 

Tavsiye edilmeyen güzergahlar tarafından uygulanan DORFLEX'in etkileri üzerine bir çalışma yoktur. Bu nedenle, bu ilacın güvenliği ve etkinliği için uygulama sadece oral olmalıdır.

Kullanım modunu doğru şekilde izleyin. Bu ilaç hakkında herhangi bir sorunuz varsa, eczacınızdan rehberlik isteyin. Semptomlar kaybolmazsa, doktorunuzdan veya diş hekiminizden rehberlik isteyin. 

Bu ilaç çiğnenmemelidir.

Bu ilacı nasıl kullanmalıyım?

Dozaj, dozaj ve Dorflex kullanımı için talimatlar

Tabletleri sıvı ile (yaklaşık ½ ila 1 bardak) ağızdan almalısınız.

POSOLOJİ 

1 ila 2 tablet, günde 3 ila 4 kez, oral olarak. Bu sınırları aşmayın. 

Tavsiye edilmeyen güzergahlar tarafından uygulanan DORFLEX'in etkileri üzerine bir çalışma yoktur. Bu nedenle, bu ilacın güvenliği ve etkinliği için uygulama sadece oral olmalıdır.

Kullanım modunu doğru şekilde izleyin. Bu ilaç hakkında herhangi bir sorunuz varsa, eczacınızdan rehberlik isteyin. Semptomlar kaybolmazsa, doktorunuzdan veya diş hekiminizden rehberlik isteyin. 

Bu ilaç çiğnenmemelidir.

Bu ilacı kullanmamam gerektiğinde?

Dorflex'in kontrendikasyonları ve riskleri

DORFLEX aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır: 

- formülün herhangi bir bileşenine alerji veya hoşgörüsüzlük; 

- glokom (artan göz içi basıncı), pilorik veya duodenal tıkanıklık (mide ve bağırsak tıkanıklığı sorunları), özofagus motor problemleri (megaesofagus), stenoz peptik ülser (anormal daralma), genişlemiş prostat, mesane boynu tıkanıklığı ve miyasteni şiddetli (nöromüsküler hastalık) zayıflığa neden olur); 

- aralıklı akut karaciğer porfiri - cilt problemleri ve / veya nörolojik komplikasyonlar (porfiri atak riski) ile kendini gösteren metabolik hastalık;

- konjenital glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği (hemoliz riski - anemiye yol açabilecek kırmızı kan hücrelerinin tahrip edilmesi);

- yetersiz kemik iliği fonksiyonu (ör.: hücre bölünmesini engelleyen tedaviden sonra) veya hematopoietik sistem hastalıkları (kan hücrelerinin üretiminden sorumlu);

- bronkospazm gelişti (hırıltıya yol açan bronşların kasılması) veya diğer anafilaktik reaksiyonlar (örn.: kurdeşen, rinit, anjiyoödem) gibi ağrı kesici ilaçlarla: salisilatlar, parasetamol, diklofenak, ibuprofen, indometasin, naproksen;

- hamilelik ve emzirme (bkz “Bu ilacı kullanmadan önce ne bilmeliyim?").

Bu ilacı kullanmadan önce ne bilmeliyim?

Dorflex önlemleri ve uyarıları

Uzun süreli tedavilerde, doktorunuz sık kan sayımı, karaciğer ve böbrek fonksiyonu ile kan özelliklerinin profilini kontrol etmelidir. 

DORFLEX alkol, propoksifen veya fenotiyazinlerle birlikte kullanılmamalıdır.

DORFLEX, antipsikotiklerin kullanımı ile ilişkili kas sertliğini tedavi etmek için kullanılmamalıdır.

Dipiron ile ilgili 

Agranülositoz: dipiron kaynaklı en az 1 hafta boyunca dayanıklı bir durumdur. Aşağıdaki belirtilerden veya semptomlardan herhangi biri ortaya çıkarsa ilacı kullanmayı bırakın ve derhal doktorunuza danışın: ateş, titreme, boğaz ağrısı, ağız hasarı. 

Pansitopeni [kan hücrelerinde küresel azalma (beyaz, kırmızı kan hücreleri ve trombositler)]:tedaviyi durdurun ve aşağıdaki belirti veya semptomlardan herhangi biri ortaya çıkarsa doktorunuza görünün: halsizlik, enfeksiyon, kalıcı ateş, morarma, kanama, solgunluk. 

Anafilaktik şok (şiddetli alerjik reaksiyon): esas olarak hassas hastalarda ortaya çıkabilir. 

Ciddi cilt reaksiyonları: hayatı tehdit eden cilt reaksiyonları bildirilmiştir, StevensJohnson sendromu gibi (mukoza zarlarındaki kabarcıklar ve vücudun geniş alanları ile karakterize ciddi alerjik reaksiyon formu) ve Toksik Epidermal Nekroliz (ciddi durum, geniş bir cilt genişliğinin kabarcıklar göstermeye başladığı ve kırmızımsı alanlarla geliştiği yer, büyük bir yanmaya benzer) dipiron kullanımı ile. Aşağıdaki gibi belirti veya semptomlar geliştirirseniz: cilt kabarcıkları veya mukozal lezyonlarla sık sık döküntülenir, tedavi derhal kesilmeli ve sürdürülmemelidir. Özellikle tedavinin ilk haftalarında cilt reaksiyonları açısından dikkatle izlenmelisiniz.

Anafilaktik / anafilaktoid reaksiyonlar (esas olarak hassas hastalarda ortaya çıkabilecek ciddi alerjik reaksiyon): özellikle, eğer varsa şiddetli anafilaktoid reaksiyonlar geliştirme riski vardır: analjezik astım (analjeziklerin kullanımından kaynaklanan kriz) veya ürtiker-anjiyoödem tipinin analjezik intoleransı (subkütan bölgede veya mukoza zarında şişlik ile deri döküntüsü) , genellikle alerjik kökenlidir) (bkz “Bu ilacı kullanmamam gerektiğinde?"); bronşiyal astım, özellikle polipozit rinosinusit (nazosinusal mukozanın poliplerle kronik inflamasyonu) olanlarda; kronik ürtiker (genellikle kaşıntıya neden olan alerjik kökenli döküntü); alkol intoleransı; boya intoleransı (ör.: tartrazin) veya koruyucular (ör.: benzoatlar). Alerjiniz varsa doktorunuza söyleyin.

Dipironun uygulanması izole kan basıncı düşme reaksiyonlarına neden olabilir (bkz “Bu ilacın bana neden olabileceği kötülükler nelerdir?").

Böbrek veya karaciğer fonksiyonunuzu azalttıysanız, bu durumlarda dipironun eliminasyon oranı azaldığından yüksek dozlarda DORFLEX kullanmaktan kaçınmanız önerilir.

Genel sağlık koşulları tehlikeye giren hastalarda, böbrek ve karaciğer fonksiyonlarında olası bir bozulma dikkate alınmalıdır.

Özel popülasyonlar 

Yaşlı hastalar : Yaşlı hastalar, ürün uygulamasıyla belirli bir derecede zihinsel karışıklık yaşayabilir. Yaşlı hastalarda, böbrek ve karaciğer fonksiyonlarında olası bir bozulma dikkate alınmalıdır. 

Diğer risk grupları: DORFLEX, aşağıdaki kalp rahatsızlıkları olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır: taşikardi, kardiyak aritmiler, koroner yetmezlik veya kardiyak dekompansasyon. 

Protrombin eksikliğiniz (kan pıhtılaşma elemanı) varsa, dipiron kanama eğilimini şiddetlendirebilir. 

Araç ve makine kullanma yeteneğindeki değişiklikler 

Orfenadrin, hastanın ameliyat makineleri veya sürüş araçları gibi aktiviteleri gerçekleştirme yeteneğini bozabilir.

Dorflex'in ilaç etkileşimleri

Hamilelik ve emzirmede Dorflex kullanımı

Başka bir ilaç kullanıyorsanız doktorunuza veya diş hekiminize söyleyin.

Bu ilaç bana ne zarar verebilir?

Dorflex'ten olumsuz reaksiyonlar

Advers reaksiyonların sıklıkları aşağıdaki kurallara göre aşağıda listelenmiştir:

• Çok yaygın reaksiyon (bu ilacı kullanan hastaların% 10'undan fazlasında görülür).
• Yaygın reaksiyon (bu ilacı kullanan hastaların% 1 ila% 10'u arasında görülür).
• Olağandışı reaksiyon (bu ilacı kullanan hastaların% 0.1 ila% 1'i arasında görülür).
• Nadir reaksiyon (bu ilacı kullanan hastaların% 0.01 ila% 0.1'i arasında görülür).
• Çok nadir reaksiyon (bu ilacı kullanan hastaların% 0.01'inden azında görülür).

Kalp bozuklukları : Kounis sendromu (akut koroner olayların eşzamanlı görünümü ve alerjik veya anafilaktoid reaksiyonlar. Alerjik enfarktüs ve alerjik anjina), azalmış veya artmış kalp hızı, kardiyak aritmiler, çarpıntı gibi kavramları içerir.

Bağışıklık sistemi bozuklukları: anafilaktik şok ve anafilaktik / anafilaktoid reaksiyonlar, ciddi ve hayatı tehdit edici, bazen ölümcül olabilir. Bu reaksiyonlar, DORFLEX daha önce birçok durumda komplikasyon olmadan kullanıldıktan sonra bile ortaya çıkabilir. Deri veya mukoza zarlarında semptomlarla ortaya çıkabilir (gibi: kaşıntı ve / veya yanma, yanan, kızarıklık, kovanlar, şişme) nefes darlığı ve, daha az sıklıkta, gastrointestinal semptomlar, genelleştirilmiş ürtikerin daha şiddetli formlarına ilerleyebilir, şiddetli anjiyoödem (gırtlak bile dahil) şiddetli bronkospazm (göğüste hırıltıya yol açan bronşların kasılması) kardiyak aritmiler, kan basıncında düşüş (bazen kan basıncında bir artış olur) ve dolaşım şoku (vücudun dokularına ve hücrelerine yetersiz kan akışı olan dolaşım çökmesi). Analjezik astım sendromu olan hastalarda, intolerans reaksiyonları tipik olarak astım atakları şeklinde ortaya çıkar. Bu ilaç reaksiyonları dipiron kullanıldıktan hemen sonra veya saatler sonra gelişebilir; bununla birlikte, normal eğilim, bu olayların uygulamadan sonraki ilk saatte meydana gelmesidir. Orfenadrin kullanımı ile ilişkili çok nadir aplastik anemi vakaları (kemik iliği tarafından yetersiz beyaz, kırmızı kan hücreleri ve trombosit üretimi) bildirilmiştir.

Deri ve deri altı doku bozuklukları: ilaçla sabitlenmiş döküntü; nadiren, döküntü [döküntü (döküntüler) ve, izole durumlarda, Stevens-Johnson sendromu (mukoza zarlarındaki kabarcıklar ve vücudun geniş alanları ile karakterize ciddi alerjik reaksiyon formu) veya Lyell sendromu (esas olarak cildi ve mukoza zarlarını etkileyen akut inflamatuar hastalık) (bkz. “Bu ilacı kullanmadan önce ne bilmeliyim?").

Kan ve lenfatik sistem bozuklukları: aplastik anemi, agranülositoz ve ölümcül vakalar, lökopeni (kandaki beyaz kan hücrelerinin azaltılması) ve trombositopeni (trombosit sayısında azalma) dahil olmak üzere pansitopeni. Bu reaksiyonlar, DORFLEX daha önce birçok durumda komplikasyon olmadan kullanıldıktan sonra bile ortaya çıkabilir. Agranülositozun tipik belirtileri, mukozadaki enflamatuar lezyonları içerir (örn.: orofaringeal, anorektal, genital), boğaz ağrısı, ateş (beklenmedik bir şekilde kalıcı veya tekrarlayan). Bununla birlikte, antibiyotik tedavisi alan hastalarda, tipik agranülositoz belirtileri minimal olabilir. Trombosit sayısının azaldığı tipik belirtiler, kanama eğiliminin artması ve cilt ve mukoza zarlarında kırmızı veya mor lekelerin ortaya çıkmasını içerir.

Vasküler bozukluklar: izole kan basıncı düşme reaksiyonları. Uygulamadan sonra geçici izole kan basıncı düşme reaksiyonları zaman zaman ortaya çıkabilir; nadir durumlarda, bu reaksiyonlar kan basıncında kritik bir düşüş şeklindedir.

Böbrek ve idrar hastalıkları: çok nadir durumlarda, özellikle böbrek hastalığı öyküsü olan hastalarda, idrar üretimi (oligüri veya anüri) azalmış veya hiç olmayan veya idrar yoluyla protein kaybı olan bazı durumlarda, böbrek fonksiyonlarında kötüleşme (akut böbrek yetmezliği) ortaya çıkabilir. İzole vakalarda, böbreklerin iltihabı (interstisyel nefrit) ortaya çıkabilir. Kırmızımsı renk idrarda birkaç kez görülebilir.

Gastrointestinal hastalıklar: Gastrointestinal kanama vakaları bildirilmiştir.

Diğer belirtiler: ağız kuruluğu, susuzluk, terleme azalması, idrar retansiyonu veya tereddüt (idrar geçişinde gecikme), bulanık görme, öğrenci genişlemesi, göz içi basıncında artış, halsizlik, bulantı, kusma, baş ağrısı, baş dönmesi, kabızlık, uyuşukluk, alerjik reaksiyonlar, kaşıntı, halüsinasyonlar, ajitasyon, titreme, mide tahrişi. Çoğu zaman, yaşlı hastalar bir dereceye kadar zihinsel karışıklık yaşayabilir. Toksik dozlarda, belirtilen semptomlara ek olarak, ataksi (hareket koordinasyonunun olmaması), konuşma bozukluğu, sıvı veya katı yiyecekler yeme zorluğu, kuru ve sıcak cilt, idrar yaparken ağrı, peristaltik bağırsak hareketlerinde azalma, deliryum ve koma oluşabilir .

Doktorunuza, diş hekiminize veya eczacınıza ilacın kullanımından kaynaklanan istenmeyen reaksiyonların ortaya çıkabileceğini söyleyin. Ayrıca hizmeti aracılığıyla şirketi bilgilendirin.

Birisi bu ilaç için belirtilenden daha fazlasını kullanırsa ne yapmalı?

Dorflex doz aşımı

Orfenadrin potansiyel olarak toksik bir ilaçtır ve aşırı dozla ilişkili ölüm raporları vardır (bir kerede 2 ila 3 g alım). Toksik etkiler, 2 saat içinde, akut zehirlenmede, nöbetler, kardiyak aritmiler ve ölümle ortaya çıkabilir. 

Dipiron ile akut doz aşımından sonra, bulantı, kusma, karın ağrısı, böbrek fonksiyon bozukluğu / akut böbrek yetmezliği gibi reaksiyonlar (örn.: interstisyel nefrit nedeniyle) ve daha nadiren, merkezi sinir sistemi (vertigo, uyuşukluk, koma, nöbetler) ve kan basıncında (bazen şoka doğru ilerlerken) ve kardiyak aritmilerin (taşikardi) belirtileri. Çok yüksek dozların uygulanmasından sonra, zararsız bir metabolitin (rubazonik asit) atılımı idrarda kırmızımsı renge neden olabilir. 

Kafein, önceki iki ilacın uyarıcı semptomlarını vurgulayabilen merkezi bir uyarıcı etkiye sahiptir. 

Bu ilacın büyük bir kısmı kullanılıyorsa, hızlı bir şekilde tıbbi yardım alın ve mümkünse ilaç ambalajını veya ambalaj ekini alın. Daha fazla rehberliğe ihtiyacınız varsa 0800 722 6001'i arayın.