Kompozisyon:
Uygulama:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 13.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Uyku bozukluklarını sona erdirmek.
İçeride. 1 / 2–1 tablo. günde, uykudan 15-30 dakika önce az miktarda sıvı içmek.
Tedavi etkisiz ise, doktorun tavsiyesi üzerine doz 2 tablete yükseltilebilir.
Tedavi süresi 2 ila 5 gündür; uykusuzluk devam ederse, bir doktora danışmalısınız.
Özel hasta grupları
Böbrek ve karaciğer yetmezliği. Plazma konsantrasyonundaki artış ve doksilaminin plazma klerensindeki bir azalma hakkındaki verilerle bağlantılı olarak, indirgeme yönünde doz düzeltmesi önerilir.
65 yaş üstü. Engelleyiciler N1Histamin reseptörleri, olası baş dönmesi ve düşme riski olan gecikmiş reaksiyonlar nedeniyle (örneğin, uyku hapları aldıktan sonra gece uyanışlarında) bu hasta grubuna dikkatle atanmalıdır. Plazmadaki konsantrasyonun artırılması, plazma klerensinin azaltılması ve yarılanma ömrünün artırılması hakkındaki veriler nedeniyle, indirgeme yönünde doz düzeltmesi önerilir.
doksilamin ve ilacın diğer bileşenlerine veya diğer antihistaminiklere karşı aşırı duyarlılık;
optometapötik glokomun kapalı açılı glokomu veya aile öyküsü;
idrar çıkışının ihlali ile birlikte üretra ve prostat bezi hastalıkları;
konjenital galaktozemi, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu, laktaz eksikliği;
çocukluk ve ergenlik (15 yıla kadar).
Dikkatle: tarihte apne vakaları (bununla bağlantılı olarak, doksilamin süksinat gece apne sendromunu şiddetlendirebilir — bir rüyada ani solunum durması) 65 yaş üstü (olası baş dönmesi ve düşme riski olan gecikmiş reaksiyonlar nedeniyle (Örneğin, uyku hapları aldıktan sonra gece uyanış) ve T'deki olası bir artışla bağlantılı olarak1/2; böbrek ve karaciğer yetmezliği (T1/2 artabilir).
LCD'nin yanından: kabızlık, ağız kuruluğu.
MSS'nin yanından: kalp atışı hissi.
Görüş gövdesinin yanından: görme bozukluğu ve konaklama, bulanık görme.
Böbreklerden ve idrar yollarından: idrar gecikmesi.
Sinir sisteminin yanından: gündüz uyuşukluk (bu durumda ilacın dozu azaltılmalıdır), karışıklık, halüsinasyonlar.
Laboratuvar göstergeleri tarafından: KFK seviyesinde artış .
Kas-iskelet sistemi tarafından: rabdomiyoliz.
Bu yan etkilerden herhangi biri şiddetlenirse veya açıklamada belirtilmeyen diğer yan etkiler fark edilirse, doktor bu konuda bilgilendirilmelidir.
Belirtiler : günlük uyuşukluk, uyarılma, öğrencinin genişlemesi (midriaz), bozulmuş konaklama, ağız kuruluğu, yüz ve boyun derisinin kızarıklığı (hipermi), vücut ısısında artış (hipertermi), sinüs taşikardisi, bilinç bozukluğu, halüsinasyonlar, ruh hali, kaygı, hareketlerin koordinasyonunda bozulma, titreme (titreme), istemsiz. İstemsiz hareketler bazen ciddi derecede zehirlenmeyi gösterebilecek nöbetlerin habercisidir. Nöbetlerin yokluğunda bile, şiddetli doksilamin zehirlenmesi, genellikle akut böbrek yetmezliğinin eşlik ettiği rabdomiyoliz gelişimine neden olabilir. Bu gibi durumlarda, KFK seviyesinin sürekli izlenmesi ile standart tedavi gösterilmiştir. Zehirlenme belirtileri ortaya çıkarsa, derhal bir doktora danışmalısınız.
Tedavi: semptomatik (dahil. m-kolinomimetlerin atanması) ilk yardım aracı olarak aktif karbonun amacıdır (yetişkinler için 50 g ve çocuklar için 1 g / kg).
Blockator N1etanolamin grubundan histamin reseptörleri. İlacın uyku hapı, yatıştırıcı ve m-kolin engelleme etkisi vardır. Uykuya dalma süresini azaltır, uyku süresini ve kalitesini arttırırken, uyku evresini değiştirmez. Eylem süresi - 6-8 saat.
Cmak plazmada, ortalama olarak, içe doğru alındıktan 2 saat sonra ulaşılır. T1/2 - yaklaşık 10 saat. Emilim yüksektir, karaciğerde metabolize olur. Histomatik bariyerlere (HEB dahil) iyi nüfuz eder. Değişmeyen böbrekler tarafından% 60, kısmen LCD ile görüntülenir
Özel hasta grupları
65 yaşın üzerindeki hastalarda, karaciğer ve böbrek yetmezliğinde T1/2 uzatabilir. Tedavi kursları tekrarlanırken, ilacın ve metabolitlerinin kan plazmasındaki stabil bir konsantrasyonu daha sonra ve daha yüksek bir seviyede elde edilir.
- Antagonist H1histamin reseptörleri [H1antihistaminikler]
- Antagonist H1-histaminikler [Flapulars]
Donormil ilacının eşzamanlı kullanımı ile® yatıştırıcı antidepresanlar (amitriptilen, doksepin, miamserin, mirtazapin, trimipramin), barbitüratlar, benzodiazepinler, klonidin, morfin türevleri (analjetikler, antitez ilaçları), nöroleptikler ve anksiyolitikler, yatıştırıcı H1antihistamin ilaçları, merkezi antihipertansif ilaçlar, talidomid, bucklofen, pysotifenium merkezi sinir sistemi üzerindeki iç karartıcı etkiyi arttırır.
Aynı zamanda, m-kolin bloke edici ajanlar (atropin, imipramin antidepresanlar, antiparkinson ilaçları, atropin spazmolitikleri, disopiramidler, fenotiyazin antipsikotikleri) ile idrar gecikmesi, kabızlık, ağız kuruluğu gibi yan etki riski artar.
Alkol çoğu antagonistin sakinleştirici etkisini arttırdığından N1histamin reseptörleri, h. ve uyuşturucu Donormil®alkollü içecekler ve alkol içeren ilaçlarla eşzamanlı kullanımından kaçınmak gerekir.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlacın raf ömrü Donormil'dir®3 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler | 1 tablo. |
aktif madde: | |
doksilamina süksinat | 15 mg |
yardımcı maddeler: laktoz monogidrat - 100 mg; sodyum kroskarmelloz - 9 mg; MCC - 15 mg; magnezyum stearat - 2 mg | |
film kabuğu: makrogol 6000-1 mg; hipromelloz - 2.3 mg; Sepispers AR 7001 (hipromelloz -% 2-4; titanyum dioksit CI 77891 -% 25-31; propilen glikol -% 30-40; su mg ila 10 |
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler, 15 mg. Her biri 10 veya 30 tablet. polipropilen tüp taşlı PE çatı. Bir karton paket içinde 1 tüp.
Yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalara dayanarak, doksilamin hamilelik süresi boyunca hamile kadınlarda kullanılabilir. Bu ilacın geç gebelikte atanması durumunda, yenidoğanın durumu izlenirken doksilaminin atropin benzeri ve yatıştırıcı özellikleri dikkate alınmalıdır.
Doksilaminin anne sütüne nüfuz edip etmediği bilinmemektedir. Bir çocukta sakinleştirici veya heyecan verici bir etki geliştirme olasılığı ile bağlantılı olarak, emzirme kullanılmamalıdır.
Tarifine göre.
Uykusuzluğun, bu ilacı reçete etmeye gerek olmayan bir dizi nedenden kaynaklanabileceği akılda tutulmalıdır. İlacın yatıştırıcı bir etkisi vardır, bilişsel yetenekleri bastırır ve psikomotor reaksiyonları yavaşlatır.
İlk nesil N1antihistaminikler, ağız kuruluğu, kabızlık, idrar gecikmesi, bozulmuş konaklama ve görmeye neden olabilecek m-kolinoblating, a-adrenerjik ve anti-serotonin etkilerine sahip olabilir. Tüm uyku hapları veya yatıştırıcılar gibi, doksilamin süksinat gece apne sendromunu (bir rüyada ani solunum durması) şiddetlendirebilir - apne nöbetlerinin sayısını ve süresini arttırır.
1 tabloda. ilaç, nadir konjenital maloktoz, Lapp laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu olan hastalarda dikkate alınması gereken 100 mg monogydrat laktoz içerir.
Fiziksel ve zihinsel reaksiyonların hızını artıran bir araba kullanma veya iş yapma yeteneği üzerindeki etkisi. Gündüz olası uyuşukluk nedeniyle, sürüş, mekanizmalarla çalışma ve hızlı zihinsel ve motor reaksiyonları gerektiren diğer faaliyetlerden kaçınılmalıdır.
- G47.0 Uyku yoksunluğu ve uyku destek bozuklukları [uyumsuzluk]
Her iki tarafta pirinç bulunan beyaz film kabuğu ile kaplanmış dikdörtgen tabletler.