Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 30.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Diferelin® 0.1 mg: liyofilizat neredeyse beyazdır, partiküllerden neredeyse arındırılmış şeffaf bir çözelti oluşturmak için ekli çözücüde dağılır.
Diferelin® 3.75 mg: kremsi bir renk tonu ile beyaz veya beyaz liyofilizat, kremsi bir renk tonu ile beyaz veya beyaz bir süspansiyon oluşturmak için ekli çözücüde dağılır.
Diferelin® 11.25 mg: liyofilizat beyaz veya hafif sarımsı, beyaz veya hafif sarımsı bir süspansiyon oluşturmak için ekli çözücüde dağılır.
Ekli çözücü - şeffaf renksiz çözelti.
Diferelin® 0.1 mg
Kadın kısırlığı. Gonadotropinler (insan menopoz, insan koryonik), in vitro fertilizasyon ve embriyo transferi programlarında FSH ve diğer yardımcı üreme teknolojileri ile birlikte yumurtalık stimülasyonunun gerçekleştirilmesi.
Diferelin® 3.75 mg
prostat kanseri,
erken ergenlik,
genital ve ekstragenital endometriozis,
uterin fibromyoma (ameliyat öncesi),
kadın infertilitesi (in vitro fertilizasyon programında).
Diferelin® 11.25 mg
metastazlı prostat kanseri,
genital ve ekstragenital endometriozis (I-IV aşamaları).
Diferelin® 0.1 mg. P / C.
Kısa protokol. Döngünün 2. gününden başlayarak (aynı zamanda yumurtalıkların uyarılmasına başlayarak) ve insan koryonik gonadotropinin planlanan uygulamasından 1 gün önce tedaviyi bitirin. Tedavi süresi 10-12 gündür.
Uzun protokol. Diferelin günlük subkutan enjeksiyonları® 0.1 mg döngünün 2. günü ile başlar. Hipofiz bezinin duyarsızlaştırılmasında (E2 < 50 pg/ml, yani tedavinin başlamasından sonraki 15. günde) gonadotropinler ile stimülasyon başlar ve Diferelin enjeksiyonlarına devam eder® 0.1 mg'lık bir dozda, insan koryonik gonadotropinin planlanan uygulamasından bir gün önce bitirilir. Tedavi süresi doktor tarafından bireysel olarak belirlenir.
Çözümün hazırlanması için kurallar. Enjeksiyondan hemen önce, çözücüyü liyofilizat şişesine aktarın. Tamamen eriyene kadar çalkalayın. Kullanılan iğneler, keskin nesneler için ayrılmış bir kaba yerleştirilmelidir.
Diferelin® 3.75 mg./m.
Prostat kanseri. Diferelin® her 3,75 haftasında 4 mg'lık bir dozda uzun süre uygulanır.
Erken ergenlik. Vücut ağırlığı 20 kg'dan fazla olan çocuklar — her 28 günde bir 3.75 mg, vücut ağırlığı 20 kg'dan az olan çocuklar — her 28 günde bir 1.875 mg.
Endometriozis. İlaç, adet döngüsünün ilk 5 günlerinde — her 3,75 haftasında 4 mg'lık bir dozda uygulanmalıdır. Tedavi süresi 6 aydan fazla değildir.
Kadın kısırlığı. Diferelin® döngünün ikinci gününde 3.75 mg'lık bir dozda uygulanmalıdır. gonadotropinler ile bağlantı, hipofiz bezinin duyarsızlaştırılmasından sonra izlenmelidir (50 pcg/ml'den daha az kan plazmasındaki östrojen konsantrasyonu genellikle Diferelin enjeksiyonundan 15 gün sonra belirlenir®).
Rahim fibroidleri. İlaç adet döngüsünün ilk 5 gününde uygulanmalıdır. Diferelin Tanıtımı® her 4 haftasında 3.75 mg'lık bir dozda yapılmalıdır. tedavi süresi 3 aydır (ameliyat için hazırlanan hastalar için).
Süspansiyon hazırlama kuralları
Ekli çözücüde liyofilizatın çözülmesi, uygulamadan hemen önce yapılmalıdır. Şişenin içeriğini homojen bir süspansiyon elde edilene kadar dikkatli bir şekilde karıştırın.
Enjeksiyon için şırıngada normalden daha fazla süspansiyon kaybına yol açan eksik enjeksiyon vakaları hakkında, doktora bildirilmelidir.
Giriş, talimatlara sıkı sıkıya uygun olarak yapılmalıdır.
1. Enjeksiyon bölgesini alkol ile bir bezle tedavi edin. Kapağı pembe uçlu iğneden çıkarın ve şırıngaya takın. Tüm çözücüyü ampulden şırıngaya çevirin.
2. Plastik kapağı liyofilizat şişesinden çıkarın. İğneyi klorobütil kauçuktan bir tıpadan geçirin ve çözücüyü şişeye aktarın.
3. İğneyi şişede kalacak şekilde çekin, ancak süspansiyona dokunmayın.
4. Şişeyi çevirmeden içeriği homojen bir süspansiyon elde edene kadar hafifçe çalkalayın.
5. Şişeyi çevirmeden, tüm süspansiyonu şırıngaya çevirin.
6. Pembe iğneyi şırıngadan çıkarın. Şırıngaya yeşil bir iğne takın (sıkıca vidalayın), sadece renkli ucu alın.
7. Şırıngadan havayı çıkarın.
8. Hemen enjeksiyon yapın. Enjeksiyon sadece intramüsküler olarak uygulanır.
9. Enjeksiyondan hemen sonra, iğneyi aşağıdaki yöntemlerden biriyle koruyucu bir cihazla kapatın:
- koruyucu cihazı iğnenin ucuna doğru itin. İğneyi kapatın ve cihazı takın,
- şırıngayı çevir. Düz bir yüzey kullanarak, üniteye bastırın ve iğneyi kapatın.
10. İğne ucu cihaz tarafından kaplanırsa iğne kapatılır. Cihazın güvenli bir şekilde kapalı olup olmadığını kontrol edin.
11. İğneyi ayırmak için renkli bir nozul kullanın. İğneleri keskin nesneler için tasarlanmış kaplarda atın.
Diferelin® 11.25 mg. / m
Prostat kanseri. Diferelin® her 11,25 ayda bir 3 mg'lık bir dozda uygulanır.
Endometriozis. Diferelin® her 11,25 ayda bir 3 mg'lık bir dozda uygulanır. Tedavi adet döngüsünün ilk beş gününde başlatılmalıdır. Tedavi süresi, endometriozisin ciddiyetine ve tedavinin arka planına karşı gözlenen klinik tabloya (fonksiyonel ve anatomik değişiklikler) bağlıdır. Kural olarak, tedavi 3-6 ay boyunca yapılır. Triptorelin veya gonadotropin salgılatıcı hormon ile tekrar tekrar tedavi edilmesi önerilmez.
Süspansiyon hazırlama kuralları
Ekli çözücüde liyofilizatın çözülmesi, uygulamadan hemen önce yapılmalıdır. Şişenin içeriğini homojen bir süspansiyon elde edilene kadar dikkatli bir şekilde karıştırın.
Enjeksiyon için şırıngada normalden daha fazla süspansiyon kaybına yol açan eksik enjeksiyon vakaları hakkında, doktora bildirilmelidir.
Giriş, talimatlara sıkı sıkıya uygun olarak yapılmalıdır.
1. Enjeksiyon bölgesini alkol ile bir bezle tedavi edin. Kapağı pembe uçlu iğneden çıkarın ve şırıngaya takın. Tüm çözücüyü ampulden şırıngaya çevirin.
2. Plastik kapağı liyofilizat şişesinden çıkarın. İğneyi klorobütil kauçuktan bir tıpadan geçirin ve çözücüyü şişeye aktarın.
3. İğneyi şişede kalacak şekilde çekin, ancak süspansiyona dokunmayın.
4. Şişeyi çevirmeden, içeriği homojen bir süspansiyon elde edene kadar hafifçe sallayın.
5. Şişeyi çevirmeden, tüm süspansiyonu şırıngaya alın.
6. Pembe uçlu iğneyi şırıngadan çıkarın. Şırıngaya yeşil uçlu bir iğne (veya yeşil uçlu ve koruyucu bir iğne) takın, sıkıca vidalayın, sadece renkli ucu alın.
7. Şırıngadan havayı çıkarın.
8. Hemen enjeksiyon yapın.
Yeşil uçlu iğne ve koruyucu cihaz kullanılıyorsa, :
9. Enjeksiyondan hemen sonra, iğneyi aşağıdaki yöntemlerden biriyle koruyucu bir cihazla kapatın:
9.1. Koruyucu cihazı iğnenin ucuna doğru bastırın. İğneyi kapatın ve cihazı kapatın.
Veya:
9.2. Şırıngayı düz bir yüzey kullanarak ters çevirin, cihaza bastırın ve iğneyi kapatın.
10. İğne ucu cihaz tarafından kaplanırsa iğne kapatılır. Cihazın güvenli bir şekilde kapalı olup olmadığını kontrol edin.
11. İğneyi çıkarmak için renkli bir uç kullanın.
12. İğneleri keskin nesneler için tasarlanmış kaplarda atın.
Tüm dozajlar için ortak:
aşırı duyarlılık,
gebelik,
emzirme.
Diferelin® 11.25 mg (isteğe bağlı):
hormondan bağımsız prostat kanseri,
önceki cerrahi testikülektomi sonrası durum.
Diferelin® 3.75, 11.25 mg (isteğe bağlı):
Dikkatle - osteoporoz.
Diferelin® 11.25 mg (isteğe bağlı):
Dikkatle - polikistik over sendromu olan kadınlarda.
Tüm dozajlar için ortak
Tedavinin başlangıcında. İnfertilite tedavisinde, gonadotropinler ile kombinasyon yumurtalık hiperstimülasyonuna yol açabilir. Bu durumda yumurtalıklarda artış, karın ağrısı görülür.
Tedavi sırasında. En sık görülen yan etkiler şunlardır: ani sıcak basması, vajinal kuruluk, libido azalması ve hipofiz-yumurtalık blokajı ile ilişkili disparoni.
Gonadotropin salgılatıcı hormon analoglarının uzun süreli kullanımı, kemiklerin demineralizasyonuna, osteoporoz riskine yol açabilir (yukarıdaki yan etki, kısa süreli Diferelin kullanımı ile gözlenmemiştir® 0.1 mg).
Alerjik reaksiyonlar: kurdeşen, döküntü, kaşıntı, nadiren — Quincke ödemi.
Nadir durumlarda - mide bulantısı, kusma, kilo alımı, artmış kan basıncı, duygusal kararsızlık, görme bozukluğu, enjeksiyon bölgesinde ağrı.
Son derece nadir - baş ağrısı, eklem ve kas ağrıları.
Diferelin® 3.75 mg ek
Erkeklerde - potens azalması. Tedavinin başlangıcında, prostat kanseri hastaları metastazlardan etkilenen kemik ağrısında geçici bir artış yaşayabilir (tedavi semptomatiktir). Bazı durumlarda, üreter tıkanıklığı ve omurilik metastazları ile kompresyon ile ilişkili semptomlar vardır (1-2 haftalarından geçer). Ayrıca bu dönemde kan plazmasındaki asit fosfataz aktivitesinde geçici bir artış olabilir.
Erken ergenlik tedavisinde, kızlar vajinal lekelenme yaşayabilir.
İlacın uzun süreli kullanımı hipogonadotropik amenore neden olabilir.
Tedavinin kesilmesinden sonra, yumurtalık fonksiyonu geri yüklenir ve yumurtlama, ilacın son enjeksiyonundan sonra ortalama 58.günde gerçekleşir. İlk menstruasyon, son Diferelin enjeksiyonundan sonra 70. günde gerçekleşir®. Bu kontrasepsiyon planlamasında dikkate alınmalıdır.
Diferelin 11.25 mg isteğe bağlı
Erkeklerde
Tedavinin başlangıcında. Dizürik bozukluklar (idrara çıkma zorluğu, mesanenin eksik boşalması, ağrı), metastazlarla ilişkili kemik ağrıları ve spinal metastazların sıkıştırılması, tedavinin başlangıcında kan plazmasındaki testosteron içeriğinde geçici bir artış nedeniyle ağırlaşabilir. Bu belirtiler 1-2 hafta sonra geçer. Ayrıca bu dönemde kan plazmasındaki hepatik enzimlerin aktivitesinde geçici bir artış olabilir.
Tedavi sırasında: yüze kan akması, azalmış libido, jinekomasti, iktidarsızlık, kan plazmasındaki testosteron içeriğinde bir azalma ile ilişkilidir.
Kadınlarda
Tedavinin başlangıcında. Endometriozis ile ilişkili semptomlar (pelvik ağrı, dismenore), kan plazmasındaki estradiol konsantrasyonunda ilk geçici artış ile bağlantılı olarak artabilir ve 1-2 hafta sonra kaybolur.
İlk enjeksiyondan bir ay sonra metrorrhagia oluşabilir.
Erkeklerde ve kadınlarda:
Duygudurum bozukluğu, sinirlilik, depresyon, yorgunluk hissi, uyku bozukluğu, kilo alımı, bol ter, parestezi, görme bozukluğu, ateşli durum.
İlaç aşırı doz vakaları bilinmemektedir.
Triptorelin, doğal gonadotropin salgılatıcı hormon gonadotropinin bir analoğu olan sentetik bir dekapeptittir.
Diferelin® 0.1 mg
Hayvan çalışmaları ve klinik çalışmalar, ilk stimülasyon döneminden sonra uzun süreli Diferelin kullanımının olduğunu göstermiştir® 0.1 mg gonadotropinlerin salgılanmasını bastırır ve ardından yumurtalık fonksiyonunun bastırılması.
Diferelin sürekli kullanımı® 0,1 mg gonadotropinlerin (FSH ve LH) salgılanmasını bastırır. Ara endojen LH zirvelerinin bastırılması, folikülojenez kalitesinin artmasına, olgunlaşan foliküllerin sayısının artmasına ve sonuç olarak döngü başına gebelik olasılığının artmasına izin verir.
Diferelin® 3.75 mg
Hipofiz bezinin gonadotropik fonksiyonunun kısa bir başlangıç periyodundan sonra, triptorelin gonadotropinlerin salgılanmasını ve buna bağlı olarak testislerin ve yumurtalıkların işlevini bastırır. İlacın sürekli kullanımı, yumurtalıklar tarafından menopoza kadar östrojen salgılanmasını inhibe eder ve ayrıca konsantrasyonu cerrahi kastrasyondan sonra gözlemlenen göstergelere ulaşabilen testosteron salgılanmasını azaltır.
Diferelin® 11.25 mg
Diferelin uygulamasının ilk döneminde® 11.25 mg geçici olarak kandaki LH ve FSH konsantrasyonunu arttırır, sırasıyla erkeklerde testosteron konsantrasyonu ve kadınlarda estradiol artar. Uzun süreli tedavi LH ve FSH konsantrasyonunu azaltır azalmasına yol açar göstergeleri testosteron (seviyeleri, ilgili durumu sonra тестикулэктомии) ve estradiol (seviyeleri, ilgili durumu постовариоэктомии) yaklaşık 20 mu bir gün sonra ilk enjeksiyon, ve sonra değişmeden kalır süresi boyunca ilaç.
Triptorelin ile uzun süreli tedavi, kadınlarda estradiol sekresyonunu bastırır ve böylece endometrioid ektopinin gelişimini engeller.
Diferelin® 0.1 mg
0.1 mg'lık bir dozda sağlıklı yetişkin gönüllülere P / C enjeksiyonundan sonra, triptorelin hızla emilir (C'ye ulaşma süresimax — (0.63±0.26) H, plazma konsantrasyonunun tepe noktası (1.85 ± 0.23) ng/ml).
T1/2 (7.6±1.6) saat, 3-4 saat sonra dağıtım fazı sona erer.
Toplam plazma klirensi- (161±28) ml/dakika.
Dağıtım hacmi- (1562±158) ml/kg.
Diferelin® 3.75 mg
İlacın uzun süreli formunun intramüsküler enjeksiyonundan sonra, ilacın hızlı bir şekilde salınmasının başlangıç aşaması, ardından triptorelin sürekli salınımının fazı gelir. Cmax (0.32 ± 0.12) ng / ml'dir.
Sürekli salınan triptorelin ortalama miktarı (46.6±7.1) mcg / gündür.
İlacın biyoyararlanımı 1 ay boyunca yaklaşık 53% ' dir.
Diferelin® 11.25 mg
Diferelin intramüsküler uygulaması ile® 11.25 mg C dozundamax kan plazmasındaki triptorelin (erkeklerde ve kadınlarda) enjeksiyondan yaklaşık 3 saat sonra belirlenir. İlk ay boyunca devam eden konsantrasyondaki azalma fazından sonra, 90. güne kadar, dolaşan triptorelin konsantrasyonu sabit kalır (yaklaşık 0.04–0.05 ng/ml — endometriozis tedavisinde ve yaklaşık 0.1 ng/ml — prostat kanseri tedavisinde).
Açıklanmadı.
- Gonadotropin salgılatıcı hormon analoğu [hipotalamus, hipofiz bezi hormonları, gonadotropinler ve antagonistleri]
- Antitümör hormonal ajanlar ve hormon antagonistleri
25 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta.
Çocukların ulaşamayacağı bir yerde.
İlaç Diferelin raf ömrü®uzun süreli etki 3.75 mg — 2 yıl intramüsküler uygulama için süspansiyon hazırlanması için liyofilizat.
uzun süreli etki 11.25 mg — 3 yıl intramüsküler uygulama için süspansiyon hazırlanması için liyofilizat. 5 yıl — çözücü.
subkutan uygulama için çözelti hazırlanması için liyofilizat 0.1 mg-2 yıl.
subkutan uygulama için çözelti hazırlanması için liyofilizat 0.1 mg-2 yıl.
Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
Subkutan uygulama için çözelti hazırlanması için liyofilizat | 1 fl. |
triptorelin asetat (triptorelin açısından) | 0.1 mg |
yardımcı maddeler: mannitol — 10.0 mg | |
çözücü bileşimi (1 ampul): sodyum klorür, su enjeksiyon |
şişelerde (çözücü ile birlikte), kontur hücresinin ambalajında 7 set, bir karton paket içinde 1 paket.
Uzun süreli etki intramüsküler uygulama için süspansiyon hazırlanması için liyofilizat | 1 fl. |
triptorelin asetat (triptorelin açısından) | 3,75* mg |
yardımcı maddeler: DL - laktik ve glikolik asit kopolimeri, mannitol, sodyum karmeloz, polisorbat-80 | |
çözücü bileşimi (1 ampul): mannitol, enjeksiyon suyu | |
*dozaj formunun özellikleri göz önüne alındığında, ilacın etkin bir dozun uygulanmasını sağlamak için aktif bileşenin fazlalığı atılmıştır |
şişelerde (ampullerde çözücü, şırınga ve iki iğne ile birlikte) bir karton paket 1 setinde.
Uzun süreli etki intramüsküler uygulama için süspansiyon hazırlanması için liyofilizat | 1 fl. |
triptorelin pamoat (triptorelin açısından) | 11,25* mg |
yardımcı maddeler: DL - laktik ve glikolik asit kopolimeri, mannitol, sodyum karmeloz, polisorbat-80 | |
çözücü bileşimi (1 ampul): mannitol, enjeksiyon suyu | |
*dozaj formunun özellikleri göz önüne alındığında, ilacın etkin bir dozun uygulanmasını sağlamak için aktif bileşenin fazlalığı atılmıştır |
şişelerde (ampullerde çözücü, şırınga ve iki iğne ile birlikte) bir karton paket 1 setinde.
Şu anda, gonadotropin salgılatıcı hormon analogları, yumurtlama ve hamileliği uyarmak için gonadotropinler ile kombinasyon halinde kullanılmaktadır.
Hamilelik, ilacın kullanımı için bir kontrendikasyondur. Bununla birlikte, uygulama, önceki döngüde uyarılan yumurtlamadan sonra, bazı kadınların stimülasyon olmadan hamile kaldıklarını ve daha fazla ovulasyon stimülasyonu ile devam ettiklerini göstermiştir.
Özet veriler: hayvanlar üzerindeki deneyler, ilacın teratojenik bir etkiye sahip olmadığını göstermiştir.
Bu nedenle, bu ilacı kullanırken insanlarda konjenital anomalilerin gelişmesi beklenmemektedİr, çünkü 2 niteliksel olarak yapılan hayvan çalışmaları teratojenik etkisini ortaya çıkarmamıştır.
Gonadotropin salgılatıcı hormon analogu kullanan az sayıda hamile kadını içeren klinik çalışmaların sonuçları, fetal malformasyonların veya fetotoksisitenin olmadığını göstermiştir.
Bununla birlikte, ilacın hamilelik üzerindeki etkilerinin daha fazla araştırılması gerekmektedir.
İlacın anne sütüne nüfuz etmesi ve emzirilen çocuk üzerindeki olası etkileri hakkında hiçbir veri bulunmadığından, emzirme döneminde tedavi yapılmamalıdır.
Diferelin® 0.1 mg
Uyarı. Diferelin uygulamasına yumurtalık yanıtı® Gonadotropinler ile kombinasyon halinde 0.1 mg, buna yatkın hastalarda ve özellikle polikistik over hastalıkları vakalarında belirgin şekilde artabilir.
Gonadotropinler ile kombinasyon halinde ilacın uygulanmasına yumurtalıkların tepkisi hastalarda farklılık gösterebilir ve aynı hastalarda farklı döngülerde farklı olabilir.
Önleyici tedbirler. Yumurtlamanın uyarılması bir doktor gözetiminde ve düzenli biyolojik ve klinik analiz yöntemleri ile yapılmalıdır: plazmadaki östrojen içeriğini arttırmak ve ultrasonik ekokardiyografi yapmak. Yumurtalık tepkisi gerekliyse, stimülasyon döngüsünün kesilmesi ve gonadotropin enjeksiyonlarının durdurulması önerilir.
Diferelin® 3.75 mg
Tedavinin başlangıcında, klinik semptomlarda bir artış olabilir ve bu nedenle dikkatli bir şekilde Diferelin reçete edilmelidir® prostat kanseri hastaları, üreter tıkanıklığı veya omurilik sıkışması geliştirme riski altındadır. Tedavinin ilk ayında hasta verilerinin dikkatli bir şekilde izlenmesi gereklidir.
Diferelin ile tedaviye başlamadan önce® hamilelik yokluğunu doğrulamak gerekir.
Polikistik over sendromu olan hastalarda ovulasyon stimülasyon rejimleri sırasında dikkatli olun. Bunun nedeni, az sayıda hastanın indüklenen folikül sayısını artırabilmesidir.
İn vitro fertilizasyon sırasında döngünün uyarılma seviyesinin dikkatli bir şekilde izlenmesi, yumurtalık hiperstimülasyon sendromu gelişme riski taşıyan hastaları tanımlamak için gereklidir, çünkü sendromun tezahürlerinin şiddeti ve sıklığı gonadotropin dozaj rejimine bağlı olabilir. Gerekirse, insan koryonik gonadotropin uygulaması kesilmelidir.
Diferelin® 11.25 mg
Endometriozis tedavisi. Tedaviye başlamadan önce hamileliği dışlamak gerekir.
Tedavinin ilk ayında hormonal olmayan kontraseptifler kullanılmalıdır.
İlacın intramüsküler enjeksiyonu kalıcı hipogonadotropik amenore ile sonuçlanır.
Tedavi 6 aydan fazla bir süre için önerilmemelidir. Triptorelin veya gonadotropin salgılatıcı hormonun başka bir analoğu ile tedavinin tekrarlanması önerilmez.
Tedavi sırasında metrorrhagia'nın ortaya çıkışı, ilk ay hariç, norm değildir ve bu nedenle plazma estradiol konsantrasyonunun belirlenmesi gereklidir. Estradiol konsantrasyonunu 50 PG / ml'den daha düşük bir seviyeye düşürdüğünüzde, diğer organik lezyonların varlığı mümkündür.
Tedavinin tamamlanmasından sonra yumurtalıkların işlevi geri yüklenir. İlk menstruasyon, son enjeksiyondan ortalama 134 gün sonra gerçekleşir. Bu nedenle, kontrasepsiyon kullanmaya başlamak, tedavinin kesilmesinden 15 gün sonra, yani son enjeksiyondan 3,5 ay sonra olmalıdır.
Prostat kanseri tedavisinde. En belirgin olumlu etki, daha önce yapılan başka bir hormon tedavisinin yokluğunda hastalarda görülür.
Tedavinin başlangıcında, geçici olan klinik semptomların (özellikle kemik ağrısı, dizürik bozukluklar) ortaya çıkması ve yoğunlaşması olabilir.
Bu, bu hastaların tedavinin ilk birkaç haftasında dikkatli bir şekilde gözlemlenmesini içerir (kan plazmasındaki testosteron seviyesi 1 ng/ml'yi geçmemelidir).
Diferelin Tedavisi® kullanım talimatlarına tam olarak uygun olarak yapılmalıdır. Enjekte edilen / m süspansiyonunun hacmindeki herhangi bir değişiklik bildirilmelidir.
L02AE04 Triptorelin
- C61 prostat malign neoplazmı
- D26 diğer iyi huylu uterus tümörleri
- E30.1 Erken ergenlik
- N80 Endometriozis
- N97 kadın infertilitesi