Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 25.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
I-II trimesterde fetüsün intrauterin ölümü sırasında gebeliğin sona ermesi, fetüsün ciddi patolojisi durumunda (anensefali, hidrosefali, amelia) fetüsün intrauterin ölümü ile bağlantılı olarak emek aktivitesinin başlatılması (geç hamilelikte) suyun erken çekilmesi, birincil doğum zayıflığı, emeğin plasental aşaması; emek aktivitesinin uyarılması ve uyarılması.
Ekstra veya intraamniyal B / w. Gebeliği sonlandırmak için uterus ekstremamnik olarak boşluğa enjekte edilir (kateter yoluyla): 0 ila 6 hafta - 3-5 mg, 7 ila 14 hafta - 5 mg ve 5-6 saat sonra hamilelik periyotları ile başka 5-10 mg. Hamilelik sırasında, 15 ila 28 hafta arasında esas olarak 25 mg (birkaç mililitreye yakın meyveli sıvı emildikten ve içinde kan kirliliği olmadığından sonra), bir etki olmadan - 8-12 saat sonra tekrar tekrar uygulanır. Emeğin indüksiyonu için - spesifik klinik duruma ve tedaviye reaksiyona bağlı olarak dozda ve bir hızda damla içinde / içinde; kural olarak, toplam doz 1-5 mg ve giriş hızı 9-15 μg / dakikadır.
B / c, fetal balonun içinde.
Hamileliği sonlandırmak için: uygun büyüklükte bir iğne kullanarak fetal balonun derin bir melez delinmesini üretin ve en az 1 ml hacimli bir amniyotik sıvı örneği alın, sonra fetal balonun içine yavaşça 40 mg (8 ml) girin. İlk 5 mg (1 mi) çok yavaş ve sadece delinme ile elde edilen sıvı hafifse (kan kirliliği olmadan) uygulanır. Bu tür önlemler, anafilaksi gelişme riskini ve arteriyel hipertansiyon, bronkospazm ve şiddetli kusmaya neden olabilecek bir ilaç bollusunun kazara intrasasiyal enjeksiyon olasılığını azaltabilir. İlk dozun verilmesinden sonraki 24 saat içinde kürtaj başlamazsa veya bitmezse (ayrıca açılmamış bir fetal kabarcık varlığında), ek 10-40 mg (2-8 ml) verilir. İlacın 2 günden fazla sürekli uygulanması önerilmez.
Belirli bir hamilelik sırasında doğumun indüklenmesi ve / veya gebeliğin III trimesterinde intrauterin ölümü sırasında fetüsün atılması için: 30 dakika boyunca (daha az değil) infüzyon içinde / içinde, 2.5 μg / dakika hızında 15 μg / ml'lik bir konsantrasyonla bir çözelti verilir. Rahimden uygun bir yanıt almak mümkün olsaydı, bu seviye gelecekte korunabilir, veya uterustan tatmin edici bir yanıt alınana kadar dozu saatte 2,5 μg / dakika artırabilirsiniz, ancak aynı zamanda 20 μg / dakikaya eşit seviyeyi aşmamalıdır.
Fetal bradikardili veya fetal olmayan bir uterus hipertonusu gelişirse, ilacın infüzyonu durdurulmalı ve durum değerlendirilmeli ve daha sonra enflasyon daha düşük bir hızda devam etmelidir. İlk 12-14 saat boyunca herhangi bir etki elde edilmezse, ilacın girişi durdurulmalıdır.
Bronkobstrüktif sendrom, ülseratif kolit (obostenyum ve remisyon), orak hücre anemisi, glokom, arteriyel hipertansiyon (160/100 mm RT. ve üstü), epilepsi, uterustaki yara izleri (kesan bölümü, anamnezde miyomun çıkarılması, vb.), uterusun konjenital malformasyonları, uterus miyomu, kalp yetmezliği, aktif pulmoner tüberküloz, ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu.
Bulantı, kusma, ishal, bağırsak kolik; rahim kasılmasının artmasıyla ilişkili alt karın bölgesinde ağrılı kasılmalar; taşikardi, baş ağrısı, kan basıncında geçici artış veya azalma; bronkospazm nedeniyle dispne; terleme, bayılma hissi, alerjik reaksiyonlar.
- Prostaglandinler, tromboksanlar, lökotrienler ve antagonistleri
- Uterotonikler
- Antenatal uyarıcı bir PGF ilacıdır2α [Pastaglandinler, trombokslar, lökotrienler ve antagonistleri]
Etki oksitosin ve ergometri ile arttırılır.