Diabetic Tussin

Akut ve kronik bronkopulmoner hastalıklar için kombinasyon terapisinin bir parçası olarak, ayrılması zor viskoz bir sır oluşması eşlik eder:

bronşiyal astım;

trakeobronşit;

obstrüktif bronşit;

zatürree;

akciğer amfizemi;

boğmaca;

pnömokonyoz;

pulmoner tüberküloz.

İçeride, yemekten sonra. Gün içinde en fazla 4-6 tek kullanımlık doz kullanılmalıdır.

Bir kerelik doz: 2 ila 6 yaş arası çocuklar - 1 / 2–1 saat. kaşık (50-100 mg) 6-8 saat arayla; 6 ila 12 yaş arası çocuklar - 1–2 saat. kaşıklar (100-200 mg) Günde 3-4 kez; 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - 2-4 saat. kaşıklar (200-400 mg) Günde 3-4 kez.

ilacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;

tachiaritmi, miyokardit;

kalp kusurları;

dekompanse diabetes mellitus;

tirotoksikoz;

glokom;

karaciğer veya böbrek yetmezliği;

alevlenme aşamasında mide ve duodenumun peptik ülseri;

mide kanaması;

arteriyel hipertansiyon;

gebelik;

emzirme dönemi;

6 yıla kadar çocukluk.

Dikkatli remisyonda diyabetes mellitus, mide ülseri ve duodenum hastalarına atanır.

DSÖ'ye göre, istenmeyen etkiler gelişme sıklıklarına göre şu şekilde sınıflandırılır: çok sık (≥1 / 10); sıklıkla (≥1 / 100'den <1/10'a); seyrek olarak (≥1 / 1000'den <1/100'e); nadiren (≥1 / 1000'den <1/1000000'e);.

Bağışıklık sisteminin yanından: nadiren - aşırı duyarlılık reaksiyonları; frekans bilinmiyor - anafilaktik şok, anjiyonörotik şişme ve kaşıntı dahil anafilaktik reaksiyonlar.

CNS'nin yanından: nadiren - baş ağrısı, baş dönmesi, artan sinir uyarılabilirliği, uyku bozukluğu, uyuşukluk, titreme, kramplar.

MSS'nin yanından: nadiren - kalp çarpıntısı, çökme.

Solunum sisteminden göğüs organları ve mediastinum: nadiren - bronkospazm.

LCD'nin yanından: nadiren - mide bulantısı, kusma, ishal, mide ve duodenumun peptik ülserinin alevlenmesi.

Böbreklerden ve idrar sisteminden: nadiren - pembe renkte idrar boyama mümkündür.

Deriden ve deri altı dokusundan: nadiren - döküntü, ürtiker; frekans bilinmiyor - ciddi cilt tarafı reaksiyonları (dah. çok formlu eritem, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz ve ambroksol (ambroksol bir bromoheksin metabolitidir) kullanımı ile ilişkili akut genelleştirilmiş ekzonematozik püstüller.

Belirtiler : yan etkilerin artan belirtileri.

Tedavi: semptomatik tedavi.

Kombine ilacın bronkolitik, balgam söktürücü ve un-politik etkisi vardır.

Bromheksin - un uzunluğu çaresi, balgam söktürücü bir etkiye sahiptir. Bronşiyal sırrın seröz bileşenini arttırır; titreyen epitelinin kirpiklerini aktive eder, balgamın viskozitesini azaltır, hacmini arttırır ve mesafeyi iyileştirir.

Guifenesin - un uzunluklu bir alet, bronkopulmoner aparat yapılarının yüzey gerilimini azaltır; bronşiyal mukozanın salgı hücrelerini uyarır, nötr polisakkaritler üretiyor, asit unu polisakkaritlerini depolimerize eder, balgamın viskozitesini azaltır, bronşiyal aparatı aktive eder, balgamın çıkarılmasını kolaylaştırır ve verimsiz öksürüğün geçişini kolaylaştırır.

Salbutamol - bronkolitik, beta'yı uyarır₂- bronşların adrenoreseptörleri, kan damarları ve miyometri. Bronşların spazmını önler veya ortadan kaldırır, solunum yolundaki direnci azaltır, akciğerlerin hayati kapasitesini arttırır. Koroner arterlerin genişlemesine neden olur, kan basıncını düşürmez.

Bromheksin. Oral olarak alındığında, 30 dakika boyunca neredeyse tamamen LCD'ye emilir. Biyoyararlanım düşüktür (karaciğer etkisinden birincil geçiş). Plasental bariyere ve GEB'ye nüfuz eder. Karaciğerde demetilasyon ve oksidasyona uğrar, farmakolojik olarak aktif ambroksol için metabolize edilir. T_1/2 - 15 saat (dokulardan yavaş ters difüzyon nedeniyle). Böbrekler tarafından görüntülenir. CNN'de metabolitlerin çıkarılması bozulur. Tekrarlanan kullanım için birikebilir.

Guifenesin. LCD'den emilim hızlıdır (içeri alındıktan 25-30 dakika sonra). T_1/2 - 1 saat. Asidik un polisakkaritleri içeren kumaşa nüfuz eder. Girilen guifenesin yaklaşık% 60'ı karaciğerde metabolizmaya uğrar. Işıkta (sputum ile) ve böbrekler hem değişmeden hem de aktif olmayan metabolitler şeklinde görüntülenir.

Salbutamol. Oral olarak alındığında emilim yüksektir. Yeme emilim oranını azaltır, ancak biyoyararlanımı etkilemez. Plazma proteinleri ile bağlantı% 10'dur. Plasentaya nüfuz eder. Fenolsulfotransferaz yoluyla karaciğer ve bağırsak duvarında sistem metabolizmasına maruz kalır ve 4-o-sülfat etere inaktive edilir. T_1/2 - 3.8-6 saat. Böbrekler (% 69-90), esas olarak 72 saat boyunca inaktif fenolsülfat metaboliti (% 60) ve safra (% 4) şeklinde atılır. Oral olarak uygulanan salbutamolün mevcudiyeti yaklaşık% 50'dir.

• Solunum yolunun motor fonksiyonunun sekretoliteleri ve uyarıcıları

Diğer beta₂-adrenomimetik ajanlar ve teofilin salbutamolün etkisini arttırır ve yan etki olasılığını arttırır.

Ascoril, kodein ve diğer antitez içeren ilaçlarla aynı anda reçete edilmez. bu sıvılaştırılmış balgamın gitmesini zorlaştırır.

İlacın bir parçası olan askoril bromoheksin, antibiyotiklerin (eritromisin, sefaleksin, oksitetrasiklin) pulmoner dokuya nüfuz etmesine katkıda bulunur.

Ascoril ilacının propranolol gibi beta-adrenoreseptörlerin seçici olmayan blokerleri ile aynı anda kullanılması önerilmez.

İlacın bir parçası olan askoril salbutamol, MAO inhibitörleri alan hastalar için önerilmez.

Diüretikler ve GX preparatları salbutamolün hipokalimik etkisini arttırır.

Acoril ile aynı anda alkalin içilmesi önerilmez.